【期末高分题集】[吉林大学]《药剂学》考核必备89

奥鹏期末考核

88362–《药剂学》2022年吉林大学期末复习题集

单选题：
（1）影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括
A.溶剂
B.广义酸碱
C.离子强度
D.温度
E.pH
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（2）以下可作为软胶囊内容物的是
A.药物的油溶液
B.药物的水溶液
C.药物的水混悬液
D.O/W型乳剂
E.药物的稀醇溶液
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（3）下列基质中属于油脂性软膏基质的是
A.聚乙二醇
B.甘油明胶
C.羊毛脂
D.纤维素衍生物
E.卡波普
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（4）有“万能溶剂”之称的是
A.乙醇
B.甘油
C.液体石蜡
D.二甲基亚砜
E.油酸乙酯
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（5）以下属于均相的液体制剂是
A.鱼肝油乳剂
B.石灰搽剂
C.复方硼酸溶液
D.复方硫黄洗剂
E.炉甘石洗剂
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（6）粒子的大小称为
A.细度
B.粒度
C.分散度
D.颗粒径
E.粒子径
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（7）维持蛋白质一级结构的主要化学键是
A.肽键
B.氢键
C.疏水键
D.盐键
E.配位键
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（8）以下属于主动靶向给药系统的是
A.磁性微球
B.乳剂
C.药物-单克隆抗体结合物
D.药物毫微粒
E.pH敏感脂质体
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（9）渗透泵片控释的基本原理是
A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B.药物由控释膜的微孔恒速释放
C.减少药物溶出速率
D.减慢药物扩散速率
E.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
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（10）口服制剂设计一般不要求
A.药物在胃肠道内吸收良好
B.避免药物对胃肠道的刺激作用
C.药物吸收迅速，能用于急救
D.制剂易于吞咽
E.制剂应具有良好的外部特征
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（11）吸入气雾剂药物的吸收主要在
A.咽喉
B.鼻粘膜
C.气管
D.肺泡
E.口腔
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（12）以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为
A.泡腾片
B.含片
C.舌下片
D.肠溶片
E.分散片
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（13）下列关于乳剂的表述中，错误的是
A.乳剂属于胶体制剂
B.乳剂属于非均相液体制剂
C.乳剂属于热力学不稳定体系
D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂
E.乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高
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（14）下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
A.皮肤因素
B.经皮吸收促进剂的浓度
C.背衬层的厚度
D.基质的pH
E.药物相对分子质量
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（15）下列不属于常用的中药浸出方法的是
A.煎煮法
B.渗漉法
C.浸渍法
D.蒸馏法
E.薄膜蒸发法
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（16）以下属于法定处方的是
A.《中国药典》收载的处方
B.医院的处方集
C.地方药品标准收载的处方
D.协议处方
E.其他
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（17）下列具有起昙现象的表面活性剂是
A.硫酸化物
B.磺酸化物
C.脂肪酸山梨坦类
D.聚山梨酯类
E.肥皂类
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（18）研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为
A.制剂学
B.调剂学
C.药剂学
D.方剂学
E.工业药剂学
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（19）配制溶液时，进行搅拌的目的是
A.增加药物的溶解度
B.增加药物的润湿性
C.使溶液浓度均匀
D.增加药物的溶解速度
E.增加药物的稳定性
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（20）固体分散体存在的主要问题是
A.久贮不够稳定
B.药物高度分散
C.药物的难溶性得不到改善
D.不能提高药物的生物利用度
E.刺激性增大
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（21）影响中药有效成分提取效率的因素不包括（ ）。
A.提取溶剂
B.药材与溶剂相对运动速度
C.提取温度
D.环境的湿度
E.操作压力
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（22）主要用于口含片或咀嚼片的填充剂是（ ）。
A.预胶化淀粉
B.甘露醇
C.淀粉
D.微晶纤维素
E.硫酸钙
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（23）CRH是评价散剂（ ）的指标。
A.流动性
B.吸湿性
C.粘着性
D.风化性
E.聚集性
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（24）属于两性离子型表面活性剂的是（ ）。
A.吐温-80
B.月桂醇硫酸钠
C.卵磷脂
D.普朗尼克 F-68
E.司盘-80
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（25）软胶囊剂的常用制备方法是（ ）。
A.冷压法
B.热熔法
C.搓捏法
D.滴制法
E.乳化法
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（26）可以避免肝脏首过作用的片剂类型为（ ）
A.舌下片
B.分散片
C.多层片
D.控释片
E.糖衣片
