超前自学网【期末高分题集】[西安交通大学]《药剂学（高起专）》考核必备06
奥鹏期末考核
153064–科目名《药剂学（高起专）奥鹏期末考试题库合集
单选题：
（1）常用于过敏性试验的注射条件是( )
A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射
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（2）反应难溶性固体药物吸收的体外指标是:( )
A.崩解时限
B.溶出度
C.硬度
D.含量
E.重量差异
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（3）在美国第一个上市的透皮制剂为 ( )
A.东莨菪碱
B.硝酸甘油
C.雌二醇
D.硝酸异山梨酯
E.山莨菪碱
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（4）全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口的距离最适宜约为( )
A.2cm
B.4cm
C.6cm
D.8cm
E.10cm
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（5）混悬型气雾剂为( )
A.一相气雾剂
B.二相气雾剂
C.三相气雾剂
D.喷雾剂
E.吸入粉雾剂
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（6）含剧毒药品的酊剂每100ml相当于原药材( )
A.5g
B.10g
C.20g
D.25g
E.30g
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（7）气雾剂的抛射剂是( )
A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL
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（8）固体分散体具有速效作用是因为( )
A.载体溶解度大
B.药物溶解度大
C.固体分散体溶解度大
D.药物在载体中高度分散
E.药物进入载体中改变了剂型
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（9）片剂中的薄膜衣材料 ( )
A.山梨酸
B.羟丙基甲基纤维素
C.甲基纤维素
D.微粉硅胶
E.聚乙二醇400
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（10）片剂的弹性复合会造成( )
A.裂片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限
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（11）下列适合制成胶囊剂的药物是 ( )
A.易风化的药物
B.吸湿性的药物
C.药物的稀醇溶液
D.具有臭味的药物
E.油性药物的乳状液
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（12）适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是( )
A.植物油
B.液体石蜡
C.固体石蜡
D.蜂蜡
E.凡士林
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（13）下列溶剂属于极性溶剂的是( )
A.丙二醇
B.聚乙二醇
C.二甲基亚砜
D.液体石蜡
E.乙醇
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（14）通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为( )
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.物理靶向制剂
D.化学靶向制剂
E.物理化学靶向制剂
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（15）药物剂型中无菌制剂分类方法是( )
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类
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（16）乳剂型软膏剂的制法是( )
A.研磨法
B.熔合法
C.乳化法
D.分散法
E.聚合法
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（17）不能用于液体药剂矫味剂的是( )
A.泡腾剂
B.消泡剂
C.芳香剂
D.胶浆剂
E.甜味剂
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（18）热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是
A.过热蒸汽
B.饱和蒸汽
C.不饱和蒸汽
D.湿饱和蒸汽
E.流通蒸汽
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（19）热原的主要成分是
A.异性蛋白
B.胆固醇
C.脂多糖
D.生物激素
E.磷脂
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（20）适合热敏性药物粉碎的设备是
A.球磨机
B.万能粉碎机
C.流能磨
D.锤击式粉碎机
E.冲击式粉碎机
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（21）我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大是
A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛
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（22）在美国第一个上市的透皮制剂为
A.东莨菪碱
B.硝酸甘油
C.雌二醇
D.硝酸异山梨酯
E.山莨菪碱
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（23）处方:碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量1000ml,制成复方碘化钾溶液,碘化钾的作用是
A.助溶作用
B.脱色作用
C.抗氧作用
D.增溶作用
E.补钾作用
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（24）下列是软膏烃类基质的是
A.硅酮
B.蜂蜡
C.羊毛脂
D.聚乙二醇
E.固体石蜡
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（25）膜剂中常用的成膜性能好的膜材是()
A.明胶
B.虫胶
C.PVA
D.琼脂
E.阿拉伯胶
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（26）缓、控释制剂中宜选用粉末直接压片或干颗粒压片的制剂是()
A.胃滞留片
B.凝胶骨架片
C.不溶性骨架片
D.肠溶膜控释片
E.微孔包衣片
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（27）软膏剂稳定性考察时,其性状考核项目中不包括()
A.酸败
B.异嗅
C.变色
D.分层与涂展性
E.沉降体积比
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（28）下列是软膏水性凝胶基质是()
A.植物油
B.卡波姆
C.泊洛沙姆
D.凡士林
E.硬脂酸钠
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（29）我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大是()
A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛
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（30）处方:碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量1000ml,制成复方碘化钾溶液.,碘化钾的作用是()
A.助溶作用
B.脱色作用
C.抗氧作用
D.增溶作用
E.补钾作用
