奥鹏远程教育兰州大学《生物药剂学与药物动力学》平时作业3

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《生物药剂学与药物动力学》21秋平时作业3

描述多剂量静脉注射的体内药物量或浓度的公式是( )
A:
B:
C:
D:
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以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量( )。
A:增加0.5 倍
B:增加1倍
C:增加2 倍
D:增加3 倍
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药剂等效性的说法哪一项是正确的（）
A: 同剂量同剂型同一药物的质量指标符合同一规定标准所具有的质量性质
B: 两种产品在吸收的程度上没有差别
C: 药物进入体内，临床疗效、不良反应与毒性的一致性
D: 两种产品在吸收的速度和程度上没有差别
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给体重为60kg 的患者应用某抗生素，已知该药物符合单室模型特征，消除半衰期为3.7 h，稳态最小血药浓度为3mg/L，表观分布容积为1.8L/kg，每8 h静脉注射给药1次，则负荷剂量为( )。
A:1125.02mg
B:1149.02mg
C:240mg
D:169.7mg
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肠肝循环的临床意义主要包括( )。
A:延长药效
B:增加血药浓度
C:治疗肠道疾病
D:促进药物代谢
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下列属于生理因素的是
A: 种族差异
B: 性别差异
C: 遗传因素差异
D: 均是
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统计矩分析方法主要适用于体内过程符合( 的药物动力学。
A:一级动力学
B:非线性动力学
C:线性动力学
D:零级动力学
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药物在体内发生化学结构上的变化，该过程是
A: 吸收
B: 分布
C: 代谢
D: 排泄
E: 转运
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药物经肾排泄不包括 ( )过程。
A:肾小球滤过
B:肾小管分泌
C:肾小管重吸收
D:首过效应
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在单室模型中，多剂量静脉注射给药，给药间隔为t，给药剂量为X0。则t=2t1/2时的(Xss)max为( )。
A:1.33 X0
B:2.?66X0
C:2.0 X0
D:5.32 X0
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已知某符合单室模型特证药物的ka为0.7h-1，k为0.08h-1，若每次口服给药0.25g，每日三次，则负荷剂量为( )。
A:0.85g
B:0.53g
C:1.7g
D:1.06g
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酸化尿液可能对下列药物中的( )的肾排泄不利。
A:水杨酸
B:葡萄糖
C:庆大霉素
D:麻黄碱
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影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括( )。
A:片重差异
B:片剂的崩解度
C:药物颗粒的大小
D:药物的溶出与释放
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对于单室模型药物，若采用残数法求吸收速率常数，药物的吸收必须符合一级动力学过程，否则，则应该用( )求算吸收速率常数。
A:Wagner-Nelson 法
B:Wagner-Michael?法
C:Michael-Menten?法
D:Fick-Stocks?法
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对于肾功能减退患者，用药时主要考虑( )。
A:药物经肾脏的转运
B:药物在肝脏的代谢
C:药物在胃肠的吸收
D:药物与血浆蛋白的结合率
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评价制剂生物等效性的主要参数有
A: Cmax
B: tmax
C: AUC
D: K
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下列说法正确的是
A: Wagner-Nelson是求算吸收速度常数的经典方法
B: Wagner-Nelson法与吸收模型无关
C: Wagner-Nelson是求算消除速度常数的经典方法
D: 以上都不对
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胃肠道给药的剂型改为非胃肠道用药剂型的原因可能是( )。
A:胃肠道吸收不好
B:存在首过效应
C:单次服用剂量太大
D:用药不方便
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单室模型静脉注射给药尿药法的工作方程是
A: lg(Xu∞-Xu)=lgXu∞-Kt/2.303
B: lgC=lgC0-Kt/2.303
C: lg(△Xu/△t)=lgKeX0-Kt中/2.303
D: lgC=lg[X0(-K21)/(-)]-t/2.303
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影响药物吸收的理化因素有( )。
A:解离度
B:脂溶性
C:溶出速率
D:稳定性
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静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90%。
奥鹏兰州大学平时在线作业A:错误
B:正确
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药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。
A:错误
B:正确
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不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。
A:错误
B:正确
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达峰时间只与吸收速度常数和消除速度常数有关。
A:错误
B:正确
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蛋白质大分子药物可依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。
A:错误
B:正确
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