南开大学22秋学期《药理学》在线作业二

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22秋学期（高起本1709-1803、全层次1809-2103）《药理学》在线作业-00002

药物的基本作用是
A:兴奋与抑制作用
B:治疗与不良反应
C:局部与吸收作用
D:治疗与预防作用
E:对因治疗和对症治疗
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首过消除影响药物的
A:作用强度
B:持续时间
C:肝内代谢
D:药物消除
E:肾脏排泄
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药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有
A:兴奋作用和抑制作用
B:治疗作用和不良反应
C:副作用和毒性反应
D:选择性和专一性
E:药物作用和药理效应
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治疗量是指
A:介于最小有效量与极量之间
B:大于极量
C:等于极量
D:大于最小有效量
E:等于最小有效量
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药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为
A:阈剂量
B:最小有效剂量
C:极量
D:效应强度
E:效能
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药物的作用是指
A:药物改变器官的功能
B:药物改变器官的代谢
C:药物引起机体的兴奋效应
D:药物引起机体的抑制效应
E:药物导致效应的初始反应
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A药和B药作用机制相同,达到同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述正确的说法是:
A:B药疗效比A药差
B:A药强度是B药的100倍
C:A药毒性比B药小
D:需要达最大效能时A药优于B药
E:A药作用持续时间比B药短
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拮抗剂和有效地消除吗啡急性中毒的药物是
A:美沙酮
B:肾上腺素
C:普萘洛尔
D:纳洛酮
E:哌替啶
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抢救心肌梗死并发心力衰竭可选用的药物是
A:氧肾上腺素
B:麻黄碱
C:肾上腺素
D:去甲肾上腺素
E:多巴酚丁胺
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丙咪嗪最常见的副作用是
A:阿托品样作用
B:变态反应
C:中枢神经症状
D:造血系统损害
E:奎尼丁样作用
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阵发性室上性心动过速首选药物是
A:胺碘酮
B:奎尼丁
C:利多卡因
D:维拉帕米
E:普萘洛尔
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药物肝肠循环影响药物
A:起效快慢
B:代谢快慢
C:分布
D:作用持续时间
E:血浆蛋白结合
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-受体阻断药能引起
A:脂肪分解增加
B:肾素释放增加
C:心排出量增加
D:支气管平滑肌收缩
E:房室传导加快
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突触间隙中去甲肾上腺素消除的主要途径是
A:被MAO破坏
B:被COMT破坏
C:被胆碱乙酰转移酶破坏
D:摄取1
E:摄取2
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可用于斑疹伤寒感染的药物
A:四环素
B:青霉素
C:红霉素
D:庆大霉素
E:阿米卡星
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急性心肌梗死所致室性心动过速首选治疗药物是
A:奎尼丁
B:胺碘酮
C:利多卡因
D:普罗帕酮
E:普萘洛尔
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解救有机磷酸酯类中毒时尽早使用氯解磷定的原因是
A:氯解磷定难以进入组织细胞内
B:氯解磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合
C:促进有机磷酸酯与胆碱酯酶共价键结合
D:避免磷酰化胆碱酯酶发生"老化”
E:体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制
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为提高左旋多巴抗震颤麻痹效果可同服
A:维生素B6
B:氯丙嗪
C:卡比多巴
D:利血平
E:地西泮
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抗炎作用极弱的药物是
A:保泰松
B:布洛芬
C:阿司匹林
D:扑热息痛
E:萘普生
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治疗肺炎球菌性肺炎首选
A:青霉素
B:庆大霉素
C:红霉素
D:四环素
E:氯霉素
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糖皮质激素抗毒作用机理是:
A:对抗细菌外毒素
B:中和细菌内毒素
C:提高机体对细菌内毒素的耐受力
D:加速细菌内毒素的排泄
E:加速机体对细菌外毒素的代谢
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吗啡药物注射给药的原因是
A:首过消除明显，生物利用度小
B:口服对胃肠刺激性大
C:口服不吸收
D:易被胃酸破坏
E:片剂不稳定
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去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是
A:激动窦房结1受体
B:外周阻力升高，反射性兴奋迷走神经
C:激动心脏M受体
D:直接负性频率作用
E:直接抑制窦房结
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酚妥拉明用药过程中最常见的不良反应是:
A:心脏收缩力减弱，心排出量减少
B:肾功能降低
C:胃肠功能减弱，引起消化不良
D:直立性低血压
E:窦性心动过缓
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心源性哮喘的治疗最好选用
A:纳洛酮
B:芬太尼
C:吗啡
D:尼可刹米
E:地塞米松
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药物与血浆蛋白结合
A:是难逆的
