【期末高分题集】[西安交通大学]《药理学》考核必备79

奥鹏期末考核

80503–科目名《药理学奥鹏期末考试题库合集

单选题：
（1）药物的非特异性作用包括
A.离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运
B.受体阻断药抑制受体激活
C.酶抑制药抑制酶的活性
D.抗酸药中和胃酸作用
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（2）下列哪项描述不正确？
A.严重感染使用糖皮质激素时必须使用足量有效的抗生素
B.糖皮激素可中和内毒素，提高机体对内毒素的耐受性
C.皮质激素可减轻炎症早期毛细血管的扩张
D.糖皮质激素可刺激骨髓，使红细胞、血小板增多
E.糖皮质激素可使血淋巴细胞减少
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（3）下列药物不属于拟胆碱药的是
A.新斯的明
B.麻黄碱
C.毛果芸香碱
D.毒扁豆碱
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（4）药物代谢动力学(药代动力学)是研究:
A.药物作用的动能来源
B.药物作用的动态规律
C.药物在体内的变化
D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
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（5）目前认为用奥鹏期末考核于治疗中毒性休克而副作用较低的药物是（）
A.山茛菪碱
B.东茛菪碱
C.阿托品
D.异丙肾上腺素
E.去甲肾上腺素
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（6）氯沙坦抗高血压的作用机制是
A.阻断外周血管a受体
B.阻断血管紧张素受体
C.直接扩张血管平滑肌
D.影响血管紧张素形成
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（7）药物的最大效应（效能，maximum efficacy）是指
A.产生治疗作用与不良反应的比值
B.在足够大的剂量时产生效应的强弱
C.产生相同效应时需要的剂量的不同
D.引起毒性剂量的大小
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（8）下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（ ）
A.氯霉素
B.苯巴比妥钠
C.苯妥英钠
D.利福平
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（9）合理用药需具备下述有关药理学知识:
A.药物作用与副作用
B.药物的毒性与安全范围
C.药物的效价与效能
D.药物的t1/2与消除途径
E.其他都需要
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（10）下列哪个药物能增强地高辛的毒性?
A.氯化钾
B.考来烯胺
C.苯妥英钠
D.螺内酯
E.奎尼丁
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（11）下列哪一药物是钙通道阻滞药（ ）
A.利多卡因
B.苯妥英钠
C.维拉帕米
D.奎尼丁
E.乙胺碘呋酮
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（12）关于螺内酯的叙述不正确的是( )
A.与醛固酮竞争受体产生作用
B.产生保钾排钠的作用
C.利尿作用弱、慢、持久
D.用于醛固酮增多性水肿
E.用于无肾上腺动物有效
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（13）缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是（ ）
A.小剂量即可引起肌张力持续增高，甚至强直收缩
B.子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关
C.引起子宫底节律性收缩，子宫颈松驰
D.妊娠早期对药物敏感性增高
E.收缩血管，升高血压
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（14）下哪项描述是不正确的
A.口服氨茶碱用于一般哮喘及预防急性发作
B.静注氨茶碱用于重症喘息及哮喘持续状态
C.大剂量(5-10U)缩宫素可用于催产和引产
D.麦角新碱可用于产后子宫复原、子宫出血
E.氨茶碱必须稀释后缓慢静注
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（15）以下强心苷类药物中t1/2最长的是
A.地高辛
B.毒毛花苷
C.洋地黄毒苷
D.毛花苷丙
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（16）药物的LD50愈大，则其（ ）
A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治疗指数愈高
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（17）新斯的明可用于治疗（ ）
A.青光眼
B.重症肌无力
C.阵发性室上性心动过速
D.A+B+C
E.B+C
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（18）药物的效价强度（potency）是指同一类型药物之间
A.产生治疗作用与不良反应的比值
B.在足够大的剂量时产生最大效应的强弱
C.产生相同效应时需要的剂量的不同
D.引起毒性剂量的大小
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（19）毛果芸香碱对眼睛的作用是（ ）
A.缩瞳、升眼压、调节痉挛
B.扩瞳、升眼压、调节痉挛
C.缩瞳、降眼压、调节痉挛
D.缩瞳、降眼压、调节麻痹
E.缩瞳、升眼压、调节麻痹
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（20）药物的半数致死量（LD50）是指（ ）
A.抗生素杀死一半细菌的剂量
B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C.产生严重副作用的剂量
D.能杀死半数动物的剂量
E.致死量的一半
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（21）手术后腹气胀、尿潴留宜选（ ）
A.毒扁豆碱
B.新斯的明
C.毛果芸香碱
D.酚妥拉明
E.酚苄明
