【期末高分题集】[吉林大学]《药物化学》考核必备35

奥鹏期末考核

65375–《药物化学》2022年吉林大学期末复习题集

单选题：
（1）在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是
A.苯酚
B.吲哚
C.乙酰水杨酸酐
D.水杨酸苯酯
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（2）吡唑酮类药物具有的药理作用是
A.镇静催眠
B.解热镇痛抗炎
C.抗菌
D.抗病毒
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（3）下列哪一个药物是烷化剂
A.氟尿嘧啶
B.巯嘌呤
C.甲氨蝶呤
D.噻替哌
E.喜树碱
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（4）内酰胺类抗生素的作用机理是
A.抑制细菌蛋白质的合成
B.干扰细菌细胞壁的合成
C.抑制细菌DNA和RNA的合成
D.损害细菌细胞膜
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（5）属于合成的抗结核药物的是
A.异烟肼
B.链霉素
C.庆大霉素
D.利福霉素
E.利福平
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（6）盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是
A.硫酸甲醛试液
B.乙醇溶液与苦味酸溶液
C.硝酸银溶液
D.碳酸钠试液
E.二氯化钴试液
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（7）下列哪一项叙述与氯霉素不符
A.药用左旋体
B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂
C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效
D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物
E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别
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（8）使用其光学活性体的非甾类抗炎药是
A.布洛芬
B.萘普生
C.酮洛芬
D.非诺洛芬钙
E.芬布芬
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（9）以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是
A.取代基的立体因素
B.1位的取代基
C.药物的亲脂性
D.分子的电荷密度分布
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（10）硫巴比妥属哪一类巴比妥药物
A.超长效类(8小时)
B.长效类(6-8小时)
C.中效类(4-6小时)
D.短效类(2-3小时)
E.超短效类(1/4小时)
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（11）凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府
有关部门批准的化合物,称为
A.化学药物
B.无机药物
C.合成有机药物
D.天然药物
E.药物
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（12）下列药物中不具酸性的是
A.维生素C
B.氨苄西林
C.磺胺甲基嘧啶
D.盐酸氮芥
E.阿斯匹林
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（13）苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成
A.绿色络合物
B.紫堇色络合物
C.白色胶状沉淀
D.氨气
E.红色
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（14）头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
A.一个
B.两个
C.三个
D.四个
E.五个
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（15）以下药物中对COX具有不可逆抑制作用的是
A.吲哚美辛
B.布洛芬
C.阿司匹林
D.萘普生
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（16）哌替啶的化学名是
A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯
D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
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（17）下列哪一项不是药物化学的任务
A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术
B.研究药物的理化性质
C.确定药物的剂量和使用方法
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法
E.探索新药的途径和方法
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（18）以下哪个属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物
A.阿糖胞苷
B.顺铂
C.环磷酰胺
D.6－MP
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（19）磺胺增效剂指的是下列哪个药物
A.百浪多息
B.磺胺嘧啶
C.甲氧苄胺嘧啶
D.磺胺噻唑
E.氢氯噻嗪
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（20）盐酸吗啡的氧化产物主要是
A.双吗啡
B.可待因
C.阿朴吗啡
D.苯吗喃
E.美沙酮
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（21）下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是
A.奋乃静
B.地西泮
C.卡马西平
D.苯妥英钠
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（22）喹诺酮类药物的作用机理是抑制了敏感细菌的
A.叶酸合成酶
B.叶酸还原酶
C.拓扑酶
D.DNA回旋酶
E.环加氧酶
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（23）盐酸吗啡水溶液的pH值为
A.1-2
B.2-3
C.4-6
D.6-8
E.7-9
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（24）结构上不含杂环的镇痛药是
A.盐酸吗啡
B.枸橼酸芬太尼
C.二氢埃托菲
D.盐酸美沙酮
E.苯噻啶
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（25）烷化剂的临床作用是
A.解热镇痛
B.抗癫痫
C.降血脂
D.抗肿瘤
E.抗病毒
