吉林大学《药物毒理学》期末考试必备题集

奥鹏期末考核

78466–吉林大学《药物毒理学》奥鹏期末考试题库合集

单选题：
（1）体细胞突变的最严重的后果是（）。
A.传给下一代
B.细胞死亡
C.隐性改变
D.癌症
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（2）终毒物与靶分子的反应有（）。
A.氢键吸引
B.电子转移
C.共价键结合
D.以上全是
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（3）吗啡药物依赖性的特征是（）。
A.有身体依赖性没有精神依赖性
B.有精神依赖性没有耐受性
C.有身体依赖性没有耐受性
D.有精神依赖性、身体依赖性和耐受性
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（4）下面哪组中药所含有的毒性成份为生物碱类（）。
A.乌头碱、马钱子
B.苦杏仁、桃仁
C.万年青、夹竹桃
D.巴豆、大黄
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（5）利血平引起精神抑郁的机制是（）。
A.阻断中枢神经的肾上腺素受体
B.阻断中枢神经的肾上腺素受体
C.使中枢神经肾上腺素能神经元中的神经递质耗竭
D.激动中枢神经的肾上腺素受体
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（6）缺乏6-G-P的患者应用以下哪种药物易引起高铁血红蛋白血症（）。
A.伯胺喹
B.青霉素
C.氢氯噻嗪
D.阿司匹林
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（7）大鼠长期致癌试验的实验期限通常为（）。
A.3个月
B.半年
C.1年
D.2年
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（8）药物引起的氧化溶血常见情况不包括（）。
A.服用“氧化性”药物如非那西汀
B.出现异常血红蛋白M
C.出现异常血红蛋白H
D.服用氰化物和硫化氢
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（9）药物的毒性反应是指（）。
A.药物引起的生理机能异常
B.药物引起的生化机能异常
C.药物引起的病理变化
D.药物引起的生理、生化机能异常和病理变化
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（10）与速发型过敏反应有关的是（）。
A.IgA
B.IgE
C.IgG
D.IgM
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（11）药物毒性作用的发生（）。
A.与滞留靶器官的量及时间相关
B.与机体对药物的处置能力相关
C.与靶器官对药物的易感性相关
D.以上均是
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（12）首次静脉使用万古霉素的患者可能出现（）。
A.砜综合征
B.超敏反应综合征
C.氨苯砜综合征
D.红人综合征
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（13）变态反应是（）。
A.是用药者先天性遗传异常引起的
B.与药物固有的药理作用一致
C.严重程度与剂量成比例
D.是一类免疫反应，常见于过敏体质病人
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（14）血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）引起咳嗽的毒性机制是（）。
A.过敏性支气管痉挛
B.直接引起支气管平滑肌收缩
C.肺抗氧化防御机制破坏
D.引起缓激肽、前列腺素等物质浓度增高
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（15）毒物在组织的存储形式不包括（）。
A.肝和肾组织
B.骨骼组织
C.脂肪组织
D.血清
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（16）药物引起自身免疫的典型疾病是（）。
A.药物源性狼疮
B.哮喘
C.过敏性皮炎
D.荨麻疹
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（17）关于药物，不正确的描述是（）。
A.蓄积过多，也会发生毒性反应
B.新药上市前需要做临床前研究
C.新药上市前需要做临床研究
D.获取新药生产上市证书后，就是绝对安全的。
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（18）以下引起药物性哮喘的药物致病机制叙述错误的是（）。
A.对花生四烯酸环氧酶通路抑制
B.特异性抗体IgE介导的I型变态反应
C.受体激动剂
D.对咽喉、气管的直接刺激
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（19）常见的肾毒性药物不包括（）。
A.对乙酰氨基酚
B.头孢噻吩
C.庆大霉素
D.青霉素
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（20）特异质反应()。
A.常见于过敏体质病人
B.是一类免疫反应
C.是用药者先天性遗传异常引起的
D.与药物固有的药理作用完全不同
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（21）同化类激素损伤肝脏血管引起（）。
A.脂肪肝
B.肝肿瘤
C.胆汁淤积
D.肝紫癜
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（22）异烟肼常可引起中毒性精神病，可服用下列药物中的哪种进行防治（）。
A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
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（23）内分泌器官对药物损害作用敏感性最强的是（）。
A.甲状腺
B.胰腺
C.肾上腺
D.垂体
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（24）下列分子中，哪些通常不是药物毒性作用的靶分子（）。
A.ATP
B.脂质
C.核酸
D.蛋白质
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（25）容易引起肺泡巨噬细胞和肺泡II型细胞磷质代谢障碍的药物是（）。
A.胺碘酮
B.博来霉素
C.呋喃妥因
D.马利兰
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（26）氯丙嗪引起溢乳-闭经综合症的机制是（）。
