【期末高分题集】[天津大学]《药剂学Ⅱ(主干课程)》考核必备74

奥鹏期末考核

150445–《药剂学Ⅱ(主干课程)》2022年天津大学期末复习题集

单选题：
（1）皮肤的最大屏障是（ ）。
A.角质层
B.真皮层
C.皮下组织
D.汗腺
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（2）乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的（ ）。
A.分层
B.絮凝
C.转相
D.破裂
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（3）热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为（ ）。
A.多糖
B.磷脂
C.胆固醇
D.脂多糖
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（4）下列关于药物剂型重要性的错误叙述是（ ）。
A.剂型可影响药物疗效
B.剂型可以改变药物的作用速度
C.剂型可以改变药物的化学性质
D.剂型可以降低药物的毒副作用
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（5）下列对透皮吸收体系叙述错误的是（ ）。
A.不受胃肠道pH值影响
B.无首过效应
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳、持续
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（6）粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是（ ）。
A.淀粉
B.糖粉
C.糊精
D.微晶纤维素
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（7）下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强（ ）。
A.山梨酸
B.羟苯酯类
C.苯甲酸
D.醋酸洗必泰
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（8）压片时造成黏冲原因的错误表述是（ ）。
A.压力过大
B.颗粒含水量过多
C.冲表面粗糙
D.颗粒吸湿
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（9）注射粉针使用前加入（ ）溶解。
A.常水
B.蒸馏水
C.去离子水
D.灭菌注射用水
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（10）全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（ ）。
A.接近直肠上静脉
B.应距肛门口2cm处
C.接近直肠下静脉
D.接近直肠上、中、下静脉
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（11）最宜制成胶囊剂的药物为（ ）。
A.风化性的药物
B.具苦味及臭味药物
C.吸湿性药物
D.易溶性药物
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（12）下列不属于物理灭菌法的是（ ）。
A.紫外线灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.射线灭菌
D.微波灭菌
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（13）固体分散体的高度分散性是指（ ）。
A.将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中
B.将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中
C.将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中
D.将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中
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（14）不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂（ ）。
A.一号筛
B.三号筛
C.七号筛
D.九号筛
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（15）关于糖浆剂的说法错误的是（ ）。
A.可作矫味剂、助悬剂
B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C.糖浆剂为高分子溶液
D.糖浆剂稳定性较其他剂型好
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（16）靶向的含义可分为几级（ ）。
A.2
B.3
C.4
D.5
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（17）经肺部吸收的制剂是（ ）。
A.膜剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.缓释片
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（18）软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是（ ）。
A.1：（0.2-0.4）：1
B.1：（0.2-0.1）：2
C.1：（0.4-0.6）：1
D.1：（0.4-0.6）：2
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（19）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（ ）。
A.助溶剂
B.增溶剂
C.消毒剂
D.潜溶剂
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（20）通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为（ ）。
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.物理靶向制剂
D.化学靶向制剂
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（21）不属于生物药剂学中研究的剂型因素的是（ ）。
A.药物化学性质
B.药物的某些物理性状
C.药物的剂型及用药方法
D.药物的药效
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（22）关于促进扩散的错误表述是（ ）。
A.又称中介转运或易化扩散
B.不需要细胞膜载体的帮助
C.有饱和现象
D.存在竞争抑制现象
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（23）纳米乳的粒径范围是（ ）。
A.1-10nm
B.10-100nm
C.100-1000nm
D.1m以上
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（24）可作为水溶性固体分散体载体材料的是（ ）。
A.乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型
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（25）固体分散体增加溶出的机制不包括（ ）。
A.药物的粒径减小
B.药物从结晶转变为无定形
C.药物与载体材料间的相互作用
D.增加药物水溶性
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（26）单糖浆的含糖浓度以g／ml表示应为多少（ ）。
A.45%
B.64.7%
C.80%
D.85%
