【期末高分题集】[西安交通大学]《药物化学》考核必备04

奥鹏期末考核

80504–科目名《药物化学奥鹏期末考试题库合集

单选题：
（1）药物易发生水解变质的化学结构是
A.氨基
B.羟基
C.酯键
D.羧基
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（2）药物化学的研究对象是（）
A.中药饮片
B.中成药
C.化学药物
D.中药材
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（3）与吡啶硫酸铜试液作用显绿色的药物是()
A.苯巴比妥
B.盐酸氯丙嗪
C.苯妥英钠
D.硫酸喷妥钠
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（4）不属于变质反应的是
A.氧化
B.水解
C.缩合
D.分解
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（5）不含咪唑环的抗真菌药是()
A.酮康唑
B.咪康唑
C.伊曲康唑
D.克霉唑
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（6）对乙酰氨基酚的毒性代谢物是()
A.对氨基酚
B.N-乙酰基亚胺醌
C.对乙酰氨基酚硫酸酯
D.对苯二酚
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（7）临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体()
A.S(+)
B.S(-)
C.R(+)
D.R(-)
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（8）用作镇痛药的H1受体拮抗剂是()
A.盐酸纳洛酮
B.苯噻啶
C.盐酸哌替啶
D.盐酸曲马多
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（9）不能与金属离子络合的药物是()
A.链霉素
B.异烟肼
C.四环素
D.乙胺丁醇
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（10）卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（）
A.巯基
B.酯基
C.（2R）甲基
D.呋喃环
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（11）大环内酯类的药物是（ ）
A.盐酸多西环素
B.阿米卡星
C.氨曲南
D.克拉维酸
E.克拉霉素
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（12）磺胺嘧啶()
A.-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
B.()N-甲酰基-对[双(-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸
C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
D.4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺
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（13）体育运动员禁用的药物是（）
A.咖啡因
B.吗啡
C.苯丙酸诺龙
D.地塞米松
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（14）喹诺酮类药物的活性基团是
A.1位氮原子上的取代基
B.6位的氟原子
C.7位的含氮杂环
D.3位的羧基和4位的羰基
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（15）雷尼替丁含有下列哪种芳杂环
A.噻吩环
B.咪唑环
C.呋喃环
D.噻唑环
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（16）酯类药物易发生
A.水解反应
B.氧化反应
C.聚合反应
D.还原反应
E.异构化反应
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（17）甲氧苄啶的作用机制 （ ）
A.抑制二氢叶酸还原酶
B.抑制二氢叶酸合成酶
C.抑制四氢叶酸还原酶
D.抑制四氢叶酸合成酶
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（18）我国现行的药品质量标准是（）
A.药品管理法
B.药品生产质量管理规范
C.《中国药典》
D.药品经营质量理规范
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（19）氧青霉烷类的药物是（）
A.盐酸多西环素
B.阿米卡星
C.氨曲南
D.克拉维酸
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（20）用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是
A.生物电子等排原理
B.前药原理
C.软药原理
D.硬药原理
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（21）下列与氨苄西林性质相符的是（）
A.易溶于水
B.耐青霉素酶
C.不能口服
D.与茚三酮溶液呈颜色反应
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（22）用氟原子置换脲嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（）
A.生物电子等排置换
B.立体位阻增大
C.供电子效应
D.改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞
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（23）能够与三氯化锑的三氯甲烷溶液作用显蓝色后渐变为红色的维生素是
A.维生素A
B.维生素B
C.维生素C
D.维生素D3
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（24）结构中没有含氮杂环的镇痛药是 （ ）
A.盐酸吗啡
B.枸橼酸芬太尼
C.喷他佐辛
D.盐酸美沙酮
