【期末高分题集】[西安交通大学]《药物分析》考核必备12
奥鹏期末考核
90140–科目名《药物分析奥鹏期末考试题库合集
单选题:
(1)《中国药典》凡例中,贮藏项下规定的“凉暗处”是指
A.不超过30℃
B.不超过20℃
C.避光并不超过30℃
D.避光并不超过20℃
E.2~10℃
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(2)红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查
A.无效或低效的晶型
B.无紫外吸收的杂质
C.具有挥发性的杂质
D.金属的氧化物或盐
E.合成反应中间体
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(3)区别水杨酸和苯甲酸钠,最常用的试液是
A.碘化钾
B.碘化汞钾
C.三氯化铁
D.硫酸亚铁
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(4)控制药物纯度的要求是()
A.存在的杂质对人体健康无害
B.药物中绝对不允许有害杂质存在
C.比化学试剂纯度要求高
D.药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量
E.药物中杂质的量必需准确测定,并加以控制
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(5)黄体酮中有关物质的检查方法
A.紫外分光光度法
B.红外分光光度法
C.气相色谱法
D.薄层色谱法
E.高效液相色谱法
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(6)苯是
A.第一类溶剂
B.第二类溶剂
C.第三类溶剂
D.第四类溶剂
E.第五类溶剂
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(7)以下检查方法检查的杂质是干燥失重测定法是测定
A.不溶性杂质
B.遇硫酸易炭化的杂质
C.水分及其他挥发性物质
D.有色杂质
E.硫酸盐杂质
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(8)《中国药典》(2010年版)将生物制品列入()
A.第一部
B.第二部
C.第三部
D.第一部附录
E.第二部附录
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(9)取供试品,加氢氧化钠试液溶解后,加铁氰化钾试液和正丁醇,振摇,放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光,加酸使成酸性,荧光消失,再加碱使成碱性,荧光又出现。此反应可鉴别的药物是()
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素C
D.青霉素钠
E.硫酸庆大霉素
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(10)以下药物中有关物质的检查方法醋酸地塞米松
A.紫外分光光度法
B.红外分光光度法
C.气相色谱法
D.薄层色谱法
E.高效液相色谱法
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(11)盐酸普鲁卡因
A.在酸性条件下,和亚硝酸钠与-萘酚反应,显橙红色
B.在碳酸钠试液中,与硫酸铜反应,生成蓝紫色配合物
C.与硝酸反应,显黄色
D.加入三氯化铁试液,显紫红色
E.加入三氯化铁试液,生成赭色沉淀
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(12)用峰高法定量时,对拖尾因子的要求是
A.0.3~0.7
B.>1.5
C.≤2.0 %
D.≤0.1 %
E.0.95~1.05
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(13)以下药物的鉴别反应是盐酸普鲁卡因
A.在酸性条件下,和亚硝酸钠与-萘酚反应,显橙红色
B.在碳酸钠试液中,与硫酸铜反应,生成蓝紫色配合物
C.与硝酸反应,显黄色
D.加入三氯化铁试液,显紫红色
E.加入三氯化铁试液,生成赭色沉淀
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(14)盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色,此项目检查的杂质是
A.因被氧化而产生的杂质
B.因被还原而产生的杂质
C.因聚合而产生的杂质
D.重金属
E.铁盐
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(15)下列分析方法验证指标的定义是多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度
A.准确度
B.精密度
C.检测限
D.线性
E.耐用性
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(16)下列分析方法验证指标的定义是测定条件有小的变动时,测定结果不受其影响的承受程度
A.准确度
B.精密度
C.检测限
D.线性
E.耐用性
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(17)在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是
A.硅胶
B.氧化铝
C.十八烷基硅烷键合硅胶
D.甲醇
E.水
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(18)按《中国药典》(2010年版)的规定,红外光谱仪校正的项目有
A.波数的准确性和杂散光
B.波数的准确性和分辨率
C.检测灵敏度和杂散光
D.检测灵敏度和分辨率
E.杂散光和分辨率
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(19)在《中国药典》(2010年版)中,阿奇霉素含量测定的方法为
A.近红外分光光度法指导原则
B.放射性药品
C.拉曼光谱法
D.制剂的含量均匀度试验
E.高效液相色谱法
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(20)重金属检查法的第一法使用的试剂有()
A.硝酸银试液和稀硝酸
B.25%氯化钡溶液和稀盐酸
