天津大学《药物分析学Ⅱ(主干课程)》期末考试必备题集

奥鹏期末考核

150427–天津大学《药物分析学Ⅱ(主干课程)》奥鹏期末考试题库合集

单选题:
(1)药品质量检验工作应遵循( )。
A.《中国药典》
B.《药物分析》
C.《体内药物分析》
D.《制剂分析》
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(2)《中国药典》规定取某药3.0g,系指称取的质量应为( )。
A.2~4g
B.2.5~3.5g
C.2.95~3.05g
D.2.995~3.005g
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(3)关于国家药品标准,以下叙述不正确的是( )。
A.由国家食品药品监督管理局批准颁布
B.《中国药典》现行版本为2010年版
C.《中国药典》为法定技术标准
D.《中国药典》是由国家药典委员会编制
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(4)《中国药典》规定用“约”字时,是指取用量不得超过对定量的( )。
A.0.1%
B.0.3%
C.1.0%
D.10%
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(5)钠盐焰色反应的颜色为( )。
A.砖红色
B.鲜黄色
C.紫色
D.蓝色
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(6)测定与苯环直接相连的含碘有机药物的含量时,供分析样品的制备方法通常选用( )。
A.直接溶解后测定法
B.直接回流后测定法
C.氧瓶燃烧后测定法
D.原子吸收分光光度法
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(7)《英国药典》的英文缩写符号是( )。
A.BP
B.USA
C.JP
D.ChP
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(8)
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(9)长度300.4m可表示为( )。
A.0.3004km
B.30040cm
C.300400mm
D.3004dm
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(10)在药品检验工作中,不属于检验报告内容的是( )。
A.送检人签名或盖章
B.剂型
C.样品名称
D.规格
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(11)检查药品中的铁盐杂质,所用的显色试剂是( )。
A.硫氰酸胺
B.硝酸银
C.氯化亚锡
D.氯化钡
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(12)对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是( )。
A.水杨醛
B.间氨基酚
C.水杨酸
D.苯甲酸
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(13)以下含量测定方法中,受硬脂酸镁干扰的是( )。
A.配位滴定法
B.沉淀滴定法
C.亚硝酸钠滴定法
D.硫酸铈滴定法
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(14)以下关于抗氧剂的叙述中,不正确的是( )。
A.常用的抗氧剂有维生素
B.当采用氧化还原法测定注射剂含量时,抗氧剂对测定方法有干扰
C.加入一些强还原剂,可以将亚硫酸盐还原而消除其对氧化还原反应的干扰
D.可以通过加酸、加热法使抗氧剂分解
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(15)《中国药典》(2000年版)规定的“阴凉处”是指( )。
A.阴暗处,温度不超过2℃
B.阴暗处,温度不超过10℃
C.阴暗处,温度不超过20℃
D.温度不超过20℃
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(16)采用非水碱量法测定杂环类药物含量时,为消除氢卤酸对滴定反应的影响可加入( )。
A.醋酸汞
B.氯化金
C.氯化汞
D.醋酸钠
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(17)司可巴比妥钠(M=260.27)采用溴量法测定含量时,每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于司可巴比妥钠毫克数为( )。
A.1.301
B.2.603
C.12.01
D.26.03
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(18)《中国药典》维生素D的含量测定采用的方法是( )。
A.正相高效液相色谱法
B.比色法
C.氧化还原滴定法
D.反相高效液相色谱法
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(19)采用碘量法测定维生素C注射剂的含量时,在滴定前加入丙酮的目的是( )。
A.提高维生素C的稳定性
B.消除注射剂中抗氧剂的干扰
C.增加维生素C的溶解度
D.加快滴定反应的速度
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(20)
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(21)
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(22)需要检查水杨酸的药物是( )。
A.对乙酰水杨酸钠
B.阿司匹林
C.对氨基酚
D.苯甲酸钠
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(23)可采用三氯化锑反应进行鉴别的药物是( )。
A.维生素E
B.维生素A
C.异烟肼
D.尼可刹米
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(24)干燥失重检查法主要是控制药物中的水分,其他挥发性物质,对于含有结晶水的药物其干燥温度为( )。
A.180℃
B.140℃
C.105℃
D.102℃
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(25)检查特殊杂质酮体的药物是( )。
A.肾上腺素
B.苯甲酸钠
C.对乙酰氨基酚
D.水杨酸
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(26)
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(27)下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是( )。
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素C
D.维生素D
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(28)下列哪一项不属于特殊杂质检查法( )。
A.肾上腺素中酮体的检查