B:可加速药物在体内的分布
C:是可逆的
D:对药物主动转运有影响
E:促进药物排泄
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长期应用氯丙嗪治疗精神病,最常见的副作用是
A:直立性低血压
B:过敏反应
C:锥体外系反应
D:内分泌障碍
E:消化系统症状
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某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k的关系为
A:0.693/k
B:k/0.693
C:2.303/k
D:k/2.303
E:k/2血浆药物浓度
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适用于铜绿假单孢菌感染的药物是
A:红霉素
B:庆大霉素
C:氯霉素
D:林可霉素
E:利福平
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表明药物抑制或杀灭病原微生物范围的指标是
A:抗菌活性
B:抗菌谱
C:抗菌药物后效应
D:最低杀菌浓度
E:化疗指数
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属于对因治疗的是
A:青霉素治疗革兰阳性菌感染
B:肾上腺素治疗支气管哮喘
C:哌替啶治疗各种疼痛
D:青蒿素治疗疟疾
E:硫酸钡胃肠造影
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竞争性拮抗药具有如下特点
A:本身能产生生理效应
B:激动药增加剂量时，仍能产生效应
C:能抑制激动药最大效能
D:使激动药量效曲线平行右移
E:使激动剂最大效应不变
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以下哪些参数是量反应的参数
A:半数有效量
B:半数中毒量
C:半数致死量
D:阈剂量
E:等效剂量
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药物与受体结合的特点是
A:特异性
B:饱和性
C:可逆性
D:稳定性
E:竞争性
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苯二氮?类药物作用机制有
A:促进GABA与GABAA受体结合
B:主要延长Cl-通道的开放时间
C:通过增如Cl-通道开放的频率增强GABAA受体
D:主要抑制Na+内流
E:主要抑制Ca2+内流
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传出神经系统药物的拮抗效应可通过
A:抑制递质代谢
B:抑制递质的释放
C:阻断受体
D:促进递质的释放
E:促进递质的代谢
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注射给药硫酸镁的药理作用是
A:泻下和利胆作用
B:中枢抑制
C:骨骼肌松弛
D:扩张血管
E:抗惊厥作用
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对下列药物正确的描述应该是
A:甲福明不被肝脏代谢，大部分以原型经肾脏排出
B:胰岛素主要在肝、肾灭活，也可被肾胰岛素酶直接水解
C:甲苯磺丁脲在肝内被氧化成羟基化物，并迅速从尿中排出
D:氯磺丙脲因排泄慢，作用维持时间最长
E:胰岛素急性耐受者与血中拮抗胰岛素的物质增多有关
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氯丙嗪的中枢药理作用包括
A:抗精神病
B:镇吐
C:降低血压
D:降低体温
E:增加中枢抑制药的作用
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胰岛素常见不良反应有
A:胃肠反应
B:低血糖症
C:胰岛素抵抗
D:脂肪萎缩
E:过敏反应
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应用抗癫痫药的注意事项是
A:癫痫是一种慢性疾病，需长期用药甚至终生用药
B:若1年内偶发1~2次者，一般不必用药预防
C:先从小剂量开始，逐渐增量至获得理想疗效时，维持治疗
D:必需换药时，可采用过渡用药方法
E:症状完全控制后，仍需维持2~3年再逐渐停药
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硫脲类药物的药学特点有
A:对已合成的甲状腺激素无作用
B:起效慢，1~3个月基础代谢率才恢复正常
C:可使血清甲状腺激素水平显著下降
D:可使甲状腺组织退化，血管减少，腺体缩小
E:可使腺体增生、增大、充血
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甲氧苄啶与磺胺类合用可使
A:抗菌活性增
B:耐药菌株减少
C:抗菌谱扩大
D:作用时间延长
E:对磺胺药己耐药的菌株乃有效
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大环内酯类抗生素的特点是:
A:抗菌谱窄，但比青霉素广
B:细菌对本类各药间不产生交叉耐药性
C:在碱性环境中抗菌活性增强
D:不易透过血脑屏障
E:主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环
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氨基糖苷类抗生素的共同药动学特点是
A:口服难吸收
B:主要分布于细胞外液
C:内耳外淋巴液浓度与用药量成正比
D:肾脏皮质浓度高
E:90%以原形由肾小球过滤排出
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大剂量碘的应用有
A:甲亢的术前准备
B:甲亢的内科治疗
C:单纯性甲状腺肿
D:甲状腺危象
E:黏液性水肿
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下列哪些情况下不宜使用氟喹诺酮类药物
A:妊娠妇女
B:未发育完全的儿童
C:有癫痫史的患者
D:服用抗酸药
E:对青霉素过敏者
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药物以零级动力学方式消除的特点是
A:消除速率与血药浓度奥鹏教育南开大学平时作业无关
B:半衰期恒定
C:单位时间消除药量与血药浓度无关
D:体内药量按恒定百分比消除
E:单位时间内消除恒定数量的药物
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药物以一级动力学方式消除的特点是
A:药物消除速率不恒定
B:药物t1/2固定不变
C:机体消除药物能力有限
D:增加给药次数并不能缩短达到Css的时间
E:增加给药次数可缩短达到Css的时间
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治疗甲状腺危象可选用的药物是:
A:大剂量碘剂
B:小剂量碘剂
C:大剂量硫脲类药物
D:静注普萘洛尔
E:甲状腺素
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