南开大学22秋学期《药物分析学》在线作业二

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22秋学期（高起本1709-1803、全层次1809-2103）《药物分析学》在线作业-00002

非水溶液滴定法测定维生素B1的含量时,维生素B1与高氯酸的摩尔比是( )。
A:1:5
B:1:4
C:1:3
D:1:2
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维生素C分子中具有( ),故具有强的还原性,可与硝酸银反应产生黑色的金属银沉淀进行鉴别。
A:间二羟基
B:烯二醇基
C:对二酚基
D:內酯环
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用气相色谱法进行维生素E的含量测定时,以下叙述正确的是( )。
A:该法具有高度选择性，可分离维生素E及其异构体
B:维生素E的沸点高，需要衍生化反应
C:测定时，以正十六烷为内标
D:采用外标法定量
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申报生产的中药注射剂必须提供( )以上中试产品的指纹图谱。
A:10批
B:8批
C:5批
D:3批
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ChP2015收载的对乙酰氨基酚的主要剂型采用( )来测定含量。
A:直接紫外-可见分光光度法
B:柱分配色谱-紫外分光光度法
C:衍生化后紫外-可见分光光度法
D:柱凝胶色谱-紫外分光光度法
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下列药物中,不能发生三氯化铁反应的是( )。
A:二氟尼柳
B:阿司匹林
C:吡罗昔康
D:吲哚美辛
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ChP2015采用离子对反相HPLC法检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质,其流动相中加入四丁基氢氧化铵的作用是( )。
A:调节pH
B:增加流动相的离子强度
C:提高有关物质的保留行为
D:降低有关物质的保留行为
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药物的鉴别试验目的是判断药物的真伪,一般需要对鉴别方法的( )进行验证。
A:专属性和耐用性
B:专属性和检测限
C:准确度和精密度
D:定量限和检测限
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ChP2015硫酸奎宁的酸度检查中,用酸度计进行测定,pH应为( )。
A:5.7~6.0
B:5.5~6.5
C:5.0~6.0
D:5.7~6.6
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莨菪烷类抗胆碱药物的药理活性均较强,临床剂量较小,需要采用专属灵敏的方法进行含量测定,常用的方法有高效液相色谱法、非水溶液滴定法和( )。
A:红外光谱法
B:酸性染料比色法
C:薄层色谱法
D:钯离子比色法
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《美国国家处方集》的英文缩写符号为( )。
A:INN
B:NF
C:WHO
D:GMP
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中药检查项下的总灰分系指( )。
A:药材或制剂经加热炽灼灰化后残留的无机物
B:药材或制剂经加热炽灼灰化遗留的有机物质
C:中药材所带的泥土、砂石等不溶性物质
D:药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机杂质
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含量均匀度检查主要针对( )。
A:小剂量的片剂
B:大剂量的片剂
C:水溶性药物的片剂
D:难溶性药物片剂
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亚硝酸钠滴定法滴定开始时将滴定管尖端插入液面下约2/3处的原因是( )。
A:使重氮化反应速度减慢
B:使重氮化反应速度加快
C:避免HNO2挥发和分解
D:增加NO+ Br-的浓度
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下列哪一项不属于特殊杂质检查法( )。
A:异烟肼中游离肼的检查
B:肾上腺素中酮体的检查
C:葡萄糖中氯化物的检查
D:甾体类药物的“其他甾体”的检查
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有关莨菪烷类抗胆碱药物的旋光性,下列叙述正确的是( )。
A:氢溴酸东莨菪碱为左旋体，阿托品为右旋体
B:氢溴酸东莨菪碱为左旋体，阿托品为外消旋体
C:氢溴酸东莨菪碱为右旋体，阿托品为右旋体
D:氢溴酸东莨菪碱为右旋体，阿托品为左旋体
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下列不属于毛细管电泳技术中常用检测器的是( )。
A:紫外一可见分光光度检测器
B:热导检测器
C:激光诱导荧光检测器
D:电化学检测器
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GSP的全称是( )。
A:《药品非临床研究质量管理规范》
B:《药品临床试验质量管理规范》
C:《药品生产质量管理规范》
D:《药品经营质量管理规范》
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ChP2015硫酸奎宁的含量测定中,所采用的方法是( )。
A:非水酸量法
B:非水碱量法
C:HPLC法
D:亚硝酸钠滴定法
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巴比妥类药物用非水溶液滴定法时常用的有机溶剂为二甲基甲酰胺,滴定剂为甲醇钠的甲醇液,常用的指示剂
为( )。
A:甲基橙
B:酚酞
C:麝香草酚蓝
D:酚红
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四氮唑比色法的影响因素有( )。
A:碱的种类及浓度
B:温度与时间
C:光线与O2
D:溶剂与水分
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注射剂中细菌内毒素检查方法有( )。
A:凝胶法
B:光度测定法
C:酸碱滴定法
D:氧化还原法
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能与金属离子Co2+反应显色或沉淀的药物有( )。
A:巴比妥
B:磺胺嘧啶
C:盐酸利多卡因
D:氧氟沙星
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紫外分光光度法用于吩噻嗪类药物鉴别时,下列说法正确的是( )。