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（27）Span 80（HLB=4.3）60%与Tween 80（HLB=15.0）40%混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是（ ）。
A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.10.0
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（28）微粉硅胶在片剂制备中作为（ ）使用。
A.稀释剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
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（29）关于主动转运的错误表述是（ ）。
A.必须借助载体或酶促系统
B.药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程
C.需要消耗机体能量
D.有结构特异性，但没有部位特异性
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（30）疏水胶体溶液属于（ ）。
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.溶胶剂
D.胶浆剂
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（31）不能用作矫味剂的物质是（ ）。
A.泡腾剂
B.消泡剂
C.芳香剂
D.胶浆剂
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（32）固体分散体的主要缺点不包括（ ）。
A.久储可能出现药物晶型改变
B.久储可能出现药物重结晶
C.久储可能出现药物结晶粗化
D.久储可能出现药物分散度增加
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（33）影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是（ ）。
A.pH
B.唾液的冲洗作用
C.渗透压
D.角质化的上皮和非角质化的上皮
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（34）药物口服后的主要吸收部位是（ ）。
A.口腔
B.胃
C.小肠
D.大肠
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（35）湿法制粒的工艺流程图为（ ）。
A.原辅料—粉碎—混合—制软材—制粒—干燥—压片
B.原辅料—粉碎—混合—制软材—制粒—干燥—整粒—压片
C.原辅料—粉碎—混合—制软材—制粒—整粒—压片
D.原辅料—混合—粉碎—制软材—制粒—整粒—干燥—压片
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（36）对液体制剂质量要求错误的为（ ）。
A.溶液型药剂应澄明
B.分散媒最好用有机分散媒
C.有效成分浓度应准确、稳定
D.乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀
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（37）常用作固体分散体的水不溶性载体有（ ）。
A.水溶性聚合物PEG、PVP
B.糖类与醇类
C.有机酸类
D.EC
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（38）不存在吸收过程的给药途径是（ ）。
A.静脉注射
B.腹腔注射
C.口服给药
D.肌内注射
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（39）不属于固体分散技术的方法是（ ）。
A.熔融法
B.研磨法
C.溶剂-非溶剂法
D.溶剂熔融法
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（40）下列方法属于微囊制备的化学法是（ ）。
A.单凝聚法
B.复凝聚法
C.溶剂-非溶剂法
D.辐射交联法
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（41）亲水性凝胶骨架片的材料为（ ）。
A.脂肪
B.HPMC
C.蜡类
D.CAP
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（42）在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是（ ）。
A.润湿剂
B.反絮凝剂
C.絮凝剂
D.稳定剂
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（43）微囊、微球的粒径范围为（ ）。
A.5-10m
B.10-30m
C.30-100m
D.1-250m
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（44）关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是（ ）。
A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用
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（45）下面不属于主动靶向制剂的是（ ）。
A.修饰的微球
B.pH敏感脂质体
C.脑部靶向前体药物
D.长循环脂质体
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（46）常用的W/O型乳剂的乳化剂是（ ）。
A.吐温80
B.聚乙二醇
C.卵磷脂
D.司盘80
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（47）药物透皮吸收是指（ ）。
A.药物通过表皮到达深组织
B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C.药物通过表皮在用药部位发挥作用
D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
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（48）用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是（ ）。
A.作凝聚剂
B.作交联固化剂
C.增加胶体的溶解度
D.调节pH
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（49）关于高分子溶液的错误表述是（ ）。
A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小用黏度表示
C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
D.高分子溶液形成凝胶与温度无关
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（50）脂质体的主要骨架材料为（ ）。
A.磷脂
B.蛋白质
C.多糖
D.聚氯乙烯
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（51）滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是（ ）。
A.有一定的pH
B.与泪液等渗
C.无菌
D.无热原
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（52）包糖衣时包隔离层的目的是（ ）。
A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入芯片
B.为了尽快消除片剂的棱角
C.使其表面光滑平整、细腻坚实
D.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性
