超前自学网【期末高分题集】[吉林大学]《药学导论》考核必备08
奥鹏期末考核
65376–《药学导论》2022年吉林大学期末复习题集
单选题：
（1）我国中药产品在国际市场所占份额为
A.3-5%
B.15-17%
C.21-30%
D.8%-10%
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（2）关于比旋度的描述错误的是
A.属于物理常数
B.取决于手性药物的分子结构特征
C.可用于检查药品的纯杂程度
D.不可用于测定含量
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（3）利用微生物细胞的一种多种酶，把一种化合物转变成结构相关的更有经济价值的产物为
A.微生物菌体发酵
B.微生物代谢产物发酵
C.生物工程细胞发酵
D.微生物转化发酵
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（4）关于胃漂浮片的特征错误的是
A.一般在胃内滞留24小时以上
B.通常由药物和一种或多种亲水胶体制成
C.为提高滞留能力常加入酯类
D.是一种不崩解的亲水骨架片
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（5）目前新药研究与开发的主要方向
A.新药模仿性创新
B.天然产物的结构改造
C.依据靶点的化学结构设计药物分子
D.寻找天然药物活性成分
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（6）属于主动靶向制剂的是
A.修饰的脂质体
B.纳米囊
C.栓塞制剂
D.乳剂
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（7）天然药物中的化学单体具有一定开发前景，但活性或毒性方面存在一定缺陷，这时可将其作为（）进行开发
A.先导化合物
B.创新药物
C.前体药物
D.制剂药物
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（8）下列不属于溶剂提取法的是
A.煎煮法
B.浸渍法
C.回流提取法
D.超临界流体萃取法
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（9）生药鉴定中的基原鉴定为
A.鉴定生药形态、色泽、质地
B.鉴定生药的动植物来源
C.观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物
D.对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析
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（10）长期应用四环素治疗肠道细菌感染，导致伪膜性肠炎为
A.副作用
B.继发性反应
C.后遗效应
D.毒性反应
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（11）关于细胞工程错误的描述是
A.细胞工程部分实验要求无菌条件
B.细胞融合是细胞工程的重要基本技术
C.细胞培养需在无菌条件下进行
D.在特定培养基上可获得具有双亲遗传特性的杂合细胞
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（12）天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是
A.生物碱
B.蛋白质
C.黄酮
D.皂苷
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（13）下列不属于药品质量标准的法定标准的是
A.中国药典
B.临时性标准
C.局颁标准
D.地方标准
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（14）不属于非处方药的遴选原则的是
A.应用安全
B.质量稳定
C.价格便宜
D.疗效确切
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（15）某药的血浆半衰期为3h，那么经过多少小时基本从体内消除干净
A.3h
B.6h
C.9h
D.12h
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（16）可产生靶向作用的药物剂型为
A.气雾剂型
B.栓剂
C.脂质体
D.颗粒剂
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（17）生药鉴定中的理化鉴定为
A.鉴定生药形态、色泽、质地
B.鉴定生药的动植物来源
C.观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物
D.对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析
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（18）关于基因工程的内容或步骤，正确的是
A.获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达
B.获得目的基因-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达
C.获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-扩增目的基因-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-目的基因表达
D.获得目的基因-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达-重组DNA
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（19）不属于特殊药品管理
A.麻醉药品
B.精神药品
C.放射性药品
D.贵重药品
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（20）下列不属于主动靶向制剂的是
A.修饰的脂质体
B.抗癌药前体药物
C.特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内
D.乳剂
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（21）药物剂型的重要性不包括（ ）
A.剂型可以改变药物的作用性质
B.剂型改变药物的作用速度
C.剂型可以降低药物的毒副作用
D.剂型不影响疗效
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（22）片剂常用的辅料不包括（ ）
A.填充剂
B.粘合剂
C.增塑剂
D.润滑剂
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（23）目前我国制药工业中，制备片剂的常用方法是（ ）
