超前自学网南开大学22秋学期（高起本1709-1803、全层次1809-2103）《药物化学》在线作业一
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22秋学期（高起本1709-1803、全层次1809-2103）《药物化学》在线作业-00001
1.属于抗代谢药物的是
选项A：巯嘌呤
选项B：喜树碱
选项C：奎宁
选项D：盐酸可乐定
选项E：米托蒽醌
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2.西咪替丁主要用于治疗
选项A：十二指肠球部溃疡
选项B：过敏性皮炎
选项C：结膜炎
选项D：麻疹
选项E：驱肠虫
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3.氟脲嘧啶的特征定性反应是
选项A：异羟肟酸铁盐反应
选项B：使溴褪色
选项C：紫脲酸胺反应
选项D：成苦味酸盐
选项E：硝酸银反应
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4.在喹诺酮类药物的结构中，哪些基团的存在会引起缺钙、贫血、缺锌等副作用
选项A：7位上的哌嗪基团
选项B：8位上的F取代基
选项C：3位上的羧基和4位的羰基
选项D：喹啉环
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5.以下哪个喹诺酮药物具有旋光异构体
选项A：环丙沙星
选项B：诺氟沙星
选项C：氧氟沙星
选项D：吡哌酸
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6.吩噻嗪第2 位上为哪个取代基时,其安定作用最强
选项A：﹣H
选项B：-Cl
选项C：COCH3
选项D：-CF3
选项E：-CH3
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7.利福平的结构特点为
选项A：氨基糖苷
选项B：异喹啉
选项C：大环内酰胺
选项D：硝基呋喃
选项E：咪唑
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8.
选项A：A
选项B：B
选项C：C
选项D：D
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9.在异烟肼分子中含有一个
选项A：吡啶环
选项B：吡喃环
选项C：呋喃环
选项D：噻吩环
选项E：嘧啶环
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10.下列药物中不具酸性的是
选项A：维生素C
选项B：氨苄西林
选项C：磺胺甲基嘧啶
选项D：盐酸氮芥
选项E：阿斯匹林
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11.在胃中水解主要为四，五位开环，到肠胃又闭环成原药的是
选项A：马普替林
选项B：氯普噻吨
选项C：地西泮
选项D：丙咪嗪
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12.下列哪种性质与布洛芬符合
选项A：在酸性或碱性条件下均易水解
选项B：具有旋光性
选项C：可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中
选项D：易溶于水，味微苦
选项E：在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色
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13.下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为
选项A：N-脒基组织胺
选项B：咪丁硫脲
选项C：甲咪硫脲
选项D：西咪替丁
选项E：雷尼替丁
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14.磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长
选项A：苯甲酸
选项B：苯甲醛
选项C：邻苯基苯甲酸
选项D：对硝基苯甲酸
选项E：对氨基苯甲酸
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15.下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的
选项A：盐酸多柔比星
选项B：紫杉醇
选项C：伊立替康
选项D：鬼臼毒素
选项E：长春瑞滨
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16.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂
选项A：水
选项B：酒精
选项C：氯仿
选项D：乙醚
选项E：丙酮
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17.与苯妥英钠性质不符的是
选项A：易溶于水
选项B：水溶液露至空气中易浑浊
选项C：与吡啶硫酸铜试液作用显绿色
选项D：与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色
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18.非甾体抗炎药物的作用
选项A：-内酰胺酶抑制剂
选项B：花生四烯酸还氧化酶抑制剂
选项C：二氢叶酸还原酶抑制剂
选项D：磷酸二酯酶抑制剂
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19.关于顺铂的说法，以下有误的是
选项A：顺铂属于金属配合物，具有平面正方形的结构
选项B：顺铂属于烷化剂
选项C：顺铂是治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物
选项D：顺铂在水溶液中或加热至170℃时，容易转变为反式结构
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20.下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小
选项A：布洛芬
选项B：双氯酚酸
选项C：塞利西布
选项D：萘普生
选项E：酮洛芬
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21.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
选项A：一个
选项B：两个
选项C：三个
选项D：四个
选项E：五个
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22.以下属于静脉麻醉药的是
选项A：羟丁酸钠
选项B：布比卡因
选项C：乙醚
选项D：恩氟烷
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23.化学结构如下的药物是
选项A：头孢氨苄
选项B：头孢克洛
选项C：头孢哌酮
选项D：头孢噻肟
选项E：头孢噻吩
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24.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？
选项A：葡萄糖醛酸结合物
选项B：硫酸酯结合物
选项C：氮氧化物
选项D：N-乙酰基亚胺醌
选项E：谷胱甘肽结合物
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25.环磷酰胺的毒性较小的原因是
选项A：在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
选项B：烷化作用强，使用剂量小
选项C：在体内的代谢速度很快
选项D：在肿瘤组织中的代谢速度快
选项E：抗瘤谱广
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26.安定是下列哪一个药物的商品名
选项A：苯巴比妥
选项B：甲丙氨酯
选项C：地西泮
选项D：盐酸氯丙嗪
选项E：苯妥英钠
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27.在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是
选项A：巴罗沙星
选项B：妥美沙星
选项C：斯帕沙星
选项D：培氟沙星
选项E：左氟沙星
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28.环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH 为
选项A：1-2
选项B：3-4
选项C：4-6
选项D：10-12
选项E：12-14
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29.下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的
选项A：在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基
选项B：利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加
选项C：在大环上的双键被还原后，其活性降低
选项D：将大环打开也将失去其抗菌活性。
选项E：在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加
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30.
