西安交通大学《高分子科学(高起专)》期末考试必备题集

奥鹏期末考核

132684–西安交通大学《高分子科学(高起专)》奥鹏期末考试题库合集

单选题:
(1)乳液聚合的第二个阶段结束的标志是()
A.胶束的消失;
B.单体液滴的消失;
C.聚合速度的增加;
D.乳胶粒的形成。
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(2)合成高分子量的聚丙烯可以使用以下( )催化剂
A.H2O+SnCl4
B.NaOH
C.TiCl3+AlEt3
D.偶氮二异丁腈
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(3)下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物( )
A.1-2官能度体系
B.2-2官能度体系
C.2-3官能度体系
D.3-3官能度体系
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(4)在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是( )
A.熔融缩聚
B.溶液缩聚
C.界面缩聚
D.固相缩聚
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(5)下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物( )
A.1-2官能度体系
B.2-2官能度体系
C.2-3官能度体系
D.3-3官能度体系
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(6)MMA(Q=0.74)与( )最容易发生共聚
A.St(1.00 )
B.VC(0.044 )
C.AN ( 0.6 )
D.B( 2.39)
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(7)两对单体可以共聚的是()。
A.Q和e值相近;
B.只要Q值相差大而e值相差大或相近均可以共聚
C.Q值和e值均相差大;
D.Q值相差大而e值相近。
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(8)在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是()。
A.熔融缩聚;
B.溶液缩聚;
C.界面缩聚;
D.固相缩聚。
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(9)
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(10)自由基聚合实施方法中,使聚合物分子量和聚合速率同时提高,可采用( )聚合方法
A.乳液聚合
B.悬浮聚合
C.溶液聚合
D.本体聚合
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(11)提高环氧树脂的韧性和( )是其改性的两个重要方向。
A.强度
B.耐热性
C.硬度
D.回弹性
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(12)不能做拉链的材料是( )。
A.PA
B.POM
C.PC
D.PET
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(13)聚丙烯的分子量增大,结晶度和耐冲击韧性分别怎样变化( )。
A.增大,减小
B.减小, 增大
C.增大,增大
D.减小,减小
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(14)下列工程奥鹏期末考核材料中,( )具有优异的耐沸水性,可在高温下做耐水制品应用。
A.PC
B.PA
C.PPO
D.POM
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(15)具有“电木”之称的是下列( )塑料。
A.聚氨酯
B.酚醛
C.脲甲醛
D.聚乙烯
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(16)下列通用塑料中( )综合性能较好,可视为工程塑料使用。
A.填充聚丙烯
B.茂金属聚乙烯
C.超高分子量聚乙烯
D.聚氨酯
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(17)PA和LDPE共混,除了可以降低吸水率之外,还可以提高()
A.耐热性能
B.冲击强度
C.拉伸强度
D.弯曲强度
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(18)阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述()
A.慢引发,快增长,速终止;
B.快引发,快增长,易转移,难终止;
C.快引发,慢增长,无转移,无终止;
D.慢引发,快增长,易转移,难终止;
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(19)能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是()
A.MMA;
B.St;
C.异丁烯;
D.丙烯腈。
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(20)长丝纤维的长度与直径的比一般大于()。
A.100:1
B.1000:1
C.10:1
D.10000:1
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(21)CSM中,硫含量为()。
A.25%-40%
B.1%-5%
C.5-20%
D.20-25%
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(22)下列不属于热塑性材料的是()。
A.PA
B.EP
C.PVC
D.PBT
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(23)邻苯二甲酸二辛脂是PVC常用的()助剂。
A.增韧剂
B.增塑剂
C.润滑剂
D.稳定剂
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(24)热塑性酚醛树脂最常用的固化剂是()
A.邻苯二甲酸酐
B.六次甲基四胺
C.氢氧化钠
D.乙二胺
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(25)CSM中,硫含量为()
A.25%-40%
B.1%-5%
C.5-20%
D.20-25%
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(26)热塑性酚醛树脂最常用的固化剂是()
A.邻苯二甲酸酐
B.六次甲基四按
C.氢氧化钠
D.乙二胺
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(27)乳液聚合的第二个阶段结束的标志是()
A.胶束的消失;
B.单体液滴的消失;
C.聚合速度的增加;
D.乳胶粒的形成。
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(28)乙烯共聚物EVOH主要是为了改善聚乙烯的()
A.阻隔性
B.力学性能
C.耐热性能
D.尺寸稳定性
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(29)PP等规指数增大,其冲击强度()
A.先升高后降低
B.先降低后升高
C.降低
D.不变
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(30)下列通用塑料中()综合性能较好,可视为工程塑料使用
A.填充聚丙烯
B.茂金属聚乙烯
C.超高分子量聚乙烯
D.聚氨酯
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(31)能采用阳离子.阴离子与自由基聚合的单体是()
A.MMA;
B.St;
C.异丁烯;
D.丙烯腈。
