【期末高分题集】[西安交通大学]《药剂学》考核必备84

奥鹏期末考核

80502–科目名《药剂学奥鹏期末考试题库合集

单选题：
（1）渗透泵片控释的基本原理是（）。
A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B.药物由控释膜的微孔恒速释放
C.减少药物溶出速率
D.减慢药物扩散速率
E.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
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（2）噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠（ ）.
A.0.42g
B.0.61g
C.0.36g
D.1.42g
E.1.36g
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（3）具有昙点的表面活性剂是()
A.SpA.n80
B.TwE.E.n80
C.卵磷脂
D.十二烷基硫酸钠
E.季铵化合物
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（4）在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（ ）.
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸利多卡因
C.苯酚
D.苯甲醇
E.硫柳汞
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（5）下列乳化剂中，不属于固体粉末型乳化剂的是（）。
A.硬脂酸镁
B.氢氧化镁
C.硅藻土
D.明胶
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（6）具有特别强的热原活性的是（ ）
A.核糖核酸
B.胆固醇
C.脂多糖
D.蛋白质
E.磷脂
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（7）常用的O/W型乳剂的乳化剂是（ ）.
A.吐温80
B.卵磷脂
C.司盘80
D.单硬脂酸甘油酯
E.卡波普940
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（8）混悬型气雾剂为()
A.一相气雾剂
B.二相气雾剂
C.三相气雾剂
D.喷雾剂
E.吸入粉雾剂
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（9）下列液体制剂中，分散相质点最小的是（）。
A.高分子溶液
B.溶液剂
C.混悬剂
D.乳剂
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（10）普通片剂的崩解时限要求是（ ）
A.15min
B.30min
C.45min
D.60min
E.120min
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（11）下列数学模型中，不是作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的是（）。
A.零级速率方程
B.一级速率方程
C.Higuchi方程
D.米氏方程
E.Weibull分布函数
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（12）微孔包衣片片芯是：()
A.水溶性药物压制的单压片
B.亲水性药物压制的单压片
C.水溶性药物与HPMC压制的缓释片
D.亲水性药物与HPMC压制的缓释片
E.水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂
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（13）可形成浊点的表面活性剂是（ ）.
A.十二烷基硫酸钠
B.新洁尔灭
C..卵磷脂
D.吐温类
E.司盘类
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（14）可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短，体内峰值高，溶出速度快的基质是：()
A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.半合成脂肪酸甘油酯
D.聚氧乙稀单硬脂酸酯类
E.泊洛沙姆
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（15）酚类药物降解的主要途径（）。
A.水解
B.脱羧
C.氧化
D.异构化
E.聚合
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（16）下列关于药典作用的表述中，正确的是（）。
A.药典作为药品生产、检验、供应的依据
B.药典作为药品检验、供应与使用的依据
C.药典作为药品生产、供应与使用的依据
D.药典作为药品生产、检验与使用的依据
E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
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（17）影响固体氧化的因素有（ ）.
A.湿度
B.光线
C.离子强度
D.溶剂
E.pH
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（18）温度加速试验方法中最简便、省时的是（ ）.
A.经典恒温法
B.线性变温法
C.简便法
D.常规试验法
E.长期试验法
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（19）TDDS代表的是（ ）
A.控释制剂
B.药物释放系统
C.透皮给药系统
D.多剂量给药系统
E.靶向制剂
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（20）可形成浊点的表面活性剂是()
A.十二烷基硫酸钠
B.新洁尔灭
C.卵磷脂
D.吐温类
E.司盘类
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（21）注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是（ ）
A.酸碱度
B.热原
C.氯化物
D.氨
E.硫酸盐
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（22）制备空胶囊时加入的二氧化钛是（ ）.
A.成型材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.遮光剂
E.保湿剂
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（23）CCNA在制备片剂中的作用主要是()
A.吸收剂
B.崩解剂
C.稀释剂
D.润滑剂
E.粘合剂
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（24）影响药物稳定性的外界因素是()
A.温度
B.溶剂
C.离子强度
D.表面活性剂
E.填充剂
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（25）不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是：（ ）
A.蜂蜡
B.巴西棕榈蜡
C.甲基纤维素
D.硬脂醇
E.单硬脂酸甘油酯
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（26）经皮吸收制剂中药物适宜的辛醇/水分配系数的对数值为（ ）
A.2-5
B.1-4
C.1-5
D.2-6
E.3-7
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（27）口服制剂设计一般不要求（）。
A.药物在胃肠道内吸收良好
B.避免药物对胃肠道的刺激作用
C.药物吸收迅速，能用于急救
D.制剂易于吞咽
E.制剂应具有良好的外部特征
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（28）以下有关滴鼻剂的叙述中，错误的是（）。
A.滴鼻剂一般制成溶液剂
B.滴鼻剂pH值一般为5.5～7.5
C.滴鼻剂只能产生局部作用
D.滴鼻剂应无刺激
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（29）制备颗粒剂的工艺流程为()。
A.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
B.粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装
C.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装
D.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装
E.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装
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（30）药用溶剂中水为（ ）.