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（27）构成-环糊精的葡萄糖分子数是（ ）。
A.5个
B.6个
C.7个
D.8个
E.9个
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（28）下列属于非离子型表面活性剂的是（ ）。
A.SLS
B.苄泽类
C.软肥皂
D.卵磷脂
E.二辛基琥珀酸磺酸钠
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（29）根据生物技术药物结构性质，目前主要的给药途径是（ ）。
A.鼻腔给药
B.口服给药
C.注射给药
D.经皮给药
E.肺部给药
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（30）除另有规定外，中药散剂的水分不得超过（ ）。
A.15.0%
B.10.0%
C.9.0%
D.6.0%
E.5.0%
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（31）滴眼剂的质量要求不包括（ ）。
A.有一定的pH值
B.与泪液等渗
C.无菌
D.澄明度符合要求
E.无热原
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（32）在凡士林中加入羊毛脂的作用是（ ）。
A.调节基质稠度
B.增加基质稳定
C.增加基质的吸水性
D.使基质具有适宜的熔点
E.增加基质的溶解性
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（33）TTS代表（ ）。
A.药物释放系统
B.透皮给药系统
C.多剂量给药系统
D.靶向制剂
E.控释制剂
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（34）软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是干明胶︰水︰干增塑剂为（ ）。
A.(0.4-0.6):1:1
B.1:(0.4-0.6):1
C.1:1:1
D.1:1:(0.4-0.6)
E.1:0.5:(0.4-0.6)
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（35）药物制成以下剂型后哪种吸收最快（ ）。
A.口服片剂
B.硬胶囊剂
C.溶液剂
D.颗粒剂
E.散剂
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（36）造成片剂含量不均匀的主要原因是（ ）。
A.物料塑性小，弹性大
B.润湿剂用量不足
C.可溶性成分在干燥过程中的迁移
D.压力不足
E.颗粒含水量过大
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（37）下列属于栓剂水溶性基质的有（ ）
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.硬脂酸丙二醇酯
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.羊毛脂
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（38）下列哪个不是液体制剂的质量要求（ ）。
A.非均相液体制剂药物粒子应分散均匀
B.均相液体制剂应是澄明溶液
C.浓度应准确
D.有一定的防腐能力
E.无菌、无热源
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（39）凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行（ ）的检查。
A.装量差异
B.外观
C.微生物限度
D.崩解度
E.含量均匀度
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（40）药典规定凡检查含量均匀度的散剂，可不必进行（ ）。
A.干燥失重检查
B.微生物限度检查
C.外观检查
D.装量差异检查
E.含量检查
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（41）软膏剂中加入Azone的目的是( )
A.降低粘度
B.增加吸水量
C.促进吸收
D.提高药物稳定性
E.加溶解度
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（42）世界上最早的药典是（ ）。
A.黄帝内经
B.本草纲目
C.新修本草
D.佛洛伦斯药典
E.中华药
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（43）下列哪种剂型需进行融变时限的检查（ ）。
A.栓剂
B.片剂
C.胶囊剂
D.软膏剂
E.气雾剂
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（44）有关环糊精叙述中错误的是（ ）。
A.环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物。
B.是由 6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物。
C.结构为中空圆筒型
D.对酸不太稳定
E.以- 环糊精溶解度最大
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（45）眼膏剂常用的基质是（ ）。
A.黄凡士林：羊毛脂=8：2
B.黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：2：1
C.白凡士林：液体石蜡=8：2
D.白凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：2：1
E.黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：1：1
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（46）除另有规定外，一般酊剂每100ml相当于原药物（ ）。
A.10g
B.15g
C.20g
D.25g
E.30g
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（47）泡沫气雾剂是（ ）。
A.溶液型气雾剂
B.混悬型气雾剂
C.乳剂型气雾剂
D.高分子型气雾剂
E.两相气雾剂
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（48）滴丸的脂溶性基质不包括（ ）。
A.虫蜡
B.硬脂酸
C.羊毛脂
D.单硬脂酸甘油酯
E.氢化植物油
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（49）溶液型气雾剂的组成部分不包括（ ）。
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.耐压容器
D.阀门系统
E.润湿剂
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（50）为了增加空胶囊的韧性和可塑性，一般需要加入（ ）。
A.增稠剂
B.防腐剂
C.遮光剂
D.增塑剂
E.着色剂
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（51）不易制成软胶囊的药物是（ ）
