南开大学23年春学期《无机分析化学》在线作业三

奥鹏南开大学新学期作业参考

23春学期(高起本:1709-2103、专升本/高起专:1909-2103)《无机分析化学》在线作业-00003

PCl5热分解反应,PCl5 (g) ?PCl3(g) + Cl2 (g),在10L密闭容器内充入2.0molPCl5,700K时有1.3molPCl5分解,求该温度的K。若在该密闭容器内再充入1.0molCl2, PCl5的分解百分率是多少?
A:12, 35%
B:14,54%
C:16, 68%
D:30, 90%
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为了提高Fe2(SO4)3的氧化能力,可采取的措施是( )。
A:增加Fe3+浓度,降低Fe2+浓度
B:降低Fe3+浓度,增加 Fe2+浓度
C:增加溶液的pH值
D:降低溶液的pH值
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用弗尔哈德返滴定法测定Cl-时,试液中先加入过量的硝酸银,产生氯化银沉淀,加入硝基苯等保护沉淀,然后再用硫氰酸盐进行滴定,若不加入硝基苯等试剂,分析结果会( )。
A:偏高
B:偏低
C:准确
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已知下列各碱液的浓度均为0.10 mol/dm3,用HCl标准溶液能否直接滴定它们?如能滴定,应如何选择指示剂( )。
A:六次甲基四胺
B:乙醇胺
C:联胺
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下列关于晶体场理论的叙述中,错误的是( )。
A:晶体场理论不能解释配位体的光谱化学序
B:分裂能小于成对能时,易形成高自旋配合物
C:八面体场中,中心离子的分裂能o = 10 Dq,所以八面体配合物的分裂能都相等
D:晶体场稳定化能(CFSE)为零的配离子也能稳定存在
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用一定体积(mL)的KMnO4溶液恰能氧化一定质量的KHC2O4●H2C2O4,同样质量的KHC2O4●H2C2O4●2H2O恰能被所需KMnO4体积(mL)一半的0.2000 mol/L NaOH溶液所中和。计算KMnO4溶液的浓度
A:1.00009mol/L
B:0.45312mol/L
C:0.02667mol/L
D:0.12345mol/L
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在EDTA配位滴定中,下列有关酸效应的叙述中,正确的是( )。
A:酸效应系数越大,配合物的稳定性越大
B:酸效应系数越小,配合物稳定性越大
C:pH值越大,酸效应系数越大
D:酸效应系数越大,配位滴定曲线的pM突跃范围越大
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下列熵减小的反应(或过程)是( )。
A:NaCl晶体从溶液中析出
B:反应C (s) + 1/2 O2 (g) = CO (g)
C:CuSO4●5H2O晶体溶于水
D:固态I2的升华
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已知KI的晶格能(U)为-631.6kJ/mol,钾的升华热[S(K)]为90.0kJ/mol,钾的电离能(I)为418.9kJ/mol,碘的升华热[S(I2)]为62.4kJ/mol,碘的解离能(D)为151kJ/mol,碘的电子亲和能(E)为-310.5 kJ/mol,求碘化钾的生成热(H)
A:-326.8kJ/mol
B:326.8kJ/mol
C:-300.8kJ/mol
D:-426.8kJ/mol
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关于熵,下列叙述中正确的是( )。
A:298K,稳定单质的Sm=0
B:298K,纯物质的Sm = 0
C:298 K,一切纯物质Sm0
D:反应过程中,随产物的生成,系统的熵值增大
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在铜氨配合物的水溶液中,若Cu(NH3)42+的浓度是Cu(NH3)32+浓度的100倍,问水溶液中氨的平衡浓度
A:0.70 mol/L
B:0.78 mol/L
C:0.67mol/L
D:0.89mol/L
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某弱酸型指示剂在pH=4.5的溶液中呈现蓝色,在pH=6.5的溶液中呈现黄色,此指示剂的解离常数Ka约为( )。
A:3.2 x 10-5
B:3.2 x 10-7
C:3.2 x 10-6
D:3.2 x 10-4
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在沉淀形成过程中,与待测离子的半径相近的杂质离子常与待测离子一道与构晶离子形成( )。
A:吸留沉淀
B:混晶沉淀
C:包藏沉淀
D:后沉淀
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已知 Zn2++ 2e-? Zn, = -0.763 V,求算:[Zn(CN)4]2-+ 2e-? Zn+ 4CN-的
A:-1.259V
B:2.201 V
C:1.259V
D:-2.259V
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配合物的空间构型和配位数之间有着密切的关系,配位数为4的配合物空间立体构型是( )。
A:正八面体
B:三角形
C:直线形
D:正四面体或平面四方形
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pH为1.0和pH为3.0的两种强酸的水溶液等体积混合之后,溶液的pH值为( )。
A:1.0
B:1.5
C:2.0
D:1.3
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若已知反应[Ag(NH3)2]+ + 2 CN- ? [Ag(CN)2]-+ 2 NH3 的平衡常数K和[Ag(NH3)2]+的稳定常数Kf,则[Ag(CN)2]-的Kd计算式为( )。
A:K /Kf
B:Kf /K
C:K Kf
D:1/KKf
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在773 K时进行合成氨反应,用Fe作催化剂可使反应的活化能从254 kJ/mol降低到146 kJ/mol。假设使用催化剂不影响指前因子,试计算使用催化剂时反应速率增加的倍数。