B.葡萄糖中氯化物的检查
C.甾体类药物的“其他甾体”的检查
D.异烟肼中游离肼的检查
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(29)制剂分析含量测定结果按哪项表示( )。
A.百分含量
B.相当于标示量的百分含量
C.效价
D.浓度
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(30)用HPLC法测定炔雌酮含量时,采用紫外检测器,其检测波长应为( )。
A.240nm
B.280nm
C.340nm
D.328nm
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(31)准确度表示测量值与真值的差异,常用哪项反映( )。
A.RSD
B.回收率
C.标准对照液
D.空白对照
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(32)与香草醛反应,产生黄色结晶,其熔点为228-231℃的药物是( )。
A.尼可刹米
B.阿司匹林
C.异烟肼
D.盐酸异丙嗪
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(33)硫酸庆大霉素的鉴别试验是( )。
A.硫色素反应
B.双缩脲反应
C.茚三酮反应
D.绿奎宁反应
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(34)在碱性条件下,加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是( )。
A.巴比妥类
B.异烟肼
C.对乙酰氨基酚
D.盐酸氯丙嗪
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(35)药品检验工作中包括有①取样,②含量测定,③鉴别试验,④杂质检查,⑤书写检验报告书等内容,正确的顺序为( )。
A.①③④②⑤
B.①②④③⑤
C.①③②④⑤
D.①④②③⑤
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(36)甾体激素类药物的基本结构是( )。
A.分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核
B.分子结构中含酚羟基
C.分子结构中含炔基
D.分子结构中含芳伯氨基
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(37)
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(38)非水滴定中,硬脂酸镁干扰的排除采用( )。
A.草酸
B.盐酸
C.醋酸
D.硫酸
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(39)测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度为+2.02,则比旋度为( )。
A.+2.02
B.+10.1
C.+20.0
D.+101
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(40)
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(41)以下材料中,氧瓶燃烧法不需要的是( )。
A.定性滤纸
B.铂丝(网或螺旋状)
C.硬质磨口具塞锥形瓶
D.氧气
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(42)与铜-吡啶试液反应显绿色的巴比妥类药物是( )。
A.苯巴比妥;
B.司可巴比妥;
C.硫喷妥钠;
D.巴比妥
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(43)水解后能发生重氮化-偶合反应的药物是( )。
A.对乙酰氨基酚
B.盐酸普鲁卡因
C.维生素A
D.布洛芬
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(44)炽灼残渣检查后的灰分需继续检查重金属时,炽灼加热的温度应是( )。
A.500-600℃
B.600-700℃
C.700-800℃
D.800-1000℃
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(45)用酸性染料比色法测定含量的药物是( )。
A.硫酸阿托品
B.维生素A
C.水杨酸钠
D.苯巴比妥
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(46)《中国药典》维生素E的测定方法是( )。
A.GC法
B.HPLC法
C.碘量法
D.四氮唑比色法
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(47)用硫色素反应鉴别的药物是( )。
A.维生素B1
B.维生素A
C.维生素C
D.维生素D
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(48)可与四氮唑试剂反应的药物是( )。
A.炔雌醇
B.醋酸地塞米松
C.黄体酮
D.维生素C
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(49)《中国药典》中的“对照品”系指( )。
A.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
B.用于校正仪器性能的标准物质
C.用于抗生素中含量或效价测定的标准物质
D.用于生物检定的标准物质
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(50)能达到一定精密度、准确度和线性,测试方法适用的高低限浓度或量的区间称为( )。
A.范围
B.精密度
C.准确度
D.线性
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(51)溶液颜色检查应使用( )。
A.标准比色液
B.硝酸银试液
C.硫代乙酰胺试液
D.硫酸钡试液
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(52)两步滴定法测定阿司匹林或阿司匹林肠溶片时,第一步滴定反应的作用是()。
A.消除共存酸性物质的干扰
B.测定阿司匹林含量
C.使阿司匹林反应完全
D.便于观察终点
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(53)不能用重氮化-偶合反应鉴别的药物为( )。
A.盐酸利多卡因
B.盐酸普鲁卡因
C.对乙酰氨基酚
D.醋氨苯砜
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(54)硫酸阿托品中莨菪碱的检查,《中国药典》采用( )。
A.色谱法
B.红外分光光度法
C.旋光法
D.显色法
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(55)古蔡氏法检查药物中微量的砷盐,在酸性条件下加入锌粒的目的是( )。
A.加快反应速度
B.产生新生态的氢
C.调节pH
D.除去硫化物的干扰
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多选题:
