奥鹏天津大学《药物化学Ⅱ》在线作业一

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《药物化学Ⅱ》在线作业一

分子药理学—是研究（）间相互作用的生物化学和物理过程，
A:药物与靶标
B:药物与受体
C:细胞与组织
D:受体与靶标
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上个世纪60年代，疟原虫对奎宁类药物已经产生了抗药性，严重影响到治疗效果。青蒿素及其衍生物能迅速消灭人体内疟原虫，对恶性疟疾有很好的治疗效果。屠呦呦受中国典籍（）启发，成功提取出的青蒿素，被誉为"拯救2亿人口"的发现。
A:《肘后备急方》
B:《伤寒杂病论》
C:《神农本草经》
D:《脉经》
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非竞争性抑制剂同酶的结合位点与底物（），所以能够同时和底物与酶结合。
A:相同
B:竞争
C:不同
D:矛盾
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结构非特异性药物的生物活性与化学结构不直接关联。除非结构的变化影响了物理化学性质，这些性质包括
A:分子量
B:吸附性
C:溶解性
D:pKa
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以下关于酶催化化学反应的论述错误的是？
A:酶提供一个反应的表面和合适的反应环境以便反应发生
B:酶与反应物进结合进而将位置摆放正确以实现过渡态的构型
C:酶可以通过经历较不稳定的反应中间态帮助反应进行
D:酶通过结合作用可以弱化反应物的化学键
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以下关于酶的活性位点的论述错误的是？
A:活性位点一般是酶表面的一个凹穴或者是一个空隙
B:活性位点本身一般是亲水性的
C:底物填入活性位点并于活性位点内的官能团进结合作用
D:活性位点包含氨基酸这对于结合作用以及反应机制非常重要
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指出下面那一个定义是说明蛋白质的三维立体结构？
A:蛋白的一级结构
B:蛋白的二级结构
C:蛋白的三级结构
D:蛋白的四级结构
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构型与构型、构象与构象之间的区别在于相互转化时是否需要通过（）。
A:共价键的旋转
B:离子键的断裂和重新形成
C:配位键的断裂和重新形成
D:共价键的断裂和重新形成
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药物的致畸作用是药物或其代谢产物穿越母体的（）屏障影响胚胎的正常发育或分化，造成胎儿畸形的毒性反应。
A:血液-大脑
B:血液-胎盘
C:大脑-胎盘
D:血液-皮肤
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以下对于细胞膜的磷脂层描述正确的是：
A:由两层磷脂的聚合物组成
B:由两层磷脂分子组成，磷脂分子的尾部互相朝向相反的方向
C:由两层磷脂分子组成，磷脂分子的尾部互相呈平行的方向
D:由奥鹏天津大学平时在线作业两层磷脂分子组成，磷脂分子的尾部互相作用
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以下哪种论断是错误的？
A:去溶剂化是一个耗能的过程，在药物与靶点作用之前先要排除极性基团与水的作用
B:药物分子的疏水性部位被水分子包围形成有序的分子层具有低熵值
C:药物分子的非极性部位与靶点的非极性部位的作用需要为了提高熵能移除有序排列的水分子
D:提升熵会使G升高以及结合的变化
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下列哪种描述最能描述诱导契合？
A:活性位点通过改变形状为接受底物做准备的过程
B:底物在进入活性位点之前已经获得了合适的构象
C:底物与活性部位结合时改变活性位点的形状
D:活性位点改变底物的形状以致于采用能够适合作用的活性构象
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化学是（）和（）药物分子的主要手段。
A:分离、检测
B:构建、表征
C:生产、销售
D:制备、分离
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水分子和离子不能通过磷脂层因为磷脂的双层结构包含疏水的长链基团。
A:正确
B:错误
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以下哪种官能团下划线的原子为最强的氢键接受体？
A:酰胺氮原子（RNHCOR’）
B:苯胺氮原子（ArNH2）
C:胺类氮原子（RNH2）
D:羧基氧原子（RCO2-）
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（）学说是Koshiland基于底物－酶相互作用的过程而提出的。酶在底物分子的诱导下，蛋白质的构象发生改变以适用于底物的结构。
A:软硬酸碱
B:休克尔
C:相似相溶
D:诱导契合
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按照抗肿瘤药物的作用机制和化学作用原理，细胞毒药物可分为: （）、（）和（）的药物。
A:直接作用于RNA的药物，干扰RNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
B:直接作用于DNA的药物，干扰DNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
C:直接作用于RNA的药物，干扰DNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
D:直接作用于DNA的药物，干扰RNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
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以下关于变构的作用位点描述最准确的是？
A:作用位点包含带有脂肪链的氨基酸
B:作用位点可以接受大量不同形状的分子
C:作用位点与活性位点分离，当有配体占据时，影响酶的活性
D:描述活性位点经历诱导契合过程
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分子的宏观性质即物理化学性质，包括一系列的性质，这些在很大程度上决定了药代动力学。下面哪个不属于分子宏观性质？
A:尺寸
B:溶解性
C:电性
D:分子结构
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药代动力学是研究药物在体对内（）、（）、（）和（）过程与时间的关系。
A:吸收、分布、代谢和排泄
B:渗透、吸收、传递和固定
C:渗透、吸收、代谢和固定
D:渗透、分布、传递和固定
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