A.维生素E油液
B.维生素AD乳状液
C.牡荊油
D.复合维生素油混悬液
E.维生素A油液
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（52）下列哪种方法不能增加药物溶解度( )。
A.加入助溶剂
B.加入非离子型表面活性剂
C.制成可溶性盐类
D.应用潜溶剂
E.加入助悬剂
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（53）以下不属于肠溶性薄膜包衣材料的为（ ）。
A.CAP
B.HPMCP
C.PVAP
D.Eudragit L 或S
E.HPMC
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（54）微粒的动力学性质是指
A.布朗运动
B.微粒的大小
C.电泳
D.丁铎尔现象
E.双电层结构
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（55）压片时出现松片的主要原因是（ ）。
A.颗粒含水量过大
B.润滑剂不足
C.颗粒流动性差
D.压力不足
E.物料塑性大，弹性小
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（56）不能起崩解作用的是（ ）。
A.干淀粉
B.聚乙二醇
C.枸橼酸与碳酸氢钠
D.CMS-Na
E.PVPP
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（57）眼膏剂的制备方法为（ ）。
A.乳化法
B.熔和法
C.搓捏法
D.滴制法
E.冷压法
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（58）用于制备栓剂的基质应具备的要求中错误的是（ ）。
A.室温时有适宜的硬度，塞入腔道不变形，在体温下易软化、融化或溶解
B.油脂性基质的酸价应＜0.2，皂化价应为200～245，碘价＞7
C.对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性
D.性质稳定，不妨碍主药作用
E.具有润湿或乳化能力，水值较高
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（59）下列哪个不是非均相液体制剂（ ）。
A.溶胶剂
B.乳剂
C.混悬剂
D.高分子溶液剂
E.乳浊液
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（60）眼膏剂常用的基质是凡士林、液体石蜡和羊毛脂组成的混合物，此类基质应采用下列哪种方法灭菌（ ）。
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.低温间歇式灭菌法
E.过滤除菌法
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（61）GMP是指（ ）。
A.药品生产管理规范
B.药品生产质量管理规范
C.药品质量管理规范
D.药品非临床研究质量管理规范
E.药品临床试验管理规范
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（62）经皮给药系统中主要的剂型为（ ）。
A.软膏剂
B.硬膏剂
C.涂剂
D.气雾剂
E.贴剂
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（63）下列关于冷冻干燥的正确表述是（ ）。
A.冷冻干燥是在升温降压条件下水的气液平衡向生成气的方向移动的结果
B.冷冻干燥应在水的三相点以上的方温度与压力下进行
C.冷冻干燥是三相点以下，在升温降压条件下水的固气平衡向生成气的方向移动的结果
D.冷冻干燥是水分由固变液而后液变气的过程
E.冷冻干燥是水分由液变固的过程
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（64）甘油常作为乳剂型软膏基质的 ( )
A.保湿剂
B.防腐剂
C.助悬剂
D.促渗剂
E.增溶剂
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（65）不属于液体制剂的是( )
A.合剂
B.搽剂
C.灌肠剂
D.醑剂
E.注射液
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（66）下列剂型的质量检查中需进行粒度检查的是( )
A.颗粒剂
B.片剂
C.胶囊剂
D.酒剂
E.溶液剂
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（67）气雾剂中的氟利昂主要用作（ ）
A.助悬剂
B.防腐剂
C.潜溶剂
D.消泡剂
E.抛射剂
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（68）随着剪切应力增大，粘度下降，剪切应力消除后粘度在等温条件下缓慢地恢复到原来状态的现象，这种流动曲线称为（ ）。
A.塑性流动
B.胀性流动
C.触变流动
D.牛顿流体
E.假塑性流体
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（69）下列关于液体制剂特点的叙述错误的是（ ）
A.携带、运输、贮存方便
B.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者
C.使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高
D.给药途径广泛，可内服也可外用
E.疗效迅速，生物利用度高
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（70）下列颗粒剂的制备工艺正确的是( )
A.物料→粉碎→过筛→与辅料混合→制软材→制粒→干燥→整粒→质量检查→分剂量→颗粒剂
B.物料→粉碎→过筛→制软材→与辅料混合→制粒→干燥→整粒→质量检查→分剂量→颗粒剂
C.物料→过筛→粉碎→制软材→制粒→与辅料混合→干燥→整粒→质量检查→分剂量→颗粒剂
D.物料→粉碎→过筛→制软材→整粒→与辅料混合→干燥→制粒→质量检查→分剂量→颗粒剂
E.物料→与辅料混合→粉碎→过筛→制软材→制粒→干燥→整粒→质量检查→分剂量→颗粒剂
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（71）药物稳定性预测的主要理论依据是（ ）。
A.Stokes’s方程
B.Arrhenuis指数定律
C.Poiseuile公式
D.Noyes-Whitney方程
E.Noyes方程
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（72）不能够避免肝脏对药物的首过效应的剂型是（ ）。
A.舌下片
B.直肠栓
C.气雾剂
D.注射剂
E.咀嚼片
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（73）采用甘油明胶作基质制备栓剂时，栓模上应涂（ ）作润滑剂。
A.液体石蜡
B.软皂
C.乙醇
D.水
E.硬脂酸钠
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（74）散剂的质量检查项目不包括（ ）。
A.粒度
B.外观均匀度
C.干燥失重
D.装量差异
E.溶化性
