奥鹏天津大学《药物分析学Ⅰ》在线作业一

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中国药典中既对药品具有鉴别意义,又能反映药品的纯杂程度的项目是()。
A:外观性状
B:物理常数
C:鉴别
D:检查
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抗生素和生化药品必须采用生物测定方法检测品质。
A:对
B:错
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精密度是指在规定的测试条件下,同一均匀供试品,经多次取样测定所得结果之间的接近程度。
A:对
B:错
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测试药物中的金属元素必须先将药物进行有机破坏。
A:对
B:错
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钠盐焰色反应的颜色为()。
A:砖红色
B:鲜黄色
C:紫色
D:蓝色
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中国药典(2000年版)规定的“溶解”系指1g或1mL溶质能溶解在()。
A:1mL溶液中
B:1~10mL溶液中
C:10~30mL溶液中
D:30~100mL溶液中
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药品质量标准中的鉴别试验是判断()。
A:已知药品的真伪
B:未知药品的真伪
C:药品的纯度
D:药品的稳定性
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下列鉴别试验中属于苯巴比妥的鉴别反应是()。
A:硫酸反应
B:甲醛—硫酸反应
C:戊烯二醛反应
D:二硝基氯苯反应
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有效数字是指在分析工作中实际能够测量到的数字,不包括估计数字。
A:对
B:错
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药品质量检验工作应遵循()。
A:中国药典
B:药物分析
C:体内药物分析
D:化学手册
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日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳,其质量控制应依据()。
A:国际药典
B:中国药典
C:日本药局方
D:亚洲药典
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《中国药典》中的热水温度是指100℃。
A:对
B:错
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按中国药典(2000年版)规定,精密量取25mL溶液时,宜选用()。
A:25mL量筒
B:25mL移液管
C:25mL滴定管
D:25mL量瓶
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在酸性条件下,5,5-二取代和1,5,5-三取代巴比妥类药物不电离,无明显的紫外吸收。
A:对
B:错
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苯巴比妥的特殊杂质检查项目不包括酸度、乙醇溶液的澄清度、中性和碱性物质、干燥失重、炽灼残渣。
A:对
B:错
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易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易被氧化呈色的微量有机杂质。
A:对
B:错
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药品检验工作中包括有①取样②含量测定⑧鉴别试验④杂质检查⑤书写检验报告书等内容,正确的顺序为()。
A:①②③④⑤
B:①②④③⑤
C:①③②④⑤
D:①③④②⑤
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药品生产质量管理规范的英文缩写符号是()。
A:GLP
B:GMP
C:GSP
D:GCP
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药品是一种特殊商品,其质量关系到人民健康与生命安危的大事,需加强药品质量的控制及行政管理,但无需统一的药品质量标准。
A:对
B:错
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中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指()。
A:阴暗处,温度不超过2℃
B:阴暗处,温度不超过10℃
C:阴暗处,温度不超过20℃
D:温度不超过20℃
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