南开大学23年春《药剂学》在线作业一

奥鹏南开大学新学期作业参考

23春学期（仅限-高起专1903、专升本1903）《药剂学》在线作业-00001

苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是
A:pH 5-6
B:pH大于8
C:pH 4以下
D:pH7
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制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法
A:制成盐类
B:制成酯类
C:加增溶剂
D:加助溶剂
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粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是
A:淀粉
B:糖粉
C:微晶纤维素
D:糊精
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下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的
A:渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出
B:浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出
C:浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出
D:渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出
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关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的
A:能使溶液表面张力降低的物质
B:能使溶液表面张力增加的物质
C:能使溶液表面张力不改变的物质
D:能使溶液表面张力急剧下降的物质
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下列哪一项措施不利于提高浸出效率
A:恰当地升高温度
B:加大浓度差
C:选择适宜的溶剂
D:将药材粉碎成细粉
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对片剂崩解度的叙述中，错误的是
A:所有的片剂都应在胃肠道中崩解
B:药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片规定了不同的崩解时限
C:水分的透入是片剂崩解的首要条件
D:辅料中粘合剂的粘合力越大，片剂的崩解时间越长
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不作为栓剂质量检查的项目是
A:熔点范围测定
B:融变时限测定
C:稠度检查
D:药物溶出速度与吸收试验
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湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的
A:可压性和流动性
B:崩解性和溶出性
C:防潮性和稳定性
D:润滑性和抗粘着性
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关于药品稳定性的正确叙述是
A:盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关
B:零级反应的反应速度与反应物浓度无关
C:固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D:药物的降解速度与溶剂无关
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药筛筛孔目数习惯上是指
A:每厘米长度上筛孔数目
B:每平方厘米面积上筛孔数目
C:每英寸长度上筛孔数目
D:每平方英寸面积上筛孔数目
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下述哪一种基质不是水溶性软膏基质
A:聚乙二醇
B:甘油明胶
C:卡波普
D:羊毛醇
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下面关于液体制剂的特点错误的是
A:吸收快，分剂量方便，给药途径广泛
B:溶液型液体制剂是热力学稳定的分散体系，物理稳定性好
C:液体制剂可以减少胃肠道刺激
D:液体制剂贮存运输不方便
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有关硬胶囊剂的正确表述是
A:药物的水溶液盛装于明胶胶囊内，以提高其生物利用度
B:可掩盖药物的苦味及臭味
C:只能将药物粉末填充于空胶囊中
D:空胶囊常用规格为0—6号
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单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少
A:70％
B:75％
C:80％
D:85％
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有哪些方法测定粒子的粒径
A:沉降法
B:库尔特计数法
C:光学显微镜法
D:激光光散射法
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下面关于注射液的描述哪些是正确的
A:注射剂安瓶中含锆玻璃，化学性质最稳定，既能盛装碱性药液又能盛装酸性药液。
B:注射液配制方法有稀配法和浓配法，葡萄糖常用浓配法制备。
C:注射液中常加入螯合剂，以便和药物形成稳定的复合物。
D:因高渗刺激性较大，输液应为低渗或等渗。
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影响片剂成型的因素有
A:药物性质
B:冲模大小
C:结晶水及含水量
D:粘合剂与润滑剂
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下列有关片剂制备的叙述中，错误的是
A:颗粒中细粉太多能形成粘冲
B:颗粒硬度小，压片后崩解快
C:颗粒过干会造成裂片
D:可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢
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影响粉体流动性的因素有
A:粒度。
B:粒子形态。
C:吸湿性。
D:助流剂。
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下列药用辅料中，不具有崩解作用的是
A:PVP
B:L-HPC
C:CMS-Na
D:PEG
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要求无菌的制剂有
A:硬膏剂
B:用于创面的软膏剂
C:注射剂
D:植入片
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下面关于制粒的描述哪些是正确的
