南开大学23年秋学期《药物化学》在线作业一

奥鹏南开大学23年秋季新学期作业参考

23秋学期（仅限-高起专1909、专升本1909）《药物化学》在线作业-00001

氨苯喋啶属于哪一类利尿药
A:磺酰胺类
B:多羟基类
C:有机汞类
D:含氮杂环类
E:抗甾体激素及相关药物类
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下列哪项与扑热息痛的性质不符
A:为白色结晶或粉末
B:易氧化
C:用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应
D:在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚
E:易溶于氯仿
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芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
A:中枢兴奋
B:抗癫痫
C:降血脂
D:抗病毒
E:消炎镇痛
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易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是
A:乙酰水杨酸
B:双水杨酯
C:乙酰氨基酚
D:安乃近
E:布洛芬
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甲氧苄啶的作用机理是
A:可逆性地抑制二氢叶酸还原酶
B:可逆性地抑制二氢叶酸合成酶
C:抑制微生物的蛋白质合成
D:抑制微生物细胞壁的合成
E:抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶
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环磷酰胺的毒性较小的原因是
A:在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
B:烷化作用强，使用剂量小
C:在体内的代谢速度很快
D:在肿瘤组织中的代谢速度快
E:抗瘤谱广
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下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小
A:布洛芬
B:双氯酚酸
C:塞利西布
D:萘普生
E:酮洛芬
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关于顺铂的说法，以下有误的是
A:顺铂属于金属配合物，具有平面正方形的结构
B:顺铂属于烷化剂
C:顺铂是治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物
D:顺铂在水溶液中或加热至170℃时，容易转变为反式结构
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阿霉素的主要临床用途为
A:抗菌
B:抗肿瘤
C:抗真菌
D:抗病毒
E:抗结核
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以下关于吡唑酮类药物的说法，错误的有
A:氨替比林属于3，5-吡唑烷二酮类药物
B:羟布宗的抗炎效果优于安乃近
C:吡唑酮类中的安乃近可用来病情危急时紧急退热
D:吡唑酮类药物的主要副作用为易引起粒细胞缺乏症
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关于阿司匹林，以下说法错误的是
A:阿司匹林中可能含有的杂质为水杨酸和乙酰水杨酸酐
B:制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
C:阿司匹林在潮湿环境中容易发生水解反应
D:阿司匹林具有胃肠道出血及哮喘等副作用
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以下不属于磺胺类药物对药物化学贡献的是
A:使死亡率很高的细菌性传染病得到了控制
B:克服了当时对抗生素的依赖
C:根据磺胺类药物的副作用发现了有价值的利尿药和降血糖药物
D:开创了从代谢拮抗寻找新药的途径，极大的推动了药化理论的发展
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在异烟肼分子中含有一个
A:吡啶环
B:吡喃环
C:呋喃环
D:噻吩环
E:嘧啶环
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下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的
A:在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基
B:利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加
C:在大环上的双键被还原后，其活性降低
D:将大环打开也将失去其抗菌活性。
E:在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加
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盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后，再与碱性-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为
A:芳胺的氧化
B:苯环上的亚硝化
C:芳伯氨基的反应
D:生成二乙氨基乙醇
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去甲肾上腺素与下列哪种酸成盐供药用
A:马来酸
B:盐酸
C:重酒石酸
D:鞣酸
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硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于
A:减少回心血量
B:减少了氧消耗量
C:扩张血管作用
D:缩小心室容积
E:增加冠状动脉血量
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半合成甾类药物的重要原料是
A:去氢表雄酮
B:雌酚酮
C:19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮
D:孕甾烯-20-酮
E:双烯醇酮
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环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是
A:N,N-(-氯乙基)
B:氧氮磷六环
C:胺
D:环上的磷氧代
E:N,N-(-氯乙基)胺
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多烯类抗真菌抗生素的作用机制为
A:干扰细菌细胞壁合成
B:损伤细菌细胞膜
C:抑制细菌蛋白质合成
D:抑制细菌核酸合成
E:增强吞噬细胞的功能
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烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