A.粉末直接压片法
B.湿法制粒压片
C.干法制粒压片
D.结晶压片法
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（24）下列辅料常用作片剂的润湿剂是（ ）
A.糖粉
B.羧甲基淀粉钠
C.糊精
D.乙醇
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（25）片剂属于（ ）剂型
A.液体剂型
B.固体剂型
C.半固体剂型
D.气体剂型
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（26）研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学是 ( )
A.生物药剂学
B.物理药剂学
C.工业药剂学
D.药用高分子材料学
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（27）研究药剂学中常用的高分子材料的基本理论、结构、理化性质、性能及用途的科学是( )
A.生物药剂学
B.物理药剂学
C.工业药剂学
D.药用高分子材料学
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（28）载药微粒进入体内即被巨噬细胞作为外来异物吞噬而产生体内分布特征的一类靶向制剂是（ ）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.缓释制剂
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（29）利用特异性载体或修饰的药物载体将药物定向运送到特异性部位或靶区浓集而发挥药效的一类靶向制剂是（ ）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.缓释制剂
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（30）应用某些物理化学方法使制剂在特定部位发挥作用的一类靶向制剂是（ ）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.缓释制剂
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（31）药物本身无粘性或粘性不足时，需加入辅料以使物料粘结成颗粒的片剂辅料是（ ）
A.填充剂
B.粘合剂
C.增塑剂
D.润滑剂
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（32）亲水性有机溶剂中以（ ）最为常用
A.甲醇
B.乙醇
C.丙酮
D.丁醇
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（33）下列物质中不属于二次代谢产物的是（ ）
A.罂粟碱
B.木兰碱
C.小檗碱
D.蛋白质
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（34）以下几种常见的溶剂，极性强弱的正确顺序为（ ）
A.石油醚<苯<氯仿<乙醇
B.石油醚<氯仿<苯<乙醇
C.石油醚<苯<乙醇<氯仿
D.乙醇<石油醚<苯<氯仿
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（35）天然药物的来源中，其中以（ ）来源为主，种类繁多。
A.动物
B.矿物
C.微生物
D.植物
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（36）中药麻黄具有平喘、解痉的作用，其代表性有效成分是（ ）
A.左旋麻黄素
B.淀粉
C.树脂
D.纤维素
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（37）具有抗炎、抗过敏等作用的中药甘草的有效成分是（ ）
A.甘草酸
B.淀粉
C.树脂
D.叶绿素
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（38）下列化合物的化学结构中，不含有多巴骨架的是（ ）
A.罂粟碱
B.木兰碱
C.小檗碱
D.淀粉
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（39）在天然化合物的主要生物合成途径中，经氨基酸途径主要生成（ ）类成分
A.糖类
B.脂肪酸类
C.萜类
D.生物碱类
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（40）下列几种常见化合物极性大小的正确顺序为（ ）
A.烷<胺<醇<酸
B.酸<烷<胺<醇
C.胺<醇<酸<烷
D.醇<烷<胺<酸
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（41）下列不是亲水性有机溶剂的是（ ）
A.甲醇
B.乙醇
C.丙酮
D.石油醚
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（42）下列是亲水性有机溶剂的是（ ）
A.丙酮
B.石油醚
C.苯
D.乙醚
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（43）下列不是根据物质的吸附性差别进行分离的方法是（ ）
A.物理吸附
B.化学吸附
C.半化学吸附
D.结晶法
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（44）下列不是根据物质分子大小差别进行分离的方法是（ ）
A.沉淀法
B.透析法
C.凝胶滤过法
D.超速离心法
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（45）葛洪著的《肘后备急方》中记载，用海藻酒治疗（ ）
A.创伤
B.雀目
C.中风
D.瘿病（地方性甲状腺肿）
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（46）下列药物为第一代生物药物的是（ ）
A.免疫核糖核酸
B.重组胰岛素
C.后叶制剂
D.人血白蛋白
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（47）下列药物为第二代生物药物的是（ ）
A.后叶制剂
B.眼制剂
C.重组胰岛素
D.免疫核糖核酸
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（48）下列药物不属于第二代生物药物的是（ ）
A.白细胞干扰素
B.人血白蛋白
C.眼制剂
D.免疫核糖核酸
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（49）下列药物为第三代生物药物的是（ ）
A.重组胰岛素
B.骨制剂
C.人血白蛋白
D.免疫核糖核酸
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（50）下列药物为多肽类药物的是（ ）
A.胰岛素
B.催产素
C.人血白蛋白