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（26）可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是
A.盐酸氯丙嗪
B.奋乃静
C.西咪替丁
D.盐酸丙咪嗪
E.盐酸阿米替林
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（27）氟脲嘧啶的特征定性反应是
A.异羟肟酸铁盐反应
B.使溴褪色
C.紫脲酸胺反应
D.成苦味酸盐
E.硝酸银反应
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（28）奥美拉唑为
A.组胺受体拮抗剂
B.醛糖还原酶抑制剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.质子泵抑制剂
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（29）苯巴比妥具有下列性质
A.具酯类结构与酸碱发生水解
B.具酚类结构与三氯化铁呈色
C.具叔胺结构与盐酸成盐
D.具酰脲结构遇酸碱发生水解
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（30）吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强
A.-H
B.-Cl
C.COCH3
D.-CF3
E.-CH3
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（31）药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质
A.水杨酸
B.苯酚
C.水杨酸苯酯
D.乙酰苯酯
E.乙酰水杨酸苯酯
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（32）药物分子在体内的氧化还原水解反应被称为
A.第Ⅱ相生物转化
B.结合反应
C.第Ⅰ相生物转化
D.轭合反应
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（33）属于抗代谢药物的是
A.巯嘌呤
B.喜树碱
C.奎宁
D.盐酸可乐定
E.米托蒽醌
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（34）以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
A.具退热作用
B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸
C.极易溶解于水
D.具有抗炎作用
E.有抗血栓形成作用
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（35）环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为
A.1-2
B.3-4
C.4-6
D.10-12
E.12-14
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（36）关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是
A.天然产物
B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末
C.水溶液呈碱性
D.易氧化
E.有成瘾性
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（37）以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂
A.氯苯那敏
B.西咪替丁
C.赛庚定
D.西替利嗪
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（38）盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈
A.绿色
B.蓝紫色
C.棕色
D.红色
E.不显色
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（39）与阿司匹林性质相符的是
A.是环氧化酶的激动剂
B.可与硬脂酸镁配伍
C.可溶于碳酸钠溶液
D.遇三氯化铁试液呈红色反应
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（40）苯巴比妥不具有下列哪种性质
A.呈弱酸性
B.溶于乙醚、乙醇
C.有硫磺的刺激气味
D.钠盐易水解
E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色
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（41）下面哪一个叙述是不正确的
A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物
B.抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的
C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素
D.磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素
E.结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素
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（42）与顺铂性质不符的是
A.临床用作抗肿瘤药
B.是叶酸类拮抗剂#加硫酸即显灰绿色
C.化学名为（Z）-二氨二氯铂
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（43）属于唑类抗真菌药物的是
A.两性霉素B
B.灰黄霉素
C.丝裂霉素
D.氟康唑
E.博来霉素
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（44）下列关于阿莫西林的叙述正确的是
A.为氨基糖苷类抗生素
B.临床上用右旋体
C.对革兰氏阴性菌的活性较差
D.不易产生耐药性
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（45）氟脲嘧啶抗肿瘤药属于
A.氮芥类抗肿瘤药物
B.烷化剂
C.抗代谢抗肿瘤药物
D.抗生素类抗肿瘤药物
E.金属络合类抗肿瘤药物
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（46）吗啡具有的手性碳个数为
A.二个
B.三个
C.四个
D.五个
E.六个
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（47）属于抗代谢类药物的是
A.盐酸氧化氮芥
B.氟尿嘧啶
C.阿霉素
D.顺铂
E.长春新碱
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（48）各种青霉素在化学上的区别在于
A.形成不同的盐
B.不同的酰基侧链
C.分子的光学活性不一样
D.分子内环的大小不同
E.聚合的程度不一样
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（49）氟脲嘧啶是
A.喹啉衍生物
B.吲哚衍生物
C.烟酸衍生物
D.嘧啶衍生物
E.吡啶衍生物
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（50）青霉素分子中所含的手性碳原子数应为
A.一个
B.两个
C.三个
D.四个
E.五个