A.催乳素分泌减少
B.阻断结节-漏斗通路的乙酰胆碱受体
C.阻断结节-漏斗通路的多巴胺受体
D.激动结节-漏斗通路的乙酰胆碱受体
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（27）通常认为不致畸时的指数为（）。
A.100
B.50
C.10
D.10-100
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（28）皮质类固醇全身使用可导致的最常见眼毒性作用是（）。
A.角膜着色
B.变态反应
C.白内障
D.青光眼
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（29）缺乏6-G-P的患者应用以下那种药物易引起氧化溶血（）。
A.氢氯噻嗪
B.青霉素
C.阿司匹林
D.亚甲蓝
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（30）（ ）检查是目前广泛使用的，较为敏感的检查肝损害的重要方法，被称作肝毒性的生物标记。
A.肝脏酶学（ ）
B.血清酶学（ ）
C.白蛋白含量
D.肝脏组织切片检查
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（31）动物实验时（ ） 的测定通常用于定量分析肺水肿的程度。
A.肺脏组织切片检查
B.肺干重
C.肺含水量
D.肺重
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（32）（ ）是药物对骨髓造血机能最严重的损伤。
A.白血病
B.粒细胞减少
C.血小板减少
D.再生障碍性贫血
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（33）（ ）是最常见的药源性血液病。
A.白血病
B.粒细胞减少
C.血小板减少
D.再生障碍性贫血
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（34）药物心肌损伤心肌酶谱检测指标中，（ ）在心肌损伤后出现时间早，持续时间长，特异性及灵敏度高，是目前反映心肌损伤的金标准。
A.肌红蛋白
B.肌钙蛋白I
C.心肌蛋白
D.CK-MK
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（35）（ ）生成是药物氧化损伤性溶血的共同特征。
A.氧化血红蛋白
B.高铁血红蛋白
C.海茵茨体
D.硫化血红蛋白
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（36）课题负责人、QAU、研究人员三者的关系：（ ）。
A.相辅相成
B.相互制约
C.QAU起主导作用
D.既相辅相成，又相互制约
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（37）长期大剂量使用糖皮质激素，会通过（ ）机制导致自身肾上腺皮质功能减弱，出现促激素源性萎缩。
A.正反馈
B.负反馈
C.内分泌
D.旁分泌
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（38）长期应用苯巴比妥引起甲状腺肿大的机制是诱导（ ）。
A.肝线粒体酶
B.肝端粒体酶
C.肝氧化酶系
D.肝微粒体酶
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（39）（ ）是阿斯匹林哮喘的主要机制。
A.抑制环氧化酶
B.抑制过氧化酶
C.抑制脂氧化酶
D.抑制单氧化酶
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（40）（ ）是观察动物的血管、肌肉、皮肤、粘膜等部位接触受试物后是否引起红肿、充血、渗出、变性或坏死等局部反应。
A.急性局部试验
B.局部安全药理学试验
C.刺激性试验
D.过敏性试验
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（41）理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指（ ）
A.有毒
B.毒性
C.毒素
D.毒物
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（42）通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指（ ）。
A.机制毒理学
B.应用毒理学
C.描述性毒理学
D.临床毒理学
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（43）“氧化性”药物非那西汀可引起（ ）。
A.高铁血红蛋白血症
B.氧化性溶血
C.出血
D.贫血
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（44）青霉素的毒性作用主要是通过（ ）
A.I型变态反应
B.Ⅱ型变态反应
C.Ⅲ型变态反应
D.IV型变态反应
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（45）氟烷可导致（ ）
A.免疫性溶血
B.类系统性红斑狼疮
C.尊麻疹
D.免疫性肝炎
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（46）使用对乙酰氨基酚3年以上，可导致不可逆的（ ）。
A.急性肾小球肾炎
B.镇痛剂肾病
C.肾间质性肾炎
D.慢性肾功能衰竭
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（47）肾脏毒性最小的氨基苷类抗生素是（ ）。
A.新霉素
B.卡那霉素
C.庆大霉素
D.奈替米星
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（48）博来霉素对肺的毒性作用可导致（ ）。
A.肺癌
B.肺炎
C.肺纤维化
D.肺栓塞
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（49）肾上腺皮质激素对肺的毒性作用可导致（ ）。
A.肺癌
B.肺炎
C.肺纤维化
D.肺栓塞E肺出血
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（50）苯巴比妥对肺的毒性作用可导致（ ）。
A.肺癌
B.肺炎
C.肺纤维化
D.肺栓塞
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（51）阿米雷司对肺的毒性作用可导致（ ）。
A.肺纤维化
B.肺栓塞
C.肺出血
D.肺动脉高压
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（52）有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用主要损害（ ）。