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（22）乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是:（ ）
A.使痰液生成减少
B.扩张支气管使痰液易咯出
C.增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出
D.裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出
E.使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咯出
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（23）肝素的描述，不正确者（ ）
A.体内有抗凝作用
B.体外有抗凝作用
C.抗凝机制与其激活抗凝血酶Ⅲ有关
D.可用于防止血栓形成和扩大
E.血液透析不宜用肝素抗凝
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（24）神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是（ ）
A.被单胺氧化酶代谢
B.突触前膜将其再摄取入神经末梢内
C.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
D.从突触间隙扩散到血液中，最后在肝肾等处破坏
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（25）胃肠道平滑肌解痉，常选用（ ）
A.异丙肾上腺素
B.多巴胺
C.麻黄碱
D.阿托品或普鲁本辛
E.东莨菪碱
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（26）pKa是指:
A.弱酸性、弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度的负对数
B.药物解离常数的负倒数
C.弱酸性、弱碱性药物在溶液中50％解离时的pH值
D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度
E.药物消除速率常数的负对数
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（27）先兆性流产宜选用下列哪一药物
A.缩宫素
B.前列腺素
C.雌激素
D.孕激素
E.雄激素
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（28）非成瘾性中枢性镇咳药是( )
A.可待因
B.苯佐那酯
C.喷托维林
D.溴己新
E.沙丁胺醇
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（29）在酸性尿液中弱酸性药物（ ）
A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离少，再吸收多，排泄慢
C.游离多，再吸收少，排泄快
D.解离多，再吸收少，排泄快
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（30）关于螺内酯的叙述不正确的是:（ ）
A.与醛固酮竞争受体产生作用
B.产生保钾排钠的作用
C.利尿作用弱、慢、持久
D.用于醛固酮增多性水肿
E.用于无肾上腺动物有效
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（31）下述哪一组织对新斯的明不敏感
A.骨骼肌
B.中枢神经
C.胃肠平滑肌
D.膀胱平滑肌
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（32）下列关于甘露醇的叙述不正确的是:（ ）
A.临床须静脉给药
B.体内不被代谢
C.不易通过毛细血管
D.能提高血浆渗透压
E.易被肾小管重吸收
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（33）化疗指数最大的药物是（ ）
A.Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mg
B.Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mg
C.Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mg
D.Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mg
E.Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg
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（34）呋塞米没有的不良反应是( )
A.低氯性碱中毒
B.低钾血症
C.低钠血症
D.低镁血症
E.血尿酸浓度降低
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（35）血浆半衰期最长作用最为持久的药物是:（ ）
A.地高辛
B.毒毛花苷K
C.洋地黄毒苷
D.西地兰
E.铃兰毒苷
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（36）氨茶碱平喘的主要机制是:（ ）
A.抑制磷酸二酯酶
B.激活磷酸二酯酶
C.促进儿茶酚胺类物质释放及阻断腺苷受体
D.激活腺苷酸环化酶
E.抑制鸟苷酸环化酶
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（37）血浆半衰期最长作用最为持久的药物是:
A.地高辛
B.毒毛花苷K
C.洋地黄毒苷
D.西地兰
E.铃兰毒苷
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（38）肝素的抗凝作用（ ）
A.仅在体内有效
B.仅在体外有效
C.体内、体外都有效
D.口服有效
E.其他都不对
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（39）通过阻断1和受体而发挥抗高血压作用的药物是（ ）
A.哌唑嗪
B.普萘洛尔
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.拉贝洛尔
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（40）新生儿出血宜选用（ ）
A.凝血酸
B.氨苯甲酸
C.维生素Ｋ
D.双香豆素
E.其他均不宜用
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（41）中枢性降压药是（ ）
A.可乐定
B.利血平
