吉林大学《药物化学》期末考试必备题集

奥鹏期末考核

65375–吉林大学《药物化学》奥鹏期末考试题库合集

单选题：
（1）在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是
A.苯酚
B.吲哚
C.乙酰水杨酸酐
D.水杨酸苯酯
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（2）吡唑酮类药物具有的药理作用是
A.镇静催眠
B.解热镇痛抗炎
C.抗菌
D.抗病毒
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（3）下列哪一个药物是烷化剂
A.氟尿嘧啶
B.巯嘌呤
C.甲氨蝶呤
D.噻替哌
E.喜树碱
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（4）内酰胺类抗生素的作用机理是
A.抑制细菌蛋白质的合成
B.干扰细菌细胞壁的合成
C.抑制细菌DNA和RNA的合成
D.损害细菌细胞膜
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（5）属于合成的抗结核药物的是
A.异烟肼
B.链霉素
C.庆大霉素
D.利福霉素
E.利福平
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（6）盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是
A.硫酸甲醛试液
B.乙醇溶液与苦味酸溶液
C.硝酸银溶液
D.碳酸钠试液
E.二氯化钴试液
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（7）使用其光学活性体的非甾类抗炎药是
A.布洛芬
B.萘普生
C.酮洛芬
D.非诺洛芬钙
E.芬布芬
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（8）以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是
A.取代基的立体因素
B.1位的取代基
C.药物的亲脂性
D.分子的电荷密度分布
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（9）凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府
有关部门批准的化合物,称为
A.化学药物
B.无机药物
C.合成有机药物
D.天然药物
E.药物
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（10）下列药物中不具酸性的是
A.维生素C
B.氨苄西林
C.磺胺甲基嘧啶
D.盐酸氮芥
E.阿斯匹林
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（11）环磷酰胺的商品名为
A.乐疾宁
B.癌得星
C.氮甲
D.白血宁
E.争光霉素
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（12）盐酸氯丙嗪具有的母核被称为：
A.苯并噻嗪
B.噻唑
C.吩噻嗪
D.噻嗪
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（13）卡马西平为
A.抗癫痫药
B.镇静催眠药
C.具吩噻嗪类结构
D.抗精神失常药
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（14）苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成
A.绿色络合物
B.紫堇色络合物
C.白色胶状沉淀
D.氨气
E.红色
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（15）头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
A.一个
B.两个
C.三个
D.四个
E.五个
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（16）以下药物中对COX具有不可逆抑制作用的是
A.吲哚美辛
B.布洛芬
C.阿司匹林
D.萘普生
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（17）哌替啶的化学名是
A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯
D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
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（18）以下喹诺酮类抗菌药物哪个药物存在光学异构体
A.环丙沙星
B.吡哌酸
C.诺氟沙星
D.氧氟沙星
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（19）药物化学学科的首要任务是
A.药物偶然获得，抓住机遇
B.开发和发展新药
C.发现天然活性物质
D.先导化合物的发现
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（20）西咪替丁主要用于治疗
A.十二指肠球部溃疡
B.过敏性皮炎
C.结膜炎
D.麻疹
E.驱肠虫
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（21）磺胺增效剂指的是下列哪个药物
A.百浪多息
B.磺胺嘧啶
C.甲氧苄胺嘧啶
D.磺胺噻唑
E.氢氯噻嗪
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（22）盐酸吗啡的氧化产物主要是
A.双吗啡
B.可待因
C.阿朴吗啡
D.苯吗喃
E.美沙酮
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（23）下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是
A.奋乃静
B.地西泮
C.卡马西平
D.苯妥英钠
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（24）喹诺酮类药物的作用机理是抑制了敏感细菌的
A.叶酸合成酶
B.叶酸还原酶
C.拓扑酶
D.DNA回旋酶
E.环加氧酶
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（25）盐酸吗啡水溶液的pH值为
A.1-2
B.2-3
C.4-6
D.6-8
E.7-9
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（26）结构上不含杂环的镇痛药是
A.盐酸吗啡
B.枸橼酸芬太尼
C.二氢埃托菲
D.盐酸美沙酮
E.苯噻啶
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（27）可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是
A.盐酸氯丙嗪
B.奋乃静
C.西咪替丁
D.盐酸丙咪嗪
E.盐酸阿米替林
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（28）氟脲嘧啶的特征定性反应是
A.异羟肟酸铁盐反应
B.使溴褪色
C.紫脲酸胺反应
D.成苦味酸盐
E.硝酸银反应
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（29）奥美拉唑为