A.神经元
B.轴索
C.髓鞘
D.神经递质
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（53）有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用可导致（ ）。
A.能量需求障碍
B.返死式神经病
C.神经元损害
D.髓鞘水肿
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（54）氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致生长素分泌（ ）。
A.增加
B.减少
C.不变
D.增加或减少
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（55）糖皮质激素对肾上腺的毒性作用导致肾上腺（ ）。
A.萎缩
B.增生
C.坏死
D.癌变
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（56）双氯苯二氯乙烷对肾上腺的毒性作用导致肾上腺（ ）。
A.增生
B.萎缩
C.坏死
D.癌变
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（57）碳酸锂可使甲状腺激素的释放（ ）。
A.增加
B.减少
C.不变
D.增加或不变
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（58）甲巯咪唑可使甲状腺激素的释放（ ）。
A.增加
B.减少
C.不变
D.增加或不变
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（59）链脲佐菌素可导致（ ）。
A.糖尿病
B.肾上腺萎缩
C.甲状腺增生
D.睾丸萎缩
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（60）下列药物为直接致癌剂的是（ ）。
A.链霉素
B.佛波脂
C.环孢素
D.环磷酰胺
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（61）下列药物为间接致癌剂的是（ ）。
A.链霉素
B.佛波脂
C.环孢素
D.环磷酰胺
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（62）下面哪项不是药物诱发自身免疫反应的机制：（ ）。
A.干扰中枢免疫器官的负性筛选
B.药物毒性损伤诱发共刺激信号
C.暴露和提呈自身抗原
D.药物直接作为抗原物质
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（63）下面哪种药物不会引起自身免疫性疾病（ ）。
A.甲基多巴
B.氟烷
C.肼屈嗪
D.硝本地平
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（64）种药物可引起铁粒幼细胞贫血（ ）。
A.苯妥英纳
B.甲氨蝶吟
C.异烟肼
D.口服避孕药
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（65）下列哪种药物引起的骨髓抑制停药后易恢复（ ）。
A.甲氨蝶呤
B.氯霉素
C.磺胺类
D.氨基比林
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（66）链激酶通过哪种机制引起出血（ ）。
A.抑制凝血因子合成
B.灭活凝血因子
C.促进纤维蛋白溶解
D.干扰血小板积聚
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（67）（ ）试验可反映骨髓中性粒细胞储存池的容量，中性粒细胞减少者如试验后外周血中性粒细胞最高绝对值大于20 x109／L，表明中性粒细胞的生成和储备正常，中性粒细胞的减少可能由于骨髓释放障碍或其它因素所致。
A.肾上腺素刺激试验
B.泼尼松试验
C.粒细胞粘附试验
D.粒细胞趋化试验
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（68）罗内酯、卡托普利的肾上腺作用靶部位（ ）。
A.肾上腺皮质
B.肾上腺皮质束状带及网状带
C.肾上腺皮质球状带
D.肾上腺髓质
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（69）（ ）能使周围交感神经末梢的肾上腺素耗竭，肾上腺髓质代偿性增生。
A.罗内酯
B.米托坦
C.糖皮质激素
D.利舍平
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（70）（ ）主要用于长期毒性实验，作为确定毒性阈浓度的辅助指标。
A.肾上腺含水量
B.肾上腺重量
C.肾上腺内V
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（71）（ ）操作简单、迅速，实验动物可进行连续多次测定，适用于长期毒性实验的长期动态观察。
A.酸性粒细胞和淋巴细胞计数
B.肾上腺重量
C.肾上腺内V
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（72）通过GLP认证的机构由省级药品监督管理部门实行日常监督检查，CFDA每（ ）年对机构进行一次定期检查，必要时还要进行随机检查和有因检查。
A.二
B.三
C.四
D.五
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（73）急性毒性作用（反应）是指机体（实验动物）一次或（ ）小时内多次接触药物产生的快速而剧烈的中毒效应，甚至引起死亡。
A.12
B.24
C.48
D.72
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（74）急性毒性实验，应至少采用（ ）种实验动物。
A.二
B.三
C.四
D.五
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（75）急性毒性实验，给药后连续观察至少（ ）天。
A.7
B.14
C.21
D.28
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（76）药物毒理学研究中，常用（ ）作为反应药物致死剂量的指标。
A.LD1
B.LD5
C.LD50
D.LD100
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（77）（ ）是药物非临床安全性评价的核心内容，也是新药评审的主要内容。
A.急性毒性研究
B.长期毒性研究
C.致癌试验
D.致突变试验
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（78）长期性毒性实验应至少采用（ ）种实验动物。
A.二
B.三