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.防腐剂
D..矫味剂
E.半极性溶剂
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（31）有关液体药剂质量要求不正确的是（ ）
A.液体制剂均应是澄明溶液
B.口服液体制剂应口感好
C.外用液体制剂应无刺激性
D.液体制剂应浓度准确
E.液体制剂应具有一定的防腐能力
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（32）下列属于被动靶向制剂的是（ ）.
A.糖基修饰脂质体
B.修饰微球
C.免疫脂质体
D.脂质体
E.靶向乳剂
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（33）缓、控释制剂中宜选用粉末直接压片或干颗粒压片的制剂是：（ ）.
A.胃滞留片
B.凝胶骨架片
C.不溶性骨架片
D.肠溶膜控释片
E.微孔包衣片
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（34）下滤器中用作末端过滤用的为()
A.垂熔玻璃滤球
B.砂滤棒
C.微孔滤膜
D.板框压滤机
E.压滤器
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（35）我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大是（ ）
A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛
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（36）包隔离层的主要材料是（ ）
A.糖浆和滑石粉
B.稍稀的糖浆
C.食用色素
D.川蜡
E.10%CAP乙醇溶液
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（37）下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的()。
A.药物在固态溶液中是以分子状态分散的
B.共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的
C.药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中
D.固体分散体也存在者某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等
E.固体分散体可以促进药物溶出
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（38）微孔包衣片片芯是()。
A.水溶性药物压制的单压片
B.亲水性药物压制的单压片
C.水溶性药物与HPMC压制的缓释片
D.亲水性药物与HPMC压制的缓释片
E.水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂
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（39）在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()。
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸利多卡因
C.苯酚
D.苯甲醇
E.硫柳汞
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（40）缓、控释制剂中宜选用粉末直接压片或干颗粒压片的制剂是()。
A.胃滞留片
B.凝胶骨架片
C.不溶性骨架片
D.肠溶膜控释片
E.微孔包衣片
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（41）以下滤器中用作末端过滤用的为()。
A.垂熔玻璃滤球
B.砂滤棒
C.微孔滤膜
D.板框压滤机
E.压滤器
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（42）TDDS代表的是()
A.控释制剂
B.药物释放系统
C.透皮给药系统
D.多剂量给药系统
E.靶向制剂
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（43）不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是:( )
A.蜂蜡
B.巴西棕榈蜡
C.甲基纤维素
D.硬脂醇
E.单硬脂酸甘油酯
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（44）有关液体药剂质量要求不正确的是( )
A.液体制剂均应是澄明溶液
B.口服液体制剂应口感好
C.外用液体制剂应无刺激性
D.液体制剂应浓度准确
E.液体制剂应具有一定的防腐能力
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（45）常用于过敏性试验的注射条件是( )
A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射
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（46）在美国第一个上市的透皮制剂为( )
A.东莨菪碱
B.硝酸甘油
C.雌二醇
D.硝酸异山梨酯
E.山莨菪碱
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（47）粉末直接压片时,选用的既可作稀释剂,又奥鹏期末考核可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料是( )
A.硫酸钙
B.糊精
C.糖粉
D.淀粉
E.微晶纤维素
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（48）下述那种方法不能增加药物的溶解度( )
A.加入助溶剂
B.加入非离子表面活性剂
C.制成盐类
D.应用潜溶剂
E.加入助悬剂
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（49）制备空胶囊时加入的琼脂是( )
A.成型材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.保湿剂
E.遮光剂
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（50）片剂的弹性复合会造成( )
A.裂片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限
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（51）注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是( )
A.酸碱度
B.热原
C.氯化物
D.氨
E.硫酸盐
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多选题：
（1）下列一些剂型中，哪些属于固体分散物（ ）.
A.低共溶混合物
B.复方散剂
C.共沉淀物
D.气雾剂
E.固体溶液
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（2）可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是 （ ）.
A.舌下片给药
B.口服胶囊
C.栓剂
D.静脉注射
E.透皮吸收给药
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（3）混悬剂常用的附加剂是 （ ） .
A.润湿剂
B.助悬剂
C.絮凝剂
D.反絮凝剂
E.助溶剂
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（4）下列材料中，是极性溶剂的有（ ）.