C.锌粒和盐酸
D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)
E.硫化钠试液和氢氧化钠试液
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(21)以下药物的鉴别反应是黄体酮
A.加热的碱性酒石酸铜试液,生成红色沉淀
B.加乙醇制氢氧化钾溶液,加热水解后,测定析出物的熔点应为150℃~156℃
C.加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵,显蓝紫色
D.加硝酸银试液,生成白色沉淀
E.与茚三酮试液反应,显蓝紫色
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(22)《中国药典》(2010年版)薄层色谱法在检查中主要应用于
A.一般杂质检查
B.水分的测定
C.有机溶剂残留量的测定
D.溶液颜色的检查
E.有关物质的检查
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(23)盐酸普鲁卡因含量测定选用的滴定液是
A.碘滴定液
B.高氯酸滴定液
C.硝酸银滴定液
D.氢氧化钠滴定液
E.亚硝酸钠滴定液
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(24)《中国药典》是一本
A.关于药物分析的参考书
B.收载我国生产的所有药品的工具书
C.关于药物的词典
D.关于中草药和中成药的技术规范
E.国家监督管理药品质量的法定技术标准
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(25)氧化还原滴定法中常用的标准溶液为
A.氢氧化钠滴定液
B.硫代硫酸钠滴定液
C.高氯酸滴定液
D.盐酸滴定液
E.硫酸滴定液
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(26)在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为()
A.性状
B.鉴别
C.检查
D.含量测定
E.类别
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(27)乙醚是
A.第一类溶剂
B.第二类溶剂
C.第三类溶剂
D.第四类溶剂
E.第五类溶剂
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(28)以下药物的鉴别试验是司可巴比妥钠
A.加碘试液,试液的棕黄色消失
B.加硫酸与亚硝酸钠,即显橙黄色,随即转为橙红色
C.加氢氧化钠试液溶解后,加醋酸铅试液,生成白色沉淀,加热后,沉淀转为黑色
D.加硫酸铜试液,即生成草绿色沉淀
E.加三氯化铁试液,显紫色
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(29)以下药物中需要检查的特殊杂质是维生素C
A.有关物质
B.其他甾体
C.硒
D.铁和铜
E.生育酚
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(30)盐酸利多卡因
A.在酸性条件下,和亚硝酸钠与-萘酚反应,显橙红色
B.在碳酸钠试液中,与硫酸铜反应,生成蓝紫色配合物
C.与硝酸反应,显黄色
D.加入三氯化铁试液,显紫红色
E.加入三氯化铁试液,生成赭色沉淀
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(31)能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是
A.磺胺甲 唑
B.磺胺嘧啶
C.盐酸利多卡因
D.苯巴比妥
E.司可巴比妥钠
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(32)药物鉴别试验中属于化学方法的是()
A.紫外光谱法
B.红外光谱法
C.用微生物进行试验
D.用动物进行试验
E.制备衍生物测定熔点
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(33)分析方法能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量
A.准确度
B.精密度
C.检测限
D.线性
E.耐用性
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(34)药物鉴别试验中属于化学方法的是
A.溶出度
B.释放度
C.含量均匀度
D.有关物质
E.氯化物
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(35)醋酸地塞米松的鉴别反应是
A.加热的碱性酒石酸铜试液,生成红色沉淀
B.加乙醇制氢氧化钾溶液,加热水解后,测定析出物的熔点应为150℃~156℃
C.加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵,显蓝紫色
D.加硝酸银试液,生成白色沉淀
E.与茚三酮试液反应,显蓝紫色
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(36)苯巴比妥的鉴别试验是
A.加碘试液,试液的棕黄色消失
B.加硫酸与亚硝酸钠,即显橙黄色,随即转为橙红色
C.加氢氧化钠试液溶解后,加醋酸铅试液,生成白色沉淀,加热后,沉淀转为黑色
D.加硫酸铜试液,即生成草绿色沉淀#加三氯化铁试液,显紫色
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(37)检查药物中的残留溶剂,各国药典均采用
A.滴定分析法
B.紫外-可见分光光度法
C.薄层色谱法
D.气相色谱法
E.高效液相色谱法
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(38)在丙酸睾酮的红外吸收光谱中,下列吸收峰的归属为26.1672cm-1
A.A
B.B
C.C
D.D
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(39)以下药物《中国药典》(2010年版)的测定方法是葡萄糖注射液
A.亚硝酸钠滴定法
B.碘量法
C.紫外-可见分光光度法
D.高效液相色谱法
E.旋光度法
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(40)《中国药典》是一本()