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（51）环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是
A.N,N-(-氯乙基)
B.氧氮磷六环
C.胺
D.环上的磷氧代
E.N,N-(-氯乙基)胺
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（52）马来酸氯苯那敏
A.是抗溃疡药
B.是H1受体拮抗剂
C.是氨基醚类药物
D.能有效降低血糖
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（53）头孢氨苄的7位侧链与以下哪个药物类似
A.苯唑西林
B.青霉素V
C.氨苄西林
D.头孢拉丁
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（54）下列哪项与扑热息痛的性质不符
A.为白色结晶或粉末
B.易氧化
C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应
D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚
E.易溶于氯仿
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（55）盐酸四环素最易溶于哪种试剂
A.水
B.酒精
C.氯仿
D.乙醚
E.丙酮
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（56）半合成青霉素的重要原料是
A.5-ASA
B.6-APA
C.7-ADA
D.二氯亚砜
E.氯代环氧乙烷
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（57）下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为
A.N-脒基组织胺
B.咪丁硫脲
C.甲咪硫脲
D.西咪替丁
E.雷尼替丁
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（58）环磷酰胺主要用于
A.解热镇痛
B.心绞痛的缓解和预防
C.淋巴肉瘤,何杰金氏病
D.治疗胃溃疡
E.抗寄生虫
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（59）和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个（ ）。
A.米索前列醇
B.卡前列素
C.前列环素
D.前列地尔
E.地诺前列醇
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（60）临床药用(－)-麻黄碱的结构是（ ）。
A.
B.
C.
D.
E.其他四种的混合物
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（61）维生素D在下列哪一项上与维生素的概念不符（ ）。
A.是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质
B.只能从食物中摄取，不能在体内合成
C.不是细胞的一个组成部分
D.不能供给体内能量
E.体内需保持一定水平
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（62）不属于苯并二氮卓的药物是 （ ）。
A.地西泮
B.氯氮卓
C.唑吡坦
D.三唑仑
E.美沙唑仑
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（63）能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是( )。
A.氨苄西林
B.氯霉素
C.泰利霉素
D.阿齐霉素
E.阿米卡星
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（64）口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是（ ）。
A.甲基多巴
B.氯沙坦
C.利多卡因
D.盐酸胺碘酮
E.硝苯地平
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（65）可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是（ ）。
A.三唑仑
B.唑吡坦
C.西咪替丁
D.盐酸丙咪嗪
E.咪唑斯汀
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（66）对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是：( )。
A.大环内酯类抗生素
B.四环素类抗生素
C.氨基糖苷类抗生素
D.-内酰胺类抗生素
E.氯霉素类抗生素
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（67）下列对胰岛素的叙述不正确的是（ ）。
A.胰岛素由A、B两个肽链组成，共16种51个氨基酸
B.胰岛素在体内起调节糖代谢作用，是治疗糖尿病的有效药物
C.胰岛素是由胰-细胞受内源或外源性物质如葡萄糖等的激动而分泌的一种蛋白质激素
D.猪胰岛素是人胰岛素的替代品，二者作用完全相同
E.我国是最早的胰岛素全合成成功的国家
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（68）烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（ ）。
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.亚硝基脲类
D.磺酸酯类
E.硝基咪唑类
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（69）下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物（ ）。
A.布洛芬
B.双氯芬酸
C.塞来昔布
D.萘普生
E.保泰松
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（70）喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 （ ）。
A.5位
B.6位
C.7位
D.8位
E.2位
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（71）下列药物结构中，含有雄甾烷母核的药物是（ ）。
A.苯丙酸诺龙
B.丙酸睾酮
C.炔诺酮
D.他莫昔芬
E.己烯雌酚
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（72）下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中（ ）。
A.布洛芬
B.阿司匹林
C.双氯芬酸
D.萘普生
E.萘丁美酮
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（73）下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为（ ）。
A.尼扎替丁
B.罗沙替丁
C.甲咪硫脲
D.乙溴替丁
E.雷尼替丁
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（74）抗肿瘤药物卡莫司汀属于( )。
A.亚硝基脲类烷化剂
B.氮芥类烷化剂
C.嘧啶类抗代谢物
