【期末高分题集】[西安交通大学]《药事管理学》考核必备81

奥鹏期末考核

90141–科目名《药事管理学奥鹏期末考试题库合集

单选题：
（1）广义的医药行业是指
A.药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业
B.医院药房从一员分离出来成为社会药房
C.药学从医学中分离出来成为独立的科学体系
D.医药分家
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（2）生产戒毒药品必须是经SDA 指定的合法药品生产企业、并已经取得
A.《药品制剂许可证》
B.《药品GMP认证书》
C.《中药品种保护证书》
D.《药品经营许可证》
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（3）互联网药品信息服务网站可以刊登的信息是（ ）
A.精神药品信息
B.放射性药品信息
C.戒毒药品信息
D.抗生素信息
E.医疗机构制剂信息
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（4）医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过（ ）
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
E.5种
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（5）药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查处方”，核对（ ）
A.科别、姓名、年龄
B.科别、规格、临床诊断
C.药名、规格、数量
D.药名、数量、临床诊断
E.科别、药品性状、用法用量
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（6）根据我国《药品管理法实施条例》的规定，“新药”是指
A.药典未收载过的药品
B.未研究过的药品
C.未曾在我国上市销售的药品
D.未使用过的药品
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（7）“FIP”的中文名称是
A.中国药学会
B.国际药学联合会
C.国际药物化学联合会
D.国际医药教育协会
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（8）中药二级保护品种的保护期限为（ ）
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.10年
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（9）对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.国家海关总署
D.国务院
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（10）临床试验可以以健康人为受试对象的药品是（ ）
A.可卡因
B.二氢埃托啡
C.哌醋甲酯
D.美沙酮
E.曲马多
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（11）GSP规定，药品零售企业中处方审核人员应为（ ）
A.药师以上技术人员
B.药师或药师以上技术人员
C.药师或主管药师以上技术人员
D.执业药师或药师以上技术人员
E.执业药师或主管药师以上技术人员
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（12）Ⅲ期临床试验的病例数一般应为
A.100例
B.200 例
C.300 例
D.500 例
E.2000例
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（13）1953年新中国颁布的第一部药品标准法典是
A.《中华药典》
B.《关于严禁鸦片烟毒的通令》
C.《中华人民共和国药典》
D.《中华人民共和国药品管理法》
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（14）药品市场调节价遵循的原则是（ ）
A.公平、合理、诚实信用、质价相符
B.公平、经济、诚实信用、质价相符
C.公平、合理、价格低廉、质量较高
D.公平、经济、价格低廉、质价相符
E.公平、经济、品质适中、质价相符
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（15）《中华人民共和国药品管理法》修订颁布的时间是（ ）
A.1984年9月20日
B.1985年7月1日
C.2001年2月28日
D.2001年12月1日
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（16）药品质量监督检验的性质为（ ）
A.公正性、权威性、经济性
B.保障性、经济性、仲裁性
C.公正性、权威性、仲裁性
D.保障性、权威性、公开性
E.公开性、经济性、仲裁性
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（17）修订后的《药品管理法》共计有 （ ）
A.10章106条
B.11章106条
C.10章121条
D.11章121条
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（18）医药发明专利权的期限为（）
A.20年
B.15年
C.10年
D.5年
E.1年
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（19）依法核发药品广告批准文号的部门是（ ）
A.国家食品药品监督管理部门
B.省级食品药品监督管理部门
C.省级卫生监督管理部门
D.市级食品药品监督管理部门
E.市级卫生监督管理部门
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（20）依法实行市场调节价的药品定价时依据的原则为（ ）
A.公开、公平、诚实、质价相符
B.公平、合理、诚实信用、质价相符
C.公平竞争、合理、质价相符
D.诚实信用、公开公平、质价相符
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（21）《执业药师资格证书》的有效范围是（ ）
A.执业单位所在地（市、区）
B.省、自治区、直辖市范围
C.全国范围
D.药品生产、经营行业范围
E.药品经营和使用范围
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（22）我国的药品价格包括（ ）
A.政府价格、部门指导价和市场调节价
B.部门定价、企业定价和市场定价
C.政府定价、部门定价和市场定价
D.政府定价、政府指导价和市场调节价
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（23）决定人第一印象的“55387定律”中，“55”是指（ ）
A.服饰外表
B.声音
C.表情
D.谈话内容
E.姿势
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（24）属于麻醉药品的是（）
A.三唑仑
B.芬太尼
C.咖啡因
D.丁丙诺啡
E.苯巴比妥
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（25）GMP规定，相邻厂房之间的压差应该（ ）
