南开大学22秋学期《药物分析学》在线作业一

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22秋学期（高起本1709-1803、全层次1809-2103）《药物分析学》在线作业-00001

药物的鉴别试验目的是判断药物的真伪,一般需要对鉴别方法的( )进行验证。
A:专属性和耐用性
B:专属性和检测限
C:准确度和精密度
D:定量限和检测限
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ChP2015采用离子对反相HPLC法检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质,其流动相中加入四丁基氢氧化铵的作用是( )。
A:调节pH
B:增加流动相的离子强度
C:提高有关物质的保留行为
D:降低有关物质的保留行为
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非水溶液滴定法测定维生素B1的含量时,维生素B1与高氯酸的摩尔比是( )。
A:1:5
B:1:4
C:1:3
D:1:2
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ChP2015收载的对乙酰氨基酚的主要剂型采用( )来测定含量。
A:直接紫外-可见分光光度法
B:柱分配色谱-紫外分光光度法
C:衍生化后紫外-可见分光光度法
D:柱凝胶色谱-紫外分光光度法
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维生素C分子中具有( ),故具有强的还原性,可与硝酸银反应产生黑色的金属银沉淀进行鉴别。
A:间二羟基
B:烯二醇基
C:对二酚基
D:內酯环
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ChP2015硫酸奎宁的酸度检查中,用酸度计进行测定,pH应为( )。
A:5.7~6.0
B:5.5~6.5
C:5.0~6.0
D:5.7~6.6
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用气相色谱法进行维生素E的含量测定时,以下叙述正确的是( )。
A:该法具有高度选择性，可分离维生素E及其异构体
B:维生素E的沸点高，需要衍生化反应
C:测定时，以正十六烷为内标
D:采用外标法定量
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下列药物中,不能发生三氯化铁反应的是( )。
A:二氟尼柳
B:阿司匹林
C:吡罗昔康
D:吲哚美辛
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申报生产的中药注射剂必须提供( )以上中试产品的指纹图谱。
A:10批
B:8批
C:5批
D:3批
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中药检查项下的总灰分系指( )。
A:药材或制剂经加热炽灼灰化后残留的无机物
B:药材或制剂经加热炽灼灰化遗留的有机物质
C:中药材所带的泥土、砂石等不溶性物质
D:药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机杂质
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芳酸类药物的酸碱滴定中,常采用中性乙醇作溶剂,所谓“中性”是指( )。
A:pH =7
B:对所用指示剂显中性
C:除去酸性杂质的乙醇
D:对甲基橙显中性
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有关莨菪烷类抗胆碱药物的旋光性,下列叙述正确的是( )。
A:氢溴酸东莨菪碱为左旋体，阿托品为右旋体
B:氢溴酸东莨菪碱为左旋体，阿托品为外消旋体
C:氢溴酸东莨菪碱为右旋体，阿托品为右旋体
D:氢溴酸东莨菪碱为右旋体，阿托品为左旋体
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药物水解后,与硫酸-重铬酸钾在加热的条件下,生成苯甲醛,而逸出类似于苦杏仁的臭味的药物是( )。
A:氢溴酸山莨菪碱
B:异烟肼
C:硫酸奎宁
D:盐酸氯丙嗪
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下列苯乙胺类药物中,可与三氯化铁试剂显深绿色,再滴加碳酸氢钠溶液,即变蓝色,然后变成红色的是( )。
A:硫酸苯丙胺
B:盐酸甲氧明
C:盐酸异丙肾上腺素
D:盐酸克仑特罗
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莨菪烷类抗胆碱药物的药理活性均较强,临床剂量较小,需要采用专属灵敏的方法进行含量测定,常用的方法有高效液相色谱法、非水溶液滴定法和( )。
A:红外光谱法
B:酸性染料比色法
C:薄层色谱法
D:钯离子比色法
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使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13,每1ml碘滴定液(0.05mol/L),相当于维生素C的量为( )。
A:17.61mg
B:8.806mg
C:176.1mg
D:88.06mg
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2位含氟取代基的吩噻嗪类药物经有机破坏后在酸性条件下与显色剂反应显色,所用的显色剂是( )。
A:三氯化铁
B:亚硝基铁氰化钠
C:茜素磺酸钠
D:茜素锆
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阿托品、莨菪碱等托烷生物碱类的特征鉴别反应是( )。
A:与三氯化铁反应
B:与生物碱沉淀剂反应
C:重氮化—偶合反应
D:Vitali反应
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二氢吡啶类药物分子中有二氢吡啶环,具有还原性,通常采用( )进行含量测定。
A:溴量法
B:银量法
C:铈量法
D:碘量法
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《中国药典》(2015年版)规定用银量法测定苯巴比妥及其钠盐的含量,所采用的指示终点的方法为( )。
A:永停法
B:外指示剂法
C:电位法
D:观察形成不溶性的二银盐
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四氮唑比色法的影响因素有( )。
A:碱的种类及浓度
B:温度与时间
C:光线与O2
D:溶剂与水分
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能与金属离子Co2+反应显色或沉淀的药物有( )。
A:巴比妥
B:磺胺嘧啶
C:盐酸利多卡因
D:氧氟沙星
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注射剂中细菌内毒素检查方法有( )。
A:凝胶法
B:光度测定法
