奥鹏远程教育兰州大学《生物药剂学与药物动力学》平时作业1

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《生物药剂学与药物动力学》21秋平时作业1

弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是( )。
A:随pH 增加而增加
B:随pH减少而不变
C:与pH无关
D:随pH增加而降低
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A:A
B:B
C:C
D:D
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最常用的药物动力学模型是( )。
A:隔室模型
B:药动-药效结合模型
C:非线性药物动力学模型
D:统计矩模型
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以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量( )。
A:增加0.5 倍
B:增加1倍
C:增加2 倍
D:增加3 倍
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应用于药物动力学的统计分析，是一种( )的分析方法。
A:隔室
B:非隔室
C:饱和动力学
D:多室模型
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通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是( )。
A:给药剂量
B:尿药浓度
C:血药浓度
D:唾液中药物浓度
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药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是( )。
A:吸收
B:分布
C:转运
D:排泄
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符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为6 h，表观分布容积为40L，按210mg 的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L，则给药间隔时间为( )。
A:22.8h
B:11.4h
C:6.2h
D:10.8h
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双室模型血管外给药应用残数法求解参数时首先求得的速率常数为( )。
A:
B:
C:L
D:M
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大多数药物吸收的机理是
A: 逆浓度关进行的消耗能量过程
B: 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C: 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D: 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
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新生儿的药物半衰期延长是因为( )。
A:酶系统发育不完全
B:蛋白结合率较高
C:微粒体酶的诱导作用
D:药物吸收完全
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以下哪条不是促进扩散的特征
A: 不消耗能量
B: 有结构特异性要求
C: 由高浓度向低浓度转运
D: 不需载体进行转运
E: 有饱和状态
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以下有关给药方案的调整的说法，正确的是
A: 设计口服给药方案时，必须要知道药物的F
B: 设计口服给药方案时，必须要知道有药物的t1/2
C:奥鹏兰州大学平时在线作业 设计口服给药方案时，必须要知道药物的V
D: 设计口服给药方案时，必须要同时知道药物的F、t1/2和V
E: 设计口服给药方案并不一定都要知道药物的F、t1/2和V
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一弱酸性药物最可能在胃中被吸收，这是因为（）
A: 该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在
B: 该药主要以水溶性较强的离子化形式存在
C: 弱酸在酸性介质中更易溶解
D: 药物的离子形式促进药物在胃中的排空
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给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（）。
A: 口服给药
B: 静脉注射
C: 肌肉注射
D: 都不是
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经皮给药影响吸收的生理因素有
A: 皮肤的渗透性
B: 基质对药物的亲和力
C: 首过效应
D: 药物的解离度
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药物转运是指( )。
A:吸收
B:排泄
C:分布
D:代谢
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静脉滴注的稳态血药浓度与( )有关。
A:滴注速度
B:滴注剂量与滴注时间的比值
C:生物半衰期
D:表观分布容积
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下列关于药物代谢的论述正确的是( )。
A:光学异构体对药物代谢无影响
B:体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究
C:黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效
D:硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过口腔黏膜吸收可提高生物利用度
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决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素有
A: 脂水分配系数
B: 分子量
C: 与组织蛋白的结合
D: 胃排空速度
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药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。
A:错误
B:正确
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通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物。
A:错误
B:正确
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蛋白质大分子药物可依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。
A:错误
B:正确
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聚乙二醇修饰的微粒亲水体和柔软性增加，易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。
A:错误
B:正确
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肝清除率ER=0.7，表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体循环。
A:错误
B:正确
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