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（25）可用于抗佝偻病的维生素是
A.维生素A
B.维生素B
C.维生素C
D.维生素D2
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（26）大环内酯类的药物是（）
A.盐酸多西环素
B.阿米卡星
C.氨曲南
D.克拉霉素
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（27）通过直接作用M胆碱受体，产生拟胆碱活性的药物是()
A.硝酸毛果芸香碱
B.溴新斯的明
C.溴丙胺太林饰
D.氯化琥珀胆碱
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（28）药物在阴凉处贮存是指
A.避光2~10℃
B.避光20℃
C.2~10℃
D.20℃
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（29）维生素C不具有的性质是（）
A.味酸
B.久置色变黄
C.无旋光性
D.易溶于水
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（30）氨基糖苷类的药物是（ ）
A.盐酸多西环素
B.阿米卡星
C.氨曲南
D.克拉维酸
E.克拉霉素
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（31）在计算机辅助新药设计中，研究作用靶点未知药物的方法有()
A.对接方法（受体-配给模型对接）
B.药效结构模型法（受体图像法来确定药效结构）
C.X-射线衍射法
D.从头设计法
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（32）顺铂不具有的性质是（）
A.加热至270℃会分解成金属铂
B.微溶于水
C.水溶液不稳定，易水解
D.对光敏感
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（33）哌替啶的化学名是
A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯
D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
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（34）阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是()
A.醋酸苯酯
B.水杨酸
C.乙酰水杨酸酐
D.乙酰水杨酸苯酯
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（35）属于5-HT3受体拮抗剂的止吐药是
A.昂丹司琼
B.甲氧氯普胺
C.氯丙嗪
D.多潘立酮
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（36）四环素类的药物是（）
A.阿米卡星
B.盐酸多西环素
C.氯霉素
D.罗红霉素
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（37）去甲肾上腺素重摄取抑制剂为（ ）
A.盐酸氯胺酮
B.盐酸氯丙嗪
C.盐酸阿米替林
D.盐酸布比卡因
E.卡马西平
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（38）药物结构修饰中最不常用的化学方法是()
A.引入芳环和脂环
B.成盐修饰
C.成酰胺修饰
D.醚化
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（39）将维生素E做成醋酸酯的目的是
A.增加水溶性
B.延长药物作用
C.降低药物毒副作用
D.提高药物的稳定性
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（40）生物工程新药研究中，哪两种关键酶的发现使DNA重组技术进入到实用阶段？()
A.限制性内切酶和DNA旋转酶
B.限制性内切酶和DNA连接酶
C.DNA旋转酶和DNA多聚酶
D.DNA连接酶和DNA多聚酶
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（41）根据化学结构盐酸利多卡因属于
A.苯甲酸酯类
B.酰胺类
C.氨基酮类
D.氨基醚类
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（42）不属于抗心律失常药的药物是
A.美西律
B.胺碘酮
C.普鲁卡因胺
D.地高辛
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（43）下列不属于甾体药物按结构特点分类的是（）
A.谷甾烷类
B.雄甾烷类
C.雌甾烷类
D.孕甾烷类
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（44）氟哌啶醇属于()
A.镇静催眠药
B.抗癫痫药
C.抗精神病药
D.中枢兴奋药
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（45）属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（）
A.环磷酰胺
B.塞替派
C.卡莫司汀
D.白消安
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（46）下列关于维生素A的叙述错误的是
A.极易溶于三氯甲烷
B.共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物
C.与维生素E共存时更易被氧化
D.应装于铝制或其他适宜的容器内，充氮气密封，在凉暗处保存
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（47）左旋体活性最高的是()
A.氯霉素
B.VitaminC
C.VitaminE
D.VitaminA
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（48）下列化学结构中属于酯类的局部麻醉药是 （ ）
A.盐酸利多卡因
B.盐酸普鲁卡因
C.盐酸普鲁卡因胺
D.盐酸氯胺酮
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（49）氧青霉烷类的药物是（ ）
A.盐酸多西环素
