超前自学网南开大学22秋学期（高起本1709-1803、全层次1809-2103）《药物化学》在线作业二
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22秋学期（高起本1709-1803、全层次1809-2103）《药物化学》在线作业-00002
1.
选项A：A
选项B：B
选项C：C
选项D：D
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2.环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是
选项A：N,N-(-氯乙基)
选项B：氧氮磷六环
选项C：胺
选项D：环上的磷氧代
选项E：N,N-(-氯乙基)胺
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3.下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为
选项A：N-脒基组织胺
选项B：咪丁硫脲
选项C：甲咪硫脲
选项D：西咪替丁
选项E：雷尼替丁
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4.在异烟肼分子中含有一个
选项A：吡啶环
选项B：吡喃环
选项C：呋喃环
选项D：噻吩环
选项E：嘧啶环
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5.未经过改造直接药用的甾类药物是
选项A：黄体酮
选项B：炔诺酮
选项C：炔雌醇
选项D：赛康唑
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6.氟脲嘧啶是
选项A：喹啉衍生物
选项B：吲哚衍生物
选项C：烟酸衍生物
选项D：嘧啶衍生物
选项E：吡啶衍生物
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7.以下哪个喹诺酮药物具有旋光异构体
选项A：环丙沙星
选项B：诺氟沙星
选项C：氧氟沙星
选项D：吡哌酸
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8.环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH 为
选项A：1-2
选项B：3-4
选项C：4-6
选项D：10-12
选项E：12-14
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9.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
选项A：中枢兴奋
选项B：抗癫痫
选项C：降血脂
选项D：抗病毒
选项E：消炎镇痛
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10.属于抗代谢类药物的是
选项A：盐酸氧化氮芥
选项B：呋氟尿嘧啶
选项C：表阿霉素
选项D：顺铂
选项E：长春新碱
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11.去甲肾上腺素与下列哪种酸成盐供药用
选项A：马来酸
选项B：盐酸
选项C：重酒石酸
选项D：鞣酸
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12.使用其光学活性体的非甾类抗炎药是
选项A：布洛芬
选项B：萘普生
选项C：酮洛芬
选项D：非诺洛芬钙
选项E：芬布芬
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13.以下不属于磺胺类药物对药物化学贡献的是
选项A：使死亡率很高的细菌性传染病得到了控制
选项B：克服了当时对抗生素的依赖
选项C：根据磺胺类药物的副作用发现了有价值的利尿药和降血糖药物
选项D：开创了从代谢拮抗寻找新药的途径，极大的推动了药化理论的发展
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14.各种青霉素在化学上的区别在于
选项A：形成不同的盐
选项B：不同的酰基侧链
选项C：分子的光学活性不一样
选项D：分子内环的大小不同
选项E：聚合的程度不一样
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15.在喹诺酮类药物的结构中，哪些基团的存在会引起缺钙、贫血、缺锌等副作用
选项A：7位上的哌嗪基团
选项B：8位上的F取代基
选项C：3位上的羧基和4位的羰基
选项D：喹啉环
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16.药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质
选项A：水杨酸
选项B：苯酚
选项C：水杨酸苯酯
选项D：乙酰苯酯
选项E：乙酰水杨酸苯酯
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17.临床应用的阿托品是莨菪碱的
选项A：右旋体
选项B：左旋体
选项C：外消旋体
选项D：内消旋体
选项E：都在使用
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18.微溶于水的水溶性维生素是
选项A：维生素B1
选项B：维生素B6
选项C：维生素B2
选项D：维生素C
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19.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于
选项A：减少回心血量
选项B：减少了氧消耗量
选项C：扩张血管作用
选项D：缩小心室容积
选项E：增加冠状动脉血量
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20.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是
选项A：4-羟基环磷酰胺
选项B：4-酮基环磷酰胺
选项C：羧基磷酰胺
选项D：醛基磷酰胺
选项E：磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
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21.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
选项A：雌甾烷具18 甲基，雄甾烷不具
选项B：雄甾烷具18 甲基，雌甾烷不具
选项C：雌甾烷具19 甲基，雄甾烷不具
选项D：雄甾烷具19 甲基，雌甾烷不具
选项E：雌甾烷具20、21 乙基，雄甾烷不具
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22.下列哪一项叙述与氯霉素不符
选项A：药用左旋体
选项B：配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂
选项C：本品性质稳定，水溶液煮沸五小时不致失效
选项D：分子中硝基可还原成羟胺衍生物
选项E：可直接用重氮化，偶合反应鉴别
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23.以下属于静脉麻醉药的是
选项A：羟丁酸钠
选项B：布比卡因
选项C：乙醚
选项D：恩氟烷
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24.属于结构特异性的抗心律失常药是
选项A：奎尼丁
选项B：氯贝丁酯
选项C：盐酸维拉帕米
选项D：利多卡因
选项E：普鲁卡因酰胺
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25.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素
选项A：大环内酯类
选项B：氨基糖苷类
选项C：-内酰胺类
选项D：四环素类
选项E：氯霉素类
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26.结构上不含杂环的镇痛药是
选项A：盐酸吗啡
选项B：枸橼酸芬太尼
选项C：二氢埃托菲
选项D：盐酸美沙酮
选项E：苯噻啶
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27.
