奥鹏远程教育兰州大学《药物设计学》平时作业1

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《药物设计学》21秋平时作业1

构建药效团时，下列哪些结构或基团不能作为药效团元素（）
A: 羟基
B: 芳香环
C: 氮原子
D: 超氧化自由基
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下列选项关于药效团模型的说法正确的是:
A:构建药效团可预测新化合物是否有活性
B:可研究靶点与配体结合能
C:能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟筛选
D:芳香环一般不能做为药效团元素
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能够用来描述取代基疏水性的参数是：
A:logP
B:Hammett常数
C:Taft参数- ES
D:
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生物膜的基本结构理论是（）
A: 液晶镶嵌学说
B: 分子镶嵌学说
C: 流动镶嵌学说
D: 微管镶嵌学说
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生物膜的基本结构理论是：
A:液晶态的脂质双层
B:分子镶嵌学说
C:流动镶嵌学说
D:微管镶嵌学说
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蛋白质在pH为7的中性条件下赖氨酸残基可以和下面哪些基团形成离子键：
A:羧基
B:NH4+
C:酰胺基
D:胍基
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势能面上能量极小点的数学特征是：
A:一阶导数为零，二阶导数为负
B:一阶导数为零，二阶导数为正
C:一阶导数为零，二阶导数有且只有一个负值
D:一阶导数为正，二阶导数为负
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以下关于靶点的说法，不正确的是（）
A: 靶点的可成药性druggability是靶点验证的关键所在
B: 靶点理论是现代药物发现的基础
C: 细胞因子也可以成为药物作用的靶点
D: 靶点理论建立在通过表型发现药物的基础之上
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药物的脂溶性一般通过参数logP表示，logP小于多少，可以认为药物具有合适的脂溶性？
A:5
B:6
C:3
D:0
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药物与受体相互作用的主要化学本质奥鹏兰州大学平时在线作业是：
A:分子间的共价键结合
B:分子间的非共价键结合
C:分子间的离子键结合
D:分子间的静电引力
E:分子间的立体识别
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药物与受体结合一般通过哪些作用力？
A:氢键
B:疏水相互作用
C:共轭作用
D:电荷转移复合物
E:静电引力
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关于流动镶嵌模型，下面说法错误的是：
A:生物膜的基本结构是脂质双层
B:生物膜上的寡糖链总是指向膜的胞内一侧
C:膜上的成分是运动的,随温度变化,脂质双层呈液晶态或凝胶态
D:生物膜的组成成分呈对称分布
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关于药物在体内的过程下面说法正确的是：
A:药物在吸收、分布、排泄过程中不发生化学结构的改变
B:药物在代谢过程中不发生结构的变化
C:药物在体内的生物转运过程主要通过生物膜进行
D:药物在体内的代谢过程又称生物转化
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关于分子对接过程中，活性位点的定义，下面说法正确的是：
A:如果受体结构中带有小分子配体，可参考小分子配体定义
B:可根据实验中识别的关键残基定义
C:可用软件识别活性位点
D:如果受体结构中不带小分子配体，我们无法定义活性位点
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关于前药与药物制剂下面说法正确的是：
A:药物制剂主要是改变药物的物理性质，使之更容易发挥药效
B:药物制剂与前药设计的目的相似，都是希望通过设计使得药物的药效更容易发挥
C:原药与前药的化学结构不同
D:把药物做成不同制剂时，有可能发生化学变化
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关于药物在体内的代谢过程，下面说法正确的是：
A:药物经过代谢过程，活性会发生改变
B:有些药物代谢的中间产物有活性
C:药物经过结合反应，水溶性会增加
D:药物在体内会经代谢生成的代谢产物是照成药物毒性的一个重要原因
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获得小分子的三维结构可用下面哪些方法：
A:核磁共振
B:X-射线晶体衍射
C:同源模建
D:分子结构优化
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药物毒副作用产生的原因有：
A:药物与其作用靶标的亲和力过强
B:药物与非靶部位的各种受体发生相互作用
C:药物的代谢产物有活性或毒性
D:药物靶标被过度抑制
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关于全新药物设计方法，下面说法正确的是：
A:全新药物设计方法是一种基于受体的药物设计方法
B:设计根据靶标分子结合位点的几何特征和化学性质，设计出与其相匹配的化合物
C:药物设计过程中只考虑了受体和配体的作用
D:全新药物设计方法设计的化合物可能无法合成
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小分子物质和离子的跨膜转运方式主要包括：
A:简单扩散
B:促进扩散
C:胞吞和胞吐
D:主动转运
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经典的生物电子等排体遵循Erlenmeyer对电子等排体的定义，可以分为一价等排体、二价等排体、三价等排体、四价等排体和环等排体五类。（）
A:错误
B:正确
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软药与前药的不同在于软药本身就具有生物活性，只经一步代谢失活，而前药是无活性的化合物，经代谢活化。（）
A:错误
B:正确
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如果一个化合物不满足Lipinsiki五规则的各项内容，可以认为该化合物不具有类药性。
A:错误
B:正确
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如果设计出的药物分子是新化学实体，该过程就称为全新药物设计。（）
A:错误
B:正确
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在保证作用机理相同的情况下，构建药效团模型时，小分子集需要尽可能多的结构多样性
A:错误
B:正确
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