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（75）下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ ）
A.水
B.脂肪油
C.聚乙二醇
D.液体石蜡
E.乙酸乙酯
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（76）片剂制备时出现粘冲现象的主要原因是（ ）
A.物料塑性小，弹性大
B.润湿剂不足
C.颗粒流动性差
D.压力不足
E.颗粒含水量过大
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（77）将Span-80（HLB值为4.3）35%和Tween-80（HLB值为15.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ ）。
A.9.7
B.8.6
C.10.0
D.11.26
E.7.8
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（78）（ ）药物不宜制成胶囊剂。
A.易溶的刺激性
B.难溶性
C.贵重
D.小剂量
E.苦味
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（79）具有屈服值的流动为（ ）。
A.塑性流动
B.胀性流动
C.触变流动
D.牛顿流体
E.假塑性流体
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（80）泡囊又称类脂质体，也称囊泡，以下错误的是（ ）。
A.泡囊由非离子表面活性剂组成
B.泡囊具有类似脂质体封闭的双层结构
C.泡囊比较容易泄露
D.泡囊比脂质体稳定
E.泡囊具有一定的缓释作用
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（81）关于眼膏剂，叙述不正确的是（ ）。
A.眼膏剂在启用后最多可使用4周
B.眼膏剂中药物的微粒应＜75m
C.眼膏剂的基质一般为黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：1：1
D.眼膏剂的基质可用150℃干热灭菌1～2h
E.眼膏剂是一种灭菌制剂，通过无菌操作或添加抑菌剂达到无菌要求
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（82）下述方法不能增加药物的溶解度的是（ ）
A.加入助溶剂
B.加入非离子表面活性剂
C.制成盐类
D.应用潜溶剂
E.加入助悬剂
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（83）对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间表示药物的有期是（ ）
A.5%
B.30%
C.10%
D.50%
E.90%
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（84）最宜制成胶囊剂的药物为（ ）。
A.风化性的药物
B.具苦味及臭味药物
C.吸湿性药物
D.易溶性的刺激性药物
E.药物的水溶液
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（85）滴丸的水溶性基质不包括（ ）。
A.硬脂酸
B.PEG类
C.甘油明胶
D.肥皂类
E.硬脂酸钠
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（86）软膏剂的质量评价不包括（ ）。
A.粒度
B.装量
C.微生物限度
D.无菌
E.热原
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（87）西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ ）。
A.助悬剂
B.稀释剂
C.润湿剂
D.絮凝剂
E.反絮凝剂
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（88）下列物质不属于液体制剂防腐剂的是（ ）
A.对羟基苯甲酸乙酯
B.苯甲酸
C.山梨酸钠
D.聚山梨酯-20
E.醋酸洗必泰
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（89）中药散剂的质量检查项目不包括（ ）
A.粒度
B.外观均匀度
C.干燥失重
D.水分
E.微生物限度
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（90）可用于粉末直接压片的辅料是（ ）。
A.CMCNa
B.MCC
C.CMSNa
D.PVP
E.HPMC
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（91）对于易水解的药物，其处方中通常可以加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（ ）。
A.介电常数较小
B.介电常数较大
C.酸性较大
D.酸性较小
E.离子强度较低
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（92）具有起浊现象的表面活性剂是（ ）。
A.吐温-80
B.肥皂
C.卵磷脂
D.司盘-80
E.十二烷基硫酸钠
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（93）以下不属于胶囊质量检查项目的是（ ）。
A.含量
B.外观
C.崩解时限
D.装量差异
E.溶化性
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（94）下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的 （ ）
A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出
B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出
C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出
D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出
E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一
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（95）缓释片制备时常用的包衣材料是（ ）。
A.CAP
B.MC
C.HPC
D.EC
E.HPMC
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（96）脂质体的膜材是形成脂质体双分子层的基础物质，主要由（ ）构成。
A.吐温80，胆固醇
B.磷脂，胆固醇
C.司盘80，磷脂
D.司盘80，胆固醇
E.磷脂，吐温80
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（97）凡规定检查含量均匀度的颗粒剂可不必进行（ ）的检查。
A.干燥失重
B.装量差异
C.外观
D.微生物限度
E.粒度