D.干扰素
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（51）具有抗肿瘤作用的酶类药物是（ ）
A.胃蛋白酶
B.菠萝蛋白酶
C.超氧化物歧化酶
D.L－门冬酰胺酶
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（52）可用于心脑血管疾病治疗的酶类药物是（ ）
A.菠萝蛋白酶
B.L－门冬酰胺酶
C.链激酶
D.麦芽淀粉酶
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（53）用于抗凝血作用的糖类药物是（ ）
A.肝素
B.硫酸软骨素
C.脂多糖
D.香菇多糖
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（54）下列不属于糖类药物的是（ ）
A.肝素
B.硫酸软骨素
C.前列腺素
D.透明脂酸的盐类
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（55）下列为脂类药物的是（ ）
A.前列腺素
B.肝素
C.硫酸软骨素
D.干扰素
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（56）下列不是脂类药物的是（ ）
A.前列腺素
B.鹅去氧胆酸
C.硫酸软骨素
D.胆固醇
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（57）下列不属于治疗性生物制品的是（ ）
A.类毒素
B.白蛋白
C.成分血
D.特异性免疫球蛋白
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（58）下列不属于预防性生物制品的是（ ）
A.类毒素
B.白蛋白
C.菌苗
D.疫苗
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（59）下列叙述与药物化学不相符的是（ ）
A.是化学学科和生物科学相融合的交叉学科
B.是药学领域中重要的带头学科。
C.研究内容既包含着化学科学，又必须涉及到生命科学的内容。
D.用于治疗人的疾病的化学物质
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（60）英国药典的英文缩写是（ ）
A.Ch.P
B.USP
C.BP
D.JP
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（61）美国药典的英文缩写是（ ）
A.Ch.P
B.USP
C.BP
D.JP
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（62）中国药典的英文缩写是（ ）
A.Ch.P
B.USP
C.BP
D.JP
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（63）日本药局方的英文缩写是（ ）
A.Ch.P
B.USP
C.BP
D.JP
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（64）下列不属于化学药品质量标准中药品名称的是（ ）。
A.中文名称
B.汉语拼音名称
C.英文名称
D.拉丁名称
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（65）有机化合物的分子量要保留到小数点后第（ ）位
A.第一位
B.第二位
C.第三位
D.第四位
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（66）《中国药典》（2010年版）是建国后第（ ）版药典
A.7版
B.8版
C.9版
D.10版
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（67）《中国药典》（2010年版）分为（ ）部
A.一部
B.二部
C.三部
D.四部
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（68）美国药典从2002年开始每几年出版一次（ ）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
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（69）物理常数属于药品质量标准中哪项内容（ ）
A.性状
B.鉴别
C.检查
D.含量测定
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（70）药物起源的传说有几种( )
A.1
B.2
C.3
D.4
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（71）奠定了中国古代药物应用的基础的是（ ）
A.《黄帝内经》
B.《神农本草经》
C.《伤寒杂病论》
D.《诗经》
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（72）世界上最早的一部具有药典性质的本草学著作是（ ）
A.《新修本草》
B.《神农本草经》
C.《本草纲目》
D.《本草经集注》
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（73）药物经过化学结构修饰后得到的在体外无活性或活性较小、在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物是（ ）
A.电子等排体
B.前药
C.先导化合物
D.原型药物
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（74）国际非专有名是（ ）
A.通用名
B.商品名
C.化学名
D.英文化学名
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（75）下列不属于药物作用的生物靶点是（ ）
A.核酸
B.钙离子
C.酶
D.受体
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（76）下列叙述中与药物化学不相符的是（ ）。
A.是化学学科和生物科学相融合的交叉学科
B.是药学领域中重要的带头学科。
C.研究内容既包含着化学科学，又必须涉及到生命科学的内容。
D.用于治疗人的疾病的化学物质
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（77）依据中医学的理论和临床经验应用于医疗保健的药物被称为（ ）
A.天然药物
B.中成药
C.生药
D.中药
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（78）下列属于第二代生物药物的是（ ）
A.后叶制剂
B.盘制剂
C.眼制剂
D.白蛋白
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（79）下列属于第一代生物药物的是（ ）
A.白细胞干扰素
