新学年天津大学《药物分析学Ⅰ》在线作业一

奥鹏天津大学平时在线作业

《药物分析学Ⅰ》在奥鹏天津大学平时在线作业线作业一

有效数字是指在分析工作中实际能够测量到的数字，不包括估计数字。
A:对
B:错
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巴比妥类药物在有机碱性溶液中，可与钴盐反应，生成蓝紫色配位化合物。
A:对
B:错
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有效数字修约的基本原则是四舍五入法。
A:对
B:错
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偶然误差不但能减小还能通过某种手段消除。
A:对
B:错
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按中国药典(2000年版)规定，精密量取25mL溶液时，宜选用()。
A:25mL量筒
B:25mL移液管
C:25mL滴定管
D:25mL量瓶
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药品是一种特殊商品，其质量关系到人民健康与生命安危的大事，需加强药品质量的控制及行政管理，但无需统一的药品质量标准。
A:对
B:错
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水分测定法不仅要检测药物中残留的水分还要检测药物中结晶水。
A:对
B:错
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药物的有机杂质才需要检查。
A:对
B:错
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药物生产过程中用的试剂、溶剂也可能成为需检测杂质。
A:对
B:错
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药物动力学研究不是药品质量标准研究的内容。
A:对
B:错
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药物的浓度不影响鉴别结果的判断。
A:对
B:错
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新中国成立以来，我国没有出版《中国药典》的年份是()。
A:1953
B:1977
C:1995
D:2016
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古蔡氏法的原理是金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷反应，生成具有挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与相同条件下一定量标准砷溶液所生成的砷斑比较，以判断药物中砷盐是否符合限量规定。
A:对
B:错
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钠盐焰色反应的颜色为()。
A:砖红色
B:鲜黄色
C:紫色
D:蓝色
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药品生产质量管理规范的英文缩写符号是()。
A:GLP
B:GMP
C:GSP
D:GCP
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中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指()。
A:阴暗处，温度不超过2℃
B:阴暗处，温度不超过10℃
C:阴暗处，温度不超过20℃
D:温度不超过20℃
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中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是()。
A:外观性状
B:物理常数
C:鉴别
D:检查
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苯甲酸盐样品的中性溶液，加入三氯化铁试液后，将生成赭色沉淀。
A:对
B:错
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极易溶解是指1g(mL)溶质能在1mL溶剂中溶解
A:对
B:错
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苯巴比妥属于巴比妥类药物。
A:对
B:错
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