(1)色谱法的系统适用性试验内容包括( )。
A.理论塔板数
B.重复性
C.拖尾因子
D.分离度
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(2)对照品系指( )。
A.按效价单位(或g)计
B.均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
C.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等
D.由国家卫生行政主管部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质
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(3)除了《中国药典》,还有哪些药典可供参阅?( )。
A.美国药典
B.《日本药局方》
C.《英国药典》
D.《国际药典》
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(4)片剂中应检查的项目有( )。
A.应重复原料药的检查项目
B.澄明度
C.重量差异
D.检查生产、贮存过程中引入的杂质
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(5)制定药品质量标准的基本原则是( )。
A.安全有效性
B.先进性
C.针对性
D.规范性
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(6)用于吡啶类药物鉴别的开环反应有( )。
A.戊烯二醛反应
B.茚三酮反应
C.硫色素反应
D.二硝基氯苯反应
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(7)炽灼残渣是检查有机药物和挥发性无机药物中的( )。
A.有机杂质
B.金属氧化物
C.无机盐
D.相关物质
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(8)可用于异烟肼鉴别的开环反应有( )。
A.与硝酸银反应
B.戊烯二醛反应
C.与香草醛反应
D.与2,4-二硝基氯苯反应
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(9)含卤素有机药物测定中供分析样品制备的常有方法有( )。
A.碱水解法
B.碱性还原法
C.氧瓶燃烧法
D.直接络合滴定法
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(10)可采用溴量法测定含量的药物为( )。
A.司可巴比妥
B.维生素D
C.维生素E
D.盐酸去氧肾上腺素
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(11)酸性染料比色法中酸性染料的选择原则为( )。
A.染料能与生物碱定量结合成离子对,提取常数应很大
B.染料自身易被有机相提取
C.最常用的为麝香草酚蓝
D.染料自身不被或很少被有机相提取
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(12)可用于苯巴比妥的鉴别方法有( )。
A.加碳酸钠试液成碱性,加硝酸银试液,产生白色沉淀
B.加铜-吡啶试液,生成紫色沉淀
C.加硫酸与亚硝酸钠,混合,即显橙黄色
D.加碘试液,可使碘试液褪色
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(13)双相滴定法可使用于药物含量测定的为( )。
A.苯巴比妥钠
B.对乙酰氨基酚
C.水杨酸钠
D.苯甲酸钠
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(14)原料药稳定性试验的内容一般包括( )。
A.影响因素实验
B.长期试验
C.湿法破坏试验
D.加速试验
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(15)药品质量标准是( )。
A.对药品质量规格和检验方法所作出的技术规定
B.从事药品生产、检验部门遵循的法定依据
C.药品供应、使用部门遵循的法定依据
D.各级药品监督管理部门遵循的法定依据
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(16)《中国药典》阿司匹林应检查的项目有( )。
A.醋酸
B.溶液的澄清度
C.游离水杨酸
D.易炭化物
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(17)紫外分光光度法鉴别药物,常用的测定参数有( )。
A.最大吸收波长
B.最大吸收波长处的百分吸光系数
C.透光率
D.两个吸收波长处的吸光度值之比
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(18)药物中的一般杂质包括( )。
A.硫酸盐
B.砷盐
C.铁盐
D.水分
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(19)
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(20)对药品质量控制全过程起指导作用的法令性文件有( )。
A.药品非临床研究管理规范
B.药品生产质量管理规范
C.药品经营质量管理规范
D.药品临床试验管理规范
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(21)药品标准中,“性状”项下记载有( )。
A.外观
B.臭
C.溶解度
D.味
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(22)用于吡啶类药物鉴别的开环反应有( )。
A.戊烯二醛反应
B.二硝基氯苯反应
C.硫色素反应
D.茚三酮反应
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(23)药物中杂质的限量检查需验证的指标为( )。
A.准确度
B.耐用性
C.专属性
D.检测限
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(24)在制定药品质量标准时,紫外分光光度法主要用于( )。
A.原料药的含量测定
B.单方制剂的含量测定
C.含量均匀度检查
D.溶出度的检查
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(25)阿司匹林原料中特殊杂质检查的项目是( )。
A.溶液澄清度
B.游离水杨酸
C.易炭化物
D.砷盐
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(26)下列哪些药典属于区域性药典( )。
A.《北欧药典》
B.《欧洲药典》
C.《亚洲药典》
D.《国际药典》
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(27)选择氧瓶燃烧法所必备的实验材料( )。
A.无色、磨口、硬质玻璃锥形瓶
B.铂丝
C.氧气
D.无灰滤纸
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(28)分析方法的效能指标包括( )。
A.检测限与定量限
B.准确度与精密度
C.专属性与耐用性
D.线性与范围