B.免疫核糖核酸
C.胰酶
D.白蛋白
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（80）使物料润湿并使药物本身的粘性显现出来以利于制粒的液体是（ ）
A.填充剂
B.润湿剂
C.崩解剂
D.润滑剂
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（81）能促使片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子的辅料是（ ）
A.填充剂
B.润湿剂
C.崩解剂
D.润滑剂
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（82）药物无粘性或粘性不足时，需加入使物料粘结成颗粒的辅料是（ ）
A.填充剂
B.粘合剂
C.润滑剂
D.崩解剂
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（83）离子交换法分离物质的固定相是（ ）
A.离子交换树脂
B.硅胶
C.三氧化铝
D.分子筛
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（84）在中药材中加入水后加热煮沸，将有效成分提取出来的方法是（ ）
A.浸渍法
B.渗漉法
C.煎煮法
D.回流提取法
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（85）用易挥发的有机溶剂，加热回流提取中药成分的方法是（ ）
A.浸渍法
B.渗漉法
C.煎煮法
D.回流提取法
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（86）《中国药典》中有机化合物的分子量要保留到小数点后（ ）
A.第1位
B.第3位
C.第2位
D.第4位
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（87）停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下仍存在的生物效应是（ ）
A.变态反应
B.后遗效应
C.毒性作用
D.继发行反应
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（88）由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应是（ ）
A.变态反应
B.后遗效应
C.毒性作用
D.继发行反应
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（89）属于片剂中崩解剂的是（ ）
A.羧甲基淀粉钠
B.淀粉浆
C.甲基纤维素
D.糖粉
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（90）药物剂型的重要性不包括（ ）
A.剂型可以改变药物的作用性质
B.剂型改变药物的作用速度
C.剂型可以降低药物的毒副作用
D.剂型不影响疗效
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（91）片剂常用的辅料不包括（ ）
A.填充剂
B.粘合剂
C.增塑剂
D.润滑剂
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（92）下列物质哪个不是一次代谢产物（ D ）
A.糖
B.蛋白质
C.核酸
D.生物碱
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（93）世界范围内第一个投放市场的基因工程药物是（ ）
A.人血白蛋白
B.重组胰岛素
C.单克隆抗体药物OKT-3
D.重组GM-CSF
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（94）下列药物为第二代生物药物的是（ ）
A.后叶制剂
B.眼制剂
C.重组胰岛素
D.免疫核糖核酸
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（95）下列哪种叙述与先导化合物相符？（ ）
A.可由既存生理活性物质的修饰和改良发现；
B.可用于治疗疾病。
C.不可进行结构修饰；
D.与病理学异常有关。
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（96）英国药典的英文缩写是（ ）。
A.Ch.P
B.USP
C.BP
D.JP
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（97）中华人民共和国建立后出版的第八版药典是（ ）
A.2000年版
B.2005年版
C.2010年版
D.1995年版
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（98）下列辅料属于崩解剂的是（ ）
A.羧甲基淀粉钠
B.糖粉
C.糊精
D.硬脂酸镁
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（99）目前我国制药工业中，制备片剂的常用方法是（ ）
A.粉末直接压片法
B.湿法制粒压片
C.结晶压片法
D.半干式压片法
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（100）下列物质哪个不是二次代谢产物：（ ）
A.罂粟碱
B.木兰碱
C.小檗碱
D.蛋白质
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（101）下列药物为第三代生物药物的是（ ）
A.重组胰岛素
B.骨制剂
C.人血白蛋白
D.免疫核糖核酸
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（102）下列哪种为非特异性生物制品？（ ）
A.疫苗
B.类毒素
C.白蛋白
D.菌苗
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（103）下列叙述中与药物化学不相符的是（ ）
A.是化学学科和生物科学相融合的交叉学科
B.是药学领域中重要的带头学科。
C.研究内容既包含着化学科学，又必须涉及到生命科学的内容。
D.用于治疗人的疾病的化学物质
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（104）药物有三种类型的名称，哪种名称是国际通用名称？（ ）
A.英文化学名
B.中文化学名
C.通用名
D.商品名
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（105）《中国药典》（2005版）是建国后的第（ ）版药典。
A.7
B.8
C.9
D.10
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（106）以下几种常见的溶剂，极性强弱的正确顺序为（ ）
A.石油醚<苯<氯仿<乙醇
B.石油醚<氯仿<苯<乙醇
C.石油醚<苯<乙醇<氯仿