A:在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状→索带状→泥浆状→毛细管状。
B:喷雾制粒速度快，但所制得的粒子流动性差。
C:液相中晶析制粒需要有三种基本溶剂即药物溶解的良溶剂，使药物析出的不良溶剂和液体架桥剂。
D:流化床制粒工艺所制得的颗粒具有多孔性和易压成形的特点。
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关于粉碎与过筛的描述，下列哪些是正确的
A:球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速愈快粉碎效率愈高。
B:流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用。
C:混合度M表示混合均匀的程度，M值越大表示混合的越均匀。
D:筛分时，筛面的倾斜角度、振荡方式、运动速度等都会影响分离效率。
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下列关于粉体吸湿性的描述哪些是正确的
A:水溶性药物的临界相对湿度与药物的性质和空气状态有关
B:两种或两种以上药物的混合物的临界相对湿度小于其中任意一种药物的临界相对湿度
C:某一温度下，药物饱和水溶液所产生的蒸汽湿度等于其临界相对湿度
D:水不溶性药物混合物的吸湿性具有加和性
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肛门栓具有以下特点
A:可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用。
B:药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响。
C:栓剂塞入直肠的深处（6cm），药物可避免首过效应。
D:在体温下可软化或融化。
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关于药物化学降解途径的描述，错误的是
A:自氧化反应常为游离基的链反应，此类降解途径使用具有强还原性的抗氧剂稳定效果更好
B:含有酯键的药物水溶液在酸性条件下比碱性条件下稳定
C:-内酰胺类药物易发生聚合反应，对氨基水杨酸类药物易发生脱羧反应
D:在专属酸碱催化反应中，pH对药物稳定性的影响有一个最稳定pH称为pHm
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下列那些物品可选择湿热灭菌
A:注射用油
B:葡萄糖输液
C:无菌室空气
D:Vc注射液
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可不做崩解时限检查的片剂剂型有
A:肠溶片
B:咀嚼片
C:口含片
D:控释片
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甘油在药剂中可用作
A:助悬剂
B:增塑剂
C:保湿剂
D:溶剂
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CMS-Na可作为稀释剂使用。
A:错误
B:正确
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眼部用药，药物奥鹏南开大学新学期作业参考 代做2元一门主要由角膜和结膜两条途径吸收。
A:错误
B:正确
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糖衣片制备时常用蔗糖作为包衣材料，但粉衣层的主要材料为淀粉。
A:错误
B:正确
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输液与注射剂基本上是一致的，但由于这类产品注射量较大，故对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意。
A:错误
B:正确
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对于离子型表面活性剂来说，只有在温度高于Krafft点时，才能更好的发挥其作用。
A:错误
B:正确
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片剂径向加压测得破碎所需之力称为表面硬度。
A:错误
B:正确
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普通乳、亚微乳和纳米乳的粒径范围不同，但性质类似。
A:错误
B:正确
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颗粒剂的飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均比散剂小。
A:错误
B:正确
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转动制粒过程分为母核形成、母核长大和压实三个阶段。
A:错误
B:正确
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混悬剂的沉降容积比越大，混悬剂越稳定。
A:错误
B:正确
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胶囊剂可使液体药物的剂型固态化。
A:错误
B:正确
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微孔滤膜过滤主要依靠其深层截留作用。
A:错误
B:正确
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抛射剂是提供气雾剂动力的物质，有时可以兼作药物的溶剂或稀释剂。
A:错误
B:正确
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栓剂经直肠给药，若给药位置适宜可避免肝脏首过效应。
A:错误
B:正确
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在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状→索带状→泥浆状→毛细管状。
A:错误
B:正确
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致热能力最强的是革兰氏阳性菌所产生的热源。
A:错误
B:正确
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药材的粒度愈小则浸出效率愈高，故在浸出时药材粉碎愈细愈好。
A:错误
B:正确
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溶胶和高分子的粒径范围都是100nm之下，性质相似。
A:错误
B:正确
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静脉用脂肪乳剂的乳滴直径要求全部小于1微米，且大小均匀。
A:错误
B:正确
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纯药物粉碎至适宜粒度即可直接填充与胶囊中。
A:错误
B:正确
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