南开大学23年春《药理学》在线作业二

奥鹏南开大学新学期作业参考

23春学期（仅限-高起专1903、专升本1903）《药理学》在线作业-00002

治疗量是指
A:介于最小有效量与极量之间
B:大于极量
C:等于极量
D:大于最小有效量
E:等于最小有效量
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药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为
A:阈剂量
B:最小有效剂量
C:极量
D:效应强度
E:效能
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药物的作用是指
A:药物改变器官的功能
B:药物改变器官的代谢
C:药物引起机体的兴奋效应
D:药物引起机体的抑制效应
E:药物导致效应的初始反应
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A药和B药作用机制相同,达到同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述正确的说法是:
A:B药疗效比A药差
B:A药强度是B药的100倍
C:A药毒性比B药小
D:需要达最大效能时A药优于B药
E:A药作用持续时间比B药短
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药物的基本作用是
A:兴奋与抑制作用
B:治疗与不良反应
C:局部与吸收作用
D:治疗与预防作用
E:对因治疗和对症治疗
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首过消除影响药物的
A:作用强度
B:持续时间
C:肝内代谢
D:药物消除
E:肾脏排泄
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药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有
A:兴奋作用和抑制作用
B:治疗作用和不良反应
C:副作用和毒性反应
D:选择性和专一性
E:药物作用和药理效应
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长期用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象的原因:
A:ACTH 分泌增多
B:甲状腺功能亢进
C:肾上腺功能亢进
D:患者对激素产生了依赖性或病情尚未完全控制
E:患者对激素产生了成瘾性
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酚妥拉明用药过程中最常见的不良反应是:
A:心脏收缩力减弱，心排出量减少
B:肾功能降低
C:胃肠功能减弱，引起消化不良
D:直立性低血压
E:窦性心动过缓
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治疗呆小病的主要药物是
A:他巴唑
B:卡比马唑
C:丙硫氧嘧啶
D:甲状腺素
E:小剂量碘剂
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心源性哮喘的治疗最好选用
A:纳洛酮
B:芬太尼
C:吗啡
D:尼可刹米
E:地塞米松
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新斯的明治疗术后腹部气胀的原理是
A:直接激动M受体
B:直接激动N1受体
C:直接激动N2受体
D:适当抑制AChE
E:直接阻断M受体
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抗炎作用极弱的药物是
A:保泰松
B:布洛芬
C:阿司匹林
D:扑热息痛
E:萘普生
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某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k的关系为
A:0.693/k
B:k/0.693
C:2.303/k
D:k/2.303
E:k/2血浆药物浓度
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增强心肌收缩力并选择性扩张肾血管的药物是
A:硝酸甘油
B:多巴胺
C:酚妥拉明
D:硝普钠
E:维拉帕米
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MIC是指何项所述
A:药物的最大浓度
B:药物的抗菌活性
C:药物的最低抑菌浓度
D:药物的最低杀菌浓度
E:抗菌药物后效应
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洋地黄中毒出现室性心动过速时宜选用
A:硫酸镁
B:氯化钠
C:苯妥英钠
D:呋塞米
E:阿托品
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庆大霉素与羧苄青霉素混合静脉滴注可
A:增强庆大霉素抗铜绿假单胞菌活性
B:降低庆大霉素抗铜绿假单胞菌活性
C:用于耐药金葡菌感染
D:用于肺炎球菌败血症
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军团菌感染应首选
A:青霉素
B:链霉素
C:土霉素
D:四环素
E:红霉素
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伴有胃溃疡的类风湿性关节炎患者最好选用
A:消炎痛
B:双氯芬酸
C:阿司匹林
D:保泰松
E:扑热息痛
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拮抗剂和有效地消除吗啡急性中毒的药物是
A:美沙酮
B:肾上腺素
C:普萘洛尔
D:纳洛酮
E:哌替啶
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能逆转心肌肥厚,降低病死率的抗慢性心功能不全药是
A:米力农
B:卡托普利
C:扎莫特罗
D:硝普钠
E:多巴酚丁胺
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对合并有氮质血症或尿毒症的高血压患者宜选用
A:卡托普利
B:普萘洛尔
C:硝苯地平
D:氢氯噻嗪
E:呋塞米
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药物的消除速度决定其
A:起效的快慢
B:作用的持续时间
C:最大效应
D:后遗效应的大小
E:不良反应的大小
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解救有机磷酸酯类中毒时尽早使用氯解磷定的原因是
A:氯解磷定难以进入组织细胞内
B:氯解磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合