D.嘌呤类抗代谢物
E.叶酸类抗代谢物
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（75）咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为（ ）。
A.H、CH3、CH3
B.CH3、CH3、CH3
C.CH3、CH3、H
D.H、H、H
E.CH2OH、CH3、CH3
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（76）下面哪个药物的作用与受体无关（ ）。
A.氯沙坦
B.奥美拉唑
C.降钙素
D.普仑司特
E.氯贝胆碱
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（77）环磷酰胺的毒性较小的原因是（ ）。
A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
B.烷化作用强，使用剂量小
C.在体内的代谢速度很快
D.在肿瘤组织中的代谢速度快
E.抗瘤谱广
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（78）下面哪一项叙述与维生素A不符（ ）。
A.维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高
B.维生素A对紫外线不稳定
C.日光可使维生素A发生变化，生成无活性的二聚体
D.维生素A对酸十分稳定
E.维生素A的生物效价用国际单位（IU）表示
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（79）下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的( )。
A.盐酸多柔比星
B.紫杉醇
C.伊立替康
D.鬼臼毒素
E.长春瑞滨
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（80）芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（ ）。
A.中枢兴奋
B.抗血栓
C.降血脂
D.抗病毒
E.消炎镇痛
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（81）维生素C中酸性最强的羟基是（ ）。
A.2位羟基
B.3位羟基
C.4位羟基
D.5位羟基
E.6位羟基
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（82）设计吲哚美辛的化学结构是依于（ ）。
A.组胺
B.5-羟色胺
C.慢反应物质
D.赖氨酸
E.组胺酸
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（83）维生素D3的活性代谢物为（ ）。
A.维生素D2
B.1，25-二羟基D2
C.25-（OH）D3
D.1，25-（OH）2D3
E.24，25-（OH）2D3
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（84）阿糖胞苷的化学结构为 ( )。
A.
B.
C.
D.
E.
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（85）盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为（ ）。
A.N-氧化
B.硫原子氧化
C.苯环羟基化
D.脱氯原子
E.侧链去n-甲基
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（86）盐酸氯丙嗪不具备的性质是（ ）。
A.溶于水、乙醇或氯仿
B.含有易氧化的吩嗪嗪母环
C.与硝酸共热后显红色
D.与三氧化铁试液作用，显兰紫色
E.在强烈日光照射下，发生光化毒反应
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（87）哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光（ ）。
A.硫酸奎尼丁
B.盐酸美西律
C.卡托普利
D.华法林钠
E.利血平
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（88）对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？（ ）。
A.葡萄糖醛酸结合物
B.硫酸酯结合物
C.氮氧化物
D.N-乙酰基亚胺醌
E.谷胱甘肽结合物
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（89）-内酰胺类抗生素的作用机制是( )。
A.干扰核酸的复制和转录
B.影响细胞膜的渗透性
C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
D.为二氢叶酸还原酶抑制剂
E.干扰细菌蛋白质的合成
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（90）下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（ ）。
A.是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质
B.只能从食物中摄取
C.是细胞的一个组成部分
D.不能供给体内能量
E.体内需保持一定水平
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（91）下列哪个药物属于单环-内酰胺类抗生素( )。
A.舒巴坦
B.氨曲南
C.克拉维酸
D.甲砜霉素
E.亚胺培南
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（92）青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化( )。
A.分解为青霉醛和青霉胺
B.6-氨基上的酰基侧链发生水解
C.-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D.发生分子内重排生成青霉二酸
E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
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（93）下列药物中，具有光学活性的是（ ）。
A.西咪替丁
B.多潘立酮
C.双环醇
D.昂丹司琼
E.联苯双酯
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（94）结构中没有含氮杂环的镇痛药是（ ）。
A.盐酸吗啡
B.枸橼酸芬太尼
C.二氢埃托啡
D.盐酸美沙酮
E.喷他佐辛
F.盐酸美沙酮
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（95）未经结构改造直接药用的甾类药物是（ ）。
A.黄体酮
B.甲基睾丸素
C.炔诺酮
D.炔雌醇
E.氢化泼尼松
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（96）异戊巴比妥不具有下列哪些性质（ ）。
A.弱酸性
B.溶于乙醚、乙醇
C.水解后仍有活性
D.钠盐溶液易水解
E.加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀
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（97）在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用（ ）。