D.乙醇<石油醚<苯<氯仿
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（107）下列药物不属于第一代生物药物的是（ ）
A.后叶制剂
B.免疫核糖核酸
C.骨制剂
D.眼制剂
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（108）下列药物为第二代生物药物的是（ ）
A.后叶制剂
B.眼制剂
C.重组胰岛素
D.免疫核糖核酸
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（109）下列叙述与药物不相符的是（ ）
A.能够预防疾病
B.可以用来治疗疾病
C.可用其诊断疾病
D.必须通过合成方法才能得到
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（110）有关药物辅料的功能不包括（ ）
A.提高药物稳定性
B.赋予药物形态
C.提高药物疗效
D.改变药物作用性质
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（111）影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（ ）
A.pH
B.离子强度
C.光线
D.溶剂
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（112）影响药物制剂稳定性的环境因素包括（ ）
A.温度
B.溶剂
C.表面活性剂
D.辅料
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（113）研究药物化学结构与理化性质之间关系的是（ ）
A.构性关系研究
B.构代关系研究
C.构动关系研究
D.构效关系研究
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（114）生物药剂学研究中的剂型因素不包括（ ）
A.药物的理化性质
B.药物的处方组成
C.药物的剂型及用药方法
D.药物的疗效和毒副作用
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（115）临床药理研究不包括（ ）
A.动物实验
B.I期临床试验
C.II期临床试验
D.III期临床试验
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（116）所制备的药物溶液对热极为敏感，产品（ ）
A.采用棕色瓶密封包装
B.冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.加入EDTA钠盐
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（117）为避免氧气的存在而加速药物的降解，产品（ ）
A.采用棕色瓶密封包装
B.冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.加入EDTA钠盐
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（118）光照可加速药物的氧化，产品（ ）
A.采用棕色瓶密封包装
B.冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.加入EDTA钠盐
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（119）主要用于片剂的填充剂的是（ ）
A.羧甲基淀粉钠
B.羧甲基纤维素钠
C.淀粉
D.乙基纤维素
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（120）可作片剂的水溶性润滑剂的是（ ）
A.滑石粉
B.聚乙二醇
C.硬脂酸镁
D.硫酸钙
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（121）最适合作片剂崩解剂的是（ ）
A.羟丙甲纤维素
B.硫酸钙
C.微粉硅胶
D.甲基纤维素
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（122）片剂辅料中的崩解剂是（ ）
A.乙基纤维素
B.微粉硅胶
C.甲基纤维素
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
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多选题：
（1）药物研究的严格规范包括
A.药用植物的栽培
B.药物临床前研究
C.药品的生产与销售
D.药物临床研究
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（2）以下哪几个学科为药学主干学科
A.药物化学
B.药理学
C.药剂学
D.生药学
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（3）合理药物设计中潜在的药物作用靶点包括：
A.酶
B.受体
C.离子通道
D.核酸
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（4）以下药味和作用的搭配错误的是
A.辛：发散行气、行血
B.酸：燥湿、泄下
C.咸：软坚、泄下
D.甘：收敛、固涩
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（5）可通过以下哪几方面研究将先导化合物开发为创新药物
A.结构改造
B.生物转化
C.体内代谢
D.构效关系研究
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（6）天然药物化学成分中属于二次代谢产物的是
A.生物碱
B.蛋白质
C.黄酮
D.皂苷
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（7）属于新药临床试验阶段的内容为
A.健康志愿者人体药物代谢动力学研究
B.确定研究方针
C.急性毒性试验
D.病人药效学研究
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（8）良好的药物剂型可以
A.改变药物的作用性质
B.改变药物的作用速度
C.降低药物的不良反应
D.产生靶向作用
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（9）极量规定了
A.一日量
B.一次量
C.疗程总量
D.单位时间用药量
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（10）生药的鉴定一般包括
A.基原鉴定
B.性状鉴定
C.显微鉴定
D.理化鉴定
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（11）第一代生物药物包括（ ）
A.后叶制剂
B.盘制剂
C.眼制剂
D.白蛋白