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（31）药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构,外界因素则是引起变化的条件,影响药物制剂降解的外界因素主要有()
A.pH值
B.溶剂的介电常数
C.赋型剂或附加剂
D.温度、水分、氧、金属离子和光线
E.电子强度
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（32）含剧毒药品的酊剂每100ml相当于原药材()
A.5g
B.10g
C.20g
D.25g
E.30g
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（33）可形成浊点的表面活性剂是()
A.十二烷基硫酸钠
B.新洁尔灭
C.卵磷脂
D.吐温类
E.司盘类
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（34）常用的O/W型乳剂的乳化剂是()
A.吐温80
B.卵磷脂
C.司盘80
D.单硬脂酸甘油酯
E.卡波普940
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（35）微孔包衣片片芯是:()
A.水溶性药物压制的单压片
B.亲水性药物压制的单压片
C.水溶性药物与HPMC压制的缓释片
D.亲水性药物与HPMC压制的缓释片
E.水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂
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（36）片剂的制备用()
A.溶解法
B.熔融法
C.研磨法
D.模压法
E.流延法
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（37）膜剂中常用的成膜性能好的膜材是:()
A.明胶
B.虫胶
C.PVA
D.琼脂
E.阿拉伯胶
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（38）包合物的制备用()
A.溶解法
B.熔融法
C.研磨法
D.模压法
E.流延法
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（39）水溶性软膏基质()
A.山梨酸
B.羟丙基甲基纤维素
C.甲基纤维素
D.微粉硅胶
E.聚乙二醇400
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（40）微生物作用可使乳剂()
A.分层
B.转相
C.酸败
D.絮凝
E.破裂
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（41）在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸利多卡因
C.苯酚
D.苯甲醇
E.硫柳汞
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（42）下列属于被动靶向制剂的是()
A.糖基修饰脂质体
B.修饰微球
C.免疫脂质体
D.脂质体
E.靶向乳剂
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（43）目前用于全身作用的栓剂是()
A.阴道栓
B.尿道栓
C.耳道栓
D.鼻道栓
E.肛门栓
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（44）配置药物溶液时,将溶媒加热,搅拌的目的是增加药物的()
A.溶解度
B.稳定性
C.润湿性
D.溶解速度
E.保湿性
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（45）下列有关增加液体制剂溶解度的方法中不恰当的是()
A.加热
B.胶团增溶
C.加助溶剂
D.调溶液pH
E.使用混合溶剂
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（46）属于粗分散体系的微粒给药系统不包括()
A.混悬剂
B.乳剂
C.微囊
D.微乳
E.微球
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（47）下列可作为固体分散体载体的是()
A.CC-Na
B.HPLC
C.酒石酸
D.硬脂酸锌
E.司盘类
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（48）为达到缓释长效的目的,应选用的固体分散体载体是()
A.聚维酮
B.乙基纤维素
C.甘露醇
D.聚乙二醇
E.泊洛沙姆188
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（49）测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测()
A.1个抽样点
B.2个抽样点
C.3个抽样点
D.4个抽样点
E.5个抽样点
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多选题：
（1）可促进透皮吸收的物质有 ( )
A.DMSO
B.AZONE
C.TwEEn
D.丙二醇
E.PEG
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（2）可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是 ( )
A.舌下片给药
B.口服胶囊
C.栓剂
D.静脉注射
E.透皮吸收给药
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（3）滴丸剂的制备方法常用( )
A.沸腾制粒法
B.喷雾制粒法
C.高速搅拌制粒法
D.挤出滚圆法
E.锅包衣法
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（4）不宜作成缓.控释制剂的药物是 ( )
A.体内吸收比较规则的药物
B.生物半衰期短的药物（t1/2<1hr）
C.生物半衰期长的药物（t1/2>1hr）
D.剂量较大的药物（>1g）
E.作用剧烈的药物
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（5）对软膏剂基质的论述中,正确的是 ( )
A.是助悬剂
B.是赋形剂
C.是载体
D.应具有适宜的粘度和涂展性
E.应不妨碍皮肤的正常功能
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（6）可用作制备乳剂常用的乳化剂是( )
A.十二烷基硫酸钠
B.阿拉伯胶
C.碘化钾
D.吐温80
E.氢氧化钠
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（7）影响溶解度的因素正确的是( )
A.溶剂的极性
B.药物的极性
C.药物的晶型
D.粒子大小
E.搅拌
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（8）表面活性剂可用作( )
A.稀释剂
B.增溶剂
C.乳化剂
D.润湿剂
E.成膜剂
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（9）甘油在药剂中可用作 ( )
A.助悬剂
B.增塑剂
C.保湿剂
D.溶剂
E.促透剂
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（10）环糊精包合物在药剂学中常用于 ( )
A.提高药物溶解度
B.液体药物粉末化
C.提高药物稳定性
D.制备靶向制剂
E.避免药物的首过效应
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（11）影响透皮吸收的因素是( )
A.药物的分子量
B.药物的低共熔点
C.皮肤的水合作用
D.药物晶型
E.透皮吸收促进剂
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（12）骨架型缓释.控释制剂包括( )
A.压制片
B.骨架片
C.泡腾片
D.生物黏附片
E.分散片
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（13）药物制剂的靶向性指标有( )
A.相对摄取率
B.摄取率
C.靶向效率
D.峰浓度比
E.峰面积比
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（14）下面那些参数是混杂参数( )
A.