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（98）某药的置换价为1.6，当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂的量为（ ）。
A.18g
B.19g
C.20g
D.36g
E.38g
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（99）制备空胶囊时加入山梨醇，其作用是（ ）。
A.成型材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.保湿剂
E.遮光剂
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（100）浸出过程不包括下列哪个阶段（ ）。
A.浸润阶段
B.提取阶段
C.解吸阶段
D.溶解阶段
E.扩散阶段
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（101）中国药典规定，中药颗粒剂的水分应不得超过（ ）。
A.2.0%
B.5.0%
C.6.0%
D.9.0%
E.15.0%
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（102）除另有规定外，一般酊剂相当于原药物（ ）。
A.10g
B.15g
C.20g
D.30%
E.2～5g
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（103）除另有规定外，颗粒剂的干燥失重不得超过（ ）。
A.10.0%
B.9.0%
C.6.0%
D.5.0%
E.2.0%
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（104）最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是（ ）。
A.HLB值在3～6之间
B.HLB值在13～18之间
C.HLB值在7～9之间
D.HLB值在8～18之间
E.HLB值在1～3之间
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（105）以下属于热力学稳定体系的为（ ）
A.乳剂
B.溶胶剂
C.混悬剂
D.芳香水剂
E.以上均是
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（106）关于膜剂的特点叙述错误的是（ ）。
A.没有粉末飞扬
B.含量准确
C.稳定性差
D.吸收起效快
E.膜剂成膜材料用量小
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（107）下列辅料常用作气雾剂的抛射剂的是（ ）。
A.吐温80
B.压缩的氮气
C.PEG类
D.氟氯烷烃类
E.poloxamer 188
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（108）关于药物制成混悬剂的条件不正确表述是
A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用
B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用
E.需要产生缓释作用时
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（109）制剂中药物的化学降解途径不包括（ ）。
A.水解
B.氧化
C.结晶
D.异构化
E.脱羧
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（110）对热不稳定药液常采用的灭菌方法为( )
A.热压灭菌法
B.流通蒸气灭菌法
C.煮沸灭菌法
D.滤过灭菌法
E.干热空气灭菌法
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（111）有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是( )
A.加入1％的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解
B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法
C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解
D.应采用5％的淀粉浆作为黏合剂
E.应采用滑石粉作为润滑剂
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（112）下列气雾剂属于两相气雾剂的是（ ）。
A.混悬型气雾剂
B.粉末气雾剂
C.泡沫气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.溶液型气雾剂
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（113）软膏的常用制备方法有( )
A.研和法、熔合法、乳化法
B.冷压法、熔合法、乳化法
C.冷压法、热熔法
D.乳化法、滴制法
E.热熔法、滴制法
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（114）下列哪一个不是药剂学研究的主要任务 ( )。
A.开发药用新辅料及国产代用品
B.开发新剂型新制剂
C.改进生产器械与设备
D.研究药物的理化性质
E.提高药物的生物利用度和靶向性
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（115）下列关于膜剂的叙述正确的是( )
A.膜剂不能用于创伤性皮肤的覆盖
B.合成膜材料用量多
C.合成的高分子成膜材料比天然高分子成膜材料性能好
D.大剂量的药物也可制成膜剂
E.起效慢
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（116）油脂型基质栓的融变时限为（ ）。
A.5min
B.15min
C.30min
D.45min
E.60min
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（117）除另有规定外，一般浸膏剂1g相当于原药材（ ）。
A.1g
B.10g
C.20g
D.30%
E.2～5g
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（118）滴眼剂的质量要求中，哪一项与注射剂的质量要求不同 （ ）。
A.有一定的pH值
B.与泪液等渗
C.无菌
D.澄明度符合要求
E.无热原
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（119）可避免肝脏首过作用的片剂是（ ）。
A.舌下片
B.包衣片
C.咀嚼片
D.泡腾片
E.分散片
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（120）粉末气雾剂是哪一种（ ）。
A.溶液型气雾剂
B.混悬型气雾剂
C.乳剂型气雾剂
D.高分子型气雾剂
E.两相气雾剂
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（121）下列对药物剂型重要性的表述错误的是 ( )。
A.剂型可改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
D.剂型决定药物的治疗作用