A.关于药物分析的参考书
B.收载我国生产的所有药品的工具书
C.关于药物的词典
D.关于中草药和中成药的技术规范
E.国家监督管理药品质量的法定技术标准
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(41)以下药物中有关物质的检查方法黄体酮
A.紫外分奥鹏期末考核光光度法
B.红外分光光度法
C.气相色谱法
D.薄层色谱法
E.高效液相色谱法
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(42)测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度值为+2.02,则比旋度为
A.+2.02
B.+10.1
C.+20.0
D.+101
E.+202
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(43)原料药的含量测定应首选
A.HPLC法
B.容量分析法
C.仪器法
D.紫外分光光度法
E.重量法
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(44)青霉素钠中青霉素聚合物的测定,《中国药典》采用
A.正相HPLC法
B.离子交换色谱
C.反相HPLC法
D.分子排阻色谱法
E.离子对色谱法
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(45)需要检查含量均匀度的制剂
A.小剂量片剂
B.软膏剂
C.小规格注射剂
D.滴眼剂
E.糖浆剂
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(46)《中国药典》采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中
A.微量元素
B.残留农药
C.特殊杂质
D.有害元素
E.重金属
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(47)具有三氯化铁反应的药物是
A.氯氮卓
B.维生素C
C.醋氨苯砜
D.对氨基水杨酸
E.乙酸水杨酸
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(48)《中国药典》规定:凡检查溶出的片剂可不再检查
A.澄清度
B.崩解时限
C.溶解度
D.含量均匀度
E.溶化性
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(49)RP-HPLC法中最常用的流动相是
A.乙醇-缓冲液
B.乙醇-水
C.四氢呋喃-冰醋酸
D.甲醇-水
E.正己烷-异丙醇
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(50)在砷盐检查中为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰,在检砷装置的导气管中需填充( )。
A.氯化汞试纸
B.醋酸铅棉花
C.溴化汞试纸
D.醋酸汞棉花
E.硝酸铅棉花
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(51)色谱法适合于多组分的分离分析,中药鉴别中最常用的方法( )。
A.高效液相法
B.薄层色谱法
C.肽图法
D.指纹图谱法
E.DNA指纹图谱法
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(52)《中国药典》规定:凡检查溶出的片剂可不再检查()。
A.澄清度
B.崩解时限
C.溶解度
D.含量均匀度
E.溶化性
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(53)《中国药典》采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中( )。
A.微量元素
B.残留农药
C.特殊杂质
D.有害元素
E.重金属
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(54)RP-HPLC法中最常用的流动相是( )。
A.乙醇-缓冲液
B.乙醇-水
C.四氢呋喃-冰醋酸
D.甲醇-水
E.正己烷-异丙醇
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(55)用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量,所采用的流动相系统是( )
A.甲醇-水
B.乙腈-水
C.庚烷磺酸钠溶液-甲醇
D.磷酸二氢钾溶液-甲醇
E.冰醋酸-甲醇-水
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(56)《中国药典》凡例中,贮藏项下规定的“凉暗处”是指( )
A.不超过30℃
B.不超过20℃
C.避光并不超过30℃
D.避光并不超过20℃
E.2~10℃
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(57)在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是( )
A.硅胶
B.氧化铝
C.十八烷基硅烷键合硅胶
D.甲醇
E.水
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(58)供试品与硝酸共热,得黄色产物,放冷后加醇制氢氧化钾少许,即显深紫色。此反应可鉴别的药物是( )
A.盐酸麻黄碱
B.硫酸阿托品
C.盐酸吗啡
D.硫酸奎宁
E.硝酸士的宁
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(59)氧化还原滴定法中常用的标准溶液为( )
A.氢氧化钠滴定液
B.硫代硫酸钠滴定液
C.高氯酸滴定液
D.盐酸滴定液
E.硫酸滴定液
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(60)盐酸普鲁卡因( )
A.在酸性条件下,和亚硝酸钠与-萘酚反应,显橙红色
B.在碳酸钠试液中,与硫酸铜反应,生成蓝紫色配合物
C.与硝酸反应,显黄色
D.加入三氯化铁试液,显紫红色
E.加入三氯化铁试液,生成赭色沉淀
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(61)苯是( )
A.第一类溶剂
B.第二类溶剂
C.第三类溶剂
