南开大学22秋学期（高起本1709-1803、全层次1809-2103）《药物化学》在线作业三

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22秋学期（高起本1709-1803、全层次1809-2103）《药物化学》在线作业-00003

1.经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是
选项A：可待因
选项B：氢氯噻嗪
选项C：布洛芬
选项D：咖啡因
选项E：苯巴比妥
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2.安定是下列哪一个药物的商品名
选项A：苯巴比妥
选项B：甲丙氨酯
选项C：地西泮
选项D：盐酸氯丙嗪
选项E：苯妥英钠
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3.在喹诺酮类药物的结构中，哪些基团的存在会引起缺钙、贫血、缺锌等副作用
选项A：7位上的哌嗪基团
选项B：8位上的F取代基
选项C：3位上的羧基和4位的羰基
选项D：喹啉环
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4.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？
选项A：葡萄糖醛酸结合物
选项B：硫酸酯结合物
选项C：氮氧化物
选项D：N-乙酰基亚胺醌
选项E：谷胱甘肽结合物
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5.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
选项A：伊曲康唑
选项B：布康唑
选项C：益康唑
选项D：奥鹏南开在线作业满分答案参考硫康唑
选项E：噻康唑
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6.下列哪一个说法是正确的
选项A：阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
选项B：制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
选项C：阿司匹林主要抑制COX-1
选项D：COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
选项E：COX-2在炎症细胞的活性很低
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7.在异烟肼分子中含有一个
选项A：吡啶环
选项B：吡喃环
选项C：呋喃环
选项D：噻吩环
选项E：嘧啶环
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8.复方新诺明是由
选项A：磺胺醋酰与甲氧苄啶组成
选项B：磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
选项C：磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成
选项D：磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
选项E：对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成
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9.氟脲嘧啶的特征定性反应是
选项A：异羟肟酸铁盐反应
选项B：使溴褪色
选项C：紫脲酸胺反应
选项D：成苦味酸盐
选项E：硝酸银反应
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10.环磷酰胺主要用于
选项A：解热镇痛
选项B：心绞痛的缓解和预防
选项C：淋巴肉瘤，何杰金氏病
选项D：治疗胃溃疡
选项E：抗寄生虫
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11.易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是
选项A：乙酰水杨酸
选项B：双水杨酯
选项C：乙酰氨基酚
选项D：安乃近
选项E：布洛芬
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12.可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是
选项A：盐酸氯丙嗪
选项B：奋乃静
选项C：西咪替丁
选项D：盐酸丙咪嗪
选项E：盐酸阿米替林
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13.非甾体抗炎药物的作用
选项A：-内酰胺酶抑制剂
选项B：花生四烯酸还氧化酶抑制剂
选项C：二氢叶酸还原酶抑制剂
选项D：磷酸二酯酶抑制剂
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14.下列药物中不具酸性的是
选项A：维生素C
选项B：氨苄西林
选项C：磺胺甲基嘧啶
选项D：盐酸氮芥
选项E：阿斯匹林
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15.盐酸四环素最易溶于哪种试剂
选项A：水
选项B：酒精
选项C：氯仿
选项D：乙醚
选项E：丙酮
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16.下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的
选项A：在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基
选项B：利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加
选项C：在大环上的双键被还原后，其活性降低
选项D：将大环打开也将失去其抗菌活性。
选项E：在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加
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17.下列哪一项叙述与氯霉素不符
选项A：药用左旋体
选项B：配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂
选项C：本品性质稳定，水溶液煮沸五小时不致失效
选项D：分子中硝基可还原成羟胺衍生物
选项E：可直接用重氮化，偶合反应鉴别
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18.以下属于静脉麻醉药的是
选项A：羟丁酸钠
选项B：布比卡因
选项C：乙醚
选项D：恩氟烷
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19.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
选项A：中枢兴奋
选项B：抗癫痫
选项C：降血脂
选项D：抗病毒
选项E：消炎镇痛
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20.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是
选项A：4-羟基环磷酰胺
选项B：4-酮基环磷酰胺
选项C：羧基磷酰胺
选项D：醛基磷酰胺
选项E：磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
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21.未经过改造直接药用的甾类药物是
选项A：黄体酮
选项B：炔诺酮
选项C：炔雌醇
选项D：赛康唑
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22.在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是
选项A：巴罗沙星
选项B：妥美沙星
选项C：斯帕沙星
选项D：培氟沙星
选项E：左氟沙星
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23.氨苯喋啶属于哪一类利尿药
选项A：磺酰胺类
选项B：多羟基类
选项C：有机汞类
选项D：含氮杂环类
选项E：抗甾体激素及相关药物类
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24.吗啡具有的手性碳个数为
选项A：二个
选项B：三个
选项C：四个
选项D：五个
选项E：六个
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25.关于环磷酰胺，以下说法有误的是
选项A：环磷酰胺别名为癌得星，属于烷化剂
选项B：环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小
选项C：由于环磷酰胺结构中具有氮原子，具有碱性而无酸性
选项D：环磷酰胺对热不稳定，加热易分解
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26.