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(32)自由基聚合实施方法中,使聚合物分子量和聚合速率同时提高,可采用( )聚合方法
A.乳液聚合
B.悬浮聚合
C.溶液聚合
D.本体聚合
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(33)在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是( )
A.熔融缩聚
B.溶液缩聚
C.界面缩聚
D.固相缩聚
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(34)
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判断题:
(1)
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(2)己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6的聚合机理是阴离子聚合。()
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(3)聚合过程中,分子链线形增长。( )
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(4)聚加成反应从机理上讲是连锁聚合( )
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(5)单体中取代基间作用小,而聚合物中由于主链共价键约束而使取代基之间产生作用,从而储存了部分能量,因此取代基的空间效应对聚合物影响大于单体,含取代基的单体可将部分反应热以内能形式存储,从而使聚合热减小。( )
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(6)单体分子中能参见反应并能表征反应类型的叫原子团。( )
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(7)氢键和溶剂化作用在单体中比在聚合物中要强得多,使聚合热降低,例如丙烯酸的聚合热△H=-67 kJ/mol。( )
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(8)加热时可塑化、冷却时则固化成型,能如此反复进行这种受热行为的树脂是热塑性树脂。()
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(9)两种均不能独自缩聚的单体进行的缩聚为混缩聚.()
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(10)芳香酮类是高效的光引发剂。( )
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(11)
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(12)利用单体转化率可以求取缩聚反应产物的分子量。( )
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(13)过量分数是过量单体的过量分子数与不过量单体的分子数之比。()
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(14)链转移剂能使聚合物的分子量降低。( )
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(15)能引发聚合的是异丙醇自由基。( )
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(16)
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(17)二苯甲醇自由基不稳定,能二聚成苯频哪醇,或参与终止反应,不能引发聚合。( )
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(18)自由基聚合中双基终止包括岐化、终止和偶合终止。( )
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(19)PS热解时既有单体产生,又有无规断链发生。如在300℃加热,有42%的单体形成。( )
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(20)
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(21)引发剂效率小于1的原因是诱导分解和笼壁效应。( )
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(22)苯醌可以作为自由基聚合以及阳离子聚合的阻聚剂。()
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(23)当量系数是起始两种官能团数之比,记为,≦1。( )
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(24)聚合物的化学反应中,交联和支化反应会使分子量变大而聚合物的热降解会使分子量变小。()
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(25)竞聚率是指单体均聚和共聚的链消失速率常数之比。()
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(26)转化率是参加反应的单体分子数与初始投料单体分子数之比。( )
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(27)用烷基锂作引发剂,可使异戊二烯进行阳离子聚合。( )
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(28)
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(29)当量系数是起始两种官能团数之比,记为,≦1。()
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(30)
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(31)线型缩聚物有PET树脂、PA-66树脂、PC和PA-1010树脂等 。( )
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(32)乙丙橡胶可采用配位聚合制备,属于定向聚合。( )
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(33)尼龙66的重复单元是-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-。()
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(34)竞聚率是指单体均聚和共聚的链消失速率常数之比。( )
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(35)
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(36)邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚,体系的平均官能度为1。 ( )
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(37)尼龙66的重复单元是 -NH(CH2)6NHCO(CH2)4 CO- 。( )
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(38)反应程度是参加反应的官能团与起始官能团总数之比。()
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(39)体型缩聚物有环氧树脂、酚醛树脂、 脲醛树脂和不饱和聚酯树脂等。( )
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(40)