D.第四类溶剂
E.第五类溶剂
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(62)醋酸地塞米松中有关物质的检查方法( )
A.紫外分光光度法
B.红外分光光度法
C.气相色谱法
D.薄层色谱法
E.高效液相色谱法
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(63)黄体酮中有关物质的检查方法 ( )
A.紫外分光光度法
B.红外分光光度法
C.气相色谱法
D.薄层色谱法
E.高效液相色谱法
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(64)在丙酸睾酮的红外吸收光谱中,1615cm-1吸收峰的归属为( )
A.酯
B.酮
C.烯
D.烯
E.羟基
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(65)测定条件有小的变动时,测定结果不受其影响的承受程度( )
A.准确度
B.精密度
C.检测限
D.线性
E.耐用性
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(66)黄体酮的鉴别反应是( )
A.加热的碱性酒石酸铜试液,生成红色沉淀
B.加乙醇制氢氧化钾溶液,加热水解后,测定析出物的熔点应为150℃~156℃
C.加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵,显蓝紫色
D.加硝酸银试液,生成白色沉淀
E.与茚三酮试液反应,显蓝紫色
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(67)在重复性试验中,对峰面积测量值的RSD的要求是( )
A.0.3~0.7
B.>1.5
C.≤2.0 %
D.≤0.1 %
E.0.95~1.05
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(68)维生素C中需要检查的特殊杂质是( )
A.有关物质
B.其他甾体
C.硒
D.铁和铜
E.生育酚
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(69)澄清度检查法是检查( )
A.不溶性杂质
B.遇硫酸易炭化的杂质
C.水分及其他挥发性物质
D.有色杂质
E.硫酸盐杂质
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(70)葡萄糖注射液测定方法是( )
A.亚硝酸钠滴定法
B.碘量法
C.紫外-可见分光光度法
D.高效液相色谱法
E.旋光度法
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多选题:
(1)与红外分光光度法有关的术语有()
A.波数
B.校正因子
C.分离度
D.伸缩振动
E.指纹区
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(2)体内药物分析常用的分析方法有()
A.光谱分析法
B.色谱分析法
C.免疫分析法
D.滴定分析法
E.电位分析法
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(3)在不同条件下与三氯化铁试液反应显色的药物是
A.盐酸四环素
B.阿司匹林
C.丙磺舒
D.雌二醇
E.对乙酰氨基酚
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(4)葡萄糖的杂质检查项目有
A.亚硫酸盐和可溶性淀粉
B.有关物质
C.炽灼残渣
D.乙醇溶液的澄清度
E.钙盐
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(5)黄体酮的鉴别方法有()
A.与三氯化铁的反应
B.与亚硝酸钠的反应
C.与亚硝基铁氰化钠的反应
D.与异烟肼的反应
E.红外光谱法
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(6)精密度有()
A.精确度
B.重复性
C.中间精密度
D.重现性
E.标准偏差
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(7)可用于苯巴比妥的鉴别方法有()
A.加硝酸铅试液,生成白色沉淀
B.加铜吡啶试液,生成紫色沉淀
C.加硫酸与亚硝酸钠,混合,即显橙黄色
D.加碘试液,可使碘试液褪色
E.加碳酸钠试液成碱性,加硝酸银试液,产生白色沉淀
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(8)药物的杂质来源有()
A.药品的生产过程中
B.药品的贮藏过程中
C.药品的使用过程中
D.药品的运输过程中
E.药品的制剂生产过程中
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(9)可用于苯巴比妥的鉴别方法有
A.加硝酸铅试液,生成白色沉淀
B.加铜吡啶试液,生成紫色沉淀
C.加硫酸与亚硝酸钠,混合,即显橙黄色
D.加碘试液,可使碘试液褪色
E.加碳酸钠试液成碱性,加硝酸银试液,产生白色沉淀
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(10)“药品”的定义涵盖的内容有()
A.用于预防疾病的物质
B.用于治疗疾病的物质
C.用于调节人体胜利机能的物质
D.规定有用法用量的物质
E.属于一般商品
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(11)黄体酮的鉴别方法有
A.与三氯化铁的反应
B.与亚硝酸钠的反应
C.与亚硝基铁氰化钠的反应
D.与异烟肼的反应
E.红外光谱法
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(12)体内药物分析常用的分析方法有
A.光谱分析法
B.色谱分析法
C.免疫分析法
D.滴定分析法
E.电位分析法
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(13)下述验证内容属于精密度的有
A.定量限
B.重复性
C.重现性
D.专属性
E.中间精密度
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(14)下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定?