C:酸碱滴定法
D:氧化还原法
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《中国药典》(2015年版)的构成是( )。
A:凡例
B:正文
C:通则
D:附录
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在弱酸性(pH 2.0~6.0)溶液中很容易发生差向异构化的药物有( )。
A:盐酸四环素
B:盐酸多西环素
C:盐酸美他环素
D:盐酸金霉素
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磺胺类药物的鉴别方法有( )。
A:红外光谱法
B:烯丙基的反应
C:与硫酸铜的反应
D:芳香第一胺反应
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紫外分光光度法用于吩噻嗪类药物鉴别时,下列说法正确的是( )。
A:由于205nm附近为紫外截止波长，该处的吸收特征一般不用于鉴别
B:05nm处的吸收特征通常可用于鉴别
C:由于300nm附近的吸光度及吸收系数均较小，该处的吸收特征一般不用于鉴别
D:300nm处的吸收特征通常可用于鉴别
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下列有关主要外国药典的叙述,正确的是( )。
A:《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF
B:《英国药典》缩写为BP，每年8月修订出版，次年1月实施
C:《欧洲药典》缩写为EP，不收载制剂标准
D:《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版
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《中国药典》(2015年版)中,链霉素的特征鉴别反应有( )。
A:N-甲基葡萄糖胺反应
B:麦芽酚反应
C:坂口反应
D:茚三酮反应
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ChP2015中采用GC法测定残留溶剂,可采用的测定方法有( )。
A:毛细管柱顶空进样等温法
B:毛细管柱顶空进样程序升温法
C:溶液直接进样法
D:填充柱顶空进样程序升温法
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《中国药典》(2015年版)的通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。( )
A:对
B:错
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采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的含量时,需进行空白试验校正,其目的是消除空白溶剂中杂质有机酸的影响。( )
A:对
B:错
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USP-NF是《欧洲药典》的缩写。( )
A:对
B:错
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水杨酸可在碱性下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物。( )
A:对
B:错
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我国现行的药典是2015年颁布的第10版药典,缩写为ChP2015。( )
A:对
B:错
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绘制药物盐酸盐红外光谱时,若样品与溴化钾之间发生离子交换反应时,也可采用溴化钾作为制片基质。( )
A:对
B:错
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药品标准是对药品的质量、规格及检验方法所作的技术规定。( )
A:对
B:错
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红外光谱法鉴别甾体激素类药物,《中国药典》(2015年版)主要采用对照品对照法。( )
A:对
B:错
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血药浓度通常是指血浆或血清中的药物浓度,而不是指全血药物浓度。( )
A:对
B:错
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莨菪烷类抗胆碱药物是由莨菪烷衍生的氨基醇与不同有机酸缩合成酯的生物碱。( )
A:对
B:错
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一般鉴别试验是依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征,通过化学反应来鉴别药物的真伪。( )
A:对
B:错
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《中国药典》的内容即国家药品标准,由凡例与正文及其引用的通则共同构成。( )
A:对
B:错
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药品是指用于预防、治疗、诊断疾病,并规定有适应证的物质。( )
A:对
B:错
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氯氮?溶于硫酸后,在紫外光(365nm)下检视,显黄绿色。( )
A:对
B:错
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ChP2015收载的盐酸克仑特罗原料药采用非水溶液滴定法测定含量。( )
A:对
B:错
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药物的性状反映了药物特有的物理性质,一般包括外观、臭、味、溶解度和物理常数等。( )
A:对
B:错
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建立有效的分析方法是体内药物分析的首要任务。( )
A:对
B:错
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费休氏法测定水分时,加入无水甲醇仅仅是作为溶剂。( )
A:对
奥鹏教育南开大学平时作业B:错
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检测限系指试样中被测物质能被检测出的最低量。( )
A:对
B:错
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抗生素类药物具有化学纯度低、稳定性差的特点。( )
A:对
B:错
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