选项A：A
选项B：B
选项C：C
选项D：D
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27.以下不属于磺胺类药物对药物化学贡献的是
选项A：使死亡率很高的细菌性传染病得到了控制
选项B：克服了当时对抗生素的依赖
选项C：根据磺胺类药物的副作用发现了有价值的利尿药和降血糖药物
选项D：开创了从代谢拮抗寻找新药的途径，极大的推动了药化理论的发展
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28.可用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是
选项A：丙咪嗪
选项B：多番立酮
选项C：雷尼替丁
选项D：西咪替丁
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29.微溶于水的水溶性维生素是
选项A：维生素B1
选项B：维生素B6
选项C：维生素B2
选项D：维生素C
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30.
选项A：A
选项B：B
选项C：C
选项D：D
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31.关于氯霉素的下列描述,哪些是正确的
选项A：通常用化学方法制备
选项B：通常用发酵方法制备
选项C：分子中含有两个手性碳原子
选项D：分子中含有三个手性碳原子
选项E：对革兰氐阴性及阳性细菌都有抑制作用
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32.苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是
选项A：亲脂部份
选项B：亲水部分
选项C：中间连接部分
选项D：6 元杂环部分
选项E：凸起部分
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33.
选项A：A
选项B：B
选项C：C
选项D：D
选项E：E
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34.属于乙酰水杨酸的前药有
选项A：阿斯匹林
选项B：赖氨匹林
选项C：贝诺酯(扑炎痛)
选项D：对乙酰氨基酚
选项E：二氯芬酸钠
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35.下列哪些性质与布洛芬的性质相符合
选项A：在有机溶剂中易溶
选项B：在酸性水溶液易溶
选项C：有异羟肟酸铁盐反应
选项D：用外消旋体
选项E：适用于风湿性关节炎
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36.降血脂药物的作用类型有
选项A：苯氧乙酸类
选项B：烟酸类
选项C：甲状腺素类
选项D：阴离子交换树脂
选项E：羟甲戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂
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37.常用的抗心绞痛药物类型有
选项A：硝酸酯
选项B：钙拮抗剂
选项C：-受体阻断剂
选项D：-受体激动剂
选项E：-受体阻断剂
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38.属于第三代喹诺酮抗菌药为
选项A：环丙沙星
选项B：西诺沙星
选项C：诺氟沙星
选项D：氟哌酸
选项E：氧氟沙星
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39.合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有
选项A：苯巴比妥
选项B：甲丙氨酯
选项C：雷尼替丁
选项D：咖啡因
选项E：盐酸氯丙嗪
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40.关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不正确的有
选项A：别名:奴佛卡因
选项B：有成瘾性
选项C：刺激性和毒性大
选项D：注射液变黄后，不可供药用
选项E：麻醉弱
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41.普鲁卡因具芳伯氨结构
选项A：错误
选项B：正确
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42.炔雌醇为口服、高效、长效雌甾体激素及相关药物
选项A：错误
选项B：正确
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43.可乐定作用于交感神经
选项A：错误
选项B：正确
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44.阿托品用于解除平滑肌痉挛
选项A：错误
选项B：正确
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45.利血平是肾上腺1 受体阻滞剂
选项A：错误
选项B：正确
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46.青霉素的作用机制是抑制二氢叶酸合成酶
选项A：错误
选项B：正确
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47.地西泮的水解产物之一为甘氨酸
选项A：错误
选项B：正确
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48.芬太尼长期使用可治成瘾
选项A：错误
选项B：正确
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49.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药
选项A：错误
选项B：正确
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50.普鲁卡因和利多卡因都是局部麻醉药
选项A：错误
选项B：正确
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