E.剂型可影响疗效
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（122）采用脂溶性基质制备滴丸时，应采用（ ）作冷却液。
A.硅酮
B.植物油
C.液体石蜡
D.水
E.二甲基硅油
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（123）中华人民共和国第一部药典颁布的时间是（ ）。
A.1949年
B.1950年
C.1953年
D.1957年
E.1977年
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（124）对透皮吸收制剂的错误表达是（ ）。
A.皮肤有水合作用，对脂溶性药物的促进作用较水溶性药物显著
B.透过皮肤吸收可起局部治疗作用
C.皮肤给药可减少用药次数
D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用
E.经皮给药可避免肝首过作用
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（125）关于溶液剂制法的叙述错误的是（ ）
A.药物在溶解过程中常采用加热、搅拌等措施
B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入
C.制备工艺过程中，通常先取处方量1/2～3/4溶剂加入药物使其溶解
D.易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再用
E.易挥发性药物应后加入
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（126）药典规定水溶性基质栓的融变时限为（ ）。
A.5min
B.15min
C.30min
D.45min
E.60min
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多选题：
（1）属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为
A.羟丙基纤维素
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.乙基纤维素
D.聚维酮
E.羟丙基甲基纤维素
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（2）在药剂学中，甘油可作为
A.保湿剂
B.促渗剂
C.助悬剂
D.增塑剂
E.极性溶剂
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（3）以下属于缓释制剂的是
A.膜控释片
B.渗透泵片
C.微球
D.骨架型缓控释片
E.脂质体
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（4）以下关于渗漉法的叙述正确的是
A.浸渍24～48小时后开始渗漉
B.制备流浸膏时先收集药量85%的初漉液
C.药材应粉碎成适宜的粒度
D.药材粉碎后即可装渗漉筒
E.装筒后直接添加溶剂渗漉
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（5）气雾剂的组成包括
A.阀门系统
B.耐压容器
C.抛射剂
D.药物与附加剂
E.灌装器
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（6）下列关于糖浆剂的表述中，正确的是
A.单糖浆的浓度为85%(g/g)
B.热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物
C.单糖浆可作为矫味剂、助悬剂
D.糖浆剂本身具有抑菌作用，不需加防腐剂
E.制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热，并应严格控制温度与时间
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（7）按分散系统分类，可将液体制剂分为
A.真溶液
B.胶体
C.混悬液
D.乳浊液
E.高分子溶液
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（8）《中国药典》规定散剂必须检查的项目有
A.外观均匀度
B.微生物限度
C.粒度
D.干燥失重
E.装量差异
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（9）软膏剂的制备方法有
A.研和法
B.化学反应法
C.乳化法
D.冷压法
E.熔和法
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（10）下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是
A.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂
B.两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团
C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质
D.氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂
E.卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体的主要辅料
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（11）包衣的目的有（ ）。
A.控制药物在胃肠道中的释放部位
B.控制药物在胃肠道中的释放速度
C.掩盖药物的苦味
D.防潮、避光、增加药物的稳定性
E.改善片剂的外观
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（12）注射剂的质量要求包括（ ）。
A.无菌
B.无热原
C.无色
D.渗透压与血浆的渗透压相等或接近
E.pH值与血液相等或接近
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（13）常用的脂质体的制备方法有（ ）
A.注入法
B.薄膜分散法
C.超声波分散法
D.凝聚法
E.逆相蒸发法
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（14）乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有（ ）。
A.分层
B.絮凝
C.转相
D.合并
E.破裂
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（15）关于滤过的正确表述有( )
A.操作压力越大，滤速越快
B.加压过滤法可提高滤速
C.减压过滤法可降低滤速
D.滤液黏度越大、滤速越快
E.滤层越厚，滤速越慢
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（16）常用的水溶性栓剂基质包括（ ）。
A.聚乙二醇类
B.可可豆脂
C.半合成脂肪酸酯
D.甘油明胶
E.泊洛沙姆
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（17）药物剂型的重要性包括（ ）。
A.剂型可以改变药物的作用性质