B.阿米卡星
C.氨曲南
D.克拉维酸
E.克拉霉素
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（50）下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（）
A.奥沙西泮
B.保泰松
C.5-氟尿嘧啶
D.肾上腺素
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（51）与硝苯地平性质不符的是 （ ）
A.具有双酯结构
B.对光不稳定
C.具有二氢吡啶结构
D.具有旋光性
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（52）吗啡易氧化变色是因为分子中具有()
A.酚羟基
B.醇羟基
C.哌啶环
D.醚键
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（53）可以增强青霉素类药物的效果的是()
A.克拉维酸
B.舒巴坦
C.罗红霉素
D.头孢克罗
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（54）由地西泮代谢产物而开发使用的药物是()
A.奥沙西泮
B.三唑仑
C.硝西泮
D.艾司唑仑
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（55）异烟肼在体内代谢的主要途径是()
A.乙酰化
B.肼基水解
C.羟基化
D.去烃基
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（56）维生素D3在体内的活性代谢物是()
A.7-脱氢胆甾醇
B.麦角甾醇
C.骨化二醇
D.1，25-二羟基VitD3
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（57）卡托普利作用于（）
A.受体
B.酶
C.离子通道
D.核酸
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（58）下列哪一类药物没有强心作用()
A.强心苷类
B.钙敏化剂
C.受体阻滞剂
D.磷酸二酯酶抑制剂
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（59）异烟肼具有水解性是由于结构中含有()
A.酯键
B.酰胺键
C.酰脲键
D.肼基
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（60）阿司匹林极易发生水解，除了酚酯易水解外，还有邻位羧基的
A.吸电子作用
B.邻助作用
C.酸催化作用
D.空阻作用
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（61）可能成为制备冰毒的原料的药物是()
A.盐酸哌替啶
B.盐酸伪麻黄碱
C.盐酸克伦特罗
D.盐酸普萘洛尔
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（62）泮托拉唑属于
A.乙酰胆碱酯酶抑制剂
B.环氧酶抑制剂
C.质子泵抑制剂
D.H2受体拮抗剂
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（63）药物化学的研究对象是
A.中药饮片
B.中成药
C.化学药物
D.中药材
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（64）体育运动员禁用的药物是（ ）
A.咖啡因
B.吗啡
C.苯丙酸诺龙
D.地塞米松
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（65）阿昔洛韦的化学名称是()
A.-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
B.()N-甲酰基-对[双(-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸
C.9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤
D.4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺
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（66）喹诺酮类药物的抗菌机制是（）
A.抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶
B.抑制粘肽转肽酶
C.抑制细菌蛋白质的合成
D.抑制二氢叶酸还原酶
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（67）硫酸阿托品的性质不包括（）
A.先托品烷生物碱鉴别反应
B.无色结晶
C.旋光异构体间活性差别很大
D.易被水解
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（68）根据化学结构地西泮属于（）
A.硫氮卓类
B.二苯并氮卓类
C.苯并氮卓类
D.苯并二氮卓类
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（69）咖啡因的药效团是
A.喹啉
B.黄嘌呤
C.碟呤
D.喹诺啉
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（70）盐酸氯丙嗪具有的母核被称为：
A.苯并噻嗪
B.噻唑
C.吩噻嗪
D.噻嗪
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（71）反式体活性高()
A.氯霉素
B.VitaminC
C.VitaminE
D.VitaminA
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（72）下列顺式体活性最高的是()
A.氯霉素
B.他莫昔芬
C.VitaminE
D.VitaminA
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（73）下列药物中，其作用靶点为酶的是（）
A.硝苯地平
B.雷尼替丁
C.氯沙坦
D.阿司匹林
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（74）对青霉素描述不正确的是 （ ）
A.抗菌谱广
B.易产生耐药性
C.易产生过敏反应
D.不能口服