A:氮芥类
B:乙撑亚胺类
C:亚硝基脲类
D:磺酸酯类
E:硝基咪唑类
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可以口服的雌甾体激素及相关药物类药物是
A:雌三醇
B:雌二醇
C:雌酚酮
D:炔雌醇
E:炔诺酮
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最早发现的磺胺类抗菌药为
A:百浪多息
B:可溶性百浪多息
C:对乙酰氨基苯磺酰胺
D:对氨基苯磺酰胺
E:苯磺酰胺
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环磷酰胺做成一水合物的原因是
A:易于溶解
B:不易分解
C:可成白色结晶
D:成油状物
E:提高生物利用度
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预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
A:化学药物
B:无机药物
C:合成有机药物
D:天然药物
E:药物
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临床使用的阿托品是
A:左旋体
B:外消旋体
C:内消旋体
D:右旋体
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A:A
B:B
C:C
D:D
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下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的
A:氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。
B:苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。
C:以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。
D:磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。
E:N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性。
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喹诺酮类药物常见的副作用有
A:容易与其它药物相互作用
B:具有中枢神经毒性
C:容易引起缺钙、缺锌以及贫血
D:容易引起低血糖
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雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
A:雌甾烷具18 甲基，雄甾烷不具
B:雄甾烷具18 甲基，雌甾烷不具
C:雌甾烷具19 甲基，雄甾烷不具
D:雄甾烷具19 甲基，雌甾烷不具
E:雌甾烷具20、21 乙基，雄甾烷不具
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属于苯甲酸酯类局麻药的有
A:盐酸普鲁卡因
B:硫卡因
C:盐酸利多卡因
D:盐酸丁卡因
E:盐酸布比卡因
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抗心律失常药类型有
A:生物碱
B:奎宁类
C:抑制Na+转运
D:-受体阻断药
E:延长动作电位时程
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在半合成-内酰胺类药物中,基本原料是
A:5-APA
B:6-APA
C:7-ACA
D:7-ADCA
E:7-ABA
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中枢兴奋药可用于
A:解救呼吸、循环衰竭
B:儿童遗尿症
C:对抗抑郁症
D:抗高血压
E:老年性痴呆
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具有抗真菌活性的药物有
A:灰黄霉素
B:两性霉素B
C:克霉唑
D:阿莫罗芬
E:环司吡胺
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与盐酸普鲁卡因生成沉淀的试剂有
A:氯化亚钻
B:碘试液
C:碘化汞钾
D:硝酸汞
E:苦味酸
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可以水解的药物结构有
A:酯类
B:酰胺类
C:酰脲类
D:甙类
E:含氮杂环
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属于苯并二氮杂卓的药物有
A:卡奥鹏南开大学23年秋季新学期作业参考马西平
B:奥沙西泮
C:地西泮
D:扑米酮
E:舒必利
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下列哪些化合物是吗啡氧化的产物
A:蒂巴因
B:双吗啡
C:阿扑吗啡
D:左吗喃
E:N-氧化吗啡
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合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有
A:苯巴比妥
B:甲丙氨酯
C:雷尼替丁
D:咖啡因
E:盐酸氯丙嗪
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芬太尼长期使用可治成瘾
A:错误
B:正确
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地西泮的水解产物之一为甘氨酸
A:错误
B:正确
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氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药
A:错误
B:正确
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利福平在临床上主要用于真菌感染
A:错误
B:正确
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普萘洛尔属于受体阻断剂
A:错误
B:正确
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哌替啶是麻醉药
A:错误
B:正确
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安钠咖是水杨酸钠和咖啡因组成的
A:错误
B:正确
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普鲁卡因和利多卡因都是局部麻醉药
A:错误
B:正确
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普鲁卡因具芳伯氨结构
A:错误
B:正确
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可乐定作用于交感神经
A:错误
B:正确
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