奥鹏西安交通大学《药物分析》(高起专)在线作业

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能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是
A:磺胺甲 唑
B:磺胺嘧啶
C:盐酸利多卡因
D:苯巴比妥
E:司可巴比妥钠
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按《中国药典》(2010年版)的规定,红外光谱仪校正的项目有( )
A:波数的准确性和杂散光
B:波数的准确性和分辨率
C:检测灵敏度和杂散光
D:检测灵敏度和分辨率
E:杂散光和分辨率
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Tr( )
A:分配系数
B:容量因子
C:保留时间
D:峰宽
E:半高峰宽
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《中国药典》(2010年版)检查硫酸庆大霉素C组分的方法是
A:气相色谱法
B:反相高效液相色谱法
C:薄层色谱法
D:红外分光光度法
E:紫外分光光度法
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《中国药典》(2010年版)规定,布洛芬缓释胶囊检查( )
A:溶出度
B:释放度
C:含量均匀度
D:有关物质
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检查药物中的残留溶剂,各国药典均采用( )
A:滴定分析法
B:紫外-可见分光光度法
C:薄层色谱法
D:气相色谱法
E:高效液相色谱法
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检查细菌内毒素,《中国药典》采用什么方法。
A:家兔法
B:细胞培养法
C:鲎试剂法
D:血清学法
E:小鼠实验法
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药物鉴别试验中属于化学方法的是
A:溶出度
B:释放度
C:含量均匀度
D:有关物质
E:氯化物
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除另有规定外,旋光度测定的温度为
A:15℃
B:20℃
C:25℃
D:30℃
E:35℃
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银量法测定巴比妥类药物的碱性条件是
A:新制的氢氧化钠溶液
B:制新的无水碳酸氢钠溶液
C:新制的无水碳酸钠溶液
D:无水碳酸氢钠溶液
E:无水碳酸钠溶液
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原料药的含量测定应首选
A:HPLC法
B:容量分析法
C:仪器法
D:紫外分光光度法
E:重量法
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供试品与硝酸共热,得黄色产物,放冷后加醇制氢氧化钾少许,即显深紫色。此反应可鉴别
A:盐酸麻黄碱
B:硫酸阿托品
C:盐酸吗啡
D:硫酸奎宁
E:硝酸士的宁
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具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法,其反应条件是
A:适量强酸环境,加适量溴化钾,室温下进行
B:弱酸酸性环境,40℃以上加速进行
C:酸浓度高,反应完全,宜采用高浓度酸
D:酸度高反应
E:酸性条件下,室温即可,避免副反应
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不能用来鉴别药物晶型的是
A:红外分光光度法
B:X-射线衍射法
C:熔点法
D:热分析法
E:紫外分光光度法
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检查重金属杂质应使用的试剂是( )
A:硫氰酸铵
B:硫酸
C:硫代乙酰胺
D:氯化钡
E:硝酸银
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《中国药典》(2010年版)检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质采用的方法是( )
A:比色法
B:紫外分光光度法
C:薄层色谱法
D:高效液相色谱法
E:气相色谱法
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以下维生素E检查方法所对应的检查项目是( ),取供试品0.10g,加无水乙醇5ml溶解后,加二苯胺试液1滴,用硫酸铈滴定液(0.01mol/L)滴定,不得超过1.0ml
A:炽灼残渣
B:酸度
C:生育酚
D:正己烷
E:溶液的澄清度
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重金属检查法的第一法使用的试剂有
A:硝酸银试液和稀硝酸
B:25%氯化钡溶液和稀盐酸
C:锌粒和盐酸
D:硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)
E:硫化钠试液和氢氧化钠试液
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以下维生素E检查方法所对应的检查项目是( ),取供试品1.0g,加乙醇和乙醚各15ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液不得超过0.5ml
A:炽灼残渣
B:酸度
C:生育酚
D:正己烷
E:溶液的澄清度
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用酸度计测定溶液的pH值,测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器旋钮,使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致,此操作步骤为( )
A:调节零点
B:校正温度
C:调节斜率
D:平衡
E:定位
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《中国药典》是一本
A:关于药物分析的参考书
B:收载我国生产的所有药品的工具书
C:关于药物的词典
D:关于中草药和中成药的技术规范
E:国家监督管理药品质量的法定技术标准
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检查氯化物杂质应使用的试剂是( )
A:硫氰酸铵
B:硫酸
C:硫代乙酰胺
D:氯化钡
E:硝酸银
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在《中国药典》(2010年版)中,阿奇霉素含量测定的方法为
A:近红外分光光度法指导原则
B:放射性药品
C:拉曼光谱法
D:制剂的含量均匀度试验
E:高效液相色谱法