C.四
D.五
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（79）长期性毒性实验一般设（ ）个剂量组。
A.二
B.三
C.四
D.五
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（80）长期毒性试验应在给药结束后对部分动物进行恢复期观察，以了解毒性反应的可逆程度和可能出现的延迟性毒性反应。恢复期一般不少于（ ）。
A.7
B.14
C.21
D.28
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（81）肾单位中的（ ）是药物致肾损伤的最常见部位。
A.肾小球
B.近端肾小管
C.远端肾小管
D.集合管
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（82）过敏反应又叫（ ）不同药物临床表现不同，因人而异，反应性质与药物固有效应及剂量均无关，药理拮抗药解救无效。
A.超敏反应
B.毒性反应
C.变异反应
D.变态反应
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（83）反应性质与药物固有药理作用及剂量无关的是哪种毒性作用（ ）？
A.毒性反应
B.变态反应
C.致癌性
D.特异质反应
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（84）下列药物（ ） 为遗传毒性致癌物。
A.环磷酰胺
B.佛波脂
C.苯巴比妥
D.硫唑嘌呤
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（85）多次皮下注射胰岛素引起的类Arthus反应，属于（ ）。
A.Ⅰ型变态反应
B.Ⅱ型变态反应
C.Ⅲ型变态反应
D.Ⅳ型变态反应
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（86）使用磺胺后引起的接触性皮炎，属于（ ）。
A.Ⅰ型变态反应
B.Ⅱ型变态反应
C.Ⅲ型变态反应
D.Ⅳ型变态反应
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（87）哪个器官不具有对药物代谢的首过效应（ ）？
A.肝脏
B.肺脏
C.大脑
D.皮肤
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（88）何首乌所含的（ ）成份可引起严重的肝损伤。
A.-谷甾醇
B.大黄素
C.白藜芦醇
D.没食子酸
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（89）对乙酰氨基酚引起肝毒性的机制（ ）。
A.脂质过氧化
B.不可逆地与大分子结合
C.钙内环境平衡失调
D.免疫反应
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多选题：
（1）胚胎毒性主要表现有（ ）。
A.胚胎死亡
B.胚胎生长迟缓
C.畸形
D.出生后功能不全
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（2）我奥鹏期末考核国药政部门规定，静脉注射剂必须进行全身毒性试验，主要包括：（ ）。
A.血管刺激试验
B.体外溶血试验
C.过敏性试验
D.热原试验
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（3）下列药物（ ）为非遗传毒性致癌物。
A.环磷酰胺
B.佛波脂
C.苯巴比妥
D.硫唑嘌呤
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（4）下列药物（ ）为促癌剂。
A.环磷酰胺
B.佛波脂
C.苯巴比妥
D.乙烯雌酚
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（5）可能致癌的药物有（ ）。
A.解热镇痛药
B.免疫抑制剂
C.中草药
D.抗肿瘤药
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（6）化学药物致癌物作用机制包括（ ）。
A.对生物大分子的影响
B.对癌基因的影响
C.对DNA损伤修复的影响
D.对蛋白合成的影响
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（7）（ ）是心脏毒性的常见亚细胞靶点。
A.能量的利用
B.Ca2+的移动
C.药物代谢酶
D.溶酶体
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（8）目前主要致突变试验的检测方法有（ ）。
A.蛋白质变异测试
B.基因突变检测方法
C.染色体畸变测试
D.DNA损伤的测试
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（9）GLP是针对有关农药、化妆品、（ ）及其他医用物品的动物毒性评价而制定的法规。
A.药品
B.食品
C.食品添加剂
D.化学试剂
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（10）药物诱发过敏反应的机制包括：（ ）。
A.药物形成半抗原-载体复合物
B.药物作为直接抗原物质
C.药物毒性损伤诱发共刺激信号
D.药物干扰TH细胞的分化与功能
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（11）化学致癌物按作用方式分类可分为：（ ）。
A.直接致癌物
B.间接致癌物
C.促癌物
D.非遗传毒性致癌物
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（12）可引起自身免疫性疾病的药物有（ ）。
A.甲基多巴
B.氟烷
C.肼屈嗪
D.硝本地平
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（13）通过免疫机制引起溶血性贫血的药物有（ ）。
A.头孢菌素
B.青霉素
C.硝本地平
D.葛根素
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（14）通过非免疫机制引起溶血性贫血的药物有（ ）。
A.头孢菌素
B.青霉素
C.硝本地平
D.葛根素
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（15）通过免疫机制引起溶血性贫血的药物有（ ）。
A.头孢菌素
B.青霉素
C.奎尼丁
D.-甲基多巴
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（16）哪些药物可引起巨幼红细胞性贫血（ ）。
A.苯妥英纳
B.甲氨蝶吟
C.乙胺嘧啶
D.口服避孕药
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（17）下列哪些药物引起的骨髓抑制停药后不易恢复（ ）。