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（75）易氧化变质的药物应选用的贮存方法是
A.密闭贮存
B.凉暗处贮存
C.避光贮存
D.密封贮存
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（76）二苯并氮卓类抗癫痫药为（ ）
A.盐酸氯胺酮
B.盐酸氯丙嗪
C.盐酸阿米替林
D.盐酸布比卡因
E.卡马西平
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（77）邻氨基苯甲酸类抗炎药()
A.扑热息痛
B.羟布宗
C.双氯芬酸钠
D.甲芬那酸
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（78）卡莫司汀()
A.二氢叶酸还原酶抑制剂
B.生物烷化剂
C.胞嘧啶合成酶抑制剂
D.-内酰胺酶抑制剂
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（79）药物化学的研究对象是
A.中药饮片
B.中成药
C.化学药物
D.中药材
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（80）我国现行的奥鹏期末考核药品质量标准是
A.药品管理法
B.药品生产质量管理规范
C.《中国药典》
D.药品经营质量理规范
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（81）不属于苯并二氮卓的药物是
A.地西泮
B.硝西泮
C.唑吡坦
D.三唑仑
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（82）苯巴比妥钠的水溶液放置过程中变浑浊,是与空气中哪种气体接触引起的
A.氮气
B.氧气
C.二氧化碳
D.二氧化硫
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（83）临床用于治疗抑郁症的药物是
A.盐酸氯米帕明
B.盐酸氯丙嗪
C.丙戊酸钠
D.氟哌啶醇
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（84）氟哌啶醇属于
A.镇静催眠药
B.抗癫痫药
C.抗精神病药
D.中枢兴奋药
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（85）氯丙嗪在空气中或日光中放置,逐渐变成红色,结构中易氧化的部分是
A.二甲基氨基
B.侧链部分
C.酚羟基
D.吩噻嗪环
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（86）吗啡易氧化变色是因为分子中具有
A.酚羟基
B.醇羟基
C.哌啶环
D.醚键
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（87）盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药
A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂
B.单胺氧化酶抑制剂
C.阿片受体抑制剂
D.5-羟色胺再摄取抑制剂
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（88）吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用,是因为
A.具有相同的基本结构
B.具有相同的构型
C.具有相同的构象
D.化学结构具有很大的相似性
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（89）结构中没有含氮杂环的镇痛药是
A.盐酸吗啡
B.枸橼酸芬太尼
C.盐酸哌替啶
D.盐酸美沙酮
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（90）下列哪个药不能改善脑功能
A.茴拉西坦
B.吡拉西坦
C.舒巴坦
D.奥拉西坦
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（91）硫酸阿托品具有水解性,是由于结构中含有
A.酯键
B.酰胺键
C.苷键
D.烯键
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（92）具有莨菪碱结构的特征鉴别反应是
A.重氮化－偶合反应
B.FeCl3试液显色反应
C.坂口反应
D.Vitali反应
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（93）下列说法与肾上腺素不符的是
A.含有邻苯二酚结构
B.显酸碱两性
C.药用其R构型，具有右旋光性
D.对和受体都具有较强的激动作用
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（94）沙丁胺醇氨基上的取代基为
A.甲基
B.异丙基
C.叔丁基
D.乙基
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（95）关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是
A.氨基醚类H?1受体拮抗剂
B.具有酸性
C.分子结构中有一个手性碳原子，药用为外消旋体
D.加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去
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（96）盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂
A.水
B.乙醇
C.三氯甲烷
D.乙醚
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（97）盐酸普鲁卡因可与NaNO2和HCl反应后,再与碱性-萘酚偶合生成红色化合物,其依据为
A.生成NaCl
B.叔胺氧化
C.酯基水解
D.芳香第一胺
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（98）下列不用于成盐修饰的药物为
A.羧酸类药物
B.醇类药物
C.磺酸类药物
D.脂肪胺类药物
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（99）属于AngⅡ受体拮抗剂是
A.氯贝丁酯
B.氯沙坦
C.卡托普利