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测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度值为+2.02,则比旋度为( )
A:+2.02
B:+10.1
C:+20.0
D:+101奥鹏西安交通大学平时在线作业
E:+202
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供试品与硝酸共热,得黄色产物,放冷后加醇制氢氧化钾少许,即显深紫色。此反应可鉴别的药物是
A:盐酸麻黄碱
B:硫酸阿托品
C:盐酸吗啡
D:硫酸奎宁
E:硝酸士的宁
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下列哪个数据可认为是4位有效数字( )。
A:5.20
B:0.0520
C:9.60
D:5.2103
E:0.096
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检查铁盐杂质应使用的试剂是( )
A:硫氰酸铵
B:硫酸
C:硫代乙酰胺
D:氯化钡
E:硝酸银
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原料药的含量测定应首选 )。
A:HPLC法
B:容量分析法
C:仪器法
D:紫外分光光度法
E:重量法
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盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色,此项目检查的杂质是
A:因被氧化而产生的杂质
B:因被还原而产生的杂质
C:因聚合而产生的杂质
D:重金属
E:铁盐
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《中国药典》测定中药材及其制剂中有机磷类农药残留量时,采用的GC检测器为( )。
A:MS
B:ECD
C:FID
D:DAD
E:NPD
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葡萄糖的杂质检查项目有
A:亚硫酸盐和可溶性淀粉
B:有关物质
C:炽灼残渣
D:乙醇溶液的澄清度
E:钙盐
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根据吩噻嗪类药物的分子结构与性质,可用下列方法进行含量测定( )
A:非水碱量法
B:紫外分光光度法
C:铈量法
D:比色法
E:非水酸量法
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在不同条件下与三氯化铁试液反应显色的药物是
A:盐酸四环素
B:阿司匹林
C:丙磺舒
D:雌二醇
E:对乙酰氨基酚
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用古蔡氏法检查砷盐时,所用的试剂有
A:Zn粒
B:盐酸
C:碘化钾
D:氯化亚锡
E:溴化汞
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下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定?
A:非水滴定法
B:溴量法
C:两者均可
D:两者均不可
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下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定( )
A:非水滴定法
B:溴量法
C:两者均可
D:两者均不可
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“药品”的定义涵盖的内容有
A:用于预防疾病的物质
B:用于治疗疾病的物质
C:用于调节人体胜利机能的物质
D:规定有用法用量的物质
E:属于一般商品
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药品的杂质会影响( )
A:危害健康
B:影响药物的疗效
C:影响药物的生物利用度
D:影响药物的稳定性
E:影响药物的均一性
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体内药物分析常用的分析方法有
A:光谱分析法
B:色谱分析法
C:免疫分析法
D:滴定分析法
E:电位分析法
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薄层色谱系统适用性试验的内容有( )
A:检测灵敏度
B:精密度
C:比移值
D:拖尾因子
E:分离效能
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制剂含量测定时,方法的选择应着重考虑中间体、辅料、分解物、内源性物质的影响
A:对
B:错
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制剂含量测定时,方法的选择应着重考虑中间体、辅料、分解物、内源性物质的影响。
A:对
B:错
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色谱法测定药物含量时,有时需要调整一些色谱条件,如色谱柱长度、柱温、流动相组成、流动相流速、检测器类型等,以符合系统适用性试验要求。
A:对
B:错
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盐酸丁卡因为肪胺类药物,可采用亚硝酸钠法测定其含量
A:对
B:错
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药典中规定,乙醇未标明浓度者是指75%乙醇。
A:对
B:错
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在非水溶液中用高氯酸滴定马来酸依那普利,酸根马来酸对高氯酸滴定有影响,应加一定量醋酸汞处理。
A:对
B:错
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“企业标准”质量要求一般高于“药典标准”,因此当药品质量发生争议时,应以“企业标准”为准
A:对
B:错
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精密度与准确度的关系:若一个方法的精密度好,则该方法的准确度也一定好。精密度反映的是系统误差,只有消除了系统误差,方法才准确。
A:对
B:错
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酸碱度检查中溶解样品的水必须是蒸馏水或去离子水。
A:对
B:错
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氯化物鉴别法不能区别吩噻嗪类药物盐酸氯丙嗪和苯并二氮杂卓类药物地西泮
A:对
B:错
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