A.甲氨蝶呤
B.氯霉素
C.磺胺类
D.阿糖胞苷
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（18）下列哪些药物引起的骨髓抑制停药后易恢复（ ）。
A.甲氨蝶呤
B.氯霉素
C.磺胺类
D.阿糖胞苷
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（19）哪些药物可抑制甲状腺激素的分泌（ ）。
A.巯基酰胺
B.苯胺衍生物
C.碳酸锂
D.大剂量的碘；
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（20）药物有时可在未出现甲功障碍症状的情况下，使甲功测试结果超出参考值范围,包含下面哪些药物（ ）。
A.苯妥英钠
B.卡马西平
C.利福平
D.放射碘显影剂
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（21）哺乳动物短期致癌试验包括（ ）。
A.小鼠肺肿瘤诱发试验
B.大鼠肝转变灶诱发试验
C.小鼠皮肤肿瘤诱发试验
D.雌性大鼠乳腺癌诱发试验
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（22）根据试验检测的遗传终点，将检测方法分为（ ）三大类。
A.蛋白合成障碍
B.基因突变
C.染色体畸变
D.DNA损伤
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（23）药物安全性评价内容包含（ ）。
A.新药临床前毒理学研究
B.新药临床前药理学研究
C.临床评价
D.药品上市后安全性监测和再评价
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（24）新药非临床安全性评价的目的是回答药物的（ ）。
A.毒性症状和程度
B.靶器官及其损伤的可逆性
C.毒性与剂量和时间依赖关系
D.毒性与体内药物暴露关系
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（25）关于GLP概念，下面正确的是
A.Good Laboratory Practice for Nonclinical Studies
B.优良实验室规范
C.药品非临床研究质量管理规范
D.新药非临床安全性试验规范
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（26）安全药理学的研究目的（ ）。
A.确定药物的期望药理作用
B.确定药物可能关系到人安全性的非期望药理作用
C.评价药物在毒理学和/或临床研究中所观察到的药物不良反应
D.所观察到的和/或推测的药物不良反应机制
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（27）可免做安全药理学的药物有（ ）。
A.皮肤
B.、眼科用药
C.治疗晚期癌症病人的细胞毒类药物
D.儿科用药
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（28）安全药理学研究哪些系统是核心组合试验要研究的内容（ ）。
A.中枢神经系统
B.心血管系统
C.泌尿系统
D.呼吸系统
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（29）药物致突变作用的评价，试验组合的原则（ ）。
A.包括多个遗传学终点
B.实验材料包括原核生物和真核生物
C.同时选用体外试验和体内试验
D.包括对体细胞和生殖细胞的研究
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（30）现有的新药临床前安全性评价还存在局限性的原因（ ）。
A.由于进化而产生遗传背景不同的种属差异
B.毒理实验动物数量有限，发生率很低的毒性反应在现行的评价方法中很难发现
C.常规毒理实验用动物多为健康动物品种，而临床用药对象通常为病人，处于不同的病理生理状态，可对药物的敏感性不同
D.现有的毒理学评价指标及研究方法尚不能满足新药安全性评价的需要
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判断题：
（1）一般药理学是对主要药效学作用以外进行的广泛药理学研究，包括有次要药效学、安全药理学。
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（2）内分泌器官对药物损害作用的敏感性最强的是甲状腺。
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（3）治疗指数是药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全。
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（4）化学致癌的阶段学说认为，化学致癌是一个多阶段过程，一般分为三个阶段，这三个阶段先后次序为：加强、渐进、始动。
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（5）药物的半衰期是指血浆药物浓度降低一半所需的时间。
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（6）修复不全导致的毒性有组织坏死、纤维症、致癌。
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（7）国新药临床前(guo xin yao lin chuang qian)对一般药理学研究的内容主要体现在：中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统。
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（8）肝损伤的类型除肝坏死和血管损伤外，还有脂肪肝、胆汁淤积、肝硬化、肿瘤等。
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（9）基因突变不包括点突变和移码突变。
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（10）全身用药的毒理研究包括：刺激性试验、体外流血试验、过敏性试验、热原试验。
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（11）最有效的毒物排泄器官是肾。
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（12）慢性毒性一般多损害肝、肾、骨髓和内分泌等。
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（13）药物引起内分泌系统的损伤机制包括直接作用和干扰肾上腺所引发的间接作用。