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(29)常用的生物样品有( )。
A.血浆
B.脊髓液
C.唾液
D.尿液
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(30)生物碱类药物常用的分析方法有( )。
A.提取容量法
B.酸性染料比色法
C.紫外分光光度法
D.非水滴定法
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(31)维生素E的含量测定方法有( )。
A.亚硝酸钠滴定法
B.GC法
C.HPLC法
D.荧光分光光度法
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(32)下列药物与类别对应正确的是( )。
A.氢化可的松-皮质激素
B.雌二醇-雌激素
C.醋酸地塞米松-皮质激素
D.丙酸睾酮-雄性激素
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(33)青霉素钠的鉴别反应包括( )。
A.羟肟酸铁反应
B.茚三酮反应
C.火焰反应
D.麦芽酚反应
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(34)药品标准中,“检查”项系检查药物的( )。
A.安全性
B.有效性
C.稳定性
D.均一性
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(35)下列哪些药物可采用重氮化-偶合法鉴别( )。
A.盐酸利多卡因
B.盐酸普鲁卡因
C.对乙酰氨基酚
D.苯佐卡因
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(36)巴比妥类药物所具有的特征为( )。
A.弱酸性
B.与重金属离子的反应
C.具有紫外吸收特征
D.可以喝香草醛在浓硫酸存在下发生缩合反应
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(37)青霉素具有下列哪类性质( )。
A.含有手性碳
B.分子中的环状部分无紫外吸收,但其侧链部分有紫外吸收
C.遇硫酸-甲醛试液有呈色反应可供鉴别
D.结构中的-内酰胺环遇碱水解
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(38)下列物质哪些对非水滴定法有干扰( )。
A.淀粉
B.硬脂酸镁
C.酒石酸
D.水
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(39)药物分析方法的效能指标有( )。
A.准确度与精密度
B.检测限与定量限
C.专属性与耐用性
D.有效性与代表性奥鹏期末考核
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(40)注射液中抗氧剂Na2SO3可干扰含量测定的方法是( )。
A.高锰酸钾法
B.紫外分光光度法
C.气相色谱法
D.碘量法
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(41)可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( )。
A.Ar-NH2
B.Ar-NHR
C.Ar-NHCOR
D.Ar-NO2
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判断题:
(1)药品属于一般商品,全部药品都可以自由买卖。( )
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(2)药品质量标准中所有药品的含量限度都应在95.0%~105%。( )
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(3)使用万分之一的分析天平,称量质量可以表示为10.1430g。( )
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(4)药品批准文号中“试”字代表国家批准正式生产的药品。( )
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(5)物理常数即可用于药品鉴别,又可反映药品的纯杂程度。( )
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(6)芳酸的酸性比盐酸、硫酸弱,但比碳酸强。( )
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(7)抗生素应做安全性检查,生物制品很纯,不需做安全性检查。( )
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(8)
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(9)在数学和实验中,8.65=8.650=8.650。( )
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(10)有效数字中只应保留一位欠准数字。( )
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(11)盐酸利多卡因也可以用重氮化-偶合鉴别。( )
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(12)按照结构关系,杂质可分为其他甾体、其他生物碱、几何异构体、光学异构体、聚合物等。( )
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(13)链霉素的特征反应为硫色素反应。( )
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(14)吩噻嗪类药物可被氧化生成砜(=SO2)或亚砜(=S=O)杂质。( )
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(15)《中国药典》采用HPLC测定维生素E的含量。( )
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(16)利血平为右旋体。( )
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(17)硫酸盐遇氯化钡可生成白色沉淀。( )
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(18)对乙酰氨基酚质量标准中有检查间氨基酚的项目。( )
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(19)维生素A是水溶性维生素。( )
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(20)
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(21)盐酸麻黄碱片可用非水碱量法直接测定其含量。( )
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(22)直接滴定法测定阿司匹林含量,应以中性乙醇为溶剂。( )
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(23)