A.≥ 1帕
B.≥ 5帕
C.≥ 10帕
D.≥ 15帕
E.≥ 20帕
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（26）执业药师报考条件为（ ）
A.药学或相关专业大专毕业工作满6年
B.药学或相关专业研究生班毕业工作满2年
C.药学或相关专业中专毕业工作满8年
D.药学或相关专业大学本科毕业工作满3年
E.药学或相关专业硕士毕业工作满3年
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（27）药事管理的特点是（ ）
A.专业性、政策性、实践性
B.专业性、法律性、严肃性
C.专业性、政策性、时间性
D.专业性、紧迫性、严肃性
E.法律性、严肃性、实践性
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（28）《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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（29）在药患互动沟通模式下，（ ）
A.药师单纯根据患者的疑问进行解答
B.药师相对主动，患者被动接受指导
C.药师在咨询室解答与用药有关的问题
D.药师在调剂窗口为患者调配发放正确的药品
E.药师本着为患者服务的思想，不仅关心患者的生理状况，同时关注其心理和精神状况
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（30）我国的药品价格包括（）
A.政府价格、部门指导价和市场调节价
B.部门定价、企业定价和市场定价
C.政府定价、部门定价和市场定价
D.政府定价、政府指导价和市场调节价
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（31）某药品有效期标示为“有效期至2012年9月”，则该药可以使用到（ ）
A.2012年8月1日
B.2012年8月31日
C.2012年9月1日
D.2012年9月30日
E.2012年10月1日
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（32）负责制定药品生产、流通方面的质量管理规范的部门是( )
A.国家食品药品监督管理部门
B.省级食品药品监督管理部门
C.省级卫生监督管理部门
D.市级食品药品监督管理部门
E.市级卫生监督管理部门
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（33）执业药师报考条件为( )
A.药学或相关专业大专毕业工作满6年
B.药学或相关专业研究生班毕业工作满2年
C.药学或相关专业中专毕业工作满8年
D.药学或相关专业大学本科毕业工作满3年
E.药学或相关专业硕士毕业工作满3年
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（34）医药发明专利权的期限为( )
A.20年
B.15年
C.10年
D.5年
E.1年
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（35）属于麻醉药品的是( )
A.氯胺酮
B.-羟丁酸
C.咖啡因
D.丁丙诺啡
E.美沙酮
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（36）互联网药品信息服务网站可以刊登的信息是( )
A.精神药品信息
B.放射性药品信息
C.戒毒药品信息
D.抗生素信息
E.医疗机构制剂信息
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（37）决定人第一印象的“55387定律”中,“55”是指( )
A.服饰外表
B.声音
C.表情
D.谈话内容
E.姿势
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多选题：
（1）属于二级保护的野生药材是
A.鹿茸
B.熊胆
C.穿山甲
D.人参
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（2）我国对毒性中药材的饮片实行
A.统一规划
B.合理布局
C.集中生产
D.定点生产
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（3）药品内包装标签上至少要标注
A.药品名称
B.规格
C.适应症
D.生产批号
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（4）药品特殊性体现在
A.质量标准严格
B.消费者低选择性
C.需要迫切性
D.缺乏需求价格弹性
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（5）处方保存期限为3年的是（ ）
A.第一类精神药品处方
B.第二类精神药品处方
C.麻醉药品处方
D.医疗用毒性药品处方
E.急诊处方
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（6）《药品管理法》中涉及的行政责任包括（ ）
A.行政处理
B.行政处罚
C.行政处分
D.行政罚款
E.行政保护
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（7）确定药品市场顾客方面的因素有
A.人口统计
B.地理因素
C.行为心理因素
D.化学因素
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（8）由国家发改委定价的药品包括（ ）
A.医院制剂
B.《医保目录》以外的麻醉药品
C.《医保目录》以外的血液制品
D.处于中国药品物质专利保护期内的药品
E.列入《医保目录》的西药品种中属于处方药的剂型
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（9）《中药品种保护条例》适用于（ ）
A.中成药
B.中药材
C.中药饮片
D.中药人工制成品
E.天然药物的提取物及其制剂
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（10）新药临床研究可分为（ ）
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.Ⅴ期临床试验
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（11）应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括（）
A.改变国内药品生产企业名称
B.改变国内生产药品的有效期
C.变更药品包装标签
D.国内药品生产企业内部改变药品生产场地
E.根据SFDA的要求修改说明书
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（12）药品生产部门药师的职责包括（）
A.质量保证
B.进行用药指导
C.质量控制
D.据市场需求制订生产计划，保证市场供应
E.追踪上市产品使用信息，及时处理不良事件
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（13）依据《处方管理办法》，以下叙述正确的是（ ）
A.处方绝对不允许修改