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（14）某毒物的半衰期为10小时，一次摄入后从体内基本消除的时间是约50小时。
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（15）特殊毒性研究包括过敏反应。
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（16）非甾体抗炎药尤其是对乙酰氨基酚使用5年以上，则可导致不可逆的肾毒性，称为镇痛剂肾病。
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（17）氯喹和氯丙嗪等通过全身性给药引起的眼毒性作用主要靶点在角膜和视网膜。
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（18）体细胞突变的不良后果中最受重视的是衰老。
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（19）中脑—-边缘多巴胺系统是奖赏效应产生的神经解剖基础，其中有腹侧被盖区和伏隔核是最重要的两个核团。
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（20）药物毒性作用的靶分子通常有大分子的RNA蛋白和小分子的膜脂质。
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（21）肾脏的血流十分丰富，进入体循环的任何药物都可以十分迅速地大量到达肾脏。
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（22）肝损害时胆碱酯酶(CHE)活性降低。
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（23）镇痛剂肾炎属于急性间质性肾炎。
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（24）在内分泌腺中，甲状腺对药物最为敏感。
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（25）肝脂肪含量测定是目前广泛使用的，较为敏感的检查肝损害的重要方法，被称作肝毒性的生物标记。
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（26）药物过敏引起的肝损伤主要是2种类型：胆汁淤积型及自身免疫性肝炎。
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（27）抗癫痫药苯妥英钠或去氧苯巴比妥，可增加叶酸的破坏以及抑制肠道对叶酸的吸收，长期服用可引起铁幼粒细胞性贫血。
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（28）Ⅳ型变态反应常发生于局部给药途径。
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（29）免疫机制是药物引起血小板破坏很重要的因素之一。
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（30）免疫系统是药物引起机体毒性最敏感的靶器官之一，主要表现为免疫异常或免疫毒性。
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（31）大多数药物经过生物转化才能成为半抗原物质，因此肝脏是最常发生药物不良免疫反应的部位。
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（32）有些药物可不经过抗原活化，直接作为半抗原与蛋白质结合。
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（33）甾体类抗炎药（糖皮质激素类药物）与非甾体抗炎药合用可减少甾体激素溃疡的发生。
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（34）弱碱性药物在小肠中则主要呈低电离度的脂溶性形式，因此，易被吸收。弱酸性药物则与此相反。
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（35）弱酸性药物在小肠中则主要呈低电离度的脂溶性形式，因此，易被吸收。弱碱性药物则与此相反。
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（36）GLP是新药临床安全性试验规范。
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（37）发育毒理学主要研究生物体出生后直至性成熟暴露各种因素对发育过程影响的一门分支学科。
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（38）染色体提前凝缩是指一个细胞核处于分裂间期的细胞提前进入有丝分裂的现象。
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（39）人员的合理配备和素质培养是GLP实验室软件建设核心。
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（40）糖尿病病人接受胰岛素或口服降糖药治疗的同时应用-受体阻滞药可发生致命性低血糖，同时还会掩盖低血糖症状。
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（41）很多药物可引起啮齿类间质细胞肿瘤性增生，但人类间质细胞瘤的发生非常罕见。
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（42）药物引起的肝脏肿瘤，啮齿类动物常见，人类少见。
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（43）血清酶学检查是目前广泛使用的，较为敏感的检查肝损害的重要方法，被称作肝毒性的生物标记。
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（44）肾小管经常暴露于较高浓度的药物中,急性肾小管坏死发生率高。
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（45）药物对肾脏除了可造成直接损害外，还可造成间接的损害如去甲肾上腺素。
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（46）肾小管经常暴露于较高浓度的药物中。尤其是远曲小管，有主动重吸收和分泌功能，是药物致肾损伤的常见部位。
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（47）肾脏对药物的生物转化能力和容量高于肝脏。