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(24)少量氯化物对人体是没有毒害作用的。( )
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(25)生物碱沉淀反应可用于维生素C的鉴别。( )
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(26)旋光法无法检查硫酸阿托品中莨菪碱。( )
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(27)抗生素类药物具有化学纯度低、稳定性差的特点。( )
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(28)
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(29)苯甲酸盐遇三氯化铁试液可生成赭色沉淀。( )
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(30)维生素D可采用四氮唑比色法测定含量。( )
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(31)溶液颜色检查应使用标准比色法。( )
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(32)红外光谱法鉴别甾体激素类药物,《中国药典》主要采用对照品对照法。( )
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(33)炽灼残渣检查后的灰分需继续检查重金属时,炽灼加特的温度应是500-600℃。( )
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(34)药品批准文号格式为国药试字+1位字母+8位数字。( )
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(35)干燥失重的检查对象为药物中的水分。( )
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(36)未有规定的含量上限默认上限为101.0%。( )
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(37)《中国药典》规定采用红外光谱法鉴别药物的具体方法是对照品对照法。( )
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(38)《中国药典》采用HPLC测定硫酸庆大霉素含量。( )
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(39)取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取钙盐供试品,在无色火焰中燃烧,火焰可显砖红色。( )
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(40)药品质量标准中所有药品的含量限度都应在95.0%~105%。( )
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填空题:
(1)杂环类药物主要包括##、##、##。
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2、
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3、
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(2)《中国药典》附录项下的一般鉴别试验包括##、##、##、##、丙二酰脲类、托烷生物碱类、芳香第一胺等。
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2、
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4、
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(3)常用于中药及其制剂样品净化的是##、##、蒸馏法等。
1、
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2、
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(4)苯并二氮杂卓类药物为苯环与##元含氮杂环稠合而成的有机药物。
1、
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(5)一般分析天平有0.0002g的称量误差,若使测量时的相对误差小于0.1%,试样的称量量不能小于##。
1、
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(6)

(7)定药品质量标准时,含量测定方法选择的原则为原料药的含量测定首选##。
1、
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(8)药物的一般鉴别试验是以药物的##或##性质进行某些化学反应,测定某些物理常数或##,判断药物及其制剂的##。
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3、
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(9)异烟肼的氧化还原滴定法包括##、##和##三种方法。
1、
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3、
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(10)酸值是指中和##、##或其他类似物质1g中含有的游离脂肪酸所需氢氧化钾的质量。
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2、
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(11)铁质量分数的测定中,重铬酸钾法测得质量分数为40.20%,方法的相对误差为0.2%,则铁的含量为##。直接比色法测得质量分数为40.20%,方法的相对误差为2%,铁的含量为##。
1、
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2、
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(12)系统误差是由##引起的,它的特点是##和可测性。
1、
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2、
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(13)药物的性状反映了药物特有的物理性质,一般包括药品的##、臭、味、
##以及其它各项##等。
1、
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3、
