南开大学22秋学期《有机化学》在线作业一

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22秋学期（高起本1709-1803、全层次1809-2103）《有机化学》在线作业-00001

根据酸碱理论，提供质子的为( ) 。
A:酸
B:碱
C:盐
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稠环烃的两个环共用 ( ) 原子。
A:一个
B:二个
C:三个
D:四个
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我国科学家在1965年合成的蛋白质是 ( )
A:胆固醇
B:血红蛋白
C:牛胰岛素
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根据酸碱理论，酸的强度取决于释放质子的能力，释放质子的能力越强，酸的强度就越 ( )。
A:高强
B:低弱
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炔烃命名的英文词尾为( )
A:ane
B:ene
C:yne
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手性醇与对甲苯磺酰氯作用时，得到的对甲苯磺酸酯构型 ( )。
A:保持
B:翻转
C:消旋化
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相对缺电子的试剂称为 ( )。
A:亲电试剂
B:亲核试剂
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烯烃命名时，从 ( ) 双键的一端开始对主链编号确定双键与取代基的位置，
A:远离
B:靠近
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键角（Bond angle）指分子内一个原子与另外两个原子形成的两个 ( ) 之间的夹角。
A:共价键
B:直线
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键能（bond energy）指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放能量的 ( ) 值。
A:最大
B:最小
C:平均
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苯酚的英文名称为 ( )：
A:benzene
B:benzaldehyde
C:phenol
D:phenyl
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根据酸碱理论，酸的强度取决于释放质子的能力，释放质子的能力越强，酸的强度就越 ( )。
A:高强
B:低弱
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乙炔分子中的碳原子采取 （ ）：
A:杂化
B:杂化
C:杂化
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根据杂化轨道理论，苯的碳原子为 ( ) 杂化。
A:杂化
B:杂化
C:杂化
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带正点荷的原子与带负电荷的原子形成的化学键称为 ( )。
A:离子键
B:共价键
C:氢键
D:范德华力
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动力学控制是指沿着 ( ) 方向进行的反应。
A:反应速度慢
B:反应速度快
C:生成稳定性好的产物
D:稳定性差的产物
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烷烃系统命名时，编号时应遵循取代基编号 ( ) 的原则。
A:依次最小
B:最大
C:从一端
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若亲核取代反应的分子中既含有离去基团，又存在亲核基团，这样的亲核取代反应容易发生 ( )。
A:消去反应
B:氧化反应
C:还原反应
D:邻基参与
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烯烃的催化氢化反应一般是( )反应。
A:吸热
B:放热
C:没有变化
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螺环烃是两个环具有( )共用碳的化合物。
A:一个
B:二个
C:三个
D:四个
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下列哪些化合物属于手性化合物？( )
A:3-溴戊烷
B:3-溴己烷
C:1,2-二氯戊烷
D:顺-1,2-二氯环戊烷
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常用来表示分子空间排布的方式有 ( )。
A:Fischer投影式
B:透视式
C:Newman投影式
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环己烷有多种构象。其特征构象为 ( ) 和 ( ) 构象。
A:椅式
B:半椅式
C:船式
D:扭船式
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烷烃系统命名中，应选取 ( ) 的碳链作为母体。
A:水平的
B:垂直的
C:支链最多的
D:最长的
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烷烃为( )分子。分子间作用力为( )的色散力。
A:极性
B:非极性
C:很大
D:很小
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环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构，碳和碳之间取( )，无( )，每个原子距离适当，无( )，因此是稳定构象。
A:重叠构象
B:交叉构象
C:扭张力
D:范德华张力
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乙烯碳的p轨道垂直于( )轨道的平面，彼此平行交盖生成( )，这说明乙烯所有原子同处于同一平面。
A:杂化
B:杂化
C:杂化
D:键
E:键
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烷烃构象常以 ( ) 或 ( ) 描述。
A:球棍模型
B:透视式
C:Newman投影式
D:Fischer投影式
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脂环烃命名过程中，单环化合物环上有简单取代基时，以 ( ) 为母体，编号与 ( ) 命名原则相同。
A:环
B:取代基
C:环加上取代基
D:烷烃
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比旋光度计算公式中，样品池长度的单位是 ( )。
A:厘米
B:毫米
C:分米
D:米
E:dm
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如羰基连有拉电子基团，可增强C=O双键，加大键力常数，使吸收向高频方向移动。
A:对
B:错
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非对称的酮发生Baeyer-Villiger氧化时，有给电子基团的芳基优先迁移。容易迁移的基团在产物中以烷氧基形式存在。
A:对
B:错
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由于成键原子电负性影响使醛酮分子具有一定的极性，这种极性使醛酮容易发生亲核加成反应。
A:对
B:错
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烯烃的亲电加成反应中，形成的碳正离子越稳定，反应速度越慢。
A:对
B:错
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一般转动能级差较小，需要远红外辐射。振动能级差比转动能级差大，需要的辐射频率也增大，进入中红外区。
A:对
B:错
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含相同碳数的烯烃和环烷烃互为构造异构体。
A:对
B:错
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季铵碱Hofmann消去为E2消除，其立体化学特征是反式共平面消去。
A:对
B:错
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在丙酮和HCN反应过程中，进攻羰基的试剂是，而不是。
A:对
B:错
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Rosenmund还原使用受过部分毒化的钯催化剂进行酰氯的还原反应。
A:对
B:错
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末端炔烃分子中连接于碳碳叁键上的氢具有弱酸性。
A:对
B:错
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增大溶剂的极性，有利于碳正离子的稳定，有利于反应。
A:对
B:错
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苯酚和氯仿在氢氧化钠/氢氧化钾溶液中反应，可在羟基的邻位引入一个醛基，经酸化后，生成邻羟基苯甲醛。
A:对
B:错
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通过烯烃的氢化热可以衡量氢键的稳定性取代基少的烯烃最稳定。
A:对
B:错
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随亲核试剂体积的增大，其亲核性也随着增大。
A:对
B:错
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键角与分子的空间结构密切相关，受成键原子及周围原子或基团的影响。
A:对
B:错
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Friedel-Craft酰基化反应是制备芳酮的重要方法。其优点是产物单一，产率高，不发生碳骨架的重排。
A:对
B:错
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在对交叉式构象中，两个体积较大的甲基处于对位，相距较远，故分子的能量最低。
A:对
B:错
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苯酚和亚硝酸作用，可以得到产率很好的取代产物对亚硝基苯酚。
A:对
B:错
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水也可以和羰基进行亲核加成，但由于水的亲核性比较弱，所以绝大多数羰基化合物水合反应的平衡常数都很小。只有甲醛、乙醛的平衡常数较大，容易与水作用生成相应的水合物。
A:对
B:错
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有机化合物中的等原子核都具有磁矩，都能产生核磁共振。
A:对
B:错
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