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（48）急性肾小管损伤是发病率最高的药源性肾损伤，占药源性肾衰竭的一半。
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（49）头孢菌素类药物引起肾小管坏死的机制：通过近曲小管有机离子转运系统将其分泌进入肾小管，达到具有毒性的高浓度所致。
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（50）许多在肝脏参与药物代谢转化的酶类在肺脏也存在。
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（51）药物引起的喉头水肿 大多属于1型变态反应，抗生素和中药注射剂最为常见。
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（52）各种长期接触药物引起的肺部损伤，最终都会引起纤维化。
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（53）大剂量的碘和碳酸锂通过抑制甲状腺激素的合成从而引起甲状腺肿大。
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（54）四环素通过脂蛋白合成抑制引起脂肪肝。
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（55）长期使用同化激素可能造成紫癜肝。
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（56）特定药物损伤区域定位信息有助于确定肝损伤区域。
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（57）半乳糖胺对肝脏毒性机制已明确，是通过耗竭膜蛋白合成必须的三磷酸尿苷造成细胞死亡。
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（58）过敏反应，不同药物临床表现不同，因人而异，反应性质与药物固有效应及剂量均无关，药理拮抗药解救有效。
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（59）药物的特异质反应是由于用药者先天性遗传异常，对某些药物反应特别敏感。反应性质与药物固有药理作用及剂量有关，药理拮抗药可能有效。
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（60）现有的毒理学评价指标及研究方法尚不能满足新药安全性评价的需要。
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（61）在短时间内输液过多过快，可因血循环动力学障碍所致肺水肿和脑水肿引起死亡，即所谓“水中毒”。
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（62）药物进入机体分布于全身，通常仅对其中某些部位造成损害，只有被药物造成损害的部位，才是药物毒理作用的靶部位。
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（63）毒素通常指人工制造的毒性物质，广义上可涉及合成或生物类药物。
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（64）毒物通常指人工制造的毒性物质，广义上可涉及合成或生物类药物。
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（65）药物的毒性效应与剂量在一定的范围内成比例。
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（66）通常将实验动物的最小致死量和最小有效量的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。
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（67）ED95 ～LD5 （ 或ED99 ～LD1 ）之间的距离称为安全范围。该值越小越安全。
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（68）ED95 ～LD5 （ 或ED99 ～LD1 ）之间的距离称为安全范围。该值越大越安全。
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（69）有些药物的毒性作用在停药或减量后可逐渐减轻或消失，称为可逆性毒性效应。
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（70）绝大多数药物的毒性作用在停药或减量后不能减轻或消失。
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（71）绝对致死量是指药物能引起一群实验动物全部死亡的（最低）剂量。
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（72）绝对致死量是指药物能引起一群实验动物全部死亡的（最高）剂量。
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（73）最大耐受量（MTD）指药物在动物实验中不引起实验动物死亡的最大剂量。
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（74）具有高致癌潜力的药物应当避免使用，但治疗决策尚依赖于受益也危险的评估和权衡。如：化疗药物烷化剂在多种动物体内都是强致癌物，但对危害及生命的病人来说其治疗价值大于其可能的致癌危险性，故可根据病情权衡使用。
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（75）葡萄糖-6-磷酸酶缺陷明显者因生成NA.DPH的能力不足，如误服大剂量氧化型药物可一次大剂量给予亚甲蓝。
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（76）毒理学观点认为，由诱变剂引起的诱发突变是一种损害作用。
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（77）皮肤用药的长期毒性试验定义：观察动物完整皮肤反复接触受试物所产生的毒性反应及其可逆程度实验。
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（78）肝腺泡分三个带，其中Ⅰ带细胞色素P450蛋白含量高，具有很强的脱氧化作用，是肝中毒的主要靶位。
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（79）甾体类避孕药直接作用于卵巢而抑制排卵。