B.每张处方限于一名患者的用药
C.西药和中成药可以分别开具处方
D.除特殊情况外，处方应当注明临床诊断
E.医疗机构不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
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（14）可以申请特殊审批新药有（）
A.未在国内上市销售的从植物、动物等物质中提取的有效成份
B.新发现的药材及其制剂
C.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂
D.治疗艾滋病、恶性肿瘤等疾病且具有明显临床治疗优势的新药
E.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药
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（15）药品的特殊性包括（ ）
A.药品的专属性
B.药品的两重性
C.药品质量的重要性
D.药品作用的多面性
E.药品的时限性
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（16）中国药学会第七届药师周大会上确立的药师誓言包括（）
A.实事求是，忠实于科学
B.全心全意，服务于社会
C.忠于职守，献身于药学
D.廉洁自律，诚实守信
E.尽职尽责，承诺于人民
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（17）社会药房药师的职责包括（ ）
A.供应合格药品
B.进行用药指导
C.管理药品
D.制定用药计划
E.提供临床药学服务及相关卫生保健服务
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（18）药品生产部门药师的职责包括（ ）
A.质量保证
B.进行用药指导
C.质量控制
D.据市场需求制订生产计划，保证市场供应
E.追踪上市产品使用信息，及时处理不良事件
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（19）医药专利保护的类型包括（ ）
A.实用新型专利
B.制备方法专利
C.医药发明专利
D.新型包装专利
E.外观设计专利
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（20）执业药师的注册条件有（ ）
A.取得《执业药师资格证书》
B.遵纪守法，遵守药师职业道德
C.年龄在60周岁以内
D.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
E.经所在单位考核同意
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（21）处方为白色的是（）
A.普通药品处方
B.急诊处方
C.第一类精神药品处方
D.儿科处方
E.第二类精神药品处方
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（22）可以申请中药品种保护一级保护的情形包括（）
A.已解除二级保护的品种
B.对特定疾病有特殊疗效的
C.用于预防和治疗特殊疾病的
D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
E.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
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（23）《药品管理法》的立法目的是（）
A.加强药品监督管理
B.保证药品质量
C.保障人体用药安全
D.维护人民身体健康
E.维护人民用药的合法权益
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（24）药品的质量特征（ ）
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.经济性
E.均一性
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（25）行政处罚的形式包括（）
A.警告
B.罚款
C.拘留
D.降级
E.没收违法所得
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（26）行政处罚的形式包括（）
A.警告
B.罚款
C.拘留
D.降级
E.没收违法所得
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（27）有关GMP叙述正确的是（）
A.我国GMP不具有法律效力
B.GMP旨在将人为的差错控制在最低的限度
C.GMP旨在防止对药品的污染
D.GMP是保证高质量产品的一整套质量管理体系
E.省级药监部门负责本辖区内药品生产企业的药品GMP认证工作
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（28）新药申报的资料项目包括 （ ）
A.综述资料
B.药学资料
C.临床资料
D.药理毒理资料
E.药代动力学资料
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（29）属于药物临床前研究内容的是（）
A.新药质量标准的研究
B.新药的剂型研究
C.全身用药的毒性试验
D.新药的药物化学研究
E.局部用药的毒性试验
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（30）消费者权益的保障方式包括（）
A.伦理委员会
B.专家咨询委员会
C.知情同意书
D.同意方案通知书
E.消费者委员会
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（31）药品标准物质包括 （ ）
A.标准品
B.对照品
C.核准药材
D.对照药材
E.参考品
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（32）下列委托生产的药品，由国务院药品监督管理部门负责受理和审批的是（）
A.注射剂
B.规定的生物制品
C.血液制品
D.疫苗制品
E.跨省、自治区、直辖市的药品
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（33）药品注册申请包括 （ ）
A.新药申请
B.仿制药申请
C.补充申请
D.再注册申请
E.进口药品申请
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（34）可以申请特殊审批新药有 （ ）
A.未在国内上市销售的从植物、动物等物质中提取的有效成份
B.新发现的药材及其制剂
C.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂
D.治疗艾滋病、恶性肿瘤等疾病且具有明显临床治疗优势的新药
E.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药
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（35）处方为白色的是（ ）
A.普通药品处方
B.急诊处方
C.第一类精神药品处方
D.儿科处方
E.第二类精神药品处方
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（36）药品的质量特征（）