A:2.0103
B:2.0107
C:2.0105
D:2.010
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在含碘的溶液中通入Cl2,产物可能是( )。
A:I2和Cl-
B:IO3和Cl-
C:ICl2
D:以上均有可能
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用0.10 mol/dm3的盐酸滴定0.10 mol/dm3的氢氧化钠溶液,pH值突跃范围是9.7-4.3,用0.010mol/dm3的盐酸滴定0.010mol/dm3氢氧化钠溶液时,pH值突跃范围是( )。
A:9.7-4.3
B:9.7-5.3
C:8.7-4.3
D:8.7-5.3
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下列各对物质在酸性溶液中能共存的是( )。
A:FeCl3 和KI
B:FeCl2 和Br2
C:FeCl3 和KBr
D:KI 和KIO3
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在298 K时,下列反应的rHm等于AgBr(s)的rHm 的为( )。
A:Ag+(aq) + Br-(aq) = AgBr(s)
B:2Ag(s) + Br2 (l) = 2AgBr(s)
C:Ag(s) +1/2 Br- (g) = AgBr(s)
D:Ag(s) + 1/2Br2(l) = AgBr(s)
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下列键参数能用来说明分子几何形状的是( )。
A:键矩
B:键长和键角
C:键能
D:键级
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称取一含银废液2.075 g,加适量的硝酸,以铁铵矾做指示剂,用0.04634 mol/L NH4SCN溶液滴定,用去25.50 mL。求废液中银的含量
A:5.46%
B:7.64%
C:6.14%
D:8.38%
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H2 (g )和He(g )的下列性质中相同的是( )。
A:密度
B:渗透压
C:标准状况下10g所占的体积
D:标准状况下10 mol所占的体积
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Ag2CrO4固体加入到Na2S溶液中,大部分Ag2CrO4转化为Ag2S,其原因是( )。
A:S2-的半径比CrO42-的小
B:CrO42-的氧化性比S2-的强
C:Ag2CrO4的溶解度比Ag2S的小
D:Ag2S的Ksp 远比Ag2CrO4的Ksp小
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27 ℃和100.0 kPa的O2(g)恰好和10.0L,27℃和50.0 kPa的NO(g)反应生成NO2(g),则O2(g)的体积是()。
A:25.0 L
B:5.0 L
C:2.5 L
D:10.0 L
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某金属离子所形成的八面体配合物,磁矩 = 4.9 B,或0 B.M.,则该金属离子最可能是下列中的( )。
A:Cr.3+
B:Mn2+
C:Fe2+
D:Co2+
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乳化剂具有乳化作用,主要由于( )。
A:能够使分散质溶解在分散剂中
B:降低了液滴界面自由能
C:在分散质液滴周围形成了一层较坚韧的保护膜
D:以上都不是
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已知反应N2 (g) + 3H2 (g)?2NH3(g),在500K时的 K =0.16,试判断该温度下,在10L密闭容器内充入N2 (g), H2 (g)和NH3各0.10mol时反应方向。
A:Q=9.8 K, 反应逆方向
B:Q=5.8 K, 反应逆方向
C:Q=3.8K, 反应正方向
D:Q=4.8 K, 反应正方向
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写出原电池 Pt?Fe2+(1.0 mol/L), Fe3+(1.0 mol/L)‖Ce4+(1.0 mol/L), Ce3+(1.0 mol/L)?Pt的电极反应式和电池反应式,并计算原电池298K的电动势(‖代表盐桥)
A:0.84V
B:0.45V
C:0.70V
D:0.94V
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用原子轨道符号表示下列各组量子数(1)n = 2, l = 1, m = -1 (2)n = 4, l = 0, m = 0(3)n = 5, l = 2, m = -2(4)n = 6, l = 3, m = 0
A:2p, 4s, 5d, 6f
B:2s, 4s, 5d, 6f
C:2p, 4p, 5d, 6f
D:2p, 4s, 5p, 6f
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实际气体在下述哪种情况下接近理想气体( )。
A:低温和高压
B:高温和低压
C:低温和低压
D:高温和高压
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反应物是S2O82-、Mn2+,产物是MnO4-、SO42—,判断下列反应式正确的是( )。
A:S2O82- + Mn2+ ? MnO4- + 2SO42—
B:S2O82- + Mn2+ + 8OH- ? MnO4- + 4H2O +2SO42—
C:S2O82- + Mn2+ + 4H2O ? MnO4- + 2SO42—+ 8H+
D:5S2O82- + 2Mn2+ + 8H2O ? 2MnO4- + 10SO42—+ 16H+
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298 K时,向1.00 L烧瓶中充入足量的N2O4,使起始压力为100 kPa,一部分N2O4分解为NO2,达平衡后总压力等于116 kPa,计算如下反应的K。N2O4(g) ?2NO2 (g)
A:0.24
B:0.12
C:0.41
D:0.23
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将Cl2不断通入到KI溶液中,为什么开始溶液呈黄色,继而有棕褐色沉淀,最后又变成无色溶液?