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(41)悬浮聚合宜采用油溶性引发体系。( )
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(42)邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚,体系的平均官能度为1。
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(43)己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6 的聚合机理是阴离子聚合。
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(44)BPO在高分子合成中是引发剂剂,对苯二酚加在单体中用作阻聚剂。
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(45)引发剂效率小于1的原因是诱导分解和笼壁效应。
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(46)均聚的聚甲醛多采用三聚甲醛进行聚合。
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(47)间规聚丙烯属于高弹性热塑性材料,性能介于无规聚丙烯和等规聚丙烯之间。
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(48)平均官能度指反应体系中平均每一个分子带有的能参加反应的官能团数。()
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(49)BPO在高分子合成中是引发剂,对苯二酚加在单体中用作阻聚剂。()
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(50)阴离子聚合是由阴离子引发并进行增长的聚合反应。()
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(51)两种均不能独自缩聚的单体进行的缩聚为混缩聚.()
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(52)引发剂效率小于1的原因是诱导分解和笼壁效应。()
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(53)过氧化苯甲酰可作为的自由基聚合的引发剂。()
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(54)PP和PE都是结晶聚合物,但PP的密度和熔点均比PE高,且低温脆性大
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(55)BPO在高分子合成中是引发剂,对苯二酚加在单体中用作阻聚剂。
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(56)典型的乳液聚合,配方中使用的乳化剂用量要大于其临界胶束浓度。 ( )
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(57)用烷基锂作引发剂,可使异戊二烯进行阳离子聚合。( )
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(58)聚加成反应从机理上讲是连锁聚合( )
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(59)一对单体共聚时,r1=0.001,r2=0.001,则生成的共聚物接近交替共聚物( )
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(60)
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(61)计算体型缩聚的凝胶点有Carothers方程和 Flory统计公式。( )
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(62)引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂种类 、根据聚合温度选择分解活化能适当的引发剂、根据聚合周期选择半衰期适当的引发剂 。( )
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(63)PE热解主要是无规断链,断链形成的自由基易发生链转移反应,几乎无单体产生。( )
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(64)芳香酮类是高效的光引发剂。( )
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(65)激发态从含活泼氢的化合物上提氢,形成自由基而引发聚合。( )
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(66)
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(67)1953年德国K.Ziegler以TiCl4/AlCl3为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的高结晶度的聚乙烯。( )
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(68)氧在低温时是阻聚剂、在高温时是引发剂。( )
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(69)常用的逐步聚合反应方法有熔融缩聚、溶液缩聚、界面缩聚。( )
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(70)链转移剂能使聚合物的分子量降低。( )
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问答题:
(1)何谓侧链断裂?与聚合物结构有何关系?
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论述题:
(1)已知在某一聚合条件下,由羟基戊酸缩聚形成的聚羟基戊酸酯的重均分子量为18400g/mol,求已酯化的羟基百分数。
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简答题:
(1)什么是高分子的构型?什么是高分子的构象?请举例说明。
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(2)
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(3)试分析线形、支化、交联高分子的结构和性能特点。
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名词解释:
(1)乳液聚合:
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(2)聚合度:
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(3)逐步聚合:
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(4)聚合度:
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(5)链式聚合:
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(6)高分子:
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(7)乳液聚合:
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(8)解聚:
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