C.拉贝洛尔
D.肼苯哒嗪
E.硝苯地平
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（42）手术后肠麻痹首选药是：（ ）
A.毒扁豆碱
B.阿托品
C.毛果芸香碱
D.新斯的明
E.654-2
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（43）肝素的抗凝作用（ ）
A.仅在体内有效
B.仅在体外有效
C.体内、体外都有效
D.口服有效
E.其他都不对
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（44）弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当
A.碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
B.碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收
C.碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
D.酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
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（45）注射硫酸镁不具备的作用是
A.抗惊厥作用
B.降压作用
C.中枢抑制作用
D.导泻、利胆作用
E.松驰骨骼肌
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（46）药物透过血脑屏障的特点之一是
A.透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内
B.治疗脑疾病，应使用极性高的水溶性药物
C.治疗脑疾病，应使用极性低的脂溶性药物
D.为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物
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（47）下哪项描述是不正确的（ ）
A.口服氨茶碱用于一般哮喘及预防急性发作
B.静注氨茶碱用于重症喘息及哮喘持续状态
C.大剂量(5-10U)缩宫素可用于催产和引产
D.麦角新碱可用于产后子宫复原、子宫出血
E.氨茶碱必须稀释后缓慢静注
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（48）口服高浓度硫酸镁可（ ）
A.抑制中枢作用
B.松驰肌肉
C.降低血压
D.促进胆囊排空，发生利胆作用
E.抑制呼吸
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（49）生物利用度是指
A.根据药物的表观分布容积来计算
B.根据药物的消除速率常数来计算
C.舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
D.口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
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（50）以下哪种效应不是Ｍ受体激动效应？（ ）
A.心率减慢
B.支气管平滑肌收缩
C.胃肠平滑肌收缩
D.腺体分泌减少
E.虹膜括约肌收缩
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（51）奎尼丁降低自律性的机制（ ）
A.抑制0相Na+内流
B.抑制4相Na+内流
C.抑制0相Ca+内流
D.抑制4相Ca+内流
E.抑制4相K+内流
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（52）药物的首关消除可能发生于
A.舌下给药后
B.吸入给药后
C.皮下注射给药后
D.口服给药后
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（53）应用奎尼丁治疗时，最严重的不良反应是（ ）
A.胃肠道反应
B.金鸡纳反应
C.出现心功能不全
D.奎尼丁晕厥
E.低血压
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（54）一级消除动力学的特点是
A.血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
B.血浆消除半衰期随给药量大小而增减
C.单位时间内体内药量以恒定的百分比消除
D.单位时间内体内药量以恒定的量消除
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（55）下列哪种剂量会产生副作用()
A.治疗量
B.极量
C.中毒量
D.LD50
E.最小中毒量
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（56）下列哪一个药物是肝药酶抑制剂()
A.氯霉素
B.苯巴比妥钠
C.苯妥英钠
D.利福平
E.卡马西平
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（57）氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用()
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.阿托品
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（58）心脏骤停时,应首选何药急救()
A.肾上腺素
B.多巴胺
C.麻黄碱
D.去甲肾上腺素
E.地高辛
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（59）下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的()
A.pH＝pKa时,[HA]=[A-]
B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值,每个药都有固定的pKa
C.pH的微小变化对药物解离度影响不大
D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
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（60）毛果芸香碱对眼睛的作用是()
A.缩瞳.升眼压.调节痉挛
B.扩瞳.升眼压.调节痉挛
C.缩瞳.降眼压.调节痉挛
D.缩瞳.降眼压.调节麻痹
E.缩瞳.升眼压.调节麻痹