A.1位
B.5位
C.9位
D.16位
E.17位
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（98）下列哪一项不属于药物的功能（ ）。
A.预防脑血栓
B.避孕
C.缓解胃痛
D.去除脸上皱纹
E.碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶
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（99）若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为（ ）。
A.－O－
B.－NH－
C.－S－
D.－CH2－
E.－NHNH－
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（100）氯霉素的化学结构为( ) 。
A.
B.
C.
D.
E.
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多选奥鹏期末考核题：
（1）生物体内属于I相反应类型的是
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.羟化反应
E.结合反应
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（2）生物体内II相反应中可以与I相反应产物结合的包括
A.葡萄糖醛酸
B.硫酸
C.甘氨酸
D.谷胱甘肽
E.盐酸
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（3）下列不属于单环-内酰胺类抗生素的是
A.链霉素
B.氯霉素
C.舒巴坦
D.氨曲南
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（4）下列叙述与异烟肼不相符的是
A.异烟肼的肼基具有氧化性
B.遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大
C.遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大
D.异烟肼的肼基具有还原性
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（5）具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是
A.哌替啶，镇痛药
B.氯丙嗪，抗菌药
C.阿米替林，抗抑郁药
D.萘普生，非甾体抗炎药
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（6）可使药物脂溶性减小的基团是
A.烃基
B.羧基
C.氨基
D.羟基
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（7）属于H2受体拮抗剂类药物的有
A.氢氧化铝
B.雷尼替丁
C.盐酸苯海拉明
D.西咪替丁
E.盐酸赛庚啶
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（8）下列哪种抗生素不具有广谱的特性
A.阿莫西林
B.链霉素
C.青霉素G
D.青霉素V
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（9）与吗啡性质相符的是
A.为酸碱两性化合物
B.分子由四个环稠合而成
C.有旋光异构体
D.会产生成瘾性等严重副作用
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判断题：
（1）阿霉素的化学结构特征为有机金属络合物
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（2）环磷酰胺属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。
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（3）某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构，称之为药效团。
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（4）阿司匹林对COX具有不可逆抑制作用。
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（5）安定是地西泮的商品名
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（6）药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。
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（7）内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。
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（8）阿糖胞苷不属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。
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（9）P值越大，代表药物的水溶性越好。
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（10）西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。
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（11）前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物，在体内经酶的作用，可以转变成原药，发挥药效。
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（12）苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物
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（13）非甾体抗炎药是指化学结构区别于甾类激素的一类具有抗炎活性的药物，对类风湿性关节炎、风湿热等有显著疗效的药物，具有抗炎镇痛等作用。
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（14）哌替啶属于氨基酮类的合成镇痛药物是
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（15）药物化学是设计、合成新的活性化合物，研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科，是一门建立在多种化学学科和医学、生物学科基础上的一门综合性学科。
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（16）苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
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（17）抑制细菌蛋白质的合成是内酰胺类抗生素的作用机理。
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