A.组胺受体拮抗剂
B.醛糖还原酶抑制剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.质子泵抑制剂
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（30）青霉素结构中易被破坏的部位是
A.酰胺基
B.羧基
C.-内酰胺环
D.苯环
E.噻唑环
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（31）TMP的化学名是
A.6-氯-3，3-二氢苯并噻二嗪
B.4-氨基-N-（5-甲基-3-噻唑基）-苯磺酰胺
C.2-氨基-N-（5-甲基-3-乙基）-苯磺酰胺
D.5-［（3，4，5-三甲氧苯基）-甲基］-2，4-嘧啶二胺
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（32）苯巴比妥具有下列性质
A.具酯类结构与酸碱发生水解
B.具酚类结构与三氯化铁呈色
C.具叔胺结构与盐酸成盐
D.具酰脲结构遇酸碱发生水解
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（33）吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强
A.-H
B.-Cl
C.COCH3
D.-CF3
E.-CH3
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（34）药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质
A.水杨酸
B.苯酚
C.水杨酸苯酯
D.乙酰苯酯
E.乙酰水杨酸苯酯
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（35）药物分子在体内的氧化还原水解反应被称为
A.第Ⅱ相生物转化
B.结合反应
C.第Ⅰ相生物转化
D.轭合反应
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（36）属于抗代谢药物的是
A.巯嘌呤
B.喜树碱
C.奎宁
D.盐酸可乐定
E.米托蒽醌
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（37）以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
A.具退热作用
B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸
C.极易溶解于水
D.具有抗炎作用
E.有抗血栓形成作用
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（38）环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为
A.1-2
B.3-4
C.4-6
D.10-12
E.12-14
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（39）关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是
A.天然产物
B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末
C.水溶液呈碱性
D.易氧化
E.有成瘾性
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（40）以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂
A.氯苯那敏
B.西咪替丁
C.赛庚定
D.西替利嗪
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（41）与阿司匹林性质相符的是
A.是环氧化酶的激动剂
B.可与硬脂酸镁配伍
C.可溶于碳酸钠溶液
D.遇三氯化铁试液呈红色反应
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（42）苯巴比妥不具有下列哪种性质
A.呈弱酸性
B.溶于乙醚、乙醇
C.有硫磺的刺激气味
D.钠盐易水解
E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色
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（43）下面哪一个叙述是不正确的
A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物
B.抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的
C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素
D.磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素
E.结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素
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（44）与顺铂性质不符的是
A.临床用作抗肿瘤药
B.是叶酸类拮抗剂#加硫酸即显灰绿色
C.化学名为（Z）-二氨二氯铂
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（45）属于唑类抗真菌药物的是
A.两性霉素B
B.灰黄霉素
C.丝裂霉素
D.氟康唑
E.博来霉素
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（46）下列关于阿莫西林的叙述正确的是
A.为氨基糖苷类抗生素
B.临床上用右旋体
C.对革兰氏阴性菌的活性较差
D.不易产生耐药性
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（47）氟脲嘧啶抗肿瘤药属于
A.氮芥类抗肿瘤药物
B.烷化剂
C.抗代谢抗肿瘤药物
D.抗生素类抗肿瘤药物
E.金属络合类抗肿瘤药物
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（48）吗啡具有的手性碳个数为
A.二个
B.三个
C.四个
D.五个
E.六个
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（49）属于抗代谢类药物的是
A.盐酸氧化氮芥
B.氟尿嘧啶
C.阿霉素
D.顺铂
E.长春新碱
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（50）各种青霉素在化学上的区别在于
A.形成不同的盐
B.不同的酰基侧链
C.分子的光学活性不一样
D.分子内环的大小不同
E.聚合的程度不一样
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（51）氟脲嘧啶是
A.喹啉衍生物
B.吲哚衍生物
C.烟酸衍生物
D.嘧啶衍生物
E.吡啶衍生物
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（52）环磷酰胺做成一水合物的原因是
A.易于溶解
B.不易分解
C.可成白色结晶
D.成油状物
E.提高生物利用度
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（53）青霉素分子中所含的手性碳原子数应为