C:促进有机磷酸酯与胆碱酯酶共价键结合
D:避免磷酰化胆碱酯酶发生"老化”
E:体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制
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-受体阻断药禁用于
A:糖尿病
B:支气管哮喘
C:窦性心动过速
D:心绞痛
E:甲状腺功能亢进
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适用于铜绿假单孢菌感染的药物是
A:红霉素
B:庆大霉素
C:氯霉素
D:林可霉素
E:利福平
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治疗外奥鹏南开大学新学期作业参考 代做2元一门周血管痉挛性疾病可选用
A:酚妥拉明
B:异丙肾上腺素
C:多巴胺
D:普萘洛尔
E:去氧肾上腺素
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乙酰胆碱释放后作用消失的主要原因是
A:被AChE水解灭活
B:被突触前膜再摄取
C:被突触后膜再摄取
D:扩散入血灭活
E:被酪氨酸羟化酶灭活
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下列哪类药物可翻转肾上腺素升压作用?
A:M受体阻断药
B:受体阻断药
C:H1受体阻断药
D:受体阻断药
E:N受体阻断药
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以下哪些参数是量反应的参数
A:半数有效量
B:半数中毒量
C:半数致死量
D:阈剂量
E:等效剂量
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属于对因治疗的是
A:青霉素治疗革兰阳性菌感染
B:肾上腺素治疗支气管哮喘
C:哌替啶治疗各种疼痛
D:青蒿素治疗疟疾
E:硫酸钡胃肠造影
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竞争性拮抗药具有如下特点
A:本身能产生生理效应
B:激动药增加剂量时，仍能产生效应
C:能抑制激动药最大效能
D:使激动药量效曲线平行右移
E:使激动剂最大效应不变
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吗啡对中枢神经系统的药理作用包括
A:镇痛、镇静
B:止泻
C:恶心呕吐
D:呼吸抑制
E:瞳孔缩小
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对结核杆菌敏感的氨基糖苷类药物是
A:链霉素
B:卡那霉素
C:阿米卡星
D:庆大霉素
E:妥布霉素
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阿托品适用于
A:缓慢型心律失常
B:胃肠绞痛
C:感染性休克
D:前列腺肥大
E:麻醉前给药
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氯丙嗪的抗精神病作用与阻断下列哪些通路多巴胺受体有关
A:黑质-纹状体
B:中脑-边缘叶
C:下丘脑-垂体
D:中脑-大脑皮层
E:小脑
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主要用于风湿、类风湿性关节炎的药物是
A:对乙酰氨基酚
B:阿司匹林
C:保泰松
D:布洛芬
E:甲芬那酸
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地高辛可用于治疗
A:窦性心动过缓
B:室上性心动过速
C:室性早搏
D:心房纤颤
E:房室传导阻滞
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氨基糖苷类药物的不良反应包括:
A:变态反应
B:神经肌肉阻断作用
C:骨髓抑制
D:肾毒性
E:耳毒性
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普罗布考的药理作用包括
A:降低低密度脂蛋白
B:降低极低密度脂蛋白
C:降低总胆固醇
D:抗氧化作用
E:降低高密度脂蛋白
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对下列药物正确的描述应该是
A:甲福明不被肝脏代谢，大部分以原型经肾脏排出
B:胰岛素主要在肝、肾灭活，也可被肾胰岛素酶直接水解
C:甲苯磺丁脲在肝内被氧化成羟基化物，并迅速从尿中排出
D:氯磺丙脲因排泄慢，作用维持时间最长
E:胰岛素急性耐受者与血中拮抗胰岛素的物质增多有关
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氨基糖苷类抗生素的共同药动学特点是
A:口服难吸收
B:主要分布于细胞外液
C:内耳外淋巴液浓度与用药量成正比
D:肾脏皮质浓度高
E:90%以原形由肾小球过滤排出
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巴比妥类药物的禁忌证是
A:失眠患者
B:支气管哮喘
C:颅脑损伤
D:严重肝功能不全
E:过敏患者
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关于阿司匹林的叙述,正确的是
A:对胃肠道痉挛引起的疼痛无效
B:小剂量抑制血栓形成
C:少数患者可出现荨麻疹
D:解热作用部位在中枢
E:镇痛作用部位在外周
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硝酸甘油可经哪些途径给药
A:舌下
B:吸入
C:静脉注射
D:口服
E:经皮给药
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氯丙嗪的临床应用包括:
A:人工冬眠
B:麻醉前给药
C:镇吐
D:帕金森病
E:精神分裂症
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药物以一级动力学方式消除的特点是
A:药物消除速率不恒定
B:药物t1/2固定不变
C:机体消除药物能力有限
D:增加给药次数并不能缩短达到Css的时间
E:增加给药次数可缩短达到Css的时间
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药物以零级动力学方式消除的特点是
A:消除速率与血药浓度无关
B:半衰期恒定
C:单位时间消除药量与血药浓度无关
D:体内药量按恒定百分比消除
E:单位时间内消除恒定数量的药物
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治疗甲状腺危象可选用的药物是:
A:大剂量碘剂
B:小剂量碘剂
C:大剂量硫脲类药物
D:静注普萘洛尔
E:甲状腺素
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