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（53）以下对于注射剂优点的叙述中错误的是（ ）。
A.药效迅速且作用可靠
B.生物安全性高
C.适合于不能口服的药物
D.适合于不能口服的病人
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（54）一般注射剂的pH值应为（ ）。
A.4~11
B.3~7
C.4~9
D.5~12
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（55）最适于包入胶囊的药品有（ ）。
A.油状药物
B.对胃刺激性强的药物
C.易风化的药物
D.易吸湿的药物
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（56）凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂。（ ）
A.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品
B.冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品
C.喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品
D.无菌操作制备的溶液型注射剂
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（57）乳剂的类型主要取决于（ ）。
A.温度
B.搅拌速度
C.乳化剂的种类
D.乳化时间
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（58）属于阳离子表面活性剂的是（ ）。
A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
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（59）有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是（ ）。
A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收
B.可避开肝首过效应
C.吸收程度和速度不如静脉注射
D.鼻腔给药方便易行
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（60）乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为（ ）。
A.表相
B.破裂
C.酸败
D.乳析
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（61）透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（ ）。
A.增加塑性
B.产生抑菌作用
C.促进主药吸收
D.增加主药的稳定性
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（62）离子导入技术属于哪种促透方法（ ）。
A.物理方法
B.化学方法
C.生化学方法
D.以上都是
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（63）注射剂的等渗调节剂用（ ）。
A.硼酸
B.HCl
C.NaCl
D.苯甲醇
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（64）下列制备缓控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是（ ）。
A.制成包衣小丸或包衣片剂
B.制成微囊
C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯
D.制成亲水凝胶骨架片
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（65）有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是（ ）。
A.处方中PEG作致孔剂
B.硬脂酸镁作润滑剂
C.服用时压碎或咀嚼
D.患者应注意不要漏服，服药时间必须一致
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（66）用抗体修饰的靶向制剂称为（ ）。
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.物理靶向制剂
D.化学靶向制剂
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（67）脂质体的骨架材料为（ ）。
A.磷脂，胆固醇
B.司盘，磷脂
C.司盘，胆固醇
D.磷脂，吐温
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（68）下列方法属于微囊制备的物理化学法是（ ）。
A.喷雾干燥法
B.研磨法
C.单凝聚法
D.界面缩聚法
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（69）将大分子载体或药物等经半乳糖糖基化或甘露糖糖基化可实现（ ）。
A.脑靶向
B.肝靶向
C.肺靶向
D.结肠靶向
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（70）我国药典规定制备注射用水的方法为（ ）。
A.重蒸馏法
B.离子交换树脂法
C.电渗析法
D.反渗透法
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（71）用PEG修饰的脂质体是（ ）。
A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.半乳糖修饰的脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体
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（72）渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过（ ）。
A.药物
B.离子
C.大分子
D.水分
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（73）粉体的润湿性由哪个指标衡量（ ）。
A.休止角
B.接触角
C.CRH
D.孔隙率
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（74）能够避免肝脏对药物的破坏作用（首过效应）的片剂是（ ）。
A.舌下片
B.咀嚼片
C.分散片
D.泡腾片
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（75）口服缓控释制剂的特点不包括（ ）。
A.可减少给药次数
B.可提高病人的服药顺应性
C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
D.有利于降低肝首过效应
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（76）在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过（ ）。
A.0.1%
B.0.5%
C.1%
D.1.5%
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（77）利用扩散原理达到缓控释作用的方法不包括（ ）。
A.制成包衣小丸
B.制成微囊
C.制成植入剂
D.制成渗透泵片
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（78）凡士林基质中加入羊毛脂是为了（ ）。
A.增加药物的溶解度
B.防腐与抑菌
C.增加药物的稳定性
D.增加基质的吸水性
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（79）硝苯地平渗透泵片助推层含有聚环氧乙烷、氯化钠、硬脂酸镁，其中渗透压活性物质是（ ）。