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(14)恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异小于##。
1、
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(15)碘量法测定维生素C含量时,维生素C与碘反应的摩尔比为##。
1、
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(16)有效数字是指测量结果中能够反映被测量大小的带##位存疑数字的全部数字。
1、
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(17)鉴别是用理化方法或生物学方法来证明药品##的方法。
1、
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(18)四氮唑比色法适合于##类药物的测定。
1、
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(19)折光率是指光线在##中进行的速度与在##中进行速度的比值。
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2、
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(20)-内酰胺类抗生素药物结构系由母核与酰基侧链构成,青霉素族-内酰胺类药物的母核称为##,系由##和##并合而成;头孢菌素族药物的母核是由-内酰胺环与##并合而成,称作##。
1、
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2、
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3、
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4、
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5、
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(21)

(22)采用紫外分光光度法测定药物的吸光度时,一般供试品溶液的吸光度读数,以在##之间误差最小。
1、
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(23)

(24)药物分析中可供参考的药典有《中国药典》、##、##、##、##和##。
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2、
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5、
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(25)非水碱量法测定生物碱常用的溶剂是冰醋酸,滴定剂是##,指示剂是##。
1、
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2、
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计算题:
(1)
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(2)取标示量为0.5g的阿司匹林片10片,称其总重为5.7680g,研细后,精密称取0.3576g,按药典规定用两次滴定法测定含量,消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L)22.92ml,空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml。求阿司匹林占标示量的百分含量?已知每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于18.02mg的阿司匹林。
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=98.8%

(3)取维生素B6片(每片含维生素B6 10mg)20片,精密称重为1.6208g,研细,精密称定0.2026g,置研钵中,加盐酸溶液(9→1000)数滴研磨成糊状后,用盐酸溶液(9→1000)50ml移至100ml量瓶中,振摇使溶解并用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另一100ml量瓶中,再加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀。照可见-紫外分光光度法,在291nm波长处测定吸光度为0.5%。已知C8H11NO3HCl的百分吸收系数为427,求该片剂标示量(%)。
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=100.4%

(4)维生素C片(规格100mg)的含量测定:取20片,精密称定,重量为2.2020g,研细,精密称取 0.4402g片粉,置100 ml 量瓶中,加稀醋酸10 ml与新沸过冷的蒸馏水至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液50 ml, 用碘滴定液(0.5040 mol/L)滴定至终点。消耗碘滴定液22.06 ml。每1 ml的碘滴定液(0.05 mol/L)相当于8.806 mg的维生素C,计算平均每片维生素C含量。
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(5)
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(6)对乙酰氨基酚中氯化物的检查。样2.0g 溶于100ml水中,取25ml检查Cl-,与标准NaCl溶液(10g/ml) 5ml对照液相比,不得更深。问杂质的限量为多少?
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(7)对乙酰氨基酚中氯化物的检查。样 4.0g 溶于100ml水中,取25ml检查Cl-,与标准NaCl溶液(20g/ml) 5ml对照液相比,不得更深。问杂质的限量为多少?
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其他题:
(1)对以下测定方法有干扰的赋型剂或消除干扰的试剂是:
(1)干扰非水滴定法和配位滴定法的片剂赋型剂()
(2)氧化还原滴定法测定片剂含量时有干扰的常见赋型剂( )
(3)为消除注射剂中抗氧剂对氧化还原滴定法的干扰,可加入的掩蔽剂( )
A.乳糖;B.硫酸钙;C.丙酮;D.硬脂酸镁
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(2)《中国药典》凡例中关于溶解度的规定为:
(1)极微溶解( D )
(2)溶解( A )
(3)微溶( C )
(4)略溶( B )
A.1g或1mL溶质能在10mL≤溶剂<30mL中溶解;
B.1g或1mL溶质能在30mL≤溶剂<100mL中溶解;
C.1g或1mL溶质能在100 mL≤溶剂<1000mL中溶解;
D.1g或1mL溶质能在1000mL≤溶剂<10000 mL中溶解