B.
C.
D.
E.Km
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（15）不适于与其他注射剂配伍的注射液有( )
A.血液
B.甘露醇
C.静脉注射用脂肪乳剂
D.葡萄糖注射液
E.氯化钠注射液
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（16）影响片剂成型的因素有 ( )
A.原辅料性质
B.颗粒色泽
C.药物的溶点和结晶状态
D.黏合剂和润滑剂
E.水分
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（17）下列属于栓剂油脂性基质的是( )
A.可可豆脂
B.硬脂酸丙二醇酯
C.聚乙二醇类
D.半合成山苍子油脂
E.Poloxamer
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（18）可作为氯霉素滴眼剂PH调节剂的是( )
A.10%HCL
B.硼砂
C.尼泊金甲酯
D.硼酸
E.硫柳汞
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（19）可用于不溶性骨架片的材料为( )
A.甲棕榈酸甘油酯
B.无毒聚氯乙烯
C.聚甲基丙烯酸酯
D.甲基纤维素
E.乙基纤维素
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（20）不具有靶向性的制剂是( )
A.静脉乳剂
B.毫微粒注射液
C.混悬型注射液
D.脂质体注射液
E.口服乳剂
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（21）用统计距法可求出的药动学参数有( )
A.F
B.k
C.CL
D.Tmax
E.a
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（22）注射剂配伍变化的主要原因有( )
A.离子作用
B.盐析作用
C.成分的纯度
D.溶剂组成改变
E.混合顺序
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（23）药物稳定性试验方法用于新药申请需做的项目有
A.影响因素试验
B.加速试验
C.经典恒温法试验
D.长期试验
E.活化能估计法
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（24）环糊精包合物在药剂中常用于
A.提高药物溶解度
B.液体药物粉末化
C.提高药物稳定性
D.制备靶向制剂
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（25）下列关于局部作用的栓剂叙述正确的有
A.痔疮栓是局部作用的栓剂
B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质
C.水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢
D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
E.甘油明胶基质常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
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（26）对栓剂基质要求有
A.在室温下易软化、熔化或溶解
B.与主药无配伍禁忌
C.对粘膜无刺激
D.在体温下易软化、熔化或溶解
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（27）哪些药物不宜制成长效制剂
A.生物半衰期短的（小于1h）药物
B.生物半衰期长的（大于24h）药物
C.一次剂量很大（大于1g）药物
D.溶解度很小，吸收无规律的药物
E.药效强烈药物
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（28）全身作用栓剂的基质选用,一般原则是
A.亲水性药物选择亲水性基质
B.亲水性药物选择油溶性基质
C.油溶性药物选择油溶性基质
D.油溶性药物选择亲水性基质
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（29）膜剂的优点是()
A.含量准确
B.可以控制药物的释放
C.制备简单
D.载药量高，适用于大剂量的药物
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（30）影响混合效果的因素有()
A.处方药物的比例量
B.处方药物的密度差异
C.混合时间
D.混合方法
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（31）下列哪些化合物可用作液体药剂的防腐剂()
A.苯甲醇
B.甘露醇
C.山梨醇
D.海藻酸钠
E.碳酸氢钠
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（32）片剂崩解迟缓的原因有()
A.崩解剂用量不足
B.崩解剂用量过大
C.粘合剂粘性太强
D.粘合剂粘性太弱
E.压力过大
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（33）下列关于局部作用的栓剂叙述正确的有()
A.痔疮栓是局部作用的栓剂
B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质
C.水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢
D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
E.甘油明胶基质常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
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（34）不宜作成缓、控释制剂的药物是()
A.体内吸收比较规则的药物
奥鹏期末考核B.生物半衰期短的药物（t1/2<1hr）
C.生物半衰期长的药物（t1/2>1hr）
D.剂量较大的药物（>1g）
E.作用剧烈的药物
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（35）湿法制粒方法有()
A.挤压制粒
B.转动制粒
C.高速搅拌制粒
D.流化床制粒E干法制粒
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（36）可用作制备乳剂常用的乳化剂是()
A.十二烷基硫酸钠
B.阿拉伯胶
C.碘化钾
D.吐温80
E.氢氧化钠
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（37）表面活性剂可用作()
A.稀释剂
B.增溶剂
C.乳化剂
D.润湿剂
E.成膜剂
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（38）防止制剂中药物氧化的方法有()
A.驱氧
B.避光
C.加抗氧剂
D.加金属离子络合剂
E.选择适宜的包装材料
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（39）骨架型缓、控释制剂包括()
A.压制片
B.骨架片
C.泡腾片
D.生物黏附片
E.分散片
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判断题：
（1）临界相对湿度水溶性药物在相对湿度较低的环境下,几乎不吸湿,而当相对湿度增大到一定值时,吸湿量急剧增加,一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。( )
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（2）布朗运动悬浮微粒永不停息地做有规则运动的现象。( )