A.一个
B.两个
C.三个
D.四个
E.五个
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（54）可待因是吗啡何种结构改造产物
A.3-羟基甲基化
B.6-羟基甲基化
C.3-羟基乙酰化
D.6-羟基乙酰化
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（55）环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是
A.N,N-(-氯乙基)
B.氧氮磷六环
C.胺
D.环上的磷氧代
E.N,N-(-氯乙基)胺
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（56）马来酸氯苯那敏
A.是抗溃疡药
B.是H1受体拮抗剂
C.是氨基醚类药物
D.能有效降低血糖
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（57）下列哪项与扑热息痛的性质不符
A.为白色结晶或粉末
B.易氧化
C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应
D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚
E.易溶于氯仿
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（58）盐酸四环素最易溶于哪种试剂
A.水
B.酒精
C.氯仿
D.乙醚
E.丙酮
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（59）半合成青霉素的重要原料是
A.5-ASA
B.6-APA
C.7-ADA
D.二氯亚砜
E.氯代环氧乙烷
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（60）下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为
A.N-脒基组织胺
B.咪丁硫脲
C.甲咪硫脲
D.西咪替丁
E.雷尼替丁
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（61）环磷酰胺主要用于
A.解热镇痛
B.心绞痛的缓解和预防
C.淋巴肉瘤,何杰金氏病
D.治疗胃溃疡
E.抗寄生虫
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（62）和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个（ ）。
A.米索前列醇
B.卡前列素
C.前列环素
D.前列地尔
E.地诺前列醇
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（63）对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的（ ）。
A.顺式几何异构体活性大
B.反式几何异构体活性大
C.对光稳定
D.对乳腺细胞表现出雌激素样作用，因而用于治疗乳腺癌
E.常用做口服避孕药的成分
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（64）临床药用(－)-麻黄碱的结构是（ ）。
A.
B.
C.
D.
E.其他四种的混合物
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（65）下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（ ）。
A.可水解生成磺酰胺类
B.结构中的磺酰脲具有酸性
C.第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少
D.第一代与第二代的体内代谢方式相同
E.第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链
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（66）异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成（ ）。
A.绿色络合物
B.紫色络合物
C.白色胶状沉淀
D.氨气
E.红色溶液
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（67）维生素D在下列哪一项上与维生素的概念不符（ ）。
A.是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质
B.只能从食物中摄取，不能在体内合成
C.不是细胞的一个组成部分
D.不能供给体内能量
E.体内需保持一定水平
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（68）不属于苯并二氮卓的药物是 （ ）。
A.地西泮
B.氯氮卓
C.唑吡坦
D.三唑仑
E.美沙唑仑
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（69）能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是( )。
A.氨苄西林
B.氯霉素
C.泰利霉素
D.阿齐霉素
E.阿米卡星
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（70）可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是（ ）。
A.三唑仑
B.唑吡坦
C.西咪替丁
D.盐酸丙咪嗪
E.咪唑斯汀
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（71）熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是（ ）。
A.环系不同
B.11位取代不同
C.20位取代的光学活性不同
D.七位取代基不同
E.七位取代的光学活性不同
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（72）下列哪一个说法是正确的（ ）。
A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
C.阿司匹林主要抑制COX-1
D.COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
E.COX-2在炎症细胞的活性很低
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（73）对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是：( )。
A.大环内酯类抗生素
B.四环素类抗生素
C.氨基糖苷类抗生素
D.-内酰胺类抗生素
E.氯霉素类抗生素
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（74）下列对胰岛素的叙述不正确的是（ ）。
A.胰岛素由A、B两个肽链组成，共16种51个氨基酸
B.胰岛素在体内起调节糖代谢作用，是治疗糖尿病的有效药物
C.胰岛素是由胰-细胞受内源或外源性物质如葡萄糖等的激动而分泌的一种蛋白质激素
D.猪胰岛素是人胰岛素的替代品，二者作用完全相同
E.我国是最早的胰岛素全合成成功的国家
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（75）喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基（ ）。