A:先有I3-的形成,接着I2形成,最后生成IO3-;
B:现有Cl2溶解,接着I2形成,最后生成IO3-;
C:现有Cl2溶解,接着I2形成,最后生成I2被Cl2带出了;
D:现有Cl2溶解,接着I2形成,最后又有I-形成。
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关于配合物的下列叙述中不正确的是( )。
A:对同一配合物,总的Kf与Kd互为倒数
B:应用Kf可以计算配体过量时配合平衡中各组分的浓度
C:根据Kf数值的大小,可以比较不同配合物的相对稳定性大小
D:Kf数值与温度和溶液的离子强度有关
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下列关于螯合物的叙述,不正确的是( )。
A:螯合物的配体是多齿配体,与中心原子形成环状结构,故螯合物稳定性大
B:螯合剂中配位原子相隔越远,形成的环越大,螯合物越稳定
C:大多数螯合物与中心原子也能形成简单配合物
D:多齿配体与中心原子也可能形成简单配合物
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氢氧化钠溶液的标签浓度为0.300 mol/dm3,该溶液从空气中吸收了少量的CO2,现以酚酞为指示剂,用盐酸标准溶液标定,标定结果比标签浓度( )。
A:高
B:低
C:不变
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金属钙在空气中燃烧生成( )。
A:CaO
B:CaO2
C:CaO和CaO2
D:CaO和少量的Ca3N2
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下列关于配合物的说法中,错误的是( )。
A:中心离(原)子与配体以配位键结合
B:配位体是具有孤对电子的负离子或分子
C:配位数是中心离(原)子结合的配位体个数之和
D:配离子可以存在于溶液中,也可以存在于晶体中
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用克氏定氨法处理0.300g某食品试样,生成的NH3收集在硼酸溶液中,滴定消耗0.100mol/LHCl溶液25.0mL。计算试样中蛋白质的质量百分数
A:0.730
B:1.459
C:0.700
D:0.859
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中心离子以dsp2杂化轨道成键而形成的配合物,其空间构型是( )。
A:平面四方形
B:四面体型
C:直线型
D:八面体型
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等温等压且不作非膨胀功条件下的自发过程,一定是( )。
A:放热过程
B:热力学能降低过程
C:熵增过程
D:自由能降低过程
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下列键参数中可以描述共价键的离子性程度的是( )。
A:键能
B:键长
C:键角
D:键矩
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某盐酸溶液中含有约0.1 奥鹏南开大学新学期作业参考 代做2元一门mol/dm3的硼酸,欲准确滴定溶液中HCl的含量,用氢氧化钠标准溶液滴定,应用下列指示剂中的哪一种为宜( )。
A:百里酚蓝
B:甲基橙
C:甲基红
D:酚酞
E:百里酚酞
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配位滴定的直接法,其滴定终点所呈现的颜色是( )。
A:金属指示剂与被测离子形成的配合物的颜色
B:游离金属指示剂的颜色
C:EDTA与被测离子形成的配合物的颜色
D:上述A和B的混合色
E:上述B与C的混合色
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有一NaOH标准溶液,经三次平行测定后,其浓度分别为:0.1023、0.1020、0.1024 mol/dm3,如果希望第四次测定结果在采用Q检验法时予以保留,n=4时,Q0.90 = 0.76,则其测定值应为( )。
A:0.1017
B:0.1012
C:0.1008
D:0.1015
E:0.1004
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下列数据中可作为三位有效数字运算的有( )
A:0.32
B:99
C:1.07×10-3
D:1×102
E:7.00
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定量分析工作中,对测定结果的误差的要求是( )。
A:误差越小越好
B:误差等于零
C:对误差没有要求
D:误差可能略大于允许误差
E:误差应处在允许误差范围内
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