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（61）药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它( ) :
A.阐明药物作用机制
B.改善药物质量,提高疗效
C.可为开发新药提供实验资料与理论依据
D.为指导临床合理用药提供理论基础
E.具有桥梁科学的性质
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（62）对于“药物”的较全面的描述是( ) :
A.是一种化学物质
B.能干扰细胞代谢活动的化学物质
C.能影响机体生理功能的物质
D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质
E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质
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（63）药动学是研究( )
A.药物对机体的影响
B.机体对药物的处置过程
C.药物与机体间相互作用
D.药物的调配
E.药物的加工处理
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（64）药物经生物转化后,其( )
A.极性增加，利于消除
B.活性增大
C.毒性减弱或消失
D.活性消失
E.其他都有可能
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（65）药物的治疗指数是指( )
A.ED90/LD10
B.ED95/LD50
C.ED50/LD50
D.LD50/ED50
E.ED50与LD50 之间的距离
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（66）药物的LD50愈大,则其( )
A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治疗指数愈高
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（67）某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这属于下列哪种反应?( )
A.高敏性
B.过敏反应
C.耐受性
D.成瘾性
E.变态反应
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（68）下列哪种剂量会产生副作用( )
A.治疗量
B.极量
C.中毒量
D.LD50
E.最小中毒量
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（69）不同的药物具有不同的适应证,它可取决于:( )
A.药物的不同作用
B.药物作用的选择性
C.药物的不同给药途径
D.药物的不良反应
E.其他均可能
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（70）以下哪种效应不是M受体激动效应?( )
A.心率减慢
B.支气管平滑肌收缩
C.胃肠平滑肌收缩
D.腺体分泌减少
E.虹膜括约肌收缩
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（71）神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是( )
A.被单胺氧化酶代谢
B.突触前膜将其再摄取入神经末梢内
C.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
D.从突触间隙扩散到血液中，最后在肝肾等处破坏
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（72）下列对胃肠平滑肌受体的描述哪点正确( )
A.存在1、1受体
B.存在受体 和N1受体
C.存在2受体和1受体
D.存在2、2受体
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（73）新斯的明可用于治疗( )
A.青光眼
B.重症肌无力
C.阵发性室上性心动过速
D.A+B+C
E.B+C
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（74）手术后肠麻痹首选药是:( )
A.毒扁豆碱
B.阿托品
C.毛果芸香碱
D.新斯的明
E.654-2
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（75）感染性休克首选 ( )
A.阿托品
B.异丙肾上腺素
C.山莨菪碱
D.东莨菪碱
E.间羟胺
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（76）胃肠道平滑肌解痉,常选用( )
A.异丙肾上腺素
B.多巴胺
C.麻黄碱
D.阿托品或普鲁本辛
E.东莨菪碱
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（77）麻黄碱的作用方式是:( )
A.促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素
B.直接激动和受体
C.A十B
D.抑制去甲肾上腺素的重摄取
E.其他都不是
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（78）青霉素过敏性休克时,首选何药抢救?( )
A.多巴胺
B.去甲肾上腺素
C.肾上腺素
D.葡萄糖酸钙
E.可拉明
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（79）急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?( )
A.多巴胺
B.麻黄碱
C.去甲肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.肾上腺素
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（80）目前认为用于治疗中毒性休克而副作用较低的药物是()
A.山茛菪碱
B.东茛菪碱
C.阿托品
D.异丙肾上腺素
E.去甲肾上腺素
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（81）不具有膜稳定的药物是( )
A.噻吗洛尔
B.醋丁洛尔
C.吲哚洛尔
D.普萘洛尔
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（82）心得安的禁忌症是( )
A.胃溃疡
B.心功能不全
C.甲亢危象
D.血小板减少症
E.青光眼