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（12）第二代生物药物是（ ）
A.白细胞干扰素
B.胃酶
C.胰酶
D.白蛋白
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（13）制备生物药物的天然生物材料可来自于（ ）
A.动物
B.植物
C.微生物
D.海洋生物
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（14）剂型按照物质的形态可分为（ ）
A.液体剂型
B.固体剂型_
C.气体剂型
D.半固体剂型
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（15）剂型按给药途径可分为（ ）
A.液体剂型
B.固体剂型_
C.经胃肠道给药剂型
D.非经胃肠道给药剂型
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（16）药剂学的任务包括（ ）
A.药剂学基本理论的研究
B.新剂型的研究与开发
C.生物技术药物制剂的研究与开发
D.药物的作用机理的研究
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（17）注射剂具有的特点是（ ）
A.作用缓慢
B.安全性低于口服制剂
C.可产生局部作用和定向作用
D.使用方便
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（18）天然药物主要来源于（ ）
A.植物
B.动物
C.矿物
D.微生物
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（19）天然药物化学的研究内容包括（ ）
A.天然药物的化学成分的结构特点
B.天然药物的提取分离
C.化学成分的结构鉴定
D.化学成分的生物合成
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（20）从药材中提取天然活性成分的常用方法有（ ）
A.溶剂提取法
B.水蒸汽蒸馏法
C.升华法
D.超临界二氧化碳提取法
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（21）大孔吸附树脂洗脱液常使用（ ）
A.甲醇
B.乙醇
C.丙酮
D.乙酸乙酯
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（22）根据物质分子大小差别进行分离的常用方法有（ ）
A.透析法
B.凝胶滤过法
C.超滤法
D.超速离心法
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（23）药物作用的靶点有（ ）
A.酶
B.离子通道
C.受体
D.核酸
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（24）《中国药典》主要包括（ ）
A.凡例
B.正文
C.附录
D.索引
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（25）《中国药典》性状项下主要包括（ ）
A.附录
B.物理常数
C.外观
D.溶解度
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（26）药物化学的研究内容包括（ ）
A.药物的后遗效应
B.药物的继发效应
C.生理活性物质的发现、开发和鉴定
D.药物及其关联物质代谢物的研究、鉴定和合成
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（27）下列叙述与经皮给药系统的优点相符的是（ ）
A.起效时间一般在几小时之后
B.可维持恒定的血药浓度，减少毒副作用
C.制备工艺和条件比较简单
D.患者可自主用药，减少个体间或个体内差异
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（28）下列叙述属于经皮给药系统的缺点的是（ ）
A.起效时间一般在几小时之后；
B.给药剂量小，通常每日的给药量不能大于5mg；
C.对皮肤有过敏性和刺激性的药物不能使用该剂型；
D.制备工艺和条件比较复杂。
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（29）靶向制剂的类型包括（ ）
A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.生物靶向制剂
D.物理化学靶向制剂
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（30）片剂中常用的粘合剂有（ ）
A.羧甲基淀粉钠
B.淀粉浆
C.羧甲基纤维素钠
D.糖粉
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（31）天然化合物的主要生物合成途径有（ ）
A.醋酸-丙二酸途径
B.甲戊二羟酸途径
C.桂皮酸途径
D.氨基酸途径
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（32）下列属于生化药物的有（ ）
A.氨基酸及其衍生物类药物
B.多肽及蛋白质类药物
C.酶与辅酶类药物
D.细胞生长因子
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（33）下列属于多糖类药物的药理活性的是（ ）
A.抗凝血
B.降血脂
C.抗病毒
D.抗肿瘤
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（34）常用的多糖类药物有( )
A.刺参多糖
B.银耳多糖
C.香菇多糖
D.灵芝多糖
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（35）基因工程药物制造的主要程序包括（ ）
A.目的基因的克隆
B.构建DNA重组体
C.将DNA重组体转入宿主菌构建工程菌
D.工程菌的发酵
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（36）可通过发酵工程生产的药物是（ ）
A.抗生素
B.氨基酸
C.杜冷丁
D.激素
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（37）药物按照用途的分类包括（ ）
A.预防药物
B.麻醉药物
C.治疗药物
D.诊断诊断
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（38）药物作用的生物靶点有（ ）
A.受体
B.酶
C.离子通道
D.核酸
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（39）药物化学的研究内容有( )
A.药物的构效关系和药物作用机理和作用方式
B.药物的合成、提取分离及结构鉴定
C.药物化学结构的改造
D.药学技术人员的管理
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（40）药物分析学科的主要任务是（ ）