A.5位
B.6位
C.7位
D.8位
E.2位
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（76）盐酸美西律属于（ ）类钠通道阻滞剂。
A.Ⅰa
B.Ⅰb
C.Ⅰc
D.Ⅰd
E.其他答案都不对
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（77）非选择性-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是（ ）。
A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇
B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺
C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇
D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯
E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸
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（78）喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 （ ）。
A.5位
B.6位
C.7位
D.8位
E.2位
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（79）化学结构如下的药物是( )。
A.头孢氨苄
B.头孢克洛
C.头孢哌酮
D.头孢噻肟
E.头孢噻吩
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（80）下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性（ ）。
A.萘丁美酮
B.双氯芬酸
C.塞来昔布
D.萘普生
E.阿司匹林
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（81）在维生素E异构体中活性最强的是（ ）。
A.-生育三烯酚
B.-生育三烯酚
C.-生育酚
D.-生育酚
E.-生育酚
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（82）下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中（ ）。
A.布洛芬
B.阿司匹林
C.双氯芬酸
D.萘普生
E.萘丁美酮
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（83）下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为（ ）。
A.尼扎替丁
B.罗沙替丁
C.甲咪硫脲
D.乙溴替丁
E.雷尼替丁
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（84）联苯双酯是从中药（ ）的研究中得到的新药。
A.五倍子
B.五味子
C.五加皮
D.五灵酯
E.五苓散
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（85）下列哪个药物不是抗代谢药物( ) 。
A.盐酸阿糖胞苷
B.甲氨喋呤
C.氟尿嘧啶
D.卡莫司汀
E.巯嘌呤
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（86）下面哪一项叙述与维生素A不符（ ）。
A.维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高
B.维生素A对紫外线不稳定
C.日光可使维生素A发生变化，生成无活性的二聚体
D.维生素A对酸十分稳定
E.维生素A的生物效价用国际单位（IU）表示
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（87）盐酸吗啡加热的重排产物主要是 （ ）。
A.双吗啡
B.可待因
C.苯吗喃
D.阿扑吗啡
E.N-氧化吗啡
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（88）下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂( )。
A.氨苄西林
B.氨曲南
C.克拉维酸钾
D.阿齐霉素
E.阿莫西林
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（89）芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（ ）。
A.中枢兴奋
B.抗血栓
C.降血脂
D.抗病毒
E.消炎镇痛
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（90）雌二醇17位引入乙炔基，其设计的主要考虑是（ ）。
A.在体内脂肪小球中贮存，起长效作用
B.可提高孕激素样活性
C.阻止17位的代谢，可口服
D.设计成软药
E.应用潜伏化设计
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（91）临床上使用的布洛芬为何种异构体（ ）。
A.左旋体
B.右旋体
C.内消旋体
D.外消旋体
E.30%的左旋体和70%右旋体混合物。
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（92）下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物( )。
A.紫杉特尔
B.伊立替康
C.多柔比星
D.长春瑞滨
E.米托蒽醌
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（93）维生素C中酸性最强的羟基是（ ）。
A.2位羟基
B.3位羟基
C.4位羟基
D.5位羟基
奥鹏期末考核E.6位羟基
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（94）设计吲哚美辛的化学结构是依于（ ）。
A.组胺
B.5-羟色胺
C.慢反应物质
D.赖氨酸
E.组胺酸
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（95）对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？（ ）。
A.葡萄糖醛酸结合物
B.硫酸酯结合物
C.氮氧化物
D.N-乙酰基亚胺醌
E.谷胱甘肽结合物
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（96）肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为（ ）。
A.羟基苯基甲氨甲基氢
B.苯基羟基甲氨甲基氢
C.甲氨甲基羟基氢苯基
D.羟基甲氨甲基苯基氢
E.苯基甲氨甲基羟基氢
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（97）下列哪个药物属于单环-内酰胺类抗生素( )。
A.舒巴坦
B.氨曲南
C.克拉维酸
D.甲砜霉素
E.亚胺培南
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（98）下列药物中，具有光学活性的是（ ）。