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（80）口服的药物在胃内的停留过程中大部分可被崩解、分散、和溶解。但由于胃缺乏绒毛，故吸收面积有限，除一些弱碱性药物有较好吸收外，大多数药物吸收较差。
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（81）微粒沉积到呼吸道前其大小可能发生变化。
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（82）原癌基因为细胞的非正常基因，多编码控制细胞周期、细胞凋亡、细胞增殖的各种调控因子和活性蛋白，是细胞正常功能所必需。
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（83）一种原癌基因被激活并一定足以导致恶性表型。
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（84）胸腺萎缩可作为免疫抑制的特异性指标。
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（85）当有效剂量曲线与致死量曲线的斜率一致时，TI评价药物安全性并不可靠。 （误）
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（86）在内分泌腺中，肾上腺髓质是一个对药物最为敏感的腺体。
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（87）慢性中毒时，肾上腺中VC含量是评价肾上腺功能活动的灵敏、可靠的指标。
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（88）若药物对母体和胚胎均有毒性作用，则称该药为无选择性全身毒性。
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（89）畸形的发生具有严格的发育依赖时间窗。
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（90）长期服用非甾体抗炎药（如对乙酰氨基酚）1年以上引起的不可逆肾脏改变为镇痛剂肾病。
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（91）长期使用胺碘酮(特别是低碘地区)，有发生甲亢的危险，甲状腺功能检测特征为T3、T4增高、TSH降低。遗传毒性致癌物和非遗传性致癌物的区分并不是绝对的，有些化学物质达到一定剂量时，既具有遗传毒性的作用又具有非遗传毒性的作用。
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（92）当推测药物可能具有免疫抑制（或刺激）作用时，最直接的测定整体免疫功能的方法之一是宿主抵抗力模型。
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（93）对乙酰氨基酚特异性地损伤Ⅰ带肝细胞。
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（94）某些情况下，会采用不同的剂型来改变活性物质的生物利用度（如对胃酸不稳定的药物制成肠溶片），建议采用临床拟用的剂型进行试验。
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（95）如小鼠急性毒性试验毒性很低，测不出LD50，长毒时可设大鼠高剂量组为拟用于临床剂量的30倍。
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（96）长期使用环磷酰胺、口服避孕药可引起肺部血管内皮细胞受损从而引起肺栓塞。
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（97）一些小分子药物如利多卡因可作为直接抗原物质激活T细胞。
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（98）影响肺脏微粒沉积部位的因素主要取决于微粒的形状。
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（99）化学致癌物按有无遗传毒性可分为遗传毒性致癌物和非遗传毒性致癌物，二者有明显的界限，即一种化合物有遗传毒性作用时就不可能同时具有非遗传毒性的活性，反之亦然。
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（100）肝腺泡分三个带，其中Ⅱ带细胞色素P450蛋白含量高，具有很强的生物转化作用，是肝中毒的主要靶位。
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（101）影响肺脏微粒沉积部位的因素主要取决于微粒的直径大小。
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（102）粒细胞减少是药物氧化损伤性溶血的共同特征。
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（103）治疗决策尚依赖于受益与危险的评估和权衡，应根据病情权衡使用，所以高致癌潜力的药物应当避免使用。
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（104）一些小分子药物如复方磺胺甲恶唑可作为直接抗原物质与抗原提呈细胞MHC肽链结合继而激活T细胞。
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（105）使用降血糖药物时,低血糖反应是最常见、最重要的毒性作用。
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（106）微核试验是目前最常用的哺乳动物体内遗传毒理学短期试验。不仅能检测染色体结构的改变，而且能检测染色体数目的异常。
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（107）由于骨髓细胞缺乏代谢活化酶系，对间接诱变物反应差，具有一定局限性。对不易进入骨髓腔的受试药物，可补充用哺乳动物肝细胞微核试验进行研究。
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（108）对重复给药毒性试验结果进行分析时应综合考虑数据的统计学意义和生物学意义，要考虑具有统计学意义并不一定代表具有生物学意义。
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（109）药物对造血功能的影响是血液系统最严重的药物毒性反应。
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