南开大学23年春《药物分析学》在线作业二

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23春学期（仅限-高起专1903、专升本1903）《药物分析学》在线作业-00002

非水溶液滴定法测定维生素B1的含量时,维生素B1与高氯酸的摩尔比是( )。
A:1:5
B:1:4
C:1:3
D:1:2
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申报生产的中药注射剂必须提供( )以上中试产品的指纹图谱。
A:10批
B:8批
C:5批
D:3批
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下列药物中,不能发生三氯化铁反应的是( )。
A:二氟尼柳
B:阿司匹林
C:吡罗昔康
D:吲哚美辛
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ChP2015硫酸奎宁的酸度检查中,用酸度计进行测定,pH应为( )。
A:5.7~6.0
B:5.5~6.5
C:5.0~6.0
D:5.7~6.6
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ChP2015采用离子对反相HPLC法检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质,其流动相中加入四丁基氢氧化铵的作用是( )。
A:调节pH
B:增加流动相的离子强度
C:提高有关物质的保留行为
D:降低有关物质的保留行为
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药物的鉴别试验目的是判断药物的真伪,一般需要对鉴别方法的( )进行验证。
A:专属性和耐用性
B:专属性和检测限
C:准确度和精密度
D:定量限和检测限
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维生素C分子中具有( ),故具有强的还原性,可与硝酸银反应产生黑色的金属银沉淀进行鉴别。
A:间二羟基
B:烯二醇基
C:对二酚基
D:內酯环
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用气相色谱法进行维生素E的含量测定时,以下叙述正确的是( )。
A:该法具有高度选择性，可分离维生素E及其异构体
B:维生素E的沸点高，需要衍生化反应
C:测定时，以正十六烷为内标
D:采用外标法定量
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ChP2015收载的对乙酰氨基酚的主要剂型采用( )来测定含量。
A:直接紫外-可见分光光度法
B:柱分配色谱-紫外分光光度法
C:衍生化后紫外-可见分光光度法
D:柱凝胶色谱-紫外分光光度法
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ChP2015规定需要检查麦角固醇杂质的药物是( )。
A:维生素D3
B:维生素D2
C:维生素C
D:维生素B1
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下列哪一项不属于特殊杂质检查法( )。
A:异烟肼中游离肼的检查
B:肾上腺素中酮体的检查
C:葡萄糖中氯化物的检查
D:甾体类药物的“其他甾体”的检查
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含量均匀度检查主要针对( )。
A:小剂量的片剂
B:大剂量的片剂
C:水溶性药物的片剂
D:难溶性药物片剂
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亚硝酸钠滴定法滴定开始时将滴定管尖端插入液面下约2/3处的原因是( )。
A:使重氮化反应速度减慢
B:使重氮化反应速度加快
C:避免HNO2挥发和分解
D:增加NO+ Br-的浓度
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《美国国家处方集》的英文缩写符号为( )。
A:INN
B:NF
C:WHO
D:GMP
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速效牛黄丸中含有雄黄,ChP2015规定,需采用砷盐检查法对其中的( )进行限量检查。
A:五氧化二砷
B:四氧化二砷
C:三氧化二砷
D:二氧化二砷
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ChP2015收载的青蒿素的羟肟酸铁鉴别反应中,青蒿素的无水乙醇溶液经试验立即显( )。
A:深紫红色
B:玫瑰红色
C:深绿色
D:亮黄色
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维生素C注射液碘量法测定含量时,常先加入丙酮,这是因为( )。
A:丙酮可以加快反应速度
B:丙酮与抗氧剂结合，消除抗氧剂对测定的干扰
C:丙酮可以使淀粉变色敏锐
D:丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度
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《中国药典》(2015年版)盐酸去氧肾上腺素原料药的含量测定中,1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于多少毫克的盐酸去氧肾上腺素(M= 203. 67)( )。
A:3. 395mg
B:33. 95mg
C:20. 38mg
D:6.789mg
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药品标准中鉴别试验的目的在于( )。
A:检查已知药物的纯度
B:验证已知药物与名称的一致性
C:确定已知药物的含量
D:确证未知药物的结构
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肾上腺素中酮体的检查,所采用的方法为( )。
A:HPLC法
B:TLC法
C:IR法
D:UV法
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四氮唑比色法的影响因素有( )。
A:碱的种类及浓度
B:温度与时间
C:光线与O2
D:溶剂与水分
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注射剂中细菌内毒素检查方法有( )。
A:凝胶法
B:光度测定法
C:酸碱滴定法
D:氧化还原法
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能与金属离子Co2+反应显色或沉淀的药物有( )。
A:巴比妥
B:磺胺嘧啶
C:盐酸利多卡因
D:氧氟沙星
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磺胺类药物的鉴别方法有( )。