选项A：A
选项B：B
选项C：C
选项D：D
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28.最早发现的磺胺类抗菌药为
选项A：百浪多息
选项B：可溶性百浪多息
选项C：对乙酰氨基苯磺酰胺
选项D：对氨基苯磺酰胺
选项E：苯磺酰胺
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29.氟脲嘧啶的特征定性反应是
选项A：异羟肟酸铁盐反应
选项B：使溴褪色
选项C：紫脲酸胺反应
选项D：成苦味酸盐
选项E：硝酸银反应
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30.下列环氧酶抑制剂中，对肠胃副作用最小的是
选项A：布洛芬
选项B：塞利西布
选项C：萘普生
选项D：双氯芬酸
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31.关于氯霉素的下列描述,哪些是正确的
选项A：通常用化学方法制备
选项B：通常用发酵方法制备
选项C：分子中含有两个手性碳原子
选项D：分子中含有三个手性碳原子
选项E：对革兰氐阴性及阳性细菌都有抑制作用
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32.下列哪些化合物是吗啡氧化的产物
选项A：蒂巴因
选项B：双吗啡
选项C：阿扑吗啡
选项D：左吗喃
选项E：N-氧化吗啡
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33.下列抗生素属于-内酰胺类抗生素的有
选项A：青霉素类
选项B：氯霉素类
选项C：氨基糖甙类
选项D：头孢菌素类
选项E：四环素类
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34.属于半合成抗生素的药物有
选项A：氨苄青霉素
选项B：氯霉素
选项C：土霉素
选项D：盐酸米诺环素
选项E：阿卡米星
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35.可用中和法测定含量的药物有
选项A：阿司匹林
选项B：对乙酰氨基酚
选项C：双水杨酯
选项D：布洛芬
选项E：萘普生
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36.强心药物的类型有
选项A：拟交感胺类
选项B：磷酸二酯酶抑制剂
选项C：强心甙类
选项D：钙拮抗剂
选项E：钙敏化剂
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37.苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是
选项A：亲脂部份
选项B：亲水部分
选项C：中间连接部分
选项D：6 元杂环部分
选项E：凸起部分
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38.属于的抗生素类抗结核的药物有
选项A：链霉素
选项B：利福平
选项C：利福喷丁
选项D：利福定
选项E：环丝氨酸
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39.青霉素结构改造的目的是希望得到
选项A：耐酶青霉素
选项B：广谱青霉素
选项C：价廉的青霉素
选项D：无交叉过敏的青霉素
选项E：口服青霉素
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40.下列哪些药物属于-内酰胺酶抑制剂
选项A：氨苄西林
选项B：克拉维酸
选项C：噻替哌
选项D：舒巴坦
选项E：阿卡米星
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41.地西泮和咖啡因作用于外周神经系统
选项A：错误
选项B：正确
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42.芬太尼长期使用可治成瘾
选项A：错误
选项B：正确
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43.罗红霉素属于大环内酯类抗生素
选项A：错误
选项B：正确
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44.普萘洛尔属于受体阻断剂
选项A：错误
选项B：正确
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45.普鲁卡因和利多卡因都是局部麻醉药
选项A：错误
选项B：正确
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46.多数药物为治疗特异性药物
选项A：错误
选项B：正确
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47.炔雌醇为口服、高效、长效雌甾体激素及相关药物
选项A：错误
选项B：正确
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48.乙胺丁醇以左旋体供药用
选项A：错误
选项B：正确
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49.哌唑嗪作用于交感神经
选项A：错误
选项B：正确
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50.扑尔敏用外消旋体
选项A：错误
选项B：正确
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