奥鹏西安交通大学《药物分析》在线作业

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西交《药物分析》在线作业

《中国药典》(2010年版)的凡例部分( )
A:起到目录的作用
B:有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容
C:介绍中国药典的沿革
D:收载有制剂通则
E:收载药品质量标准分析方法验证等指导原则
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在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为( )
A:性状
B:鉴别
C:检查
D:含量测定
E:类别
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除另有规定外,旋光度测定的温度为( )
A:15℃
B:20℃
C:25℃
D:30℃
E:35℃
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在紫外-可见分光光度法中,与溶液浓度和液层厚度成正比的是( )
A:透光率
B:测定波长
C:狭缝宽度
D:吸光度
E:吸光系数
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重金属检查法的第一法使用的试剂有( )
A:硝酸银试液和稀硝酸
B:25%氯化钡溶液和稀盐酸
C:锌粒和盐酸
D:硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）
E:硫化钠试液和氢氧化钠试液
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在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在( )
A:0.1~0.3
B:0.3~0.5
C:0.3~0.7
D:0.5~0.9
E:0.1~0.9
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用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量,所采用的流动相系统是( )
A:甲醇-水
B:乙腈-水
C:庚烷磺酸钠溶液-甲醇
D:磷酸二氢钾溶液-甲醇
E:冰醋酸-甲醇-水
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《中国药典》（2010年版）检查维生素E中生育酚（天然型维生素E）所采用的检查方法是
A:薄层色谱法
B:气相色谱法
C:碘量法
D:铈量法
E:紫外分光光度法
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《中国药典》凡例中,贮藏项下规定的“凉暗处”是指( )
A:不超过30℃
B:不超过20℃
C:避光并不超过30℃
D:避光并不超过20℃
E:2~10℃
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在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是( )
A:硅胶
B:氧化铝
C:十八烷基硅烷键合硅胶
D:甲醇
E:水
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《中国药典》(2010年版)检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是( )
A:硫酸铁铵
B:硝酸银
C:溴化汞
D:硫代乙酰胺
E:1%冰醋酸甲醇
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供试品与硝酸共热,得黄色产物,放冷后加醇制氢氧化钾少许,即显深紫色。此反应可鉴别的药物是( )
A:盐酸麻黄碱
B:硫酸阿托品
C:盐酸吗啡
D:硫酸奎宁
E:硝酸士的宁
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《中国药典》(2010年版)检查硫酸庆大霉素C组分的方法是( )
A:气相色谱法
B:反相高效液相色谱法
C:薄层色谱法
D:红外分光光度法
E:紫外分光光度法
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用气相色谱法测定维生素E的含量,《中国药典》(2010年版)规定采用的检测器为( )
A:紫外检测器
B:火焰离子化检测器
C:火焰光度检测器
D:热导检测器
E:荧光检测器
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红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查( )
A:无效或低效的晶型
B:无紫外吸收的杂质
C:具有挥发性的杂质
D:金属的氧化物或盐
E:合成反应中间体
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氧化还原滴定法中常用的标准溶液为( )
A:氢氧化钠滴定液
B:硫代硫酸钠滴定液
C:高氯酸滴定液
D:盐酸滴定液
E:硫酸滴定液
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盐酸普鲁卡因( )
A:在酸性条件下，和亚硝酸钠与-萘酚反应，显橙红色
B:在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物
C:与硝酸反应，显黄色
D:加入三氯化铁试液，显紫红色
E:加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀
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盐酸利多卡因( )
A:在酸性条件下，和亚硝酸钠与-萘酚反应，显橙红色
B:在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物
C:与硝酸反应，显黄色
D:加入三氯化铁试液，显紫红色
E:加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀
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苯是( )
A:第一类溶剂
B:第二类溶剂
C:第三类溶剂
D:第四类溶剂
E:第五类溶剂
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乙醚是( )
A:第一类溶剂
B:第二类溶剂
C:第三类溶剂
D:第四类溶剂
E:第五类溶剂
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甲醇是( )
A:第一类溶剂
B:第二类溶剂
C:第三类溶剂
D:第四类溶剂
E:第五类溶剂
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醋酸地塞米松中有关物质的检查方法( )
A:紫外分光光度法
B:红外分奥鹏西安交通大学平时在线作业光光度法
C:气相色谱法
D:薄层色谱法
E:高效液相色谱法
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雌二醇中有关物质的检查方法( )
A:紫外分光光度法
B:红外分光光度法
C:气相色谱法
D:薄层色谱法
E:高效液相色谱法
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黄体酮中有关物质的检查方法 ( )
A:紫外分光光度法
B:红外分光光度法
C:气相色谱法
D:薄层色谱法
E:高效液相色谱法
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在丙酸睾酮的红外吸收光谱中,1615cm-1吸收峰的归属为( )
A:酯
B:酮
C:烯
D:烯
E:羟基
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在丙酸睾酮的红外吸收光谱中, 1672cm-1吸收峰的归属为( )
A:酯
B:酮
C:烯
D:烯
E:羟基