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.经济性
E.均一性
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（37）《中国执业药师道德准则》包括（ ）
A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重患者，平等相待
C.依法执业，质量第一
D.尊重同仁，密切协作
E.进德修业，珍视声誉
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（38）新药临床研究可分为
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.Ⅴ期临床试验
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（39）药品的质量特征（ ）
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.经济性
E.均一性
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（40）医药专利保护的类型包括（）
A.实用新型专利
B.制备方法专利
C.医药发明专利
D.新型包装专利
E.外观设计专利
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（41）制剂的安全性试验包括（）
A.刺激性试验
B.灵敏度试验
C.过敏试验
D.代谢试验
E.溶血试验
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（42）行政处罚的形式包括（ ）
A.警告
B.罚款
C.拘留
D.降级
E.没收违法所得
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（43）执业药师的注册条件有（）
A.取得《执业药师资格证书》
B.遵纪守法，遵守药师职业道德
C.年龄在60周岁以内
D.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
E.经所在单位考核同意
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（44）行政处罚的形式包括（ ）
A.警告
B.罚款
C.拘留
D.降级
E.没收违法所得
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（45）药品注册申请包括（）
A.新药申请
B.仿制药申请
C.补充申请
D.再注册申请
E.进口药品申请
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（46）伦理委员会的组成成员包括（ ）
A.医药相关专业人员
B.非医药专业人员
C.法律专家
D.受试对象
E.其他单位的人员
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（47）药品生产部门药师的职责包括( )
A.质量保证
B.进行用药指导
C.质量控制
D.据市场需求制订生产计划，保证市场供应
E.追踪上市产品使用信息，及时处理不良事件
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（48）制剂的安全性试验包括( )
A.刺激性试验
B.灵敏度试验
C.过敏试验
D.代谢试验
E.溶血试验
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（49）药品的质量特征( )
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.经济性
E.均一性
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（50）应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括( )
A.改变国内药品生产企业名称
B.改变国内生产药品的有效期
C.变更药品包装标签
D.国内药品生产企业内部改变药品生产场地
E.根据SFDA的要求修改说明书
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（51）行政处罚的形式包括( )
A.警告
B.罚款
C.拘留
D.降级
E.没收违法所得
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（52）中国药学会第七届药师周大会上确立的药师誓言包括( )
A.实事求是，忠实于科学
B.全心全意，服务于社会
C.忠于职守，献身于药学
D.廉洁自律，诚实守信
E.尽职尽责，承诺于人民
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（53）属于国家一级保护野生药材的是( )
A.豹骨
B.羚羊角
C.虎骨
D.梅花鹿茸
E.麝香
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（54）处方为白色的是( )
A.普通药品处方
B.急诊处方
C.第一类精神药品处方
D.儿科处方
E.第二类精神药品处方
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（55）可以申请中药品种保护一级保护的情形包括( )
A.已解除二级保护的品种
B.对特定疾病有特殊疗效的
C.用于预防和治疗特殊疾病的
D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
E.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
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（56）《中药品种保护条例》适用于( )
A.中成药
B.中药材
C.中药饮片
D.中药人工制成品
E.天然药物的提取物及其制剂
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判断题：
（1）普通商业连锁超市销售乙类OTC必须从连锁总部统一采购、配送。
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（2）国家药品标准是法定的企业标准。
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（3）药学专业技术资格分为初级资格（药剂士、药剂师）、中级资格（主管药师）和高级资格（副主任药师、主任药师）。（ ）
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（4）麻醉药品和第二类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象。（ ）
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（5）负责新药临床研究的申请初审是市级药品监督管理部门。
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（6）《药品生产许可证》载明的内容中由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项包括企业负责人、生产范围、注册地址。（ ）