D.硝酸甘油
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（100）受撞击或高热有爆炸危险的药物是
A.胺碘酮
B.硝苯地平
C.硝酸甘油
D.普萘洛尔
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（101）能发生重氮化偶合反应的药物是
A.硝苯地平
B.普鲁卡因胺
C.肾上腺素
D.普萘洛尔
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（102）下列能与2,4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是
A.硝苯地平
B.胺碘酮
C.普萘洛尔
D.美西律
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（103）下列具有酰胺结构的药物是
A.普鲁卡因胺
B.氯贝丁酯
C.普萘洛尔
D.美西律
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（104）下列不是降压药的药物是
A.卡托普利
B.洛伐他汀
C.依那普利
D.氯沙坦
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（105）下列与硝苯地平叙述不符的是
A.又名心痛定
B.常用于预防和治疗冠心病、心绞痛
C.遇光易发生歧化作用
D.极易溶于水
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（106）属于二氢吡啶类钙拮抗剂的药物是
A.地尔硫卓
B.尼群地平
C.氯贝丁酯
D.硝酸异山梨酯
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（107）下列药物中,具有光学活性的是
A.西咪替丁
B.多潘立酮
C.奥美拉唑
D.雷尼替丁
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多选题：
（1）药物与受体的结合一般是通过
A.氢键
B.疏水键
C.共轭作用
D.电荷转移复合物
E.静电引力
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（2）可发生氧化反应的结构类型有
A.芳伯胺类
B.酚类
C.酯类
D.醛类
E.烯烃类
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（3）硫酸阿托品的主要临床用途有()
A.治疗胃肠道及肾、胆绞痛
B.治疗原发性青光眼
C.治疗有机磷中毒
D.用于散瞳
E.用于重症肌无力
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（4）合成镇痛药包括以下哪些结构类型()
A.三环类
B.吗啡喃类
C.苯吗喃类
D.哌啶类
E.氨基酮类
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（5）含有三氮唑结构的药物有（）
A.氟康唑
B.酮康唑
C.咪康唑
D.伊曲康唑
E.伏立康唑
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（6）属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是()
A.磺胺甲噁唑
B.乙胺嘧啶
C.甲氧苄啶
D.磷酸伯氨喹
E.盐酸左旋咪唑
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（7）目前已发现的药物的作用靶点包括
A.受体
B.酶
C.离子通道
D.核酸
E.细胞核
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（8）钙通道阻滞剂按化学结构可分为（）
A.二氢吡啶类
B.芳烷基胺类
C.苯氧乙酸类
D.苯噻氮卓类
E.三苯哌嗪类
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（9）抗生素类结核药是()
A.链霉素
B.利福平
C.利福喷汀
D.卡那霉素
E.利福布汀
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（10）促进大脑功能恢复的药物有
A.氨茶碱
B.双氯芬酸钠
C.甲氯芬酯
D.甲氯芬那酯
E.吡拉西坦
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（11）下列哪些项与盐酸氯丙嗪相符
A.属于吩噻嗪类抗精神病药
B.2位上氯原子用三氟甲基取代，抗精神病作用增强
C.在空气中或日光中放置，逐渐变为红色
D.可与碱性药物配伍使用
E.可用于人工冬眠
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（12）抗癫痫药物的化学结构类型有()
A.巴比妥类
B.苯并二氮杂卓类
C.吩噻嗪类
D.二苯并氮杂卓类
E.乙内酰脲类
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（13）异烟肼具有下列哪些特点()
A.需要和链霉素合用，以减少耐药性的产生
B.遇光不变质，不溶于水
C.与铜离子络合，可形成有色螯合物
D.N1取代的衍生物无抗菌活性
E.其代谢受乙酰化酶催化，需要根据患者调节剂量
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（14）药物在体内的代谢反应主要有
A.氧化反应
B.水解反应
C.还原反应
D.结合反应
E.异构化反应
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（15）药物的变质反应主要有
A.水解反应
B.氧化反应
C.聚合反应
D.结合反应
E.异构化反应
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（16）属于烷化剂类抗肿瘤药的是()
A.卡莫氟
B.卡莫司汀
C.米托蒽醌
D.依托泊苷
E.白消安
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（17）影响药物自动氧化的外界因素有
A.二氧化碳
B.光线
C.氧气
D.温度
E.酸碱度
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（18）具有水解性的药物有()
A.硝西泮
B.唑吡坦
C.氯硝西泮