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（3）空隙率指除去微粒间空隙(用汞置换法测定)求得微粒密度。( )
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（4）片剂含量均匀度系指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片(个)含量符合标示量的程度。( )
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（5）药物大分子复合物指药物与聚合物、抗体、配体以离子键形成的分子复合物。( )
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（6）内应力没有外力存在时,弹性物体内所保存的应力叫做内应力。( )
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（7）包合物系指药物分子被全部和部分包合于另一种分子的空穴结构内,形成的特殊化合物。( )
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（8）中药材的有效成分指药材中起主要药效作用的化学成分,如生物碱、苷类、挥发油等。( )
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（9）丁达尔效应当一束光线透过胶体,从入射光的垂直方向可以观察到胶体里出现的一条光亮的“通路”的现象。( )
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（10）经皮传输系统又称经皮治疗制剂,是指药物从特殊设计的装置释放,通过完整的皮肤吸收,进入血液系统的控释给药剂型。( )
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（11）抛射剂是气雾剂的喷射动力来源,只能做药物的溶剂,不能做稀释剂。( )
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（12）生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给予相同的剂量,其吸收速度与程度没有明显差别。( )
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（13）靶向制剂凡能将治疗药物专一性地导向所需发挥作用的部位(靶区),而对非靶组织没有或几乎没有相互作用的制剂统称为靶向制剂( )
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（14）粒密度指散状颗粒材料在堆积体积中空隙体积占的比例。( )
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（15）特性溶解度药物不含任何杂质,在溶剂中不发生解离或缔合,也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度,是药物的重要物理参数,与固体制剂溶出速率具有一定的相关性。( )
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（16）脂质体是靶向制剂,不宜局部和口服给药。( )
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（17）GCP是药品生产质量管理规范( )
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（18）堆密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积V求得的密度,亦称堆密度,即b=W/V。( )
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（19）同离子效应两种含有相同离子的盐(或酸、碱)溶于水时,它们的溶解度(或酸度系数)都会增加的现象。( )
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（20）《中国药典》规定了九种筛号的药筛,一号筛的筛孔内径最小,相当于工业筛目的200目;九号筛的筛孔内径最大,相当于工业筛目的10目。
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（21）注射剂根据不同情况可制成灭菌溶液、乳浊液、混悬液或无菌粉末,并均应达到无菌检查要求。
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（22）脂质体是靶向制剂,不宜局部和口服给药。
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（23）流通蒸汽灭菌法可杀死繁殖期的细菌,但不能保证杀灭所有的芽胞;如加适当的抑菌制,则也可杀死芽胞。
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（24）在溶液型、胶体型、乳浊液和混悬液等液体制剂中,乳浊液吸收最快。
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（25）控释制剂指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放,使血药浓度长时间维持在有效浓度范围内的制剂。
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（26）脂质体由磷脂和胆固醇组成,具有类似生物膜的双分子层结构的药物载体,泡囊不含有磷脂。
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（27）一般说来,适当升高温度、减少药材粒径及增加粘度均有利于药材的浸出。
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（28）丁达尔效应当一束光线透过胶体,从入射光的垂直方向可以观察到胶体里出现的一条光亮的“通路”的现象。(
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（29）固体分散体是指将药物均匀分散于固体载体中形成的一种以固体形式存在的分散系统。(
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（30）经皮传输系统又称经皮治疗制剂,是指药物从特殊设计的装置释放,通过完整的皮肤吸收,进入血液系统的控释给药剂型。(
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（31）抛射剂是气雾剂的喷射动力来源,只能做药物的溶剂,不能做稀释剂。(
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简答题：
（1）简述丸剂的质量检查。
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（2）简述常用浸提方法与设备。
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（3）简述常用的固体分散物制备方法。
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（4）简述浓缩的方法与设备。
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（5）简述常用的干燥方法与设备。
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（6）简述包合物的概念及特点。
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（7）简述常用的固体分散物制备方法。
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