B.剂型改变药物的作用速度
C.剂型可以降低药物的毒副作用
D.有些剂型可产生靶向作用
E.剂型不影响疗效
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（18）关于物料混合的表述正确的是（ ）。
A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法
B.组分密度相差较大时，应先放入密度小者
C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者
D.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合
E.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合
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（19）片剂重量差异超限的产生原因有( )
A.颗粒的流动性不好
B.颗粒中的细粉太多
C.颗粒的大小相差悬殊
D.加料斗内颗粒时多时少
E.冲头与模孔的吻合性不好
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（20）抛射剂应具备的条件有（ ）。
A.为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大于大气压
B.无毒性、无致敏性和刺激性
C.与药物、附加剂发生反应
D.不易燃、不易爆
E.无色，无味，无臭
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（21）关于表面活性剂特性的正确表述有（ ）。
A.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度
B.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力称为亲水亲油平衡值
C.表面活性剂分子在水溶液中达到CMC后，一些难溶性药物在胶束溶液中的溶解度显著增加，这种作用叫增溶
D.当温度升高时非离子型表面活性剂的溶解度增加，超过某一温度时，溶解度急剧增大，这一温度称为Krafft点
E.当温度升高到某一程度时、两性离子型表面活性耕的溶解度急剧下降并析出、溶液出现混浊。这一温度称为昙点
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（22）关于药物溶解度问题的正确表述有( )
A.溶剂的极性对药物溶解度的影响很
B.在溶液中有相同离子时，由于同离子效应，药物溶解度会降低
C.非极性药物溶解于非极性溶剂中形成的是诱导偶极-诱导偶极作用
D.稳定型的药物溶解度大于亚稳定型的药物溶解度
E.当摩尔溶解热△HF为负值时、溶解度随温度升高而加大
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（23）混悬剂的物理稳定性包括（ ）。
A.混悬粒子的沉降速度
B.混悬剂中药物的降解
C.絮凝与反絮凝
D.微粒的荷电与水化
E.结晶增长与转型
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（24）除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（ ）。
A.供皮下用的注射液
B.供静脉用的注射液
C.供皮内用的注射液
D.供椎管用的注射液
E.供肌内用的注射液
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（25）有关经皮吸收制剂的正确表述是（ ）。
A.可以避免肝脏的首过效应
B.可以维持恒定的血药浓度
C.可以减少给药次数
D.不存在皮肤的代谢与储库作用
E.常称为透皮治疗系统(TTS)
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（26）影响药物制剂稳定性的因素包括（ ）。
A.温度
B.光线
C.空气
D.金属离子
E.湿度
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判断题：
（1）聚山梨酯， 其商品名为司盘（Spans）类，它是由山梨糖醇及其单酐和二酐与各种不同的脂肪酸反应所形成的酯类化合物的混合物。
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（2）灌洗剂系指灌洗阴道、尿道等部位，以清洗和洗除某些病理异物的液体制剂。
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（3）根据Higuchi方程，通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S，可降低药物的释放速率。
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（4）-环糊精分子具有环状中空圆筒状结构，圆筒内亲水，圆筒外疏水。
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（5）药典筛号数越大，粉末越粗。
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（6）亲脂性药物制成乳剂后易浓集于淋巴系统
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（7）新药系指我国未生产过的药品。
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（8）药物制剂设计的基本原则包括有效性、安全性、顺应性和稳定性。
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（9）有时溶质在混合溶剂中的溶解度大于其在各单一溶剂中的溶解度，这种现象称为助溶，使溶质具有这种性质的混合溶剂称为助溶剂。
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（10）以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患部。
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（11）包装材料对药物制剂的稳定性没有影响。
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（12）防止药物水解的方法有改善包装。
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（13）蛋白质的空间结构就是指蛋白质的三级和四级结构。
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（14）片剂在包衣前、后，均需进行片重差异检查。
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（15）药典是一个国家记载药品规格、标准的法典
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（16）一般分散相浓度为50%左右时乳剂最稳定，25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。