D.阿普唑仑
E.奥沙西泮
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（19）甾体类药物按其化学结构可分为
A.性激素
B.雌甾烷
C.肾上腺皮质激素
D.孕甾烷
E.雄甾烷
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（20）维生素C结构中含有连二烯醇结构，因此具有
A.酸性
B.碱性
C.氧化性
D.还原性
E.酸碱两性
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（21）具有抗艾滋病的药物有
A.阿昔洛韦
B.奈韦拉平
C.齐多夫定
D.茚地那韦
E.司他夫定
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（22）作用于受体的药物有()
A.盐酸异丙肾上腺素
B.肾上腺素
C.盐酸多巴酚丁胺
D.盐酸克伦特罗
E.盐酸普萘洛尔
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（23）广谱的-内酰胺类抗生素有()
A.克拉维酸钾
B.氨苄西林
C.阿莫西林
D.头孢羟氨苄
E.头孢克洛
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（24）可用于降血脂的药物有（）
A.普萘洛尔
B.硝苯地平
C.辛伐他汀
D.非诺贝特
E.氢氯噻嗪
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（25）具有酸碱两性的药物是（）
A.甲氧苄啶
B.诺氟沙星
C.左氧氟沙星
D.磺胺甲噁唑
E.环丙沙星
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（26）影响药效的立体因素有
A.官能团间的距离
B.对映异构
C.几何异构
D.同系物
E.构象异构
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（27）同时具有降压作用和抗心绞痛作用的药物有
A.利血平
B.硝苯地平
C.硝酸异山梨酯
D.普萘洛尔
E.卡托普利
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（28）红霉素的衍生物有()
A.阿奇霉素
B.克林霉素
C.柔红霉素
D.克拉霉素
E.罗红霉素
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（29）用于抗心律失常的药物有()
A.盐酸胺碘酮
B.盐酸普鲁卡因胺
C.盐酸普罗帕酮
D.盐酸异山梨酯
E.盐酸美西律
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（30）与酮康唑叙述有关的是（）
A.第一个可口服的咪唑类抗真菌药
B.分子内有二氧戊环结构
C.作用机制为抑制真菌细胞膜的麦角甾醇的生物合成
D.副作用主要是肝脏毒性
E.可降低血清睾酮水平，用于缓解前列腺癌
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（31）下列属于磺酰脲类降糖药物的是
A.甲苯磺丁脲
B.阿卡波糖
C.二甲双胍
D.胰岛素
E.格列本脲
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（32）属于血管紧张素转化酶抑制剂的降压药是
A.利血平
B.硝苯地平
C.卡托普利
D.依那普利
E.氢氯噻嗪
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（33）从化学结构分类，喹诺酮类药物可以分为
A.萘啶羧酸类
B.噌啉羧酸类
C.吡啶并嘧啶羧酸类
D.喹啉羧酸类
E.苯氧乙酸类
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（34）属于抗肿瘤药物的有()
A.氟尿嘧啶
B.阿糖胞苷
C.替尼泊苷
D.巯嘌呤
E.甲氨蝶呤
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（35）属于抗结核病的药物是
A.两性霉素B
B.异烟肼
C.甲硝唑
D.盐酸乙胺丁醇
E.硫酸链霉素
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（36）属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的药物有()
A.盐酸阿米替林
B.丙咪嗪
C.多塞平
D.吗氯贝胺
E.瑞波西汀
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（37）按作用机制将改善脑功能的药物分为()
A.酰胺类中枢兴奋药
B.乙酰胆碱受体抑制剂
C.酰胺类GABA受体兴奋剂
D.胆碱酯酶抑制剂
E.酰胺类中枢抑制剂
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（38）在体内可发生脱烃基（甲基）代谢的药物类型有
A.仲胺类
B.叔胺类
C.甲基酯类
D.甲基醚类
E.甲硫醚类
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（39）对光敏感易被氧化变色的药物是
A.盐酸氯丙嗪
B.丙戊酸钠
C.奋乃静
D.地西泮
E.卡马西平
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（40）属于脂溶性维生素的是
A.维生素A
B.维生素D
C.维生素E
D.维生素K
E.维生素C
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（41）分子中具有手性中心，但以外消旋体供药用的镇痛药为()
A.盐酸布桂嗪
B.盐酸吗啡
C.盐酸哌替啶
D.盐酸美沙酮
E.盐酸曲马多
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判断题：
（1）氢化可的松可用于平喘的治疗。（）
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（2）格列吡嗪是磺酰脲类口服降糖药。（）
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（3）链霉素是由链霉胍和链霉糖、N-甲基葡萄糖组成的碱性甙，有三个碱性中心，可与硫酸成盐。（）