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多选题：
（1）克林霉素的抗菌特点是()。
A.对耐青霉素的金葡菌有效
B.对溶血性链球菌、草绿色链球菌有效
C.对肺炎球菌有效
D.对大多数厌氧菌有效
E.对多数革兰阴性菌无效
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（2）甲氧苄啶与磺胺类合用可使()
A.抗菌活性增强
B.耐药菌株减少
C.抗菌谱扩大
D.作用时间延长
E.不良反应减少
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（3）关于不良反应,下列叙述哪些正确()。
A.严重程度与剂量成比例
B.在停药以后发生
C.严重程度与剂量大小无关
D.在治疗量下产生
E.长期用药停药以后发生
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（4）有关氨基糖苷类抗生素的不良反应正确的是()。
A.胃肠道反应
B.神经肌肉接头的阻断
C.变态反应
D.肾毒性
E.耳毒性
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（5）阿片受体拮抗剂有()。
A.纳洛酮
B.二氢埃托啡
C.芬太尼
D.烯丙吗啡
E.纳曲酮
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（6）硫酸镁的作用包括()。
A.注射硫酸镁可产生降压作用
B.注射硫酸镁可产生骨骼肌松弛作用
C.注射和口服硫酸镁均可产生骨骼肌松弛作用
D.口服硫酸镁有导泻作用
E.口服或用导管直接注入十二指肠,可引起利胆作用
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（7）哮喘急性发作可以选用的药物有()
A.异丙肾上腺素与异丙基阿托品联合吸入
B.肾上腺素皮下注射
C.氨茶碱静脉注射
D.麻黄碱口服
E.沙丁胺醇吸入
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（8）与氯丙嗪抗精神病作用机制有关的神经通路有()
A.中脑-边缘叶通路
B.黑质-纹状体通路
C.结节-漏斗通路
D.中脑-皮质通路
E.脑干网状结构上行激活系统
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（9）传出神经系统的药物作用机制包括()
A.直接作用于受体
B.影响递质的生物合成
C.影响递质的转化
D.影响递质的转运
E.影响递质的储存
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（10）激动组胺H1受体出现的效应有()
A.皮肤血管扩张
B.胃酸分泌过多
C.支气管平滑肌收缩
D.心率加快
E.中枢镇静
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（11）有关氨基糖苷类抗生素的不良反应正确的是()
A.胃肠道反应
B.神经肌肉接头的阻断
C.变态反应
D.肾毒性
E.耳毒性
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（12）糖皮质激素的药理作用有()
A.抗炎作用
B.升高血糖作用
C.增高血中胆固醇含量
D.抗休克
E.刺激骨髓造血功能
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判断题：
（1）氯丙嗪中毒所引起的低血压不能用肾上腺素治疗。()
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（2）呋塞米、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶均是排钾利尿药。()
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（3）凡是与受体有亲和力,又有内在活性的药就称为激动剂。()
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（4）口服硫酸镁可抗惊厥。()
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（5）青霉素的血浆半衰期很短,所以每天两次给药,治疗一般感染是无效的。()
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（6）治疗量阿托品可阻断血管平滑肌M受体,收缩血管,升高血压。()
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（7）支气管哮喘急性发作可用色甘酸钠缓解。()
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（8）阿司匹林仅对环氧酶-2(COX-2)有抑制作用,而对COX-1无抑制作用。()
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（9）长期使用免疫抑制药可以诱发感染,并可使肿瘤发生率增加。()
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（10）利多卡因是治疗强心苷中毒引起的室性心律失常的首选药。()
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（11）长期使用地西泮会产生依赖性。()
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（12）对某药有过敏史的患者如再次需用该药时可减少剂量以免发生过敏反应。()
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问答题：
（1）简述硝酸酯类与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛的药理作用基础。
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（2）简述磺胺类药物的基本结构与抗菌作用机制。
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简答题：
（1）试述肝素与华法林作用的异同点。
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（2）强心苷治疗慢性心功能不全的药理学基础是什么?
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（3）简述口服铁剂应注意的问题。
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