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（7）药品不良反应是指不合格药品在正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。（ ）
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（8）药物临床前研究中安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》（GCP）。（ ）
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（9）提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码。（ ）
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（10）接受委托生产的药品生产企业不仅负责按照委托方的要求生产药品，而且还应销售所委托的产品。（ ）
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（11）某药品标签有效期标注为“有效期至2010年6月”，则该药品可以使用到2010年6月30日。（）
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（12）药品说明书是药品的一项重要文件，是指导患者选择药品的主要依据，也是合理、正确使用药品的指示说明。（ ）
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（13）在医疗机构中精神药品和贵重药品实行一级管理。（ ）
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（14）对特定疾病有特殊疗效的中药可申请中药二级保护品种。（ ）
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（15）甲类非处方药必须在具有《药品经营许可证》并配备驻店药师的药店调配、销售。( )
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（16）外包装系指内包装以外的包装，按由里向外分为小包装和大包装。（）
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（17）根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为主动召回和责令召回两类。（）
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（18）APhA负责全美执业药师的考试、注册等的有关管理工作。()
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（19）医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床和科研需要经过批准而配制、自用的固定处方制剂。（ ）
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（20）甲类非处方药、乙类非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用。（）
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（21）按严重程度分类，药品不良反应可以分为A类药品不良反应（量变型异常）和B类药品不良反应（质变型异常）。()
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（22）监测期内的新药，SFDA不批准其他企业生产、改变剂型和进口。（ ）
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（23）麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象。（ ）
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（24）国家药品标准包括《中华人民共和国药典》和国务院药监部门颁布的药品标准，国家药品标准的制定和修订由中国药品生物制品检定所负责。（ ）
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（25）2005年10月，在中国药学会第九届药师周大会上，确立的药师宗旨为药师以人为本，全力维护人民健康。（ ）
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（26）1979年WHO经过广泛咨询后，基本药物遴选专家委员会提出了WHO第一个基本药物示范目录，大约每2年修订一次。（）
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（27）人际沟通是复杂的社会活动，在运行过程中会受到各种社会因素的影响，药患沟通也不例外。（）
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（28）据2005年统计，在美国80%以上药师分布于独立或连锁社区药房及医院药房。（）
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（29）1977年WHO经过广泛咨询后，基本药物遴选专家委员会提出了WHO第一个基本药物示范目录，大约每3年修订一次。（ ）
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（30）APhA根据药学事业的发展需要，制定药师的各种药学实践指导原则，明确药师具体职责。（）
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（31）以组织的规模和复杂程度为标准，可将组织分为小型组织、中型组织、大型组织和巨型组织。（）
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（32）GMP规定厂区分为生产、行政、生活和辅助区，防止交叉污染。（ ）
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（33）互动沟通模式下药师在调剂窗口发药，并就药物的用法用量、注意事项等对患者进行指导，药师相对主动，患者被动接受指导。（）
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（34）医疗机构供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方；每次处方剂量不得超过2日剂量。（ ）
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（35）一级召回应每日向所在地省药品监督管理部门报告药品召回进展情况。（）
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（36）药品广告应以药品生产企业的质量标准为依据，做到真实、合法、科学，不得含有虚假、欺骗的内容，不得误导消费者。（）