A.药物研制过程中的质量控制
B.药物生产过程中的质量控制
C.药物流通过程和常规药品检验
D.开展临床药学研究
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（41）药品质量标准制定的主要原则是（ ）
A.先进性
B.针对性
C.经济性
D.安全有效性
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（42）新药的药理学研究主要包括（ ）
A.全身毒性研究
B.新剂型研究
C.特殊毒性研究
D.质量标准研究
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判断题：
（1）生药仅指来源于植物的新鲜品或经过加工，直接用于医疗的原料或天然药物
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（2）药物分析的首要任务是药品的质量检验。
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（3）注射剂是指药物制成的共注入体内的澄清溶液、乳状液、混悬液以及临用前配成溶液和混悬液的粉末。
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（4）药效动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢、转化过程的规律的学科
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（5）效能用于表示药物的安全性
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（6）药物化学的总体目标是创制新药和有效利用或改进仿制药物，不断提供新品种，促进医药工业的发展、为保障人民健康服务。
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（7）合理药物设计是目前新药研究与开发发展的主要方向
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（8）新药上市后申请人进行的旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应属于临床III期研究
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（9）凡是动植物体内存在的酶几乎都能从微生物中得到
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（10）药物分析是研究药品结构和疗效之间关系的学科
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（11）气同味异或味同气异的药物，作用不相同
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（12）制剂含量的测定结果通常用“标示量%”表示
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（13）肾是最重要的药物排泄器官
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（14）天然药物化学主要研究内容包括各类天然药物化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法、以及主要类型化学成分的结构鉴定知识等。
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（15）2000年6月26日，美国和英国几乎同时向全世界宣布他们完成了人类基因草图
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（16）滤过灭菌或无菌操作制备的注射剂不需要加入抑菌剂
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（17）经皮给药系统可避免口服给药可能发生的首过效应
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（18）半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量，用EC50及ED50表示
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（19）凡是在基因工程中应用的酶类统称为工具酶
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（20）比较基因组学包括不同进化阶段生物基因组的比较研究，不同人种、族群和群体基因组的比较研究
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（21）药理学是研究药物制剂的基本理论、 处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
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（22）生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。
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（23）注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液、混悬液以及临用前配成溶液和混悬液的无菌粉末。
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（24）工业药剂学是运用物理化学的原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
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（25）药物分析学是采用数学_的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。
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（26）润湿剂能使物料润湿并使药物本身的粘性显现出来。
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（27）润滑剂能促使片剂在胃肠道中迅速崩解。
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（28）根据制备工艺的不同制粒压片法可分为湿法制粒压片法和干法制粒压片法
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（29）靶向给药体系是将药物选择性地定位、浓聚于靶组织、靶器官、靶细胞