A.非水滴定法
B.溴量法
C.两者均可
D.两者均不可
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(15)砷盐检查法中,在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡,其作用是
A.将五价砷还原成三价砷
B.抑制锑化氢的生成
C.抑制硫化氢的生成
D.有利于砷化氢的生成
E.有利于砷斑颜色的稳定
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(16)用古蔡氏法检查砷盐时,所用的试剂有
A.Zn粒
B.盐酸
C.碘化钾
D.氯化亚锡
E.溴化汞
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(17)用对照法进行药物的一般杂质检查时,操作中应注意
A.供试管与对照管应同步操作
B.称取1g以上供试品时,不超过规定量的1%
C.仪器应配对
D.溶剂应是去离子水
E.对照品必须与待检杂质为同一物质
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(18)可用于苯巴比妥的鉴别方法有
A.加硝酸铅试液,生成白色沉淀
B.加铜吡啶试液,生成紫色沉淀
C.加硫酸与亚硝酸钠,混合,即显橙黄色
D.加碘试液,可使碘试液褪色
E.加碳酸钠试液成碱性,加硝酸银试液,产生白色沉淀
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(19)盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有
A.重氮化-偶合反应
B.红外光谱法
C.氧化反应
D.碘仿反应
E.水解产物反应
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(20)药品的杂质会影响( )
A.危害健康
B.影响药物的疗效
C.影响药物的生物利用度
D.影响药物的稳定性
E.影响药物的均一性
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(21)用验证杂质定量检查方法和含量测定中都需要考察的指标有( )
A.准确度
B.专属性
C.检测限
D.定量限
E.线性
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(22)色谱系统适用性实验包括的指标有( )
A.保留值
B.重复性
C.拖尾因子
D.分离度
E.理论塔板数
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(23)下述验证内容属于精密度的有( )
A.定量限
B.重复性
C.重现性
D.专属性
E.中间精密度
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(24)可用于苯巴比妥的鉴别方法有( )
A.加硝酸铅试液,生成白色沉淀
B.加铜吡啶试液,生成紫色沉淀
C.加硫酸与亚硝酸钠,混合,即显橙黄色
D.加碘试液,可使碘试液褪色
E.加碳酸钠试液成碱性,加硝酸银试液,产生白色沉淀
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判断题:
(1)水杨酸类药物均可以与三氯化铁在适当的条件下产生有色的铁配位化合物。
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(2)司可巴比妥、异烟肼、盐酸去氧肾上腺素均可采用溴量法进行含量测定。
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(3)色谱法测定药物含量时,有时需要调整一些色谱条件,如色谱柱长度、柱温、流动相组成、流动相流速、检测器类型等,以符合系统适用性试验要求。
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(4)制剂含量测定时,方法的选择应着重考虑中间体、辅料、分解物、内源性物质的影响。
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(5)用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查,是属于特殊杂质检查法。
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(6)高校离子色谱法即反相离子对高效液相色谱法。其以亲水硅胶为填充剂,离子对试剂为流动相添加剂,主要用于极性物质的分析。
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(7)盐酸丁卡因为肪胺类药物,可采用亚硝酸钠法测定其含量。
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(8)重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。碱性强反应速度就快。
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(9)易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质。
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(10)用高氯酸滴定液滴定含氮药物盐酸盐时常需加醋酸汞处理,这是因为汞具有催化作用,可以加速滴定反应进行
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(11)重金属检查法常用显色剂有硫化氢,硫代乙酰胺,硫化钠
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(12)药典中规定,乙醇未标明浓度者是指75%乙醇
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(13)药品标准的检查项下包括:纯度、外观、有效性、安全性和物理常数等内容
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(14)水杨酸类药物均可以与三氯化铁在适当的条件下产生有色的铁配位化合物
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简答题:
(1)简述注射剂中常用抗氧剂的干扰与排除方法。
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(2)说明古蔡氏法检查砷盐的原理,以及与Ag(DDC)法的区别。
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(3)中国药典采用红外光谱法鉴别药物时,试样制备方法有哪些?应注意哪些问题?
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(4)简述药典的特点。
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(5)制剂的检查项目包括哪几方面?含量限度表示方法有哪几种?
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(6)说明溴量法测定药物含量的原理与应用(举例说明)
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