A.氯化钠
B.聚环氧乙烷
C.硬脂酸镁
D.以上都不是
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（80）最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（ ）。
A.HLB值在5～20之间
B.HLB值在7～9之间
C.HLB值在8～16之间
D.HLB值在7～13之间
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多选题：
（1）软膏剂的类脂类基质有（ ）。
A.凡士林
B.羊毛脂
C.石蜡
D.蜂蜡
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（2）下列哪些方法可以促进药物透皮吸收（ ）。
A.离子导入技术
B.超声波法
C.无针注射
D.电致孔法
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（3）某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是（ ）。
A.肠溶片剂
B.舌下片剂
C.透皮给药系统
D.气雾剂
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（4）影响透皮吸收的因素是（ ）。
A.药物的分子量
B.皮肤的水合作用
C.药物晶型
D.透皮吸收促进剂
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（5）脂质体特点有（ ）。
A.靶向性和细胞亲和性
B.提高药物稳定性
C.降低药物毒性
D.缓释作用
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（6）吸人气雾剂起效快的理由是（ ）。
A.吸收面积大
B.给药剂量大
C.吸收部位血流丰富
D.吸收屏障弱
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（7）滴丸剂的特点是（ ）。
A.疗效迅速，生物利用度高
B.固体药物不能制成滴丸剂
C.质量稳定，剂量准确
D.液体药物可制成固体的滴丸剂
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（8）关于乳剂基质叙述正确的为（ ）。
A.O／W型乳剂型软膏剂也称为“冷霜”
B.乳剂型基质有水包油(O／W)型和油包水(W／O)型两种
C.乳剂基质的油相多为固相
D.O／W型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快
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（9）亚微乳的特点有（ ）。
A.提高药物稳定性
B.降低毒副作用
C.提高体内及经皮吸收
D.使药物缓释、控释或具有靶向性
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（10）能用于玻璃器皿除去热原的方法有（ ）。
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.超滤法
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（11）调节溶液渗透压的方法有（ ）。
A.氯化钠等渗当量法
B.氯化钠当量法
C.冰点降低法
D.饱和溶液法
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（12）下列作为凝胶基质使用的物质是（ ）。
A.司盘类
B.淀粉
C.卡波姆
D.吐温类
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（13）我国目前法定检查热原的方法是（ ）。
A.家兔法
B.鲎试验法
C.犬试验法
D.大鼠法
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（14）疏水胶体的性质是（ ）。
A.存在强烈的布朗运动
B.具有双分子层
C.具有聚沉现象
D.可以形成凝胶
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（15）关于复凝聚法叙述正确的是（ ）。
A.调节pH使明胶带负电荷与带正电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物
B.调节pH使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物
C.明胶是一种蛋白质，其电性受pH影响
D.形成不溶性复合物的量与明胶、阿拉伯胶的比例无关
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（16）以下关于微球的叙述正确的是（ ）。
A.微球可使药物缓释
B.微球载体材料可用白蛋白
C.微球可以作为靶向给药的载体
D.药物制成微球能改善在体内的吸收和分布
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（17）下列哪些适宜制成胃定位释药系统制剂（ ）。
A.多肽、蛋白质类大分子药物
B.易在胃中吸收或在酸性环境中溶解的药物
C.治疗胃、十二指肠溃疡的药物
D.在小肠上部吸收率高的药物
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（18）影响微囊微球中药物释放速率的因素有（ ）。
A.微囊微球的粒径
B.制备微囊时的干燥条件
C.囊膜或骨架的厚度
D.囊膜或骨架的物理化学性质
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（19）片剂的崩解机理包括（ ）。
A.可溶性成分迅速溶解形成溶蚀性孔洞
B.固体桥溶解
C.吸水膨胀
D.湿润热
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（20）片剂质量的要求是（ ）。
A.含量准确，重量差异小
B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定
C.崩解时限或溶出度符合规定
D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求
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（21）促进药物透皮吸收新技术的类型中物理学方法有（ ）。
A.离子渗透法
B.电致孔法
C.脂质类药物合成
D.无针注射
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（22）固体分散体的类型包括（ ）。
A.混悬型
B.简单低共熔混合物
C.固态溶液
D.缓释型
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（23）利用溶出原理制备缓控释制剂的工艺有（ ）。
A.控制粒子大小
B.制成药树脂
C.制成溶解度小的盐
D.制成乳剂
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（24）冷冻干燥的特点是（ ）。
A.可避免药品因高热而分解变质
B.含水量低
C.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型
D.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性
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判断题：
（1）鼻黏膜给药的吸收程度和速度不如静脉注射。（ ）
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（2）静脉注射乳剂具有一定的靶向性。（ ）
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（3）包糖衣时包隔离层的目的是为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入芯片。（ ）