A:红外光谱法
B:烯丙基的反应
C:与硫酸铜的反应
D:芳香第一胺反应
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紫外分光光度法用于吩噻嗪类药物鉴别时,下列说法正确的是( )。
A:由于205nm附近为紫外截止波长，该处的吸收特征一般不用于鉴别
B:05nm处的吸收特征通常可用于鉴别
C:由于300nm附近的吸光度及吸收系数均较小，该处的吸收特征一般不用于鉴别
D:300nm处的吸收特征通常可用于鉴别
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《中国药典》(2015年版)中,链霉素的特征鉴别反应有( )。
A:N-甲基葡萄糖胺反应
B:麦芽酚反应
C:坂口反应
D:茚三酮反应
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《中国药典》(2015年版)的构成是( )。
A:凡例
B:正文
C:通则
D:附录
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下列有关主要外国药典的叙述,正确的是( )。
A:《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF
B:《英国药典》缩写为BP，每年8月修订出版，次年1月实施
C:《欧洲药典》缩写为EP，不收载制剂标准
D:《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版
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在弱酸性(pH 2.0~6.0)溶液中很容易发生差向异构化的药物有( )。
A:盐酸四环素
B:盐酸多西环素
C:盐酸美他环素
D:盐酸金霉素
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从大量药品中取出少量的样品进行分析时,取样必须具有( )。
A:科学性
B:真实性
C:代表性
D:多样性
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《中国药典》(2015年版)的通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。( )
A:对
B:错
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采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的含量时,需进行空白试验校正,其目的是消除空白溶剂中杂质有机酸的影响。( )
A:对
B:错
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USP-NF是《欧洲药典》的缩写。( )
A:对
B:错
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水杨酸可在碱性下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物。( )
A:对
B:错
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我国现行的药典是2015年颁布的第10版药典,缩写为ChP2015。( )
A:对
B:错
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绘制药物盐酸盐红外光谱时,若样品与溴化钾之间发生离子交换反应时,也可采用溴化钾作为制片基质。( )
A:对
B:错
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《中国药典》的内容即国家药品标准,由凡例与正文及其引用的通则共同构成。( )
A:对
B:错
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二氢吡啶类药物遇光极不稳定,易发生光化学歧化作用,故此类药物分析时需要遮光操作。( )
A:对
B:错
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费休氏法测定水分时,加入无水甲醇仅仅是作为溶剂。( )
A:对
B:错
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巴比妥类药物的母核环状结构中含有1,3-二酰亚胺基团,在水溶液中呈弱酸性。( )
A:对
B:错
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孕激素的A环为苯环,C-17位有甲酮基,这些结构特征都可以供分析用。( )
A:对
B:错
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药品是指用于预防、治疗、诊断疾病,并规定有适应证的物质。( )
A:对
B:错
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建立有效的分析方法是体内药物分析的首要任务。( )
A:对
B:错
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氯氮?溶于硫酸后,在紫外光(365nm)下检视,显黄绿色。( )
A:对
B:错
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抗生素类药物具有化学纯度低、稳定性差的特点。( )
A:对
B:错
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一般鉴别试验是依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征,通过化学反应来鉴别药物的真伪。( )
A:对
B:错
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ChP2015收载的莨菪烷类原料药都可以采用IR标准图谱对照法鉴别。( )
A:对
B:错
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由于辅料影响,吩噻嗪类药物制剂的鉴别不能采用红外分光光度法。( )
A:对
B:错
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国家药品标准,是指国家食品药品监督管理总局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。( )
A:对
B:错
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凯氏定氮法是利用碱进行破坏的样品制备方法。( )
A:对
B:错
正确答案问询微信：42432奥鹏南开大学新学期作业参考 代做2元一门9