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（30）药物本身无粘性或粘性不强时，需加入粘合剂以使物料粘结成颗粒或压缩成型。
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（31）透析法是通过分子筛利用小分子及小离子在溶液中，而大分子及大离子不能通过的性质进行分离。
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（32）渗漉法是不断向粉碎的中药材中添加新鲜的浸出溶剂，使其渗过药材，从渗漉筒下端出口流出浸出液的一种方法。
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（33）中等极性的大孔树脂和极性较大的化合物，选用极性较大的溶剂为宜。
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（34）药物按照来源分为天然药物、合成药物和生物技术药物。
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（35）药物化学研究内容仅包含化学科学，不涉及到生命科学的内容。
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（36）通过既存生理活性物质的修饰和改良可以发现先导化合物。
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（37）治疗剂量下药物出现的与治疗目的无关的不适反应是副反应。
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（38）变态反应是机体受药物刺激引发的异常免疫反应而引起生理功能障碍或组织损伤。
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（39）羧甲基淀粉钠是片剂中常用的崩解剂
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（40）糖粉是片剂中常用的崩解剂
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（41）干淀粉是片剂中常用的粘合剂。
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（42）采用溶剂提取法从药材中提取成分所选溶剂要对有效成分溶解度大，对杂质溶解度小。
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（43）当选用水作为提取溶剂时，虽然价廉易得，但浓缩困难，提取液含杂质较多。
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（44）选用甲醇、乙醇作为提取溶剂时，既可溶于水，又易浓缩保存，价格较低。
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（45）石油醚、苯等可用于提取亲脂性成分，但提取液含杂质多。
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（46）含挥发性成分或有效成分遇热易分解的中药材不宜用浸渍法。
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（47）超临界流体CO2萃取法不适用于对热不稳定物质的提取。
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（48）超声波提取法不仅可常压提取，而且操作简便，提取率高
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（49）溶剂提取过程中，药材粉末越细，药粉颗粒表面积越大，提取效率就越高。
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（50）胰酶和胃酶属于第一代生物药物。
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（51）重组胰岛素属于第二代生物药物
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（52）人胎盘丙种球蛋白是从人胎盘中制备得到的生物药物
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（53）人工牛黄包括的主要成分有胆红素、胆酸、猪胆酸、胆固醇及无机盐等。
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（54）抗生素可通过发酵工程生产，而氨基酸不能通过发酵工程生产。
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（55）创制新药已成为近代药物化学的首要研究任务。
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（56）药物化学的发展史可以分为发现阶段、发展阶段和设计阶段
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（57）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的不按假药论处
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（58）通过I期临床试验可以初步探索药物治疗作用。
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（59）过II期临床试验可以了解人体可耐受的剂量范围。
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（60）药品检验的基本工作程序取样、性状、鉴别、检查、含量测定、检验原始记录和检验报告。
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（61）通过III期临床试验可验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。
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（62）通过IV期临床试验可以考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。
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（63）对半衰期短或需要频繁给药的药物，片剂可以减少服药次数
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（64）英文化学名是药品的制造企业所选定的名称。
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