A.西咪替丁
B.多潘立酮
C.双环醇
D.昂丹司琼
E.联苯双酯
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（99）结构中没有含氮杂环的镇痛药是（ ）。
A.盐酸吗啡
B.枸橼酸芬太尼
C.二氢埃托啡
D.盐酸美沙酮
E.喷他佐辛
F.盐酸美沙酮
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（100）在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用（ ）。
A.1位
B.5位
C.9位
D.16位
E.17位
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（101）下列哪一项不属于药物的功能（ ）。
A.预防脑血栓
B.避孕
C.缓解胃痛
D.去除脸上皱纹
E.碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶
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（102）若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为（ ）。
A.－O－
B.－NH－
C.－S－
D.－CH2－
E.－NHNH－
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（103）氯霉素的化学结构为( ) 。
A.
B.
C.
D.
E.
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多选题：
（1）生物体内属于I相反应类型的是
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.羟化反应
E.结合反应
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（2）生物体内II相反应中可以与I相反应产物结合的包括
A.葡萄糖醛酸
B.硫酸
C.甘氨酸
D.谷胱甘肽
E.盐酸
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（3）下列不属于单环-内酰胺类抗生素的是
A.链霉素
B.氯霉素
C.舒巴坦
D.氨曲南
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（4）下列叙述与异烟肼不相符的是
A.异烟肼的肼基具有氧化性
B.遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大
C.遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大
D.异烟肼的肼基具有还原性
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（5）关于-内酰胺类抗生素的说法正确的有
A.一般毒性较小
B.是临床应用最多的抗生素
C.青霉素是-内酰胺类抗生素
D.克拉维酸是-内酰胺酶抑制剂
E.-内酰胺环羰基的-碳无侧链
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（6）具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是
A.哌替啶，镇痛药
B.氯丙嗪，抗菌药
C.阿米替林，抗抑郁药
D.萘普生，非甾体抗炎药
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（7）可使药物脂溶性减小的基团是
A.烃基
B.羧基
C.氨基
D.羟基
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（8）下列哪种抗生素不具有广谱的特性
A.阿莫西林
B.链霉素
C.青霉素G
D.青霉素V
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判断题：
（1）白消安属于烷化剂类抗癌药
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（2）阿霉素的化学结构特征为有机金属络合物
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（3）某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构，称之为药效团。
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（4）头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。
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（5）阿司匹林对COX具有不可逆抑制作用。
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（6）安定是地西泮的商品名
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（7）药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。
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（8）内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。
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（9）P值越大，代表药物的水溶性越好。
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（10）前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物，在体内经酶的作用，可以转变成原药，发挥药效。
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（11）苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物
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（12）非甾体抗炎药是指化学结构区别于甾类激素的一类具有抗炎活性的药物，对类风湿性关节炎、风湿热等有显著疗效的药物，具有抗炎镇痛等作用。
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（13）药物化学是设计、合成新的活性化合物，研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科，是一门建立在多种化学学科和医学、生物学科基础上的一门综合性学科。
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（14）苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
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（15）能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是氨苄西林
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