奥鹏教育四川农业大学《药事管理学（专科）》22年3月作业考核

奥鹏四川农业大学在线考核作业

《药事管理学（专科）》22年3月作业考核-00001

宏观的药事管理是指（）
A:药品监督管理
B:人员管理
C:财务管理
D:物资管理
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注册商标字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）
A:二分之一
B:三分之一
C:四分之一
D:五分之一
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宏观的药事管理是指( )
A:药品监督管理
B:人员管理
C:财务管理
D:物资管理
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建立基本医疗卫生制度的目标是（）
A:建立国家基本药物制度
B:保证药品的安全有效
C:人人享有基本医疗卫生服务
D:增强医药经济的竞争力
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执业药师注册有效期为（）
A:2年
B:3年
C:4年
D:5年
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监督药品广告并处罚虚假违法药品广告行为的部门是( )
A:工业和信息化管理部门
B:卫生行政部门
C:人力资源和社会保障部门
D:工商行政管理部门
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主管全国药品注册工作的机构是（）
A:国家食品药品监督管理局
B:省级食品药品监督管理局
C:药品审评中心
D:药品检验机构
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阴凉库的温度为（）
A:0℃
B:2-10℃
C:20℃
D:0-30℃
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监督药品广告并处罚虚假违法药品广告行为的部门是（）
A:工业和信息化管理部门
B:卫生行政部门
C:人力资源和社会保障部门
D:工商行政管理部门
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组织拟订药店的医疗保险服务的部门是( )
A:工业和信息化管理部门
B:卫生行政部门
C:人力资源和社会保障部门
D:工商行政管理部门
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冷库的温度为（）
A:0℃
B:2-10℃
C:20℃
D:0-30℃
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我国药品监督管理的行政主体是（）
A:国务院药品监督管理部门
B:药品检验机构
C:药品研究部门
D:工商部门
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我国药品的一级召回是指（）
A:使用该药品可能引起严重健康危害的
B:使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
C:使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的
D:以上均不是
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《药品生产许可证》的有效期为( )
A:2年
B:3年
C:4年
D:5年
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全国执业药师注册管理机构为（）
A:国家食品药品监督管理局
B:药品评价中心
C:药品审评中心
D:省级食品药品监督管理局
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野生药材物种分级保护实行（）
A:三级管理
B:四级管理
C:五级管理
D:六级管理
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建立基本医疗卫生制度的目标是( )
A:建立国家基本药物制度
B:保证药品的安全有效
C:人人享有基本医疗卫生服务
D:增强医药经济的竞争力
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进口国外企业生产的药品须取得什么许可，放可进口（）
A:《医药产品注册证》
B:《进口药品注册证》
C:《新药证书》
D:《药品经营许可证》
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进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须取得什么许可，放可进口（）
A:《医药产品注册证》
B:《进口药品注册证》
C:《新药证书》
D:《药品经营许可证》
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本辖区执业药师注册机构为（）
A:国家食品药品监督管理局
B:药品评价中心
C:药品审评中心
D:省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
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药品管理法的对象范围是( )
A:药品研制者
B:药品生产、经营者
C:药品使用者
D:药品监督管理的责任者
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企业对首营品种应进行哪些方面的审核（）
A:合法性
B:质量基本情况
C:价格
D:包装
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应用文具有信息情报功能、调查研究功能、组织指挥功能及（）
A:预测决策功能
B:宣传推广功能
C:依据凭证功能
D:协调监督功能
E:沟通交流功能
F:经营管理功能
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申请中药一级保护品种应具备的条件是（）
A:对特定疾病有特殊疗效的
B:相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
C:用于预防和治疗特殊疾病的
D:对特定疾病有显著疗效的
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不得发布广告的药品有（）
A:医疗机构配制的制剂
B:批准试生产的药品
C:军队特需药品
D:麻醉药品
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应建立双人核对制度的药品是（）
A:麻醉药品
B:一类精神药品
C:医疗用毒性药品
D:二类精神药品
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中药一级保护品种的保护期限有（）奥鹏四川农业大学在线考核作业
A:30年
B:20年
C:10年
D:5年
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GSP规定库房按特殊管理要求分为（）
A:麻药库
B:一类精药库
C:毒性药库
D:危险品库
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药品管理法立法目的是( )
A:保证药品质量
B:维护人民的健康
C:保障用药人的合法权益
D:保障人的健康权
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GSP规定库房按作业管理要求分为（）
A:待验库
B:发货库
C:不合格库
D:退货库
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被污染的药品按假药论处。
A:错误
B:正确
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负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策的部门是国家食品药品监督管理局
A:对
B:错
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国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。
A:错误
B:正确
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国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构是中国食品药品检定研究院
A:对
B:错
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药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
A:错误
B:正确
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依法经资格认定,准予在药事单位执业的药师称为“职业药师”。
A:对
B:错
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《药物非临床研究质量管理规范》简称GCP。
A:错误
B:正确
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中药饮片的炮制，必须按照国家或省、自治区、直辖市炮制规范炮制。
A:错误
B:正确
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中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种
A:错误
B:正确
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变质的药品按劣药论处。
A:错误
B:正确
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简述开办药品生产企业的流程。
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简述《中药品种保护条例》的使用范围和监督管理部门。
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