奥鹏远程教育兰州大学《生物药剂学与药物动力学》平时作业2

奥鹏兰州大学平时在线作业

《生物药剂学与药物动力学》21秋平时作业2

某药物的生物半衰期为40.8h，则该药物每天消除体内剩余药量的( )。
A:66.96%
B:13.12%
C:45.52%
D:33.48%
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下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是
A: 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B: 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C: 表观分布容积不可能超过体液量
D: 表观分布容积的单位是L/h
E: 表观分布容积具有生理学意义
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下列药物中哪一种最有可能从肺排泄( )。
A:乙醚
B:青霉素
C:磺胺嘧啶
D:二甲双胍
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关于平均稳态血药浓度下列（）项叙述是正确的。
A: 是(Css)max与(Css)min的算术平均值
B: 是达稳态后，一个给药间隔内血药浓度曲线下面积除以给药间隔所得的商
C:是(Css)max与(Css)min的几何平均值
D:其他叙述都不对
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以下有关给药方案调整的说法，正确的是( )。
A:设计口服给药方案时，必须要知道药物的F
B:设计口服给药方案时，必须要知道药物的t1/2
C:设计口服给药方案时，必须要知道药物的V
D:设计口服给药方案时，必须要知道药物的F 、t1/2和V
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已知磺胺噻唑为单室模型药物，消除半衰期为3.0 h，表观分布容积为7L，现每隔6 h静脉注射250mg，则第从开始至第31h末的血药浓度为( )。
A:75.6 mg/l
B:30.2 mg/l
C:19.8 mg/l
D:37.8 mg/l
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关于药物动力学的叙述，错误的是( )。
A:探讨人体对药物体内过程的影响中具有重要的作用
B:采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化
C:研究体内药量随时间变化规律的科学
D:只能定性地描述药物的体内过程
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关于隔室划分的叙述，正确的是( )。
A:隔室的划分是随意的
B:为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好
C:药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室
D:隔室是根掘组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的
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下列哪些情况不必进行治疗药物监测（）
A: 治疗指数窄的药物
B: 治疗剂量就具有非线性动力学特性的药物
C: 药理活性很强的药物
D: 血药浓度与药理活性无关的药物
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关于多剂量给药的叙述错误的是( )。
A:多剂量给药的给药间隔是相等的
B:多剂量给药的维持剂量是相同的
C:多剂量给药一般采用非静脉注射给药
D:通常为等剂量、等间隔给药
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药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是
A: 吸收
B: 分布
C: 代谢
D: 排泄
E: 转运
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某药静脉注射经3 个半衰期后，其体内药量为原来的( )。
A:1/2
B:1/4
C:1/8
D:1/16
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某单室模型特征药物静脉注射的最低有效血药浓度为l0g/ml，t1/2为8 h，V=12L，若每隔8 h给药奥鹏兰州大学平时在线作业一次。试拟定给药方案；若给药间隔由原来的8 h改为4h，则其维持剂量为( )。
A:1125.02mg
B:1149.02mg
C:240mg
D:169.7mg
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以下哪条不是主动转运的特征
A: 消耗能量
B: 可与结构类似的物质发生竞争现象
C: 由低浓度向高浓度转运
D: 不需载体进行转运
E: 有饱和状态
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丙磺舒可提高血清头孢拉定的浓度，头孢拉定主要以原形经尿排泄，二者相互作用的可能机制是（）。
A: 头孢拉定的肾排泄可能有肾小管的主动排泌，丙磺舒起酶抑制作用
B: 头孢拉定的肾排泄可能有肾小管的重吸收，丙磺舒起酶抑制作用
C: 头孢拉定的肾排泄率与合用丙磺舒无关
D: 头孢拉定的肾排泄可能有肾小管的主动排泌，丙磺舒起酶诱导作用
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下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是( )。
A:利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的
B:药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出
C:老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性
D:盐酸苄丝肼与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加药物入脑量
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药物代谢I相反应不包括( )。
A:氧化反应
B:还原反应
C:乙酰化反应
D:葡萄糖酸化反应
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双室模型静脉注射的混杂参数有( ) 。
A:A
B:B
C:
D:
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药物转运是指( )。
A:吸收
B:排泄
C:分布
D:代谢
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体内常见的结合剂主要包括( )。
A:葡萄糖醛酸
B:乙酰辅酶A
C:s-腺苷甲硫氨酸
D:硫酸
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药物经口腔黏膜吸收，可避开肝首过效应。
A:错误
B:正确
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肝清除率ER=0.7，表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体循环。
A:错误
B:正确
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亏量法处埋尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。
A:错误
B:正确
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药物分布是指药物由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。
A:错误
B:正确
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通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物。
A:错误
B:正确
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