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(3)(1)庆大霉素中庆大霉素C组分的测定( )
(2)维生素C中铁、铜离子的检查( )
A.HPLC-蒸发光散射检测器; B.AAS
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(4)
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(5)下列分析方法验证指标的定义是指:
(1)能达到一定精密度、准确性和线性、测试方法适用的高低限浓度或量的区间( )
(2)在规定的测试条件下,同一个均匀供试品,经多次取样测定所得结果之间的接近程度( )
(3)在测定条件有小的变动时,测定结果不受其影响的承受程度( )
(4)分析方法能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量( )
A.耐用性; B.精密度; C.检测限; D.范围
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(6)《中国药典》凡例中关于温度的规定为:
(1)微温或温水温度( )
(2)放冷( )
(3)冷水温度( )
(4)水浴温度( )
A.98-100℃; B.40-50℃; C. 2-10℃; D.放冷至室温
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(7)以下检查方法检查的杂质是:
(1)易炭化物检查法是检查( )
(2)干燥失重测定法是测定( )
(3)澄清度检查法是检查( )
A.不溶性杂质; B.遇硫酸易碳化的杂质; C.水分及其他挥发性物质
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(8)在高效液相色谱法的系统适用性试验中,除另有规定外:
(1)用峰高法定量时,对拖尾因子的要求是( )
(2)定量分析时,对分离度的要求是( )
(3)在重复性试验中,对峰面积测量值RSD的要求是( )
A.>1.5; B.≤2.0%; C.0.95-1.05
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(9)《中国药典》收载的下列杂质的检查方法是:
(1)炽灼残渣( )
(2)铁盐( )
(3)砷盐( )
(4)残留溶剂( )
A.气相色谱法; B.硫氰酸盐法; C.古蔡氏法; D.重量法
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(10)下列药物《中国药典》的含量测定方法为:
(1)阿司匹林( )
(2)维生素B1( )
(3)硫酸亚铁( )
(4)苯甲酸钠( )
A.非水溶液滴定法; B.高锰酸钾滴定法; C.酸碱滴定法
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(11)检查以下项目的药物是:
(1)吸光度和聚合物( )
(2)铁盐和铜盐( )
(3)差向异构体( )
(4)硒( )
A.维生素C; B.盐酸四环素; C.青霉素钠; D.盐酸地塞米松
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(12)以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是:
(1)盐酸吗啡( )
(2)盐酸麻黄碱( )
(3)硫酸阿托品( )
A.硫酸铜试液; B.发烟硝酸和醇制氢氧化钾; C.甲醛-硫酸试液
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(13)下列药物应检查的特殊杂质为:
(1)盐酸普鲁卡因注射液( )
(2)阿司匹林( )
(3)异烟肼( )
(4)对氨基水杨酸( )
A.间氨基酚; B.对氨基苯甲酸; C.游离水杨酸; D.游离肼
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(14)《中国药典》规定:
(1)称取“2g”指称取重量可为( )
(2)取用量为“约”若干时,指该量不得超过规定量的( )
(3)“称定”指称取重量应准确至所取重量的( )
(4)“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的( )
A.1.5~2.5g; B.10%; C.百分之一; D.千分之一
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(15)以下药物鉴别反应为:
(1)维生素C( )
(2)尼可刹米( )
(3)维生素A( )
(4)链霉素( )
A.取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液,渐显黄色;
B.在无水无醇条件下,与三氯化锑反应即显蓝色,渐变为紫红色;
C.在碱性溶液中生成麦芽酚,与高铁离子在微酸性溶液中形成紫红色;
D.可使2,6-二氯靛酚褪色
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(16)
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(17)以下杂质检查方法所检查的杂质为:
(1)Ag-DDC法( )
(2)在盐酸酸性溶液中与硫氰酸盐作用生成红色可溶性配合物的方法( )
(3)在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法( )
(4)古蔡氏法( )
A.硫酸盐; B.砷盐; C.铁盐
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(18)(1)银量法测定苯巴比妥含量( )
(2)铈量法测定硝苯地平含量( )
A.1:1; B.1:2
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(19)以下滴定方法使用的指示剂是:
(1)酸碱滴定法( )
(2)配位滴定法( )
(3)沉淀滴定法( )
A.酚酞; B.荧光黄; C.铬黑T
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(20)下列药物的分子结构中具有:
(1)异烟肼( )
(2)氧氟沙星( )
(3)奋乃静( )
(4)硝苯地平( )
A.氢氧化钠和硫酸铜; B.溴水和氨试液;
C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾; D.重铬酸钾
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(21)下列鉴别反应适用的药物为
(1)Vitali反应( )
(2)双缩脲反应( )
(3)硫色素反应( )
(4)与钯离子的显色反应( )
A.盐酸麻黄碱 B.癸氟奋乃静 C.维生素B1 D.硫酸阿托品
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(22)(1)雌激素( )
(2)司可巴比妥钠( )
(3)苯甲酸钠( )
(4)维生素A( )
A.溴量法 B.非水溶液滴定法 C.Kober反应比色法 D.UV(三点校正法)
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