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（37）药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容。（）
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（38）二级召回应在24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用相应产品并向所在地省药品监督管理部门报告。（）
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（39）GCP的总体要求是各环节的研究工作必须符合伦理学（即公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害）的要求。（）
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（40）截止2010年，每个省(区、市)在50%的政府办城市社区卫生服务机构和50%的县(基层医疗卫生机构)实施基本药物制度，包括实行省级集中网上公开招标采购、统一配送，全部配备使用基本药物并实行零差率销售。（）
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（41）非处方药不得在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍。（ ）
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（42）同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色可以相同。（ ）
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（43）根据所学专业，药师可分为西药师、中药师、执业药师和临床药师。（）
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（44）《医疗机构制剂许可证》由省级药品监督管理部门核发，有效期5年。（ ）
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（45）外包装系指内包装以外的包装,按由里向外分为小包装和大包装。( )
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（46）中央医药储备主要负责储备重大灾情、疫情及重大突发事故和战略所需的特
种、专项药品及医疗器械;地方医药储备主要负责储备地区性或一般灾情、
疫情及突发事故和地方常见病、多发病防治所需的药品和医疗器械。( )
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（47）GMP规定厂区分为生产、行政、生活和辅助区,防止交叉污染。( )
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（48）甲类非处方药、乙类非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用。( )
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（49）国家中医药管理部门负责指导中药及民族药的发掘、整理、总结和提高,负
责中药资源普查,促进中药资源的保护、开发和合理应用。( )
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（50）2005年10月,在中国药学会第九届药师周大会上,确立的药师宗旨为药师
以人为本,全力维护人民健康。( )
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（51）接受委托生产的药品生产企业不仅负责按照委托方的要求生产药品,而且还
应销售所委托的产品。( )
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（52）甲类非处方药必须在具有《药品经营许可证》并配备驻店药师的药店调配、
销售。( )
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（53）向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售处方药。( )
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（54）与药师的交流可以增加患者的药物知识和提高其用药依从性。( )
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（55）药师和患者不应成为医疗团队的重要成员。( )
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（56）与药师的交流可以增加患者的药物知识和提高其用药依从性。( )
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（57）人际沟通是复杂的社会活动,在运行过程中会受到各种社会因素的影响,药患沟通也不例外。( )
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（58）互动沟通模式下药师在调剂窗口发药,并就药物的用法用量、注意事项等对患者进行指导,药师相对主动,患者被动接受指导。( )
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（59）根据职称职务,药师可分为药士、药师、主管药师、副主任药师和主任药师。
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简答题：
（1）简述中药品种一级保护的具体情形。
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（2）WHO专家委员会对药名的原则有哪些？
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（3）非处方药的遴选原则是什么？
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（4）《药品管理法》规定，按照假药论处的行为有哪些？
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（5）简述知识产权的概念及其特征。
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名词解释：
（1）社会与行为药学
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（2）药品标准复核
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（3）商标
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（4）药品生产企业
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其他题：
（1）填空
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