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分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度( )
A:准确度
B:精密度
C:检测限
D:线性
E:耐用性
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多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度( )
A:准确度
B:精密度
C:检测限
D:线性
E:耐用性
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测定条件有小的变动时,测定结果不受其影响的承受程度( )
A:准确度
B:精密度
C:检测限
D:线性
E:耐用性
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分析方法能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量( )
A:准确度
B:精密度
C:检测限
D:线性
E:耐用性
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醋酸地塞米松的鉴别反应是 ( )
A:加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀
B:加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点应为150℃~156℃
C:加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色
D:加硝酸银试液，生成白色沉淀
E:与茚三酮试液反应，显蓝紫色
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黄体酮的鉴别反应是( )
A:加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀
B:加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点应为150℃~156℃
C:加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色
D:加硝酸银试液，生成白色沉淀
E:与茚三酮试液反应，显蓝紫色
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维生素C含量测定选用的滴定液是( )
A:碘滴定液
B:高氯酸滴定液
C:硝酸银滴定液
D:氢氧化钠滴定液
E:亚硝酸钠滴定液
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肾上腺素含量测定选用的滴定液是( )
A:碘滴定液
B:高氯酸滴定液
C:硝酸银滴定液
D:氢氧化钠滴定液
E:亚硝酸钠滴定液
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盐酸普鲁卡因含量测定选用的滴定液是( )
A:碘滴定液
B:高氯酸滴定液
C:硝酸银滴定液
D:氢氧化钠滴定液
E:亚硝酸钠滴定液
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定量分析时,对分离度的要求是( )
A:0.3~0.7
B:＞1.5
C:≤2.0 %
D:≤0.1 %
E:0.95~1.05
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在重复性试验中,对峰面积测量值的RSD的要求是( )
A:0.3~0.7
B:＞1.5
C:≤2.0 %
D:≤0.1 %
E:0.95~1.05
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用峰高法定量时,对拖尾因子的要求是( )
A:0.3~0.7
B:＞1.5
C:≤2.0 %
D:≤0.1 %
E:0.95~1.05
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苯巴比妥的鉴别试验是( )
A:加碘试液，试液的棕黄色消失
B:加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色
C:加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色
D:加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀#加三氯化铁试液，显紫色
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司可巴比妥钠的鉴别试验是( )
A:加碘试液，试液的棕黄色消失
B:加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色
C:加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色
D:加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀#加三氯化铁试液，显紫色
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硫喷妥钠的鉴别试验是( )
A:加碘试液，试液的棕黄色消失
B:加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色
C:加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色
D:加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀
E:加三氯化铁试液，显紫色
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维生素C中需要检查的特殊杂质是( )
A:有关物质
B:其他甾体
C:硒
D:铁和铜
E:生育酚
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维生素E中需要检查的特殊杂质是( )
A:有关物质
B:其他甾体
C:硒
D:铁和铜
E:生育酚
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易炭化物检查法是检查 ( )
A:不溶性杂质
B:遇硫酸易炭化的杂质
C:水分及其他挥发性物质
D:有色杂质
E:硫酸盐杂质
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干燥失重测定法是测定 ( )
A:不溶性杂质
B:遇硫酸易炭化的杂质
C:水分及其他挥发性物质
D:有色杂质
E:硫酸盐杂质
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澄清度检查法是检查( )
A:不溶性杂质
B:遇硫酸易炭化的杂质
C:水分及其他挥发性物质
D:有色杂质
E:硫酸盐杂质
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葡萄糖注射液测定方法是( )
A:亚硝酸钠滴定法
B:碘量法
C:紫外-可见分光光度法
D:高效液相色谱法
E:旋光度法
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对乙酰氨基酚泡腾片测定方法是( )
A:亚硝酸钠滴定法
B:碘量法
C:紫外-可见分光光度法
D:高效液相色谱法
E:旋光度法
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可用于苯巴比妥的鉴别方法有( )
A:加硝酸铅试液，生成白色沉淀
B:加铜吡啶试液，生成紫色沉淀
C:加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色
D:加碘试液，可使碘试液褪色
E:加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀
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下述验证内容属于精密度的有( )
A:定量限
B:重复性
C:重现性
D:专属性
E:中间精密度
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