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（17）支气管扩张药以气雾剂给药时，若含大量的大粒子，则到达主要作用部位的比例很大。
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（18）具有多晶型的药物，其稳定晶型溶解度大，亚稳定晶型溶解度小。
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（19）一般一份药材约用4～8 份浸出溶剂渗漉，即可将有效成份浸出接近完全。
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（20）粉体的流动性与颗粒间的摩擦力和粘附力有关而与粒子的形状、大小无关。
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（21）制备维生素C注射液时，通入二氧化碳的目的是防止维生素C氧化。 （??）
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（22）热原指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。 （??）
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（23）易溶的刺激性药物不宜制胶囊。 （??）
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（24）水性凝胶剂常用的基质为卡波沫。 （??）
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（25）油脂性基质的灭菌方法是热压灭菌。 （??）
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（26）混悬剂属于热力学稳定体系。 （??）
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（27）经皮吸收制剂主要由被衬层、药物储库、控释膜、粘胶层和防粘层五部分组成。 （??）
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（28）片剂包衣可以控制药物在胃肠道的释放速度。 （??）
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（29）药物制剂的稳定性是指一般包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性三方面。 （??）
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（30）复凝聚法制备微囊时，采用两种成囊材料。 （??）
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（31）脂质体的膜材主要有磷脂与胆固醇构成。 （??）
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（32）膜剂常用的成膜材料是 PVA和EVA 。 （??）
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（33）冷冻干燥的工艺过程是：测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥。 （??）
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（34）长期试验的是为制定药物的有效期提供依据。 （??）
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（35）CRH是评价散剂吸湿性的重要指标。 （??）
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（36）微囊制备的单凝聚法和复凝聚法均属于物理化学法。 （??）
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（37）固体的润湿性用临界相对湿度表示。 （??）
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（38）气雾剂中的氟利昂用作防腐剂。 （??）
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（39）输液剂的质量要求不包括热原检查。 （??）
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（40）舌下片不能够避免肝脏对药物的首过效应。 （??）
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（41）注射用水和一般蒸馏水的检查项目的主要区别在于是否进行重金属检查。 （??）
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（42）复方乙酰水杨酸片制备时应采用滑石粉作为润滑剂。 （??）
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（43）半衰期小于1h或大于12h的药物，一般不宜制成缓释、控释制剂。 （??）
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（44）我国工业用标准筛常用“目”表示其筛孔的大小，“目”是指每1平方英寸面积上的筛孔数目。 （??）
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（45）十二烷基硫酸钠具有Krafft点。 （??）
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（46）休止角越大，说明摩擦力越小，物料流动性越好。 （??）
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（47）栓剂中的药物质量与同体积基质的质量的比值称为酸价。 （??）
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（48）散剂最重要的特点是比表面积小，易分散，起效快。 （??）
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（49）滴眼剂的pH值应该在4.0～9.0之间。 （??）
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（50）经皮给药可避免肝首过作用。 （??）
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（51）为提高浸出效率，常采取加大浓度差等措施。 （??）
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（52）制备混悬剂时，为了提高其稳定性常需加入助悬剂。 （??）
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（53）2015版中国药典规定，中药散剂的水分不得过6.0%。 （??）
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