A:由于205nm附近为紫外截止波长，该处的吸收特征一般不用于鉴别
B:05nm处的吸收特征通常可用于鉴别
C:由于300nm附近的吸光度及吸收系数均较小，该处的吸收特征一般不用于鉴别
D:300nm处的吸收特征通常可用于鉴别
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《中国药典》(2015年版)中,链霉素的特征鉴别反应有( )。
A:N-甲基葡萄糖胺反应
B:麦芽酚反应
C:坂口反应
D:茚三酮反应
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磺胺类药物的鉴别方法有( )。
A:红外光谱法
B:烯丙基的反应
C:与硫酸铜的反应
D:芳香第一胺反应
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《中国药典》(2015年版)的构成是( )。
A:凡例
B:正文
C:通则
D:附录
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在弱酸性(pH 2.0~6.0)溶液中很容易发生差向异构化的药物有( )。
A:盐酸四环素
B:盐酸多西环素
C:盐酸美他环素
D:盐酸金霉素
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下列有关主要外国药典的叙述,正确的是( )。
A:《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF
B:《英国药典》缩写为BP，每年8月修订出版，次年1月实施
C:《欧洲药典》缩写为EP，不收载制剂标准
D:《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版
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杂质的定量测定中,必须验证的内容有( )。
A:专属性
B:耐用性
C:定量限
D:.线性和范围
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采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的含量时,需进行空白试验校正,其目的是消除空白溶剂中杂质有机酸的影响。( )
A:对
B:错
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《中国药典》(2015年版)的通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。( )
A:对
B:错
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绘制药物盐酸盐红外光谱时,若样品与溴化钾之间发生离子交换反应时,也可采用溴化钾作为制片基质。( )
A:对
B:错
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我国现行的药典是2015年颁布的第10版药典,缩写为ChP2015。( )
A:对
B:错
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水杨酸可在碱性下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物。( )
A:对
B:错
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USP-NF是《欧洲药典》的缩写。( )
A:对
B:错
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二氢吡啶类药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色,ChP2015利用该反应鉴别硝苯地平、尼索地平等。( )
A:对
B:错
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光谱法是检查药物中“有关物质”的首选方法。( )
A:对
B:错
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申请新药注册,还应当进行临床试验,临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。( )
A:对
B:错
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药品标准主要由检测项目、分析方法和限度三方面的内容组成。( )
A:对
B:错
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红外光谱法鉴别甾体激素类药物,《中国药典》(2015年版)主要采用对照品对照法。( )
A:对
B:错
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凯氏定氮法是利用碱进行破坏的样品制备方法。( )
A:对
B:错
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检查是对药品的安全性、有效性、均一性和稳定性四个方面的状态所进行的试验分析。( )
A:对
B:错
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莨菪烷类抗胆碱药物是由莨菪烷衍生的氨基醇与不同有机酸缩合成酯的生物碱。( )
A:对
B:错
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氧瓶燃烧法是以氧气作为分解剂的有机破坏法。( )
A:对
B:错
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盐酸利多卡因在酸性溶液中与氯化钴试液反应,生成亮绿色的细小钴盐沉淀。( )
A:对
B:错
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国家药品标准,是指国家食品药品监督管理总局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。( )
A:对
B:错
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二氢吡啶类药物遇光极不稳定,易发生光化学歧化作用,故此类药物分析时需要遮光操作。( )
A:对
B:错
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国家药品标准是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。( )
A:对
B:错
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药品是指用于预防、治疗、诊断疾病,并规定有适应证的物质。( )
A:对
B:错
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