A.水
B.乙醇
C.甘油
D.聚乙二醇
E.丙二醇
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（5）环糊精包合物在药剂学中常用于（ ）
A.提高药物溶解度
B.液体药物粉末化
C.提高药物稳定性
D.制备靶向制剂
E.避免药物的首过效应
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（6）可用作制备乳剂常用的乳化剂是（ ）.
A.十二烷基硫酸钠
B.阿拉伯胶
C.碘化钾
D.吐温80
E.氢氧化钠
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（7）口含片应符合以下要求
()。
A.所含药物与辅料均应是可溶的
B.应在30分钟内全部崩解
C.所含药物应是易溶的
D.口含片的硬度可大于普通片
E.药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用
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（8）可用作液体制剂防腐剂的有()
A.苯甲酸
B.苯甲酸钠
C.阿拉伯胶
D.山梨酸
E.山梨醇
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（9）下列有关维生素C注射液的叙述错误的是（ ）
A.碳酸氢钠用于调节等渗
B.亚硫酸氢钠用于调节pH
C.依地酸二钠为金属螯合剂
D.在二氧化碳或氮气流下灌封
E.本品可采用115℃、30min热压灭菌
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（10）下列哪种方法可用于除去热原()
A.煮沸
B.吸附
C.过滤
D.强酸破坏
E.强氧化剂破坏
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（11）可用作液体制剂防腐剂的有（ ）.
A.苯甲酸
B.苯甲酸钠
C.阿拉伯胶
D.山梨酸
E.山梨醇
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（12）下列关于处方药和非处方药的陈述中，正确的是（）。
A.医疗机构可以使用处方药、非处方药
B.处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产
C.处方药、非处方药必须由取得药品经营许可证的企业经营
D.处方药、非处方药均可在大众传播媒介进行广告宣传
E.处方药必须凭医师处方购买
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（13）胶囊剂的质量检查包括
()。
A.外观
B.水分
C.崩解度或溶出度
D.装量差异
E.囊壳重量差异
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（14）影响药物制剂降解的处方因素有（）。
A.pH值
B.溶剂
C.温度
D.离子强度
E.光线
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（15）可在水溶液中产生起浊现象的表面活性剂有（ ）
A.吐温80
B.司盘80
C.吐温20
D.司盘20
E.氧乙烯氧丙烯共聚物
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（16）在药剂学中，甘油可作为()。
A.保湿剂
B.促渗剂
C.助悬剂
D.增塑剂
E.极性溶剂
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（17）生物技术包括()。
A.基因工程
B.细胞工程
C.发酵工程
D.酶工程
E.蛋白质工程
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（18）下列有关维生素C注射液的叙述错误的是()。
A.碳酸氢钠用于调节等渗
B.亚硫酸氢钠用于调节pH
C.依地酸二钠为金属螯合剂
D.在二氧化碳或氮气流下灌封
E.本品可采用115℃、30min热压灭菌
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（19）下列有关稳定性叙述中,正确的是()。
A.临界相对湿度低的药品容易吸湿
B.药物在固体状态时，一般比在溶液中为稳定
C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D.固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的变化
E.制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关
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（20）可促进透皮吸收的物质有()。
A.DMSO
B.AZONE
C.Tween
D.丙二醇
E.PEG
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（21）处方:维生素C104g
碳酸氢钠49g
亚硫酸氢钠2g
依地酸二钠0.05g
注射用水加至1000ml
下列有关维生素C注射液的叙述错误的是()
A.碳酸氢钠用于调节等渗
B.亚硫酸氢钠用于调节pH
C.依地酸二钠为金属螯合剂
D.在二氧化碳或氮气流下灌封
E.本品可采用115℃、30min热压灭菌
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（22）下列一些剂型中,哪些属于固体分散物()
A.低共溶混合物
B.复方散剂
C.共沉淀物
D.气雾剂
E.固体溶液
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（23）环糊精包合物在药剂学中常用于()
A.提高药物溶解度
B.液体药物粉末化
C.提高药物稳定性
D.制备靶向制剂
E.避免药物的首过效应
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（24）对湿、热不稳定且可压性差的药物,不宜采用()
A.湿法制粒压片
B.干法制粒压片
C.粉末直接压片
D.结晶直接压片
E.空白颗粒法
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（25）下列有关稳定性叙述中,正确的是( )
A.临界相对湿度低的药品容易吸湿
B.药物在固体状态时，一般比在溶液中为稳定
C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D.固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的变化
E.制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关
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（26）按形态对剂型进行分类,应含有( )
A.气体制剂
B.浸出制剂
C.半固体制剂
D.无菌操作制剂
E.液体制剂
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（27）可在水溶液中产生起浊现象的表面活性剂有( )
A.吐温80
B.司盘80
C.吐温20
D.司盘20
E.氧乙烯氧丙烯共聚物
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（28）可促进透皮吸收的物质有( )
A.DMSO
B.AZONE
C.Tween
D.丙二醇
E.PEG
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（29）可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是( )
A.舌下片给药
B.口服胶囊
C.栓剂
D.静脉注射
E.透皮吸收给药
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（30）栓剂的基质包括( )
A.油脂型
B.水溶型
C.乳剂型
D.油乳混合型
E.水乳混合型
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（31）下列有关维生素C注射液的叙述错误的是( )