选项A：A
选项B：B
选项C：C
选项D：D
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31.属于第三代喹诺酮抗菌药为
选项A：环丙沙星
选项B：西诺沙星
选项C：诺氟沙星
选项D：氟哌酸
选项E：氧氟沙星
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32.青霉素结构改造的目的是希望得到
选项A：耐酶青霉素
选项B：广谱青霉素
选项C：价廉的青霉素
选项D：无交叉过敏的青霉素
选项E：口服青霉素
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33.下列哪些药物属于-内酰胺酶抑制剂
选项A：氨苄西林
选项B：克拉维酸
选项C：噻替哌
选项D：舒巴坦
选项E：阿卡米星
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34.抗真菌类药物有
选项A：抗生素
选项B：唑类
选项C：磺胺类
选项D：喹诺酮类
选项E：利福霉素
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35.天然的小檗碱有那几种形式
选项A：季胺碱式
选项B：醇式
选项C：酸式
选项D：酮式
选项E：醛式
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36.下列哪些性质与布洛芬的性质相符合
选项A：在有机溶剂中易溶
选项B：在酸性水溶液易溶
选项C：有异羟肟酸铁盐反应
选项D：用外消旋体
选项E：适用于风湿性关节炎
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37.属于烷化剂的抗肿瘤药物有
选项A：环磷酰胺
选项B：噻替派
选项C：巯嘌呤
选项D：甲氨蝶呤
选项E：三尖杉酯碱
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38.关于硫酸阿托品,下列哪些叙述是正确的
选项A：本品是莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯
选项B：本品分子中有一叔胺氮原子
选项C：分子中有酯键,易被水解
选项D：本品具有Vitali 反应
选项E：本品与氯化汞(氯化高汞)作用,可产生黄色氧化汞沉淀,加热可转变成红色
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39.属于半合成抗生素的有
选项A：青霉素钠
选项B：氨苄西林钠
选项C：头孢噻吩钠
选项D：氯霉素
选项E：土霉素
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40.关于氯霉素的下列描述,哪些是正确的
选项A：通常用化学方法制备
选项B：通常用发酵方法制备
选项C：分子中含有两个手性碳原子
选项D：分子中含有三个手性碳原子
选项E：对革兰氐阴性及阳性细菌都有抑制作用
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41.哌唑嗪作用于交感神经
选项A：错误
选项B：正确
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42.多数药物为治疗特异性药物
选项A：错误
选项B：正确
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43.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药
选项A：错误
选项B：正确
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44.可乐定作用于交感神经
选项A：错误
选项B：正确
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45.扑尔敏用外消旋体
选项A：错误
选项B：正确
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46.乙胺丁醇以左旋体供药用
选项A：错误
选项B：正奥鹏南开在线作业满分答案参考确
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47.维生素D的生物效价以维生素D3 为标准
选项A：错误
选项B：正确
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48.普萘洛尔属于受体阻断剂
选项A：错误
选项B：正确
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49.氯贝丁酯是降血压药物
选项A：错误
选项B：正确
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50.利福平在临床上主要用于真菌感染
选项A：错误
选项B：正确
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