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（4）服用硝苯地平渗透泵片时可以压碎或咀嚼。（ ）
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（5）某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是肠溶片剂。（ ）
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（6）湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的可压性和流动性。( )
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（7）吸收很差的药物适合做成换控释制剂。（ ）
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（8）气雾剂是可经肺部吸收的制剂。( )
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（9）pH敏感脂质奥鹏期末考核体不属于主动靶向制剂。（ ）
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（10）影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是口腔黏膜。（ ）
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（11）有肝脏首过效应吸收途径是胃黏膜吸收。（ ）
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（12）混悬剂中药物粒子的大小一般为500-10000 nm。（ ）
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（13）纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水，不含有任何附加剂。（ ）
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（14）将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂。( )
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（15）表面活性剂做O/W型乳化剂其HLB值应为15～18。( )
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（16）生物制品、抗生素最适宜的干燥方法是冷冻干燥。( )
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（17）长循环脂质体与免疫脂质体均属于主动靶向制剂。( )
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（18）口服缓控释制剂有利于降低肝首过效应。( )
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（19）乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的破裂。（ ）
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（20）固体分散体久储可能出现药物分散度增加。（ ）
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（21）以水溶性基质制得的软膏剂可用于湿润、糜烂创面。（ ）
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（22）抗生素药物不适合制备成缓控释制剂。（ ）
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（23）凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂。（ ）
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（24）粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为堆密度。（ ）
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问答题：
（1）某药的降解反应为一级反应,其反应速度常数k=0.0096天-1,其有效期t0.9是?(有效期:t0.9=0.1054/k)
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（2）静注某药,血药浓度与时间的关系式为t+0.85(单位C:g/mL, t: h),求药物的k, t1/2。(/2.303= -0.18 ;t1/2=0.693/k)
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t1/2=0.693/0.41=1.69 h.

（3）下列处方是什么类型的乳剂?为什么? 处方: HLB 液体石蜡 50g 司盘-80 2.1g 4.3 吐温-80 2.9g 15.0 蒸馏水加至 100ml
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计算题：
（1）一副肛门栓模，单用基质注模制得10枚基质栓重30g，另将鞣酸15g与适量基质混匀后，倒入该栓模中，制得10枚含药栓重36g ，请问鞣酸对该基质的置换价是多少？ （DV=W/[G-(M-W)]，其中：DV是置换价，G是纯基质平均栓重;M是含药栓的平均重量;W是每个栓剂的平均含药量）
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名词解释：
（1）生物利用度
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（2）靶向制剂
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（3）油水分配系数
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（4）临界胶束浓度（CMC）
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（5）固有溶解度
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（6）等张溶液
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（7）助悬剂
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（8）HLB值
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（9）触变性
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（10）经皮吸收剂
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（11）等渗溶液
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（12）增溶
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（13）固体分散体
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（14）胶束
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（15）被动靶向制剂
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（16）气雾剂
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