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（4）乙酰半胱氨酸的分子中含有巯基。（）
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（5）半合成青霉素的原料是6-APA。（）
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（6）磺胺类药物抑制二氢叶酸还原酶，甲氧苄啶可抑制二氢叶酸合成酶，两者合用，使细菌的代谢受到双重阻断。（）
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（7）呋塞米属于Na+，K+—2Cl-同向转运抑制剂。（）
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（8）盐酸哌唑嗪可用于治疗高血压和治疗良性前列腺增生导致的排尿困难。（）
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（9）定量构效关系研究中，常用的化学结构参数是电性参数、立体参数和亲水参数。（）
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（10）氯吡格雷和噻氯匹啶具有相同的抗血栓机制。（）
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（11）氮芥类烷化剂由烷化剂(功能基)和载体两部组成。（）
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（12）茶碱是M胆碱受体抑制剂。（）
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（13）VitC具碱性，常与盐酸成盐，故又叫抗坏血酸。()
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（14）四环素类是碱性物质，药用其盐酸盐。()
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（15）受体拮抗剂按化学结构可分为苯乙醇胺类和芳氧丙醇胺类两类，前者的绝对构型以构S型活性较高。（）
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（16）药物按其作用方式分为特异性结构药物和非特异性结构药物，其中非特异性结构药物的药理活性主要受理化性质的影响。（）
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（17）6-APA是6-氨基青霉烷酸的简称，是青霉素类的基本母核。（）
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（18）盐酸氨溴索是镇咳祛痰药。（）
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（19）非甾体抗炎药塞利西布是非选择性COX-1酶抑制剂。（）
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（20）甾类激素根据化学结构分为雌甾烷类、雄甾烷类和孕甾烷类三类。（）
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（21）氨苯蝶啶是含有吡嗪结构的利尿药。（）
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（22）对药物的药效有影响的理化性质包括：溶解度、分配系数及解离度。()
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（23）齐多夫定是逆转录酶抑制剂类抗AIDs药物。()
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（24）非甾体抗炎药塞利西布是选择性COX-1酶抑制剂。（）
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计算题：
（1） 填空题（每空1分，共15分。）1. 选择性钙通道阻滞剂按结构可分为 、 、 。 2. 维生素C分子中含 结构，显 ；极易释放出H而表现 。3. 盐酸氯丙嗪注射液在日光作用下引起变质，是因为其结构中含有 母环。4. 吗啡在酸性溶液中加热，可脱水并进行分子重排，生成 。5. 洛伐他汀作用的酶是： ，用来限制 的生物合成。6. 肾上腺素能受体激动剂的基本化学结构是 。
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简答题：
（1）问答题（每题7分，共35分）38.根据苯巴比妥钠的结构与稳定性的关系,说明为什么将其做成粉针剂?39.如何用化学方法鉴别布洛芬与阿司匹林。40.简述二氢吡啶类药物的构效的关系。41.简述耐酸、耐酶和广谱青霉素的结构特点。42.以氯乙酸乙酯和甲基异脲为原料合成氟尿嘧啶，写出合成路线及主要反应条件。
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（2）为什么环磷酰胺的毒性比其它氮芥类抗肿瘤药物的毒性小？
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其他题：
（1）根据药物名称写出化学结构及主要用途（每题3分，共15分）。33.青霉素 34.去甲肾上腺素35.异烟肼 36.环丙氟沙星 37.硝酸甘油
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（2） 配伍选择题（每题1分，共10分。备选答案在前，试题在后，每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案）A 氯化琥珀胆碱 B硝酸毛果芸香碱 C硫酸阿托品 D 碘解磷定 E 溴新斯的明11. M受体阻断剂为 （ ）12. M受体激动剂为（ ）13. 乙酰胆碱酯酶抑制剂（ ） A 舒巴坦钠B 阿米卡星 C 多西环素 D 克林霉素 E 阿奇霉素14. 氨基糖苷类抗生素（ ）15. 大环内酯类抗生素（ ）16. 四环素类抗生素（ ）A 盐酸地尔硫? B维拉帕米 C盐酸普萘洛尔 D 硝酸异山梨醇酯E 盐酸哌唑嗪17. 具有喹唑啉结构的1受体拮抗剂（ ）18. 具有硫氮杂?结构的治心绞痛药 （ ）19. 具有氨基醇结构的受体阻滞剂（ ）20. 具有酯类结构的抗心绞痛药（ ）
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