A.碳酸氢钠用于调节等渗
B.亚硫酸氢钠用于调节pH
C.依地酸二钠为金属螯合剂
D.在二氧化碳或氮气流下灌封
E.本品可采用115℃、30min热压灭菌
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（32）下列哪些化合物可用作液体药剂的防腐剂( )
A.苯甲醇
B.甘露醇
C.山梨醇
D.海藻酸钠
E.碳酸氢钠
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判断题：
（1）PVA 、EVA都是合成的成膜材料。
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（2）塑性变形材料在外力作用下产生变形，当外力取消后，材料变形即可消失并能完全恢复原来形状的性质称为弹性。这种可恢复的变形称为弹性变形
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（3）新药系指我国未生产过的药品。
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（4）粒子径和粒度粒径就是颗粒半径颗粒的大小叫做颗粒的粒度
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（5）对于骨架型缓释制剂，骨架的孔隙越多，药物释放越快；曲率越大，释药量越小。
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（6）有效期药物降解50%所需的时间
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（7）刺激性强的药物应考虑制成胶囊刺。
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（8）物理化学靶向制剂应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效
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（9）羊毛脂吸水性好，有利于药物的渗透，可单独作软膏基质使用。
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（10）有效期为药物降解50%所需的时间。（ ）.
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（11）涂剂是指饮片经适宜溶剂和方法提取或溶解，与高分子成膜材料制成的供外用涂抹，能形成薄膜的液体制剂。（ ）
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（12）对于玻璃瓶装和塑料袋装的输液均应采用115℃、30min灭菌。
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（13）制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种。（ ）
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（14）脂质体是靶向制剂，不宜局部和口服给药。（ ）
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（15）亚硫酸钠作为注射剂的抗氧剂使用时，常用于偏碱性的药液。
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（16）湿法制粒是在药物粉末中加入黏合剂，靠黏合剂的桥架或黏结作用使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法
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（17）粒径在2.5-10m的微粒到体内易被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞作为异物吞噬。()
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（18）控释制剂指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放,使血药浓度长时间维持在有效浓度范围内的制剂。()
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（19）栓塞性微球在体外磁场引导下,可随血液阻滞在癌体周围毛细血管中,可达到既切断肿瘤的营养供给又可提高局部浓度,延长作用时间。()
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（20）表面活性剂是指加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质。()
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（21）剧毒药或剂量小的药物不宜制成混悬液()
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（22）粒径在2.5-10m的微粒到体内易被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞作为异物吞噬。
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（23）免疫测定基于免疫亲和结合(抗体与抗原的结合)原理对特定的生化物质所进行的定性或定量分析。()
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（24）栓剂塞入肛门2cm处时,吸收的药物有一半以上可避免肝脏的首过效应()
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（25）玻璃瓶中的药物可用紫外线灭菌法灭菌()
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（26）浸渍法适用于贵重药或有效成分含量低的药材的提取()
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（27）涂剂是指饮片经适宜溶剂和方法提取或溶解,与高分子成膜材料制成的供外用涂抹,能形成薄膜的液体制剂。( )
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（28）脂质体由磷脂和胆固醇组成,具有类似生物膜的双分子层结构的药物载体,泡囊不含有磷脂。( )
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（29）GMP是药物临床试验管理规范。( )
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（30）免疫测定基于免疫亲和结合(抗体与抗原的结合)原理对特定的生化物质所进行的定性或定量分析。( )
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问答题：
（1）简述影响药物经皮吸收的因素。
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（2）简述水溶性颗粒剂的制备过程。
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（3）简述片剂制备过程中常用的润滑剂和崩解剂。
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简答题：
（1）简述缓(控)释制剂的释药原理及方法。
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（2）简述影响乳剂的稳定性和不稳定性的现象。
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（3）简述微囊的制备方法中物理化学法。
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（4）简述剂型的分类。
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