新学年天津大学《药剂学Ⅱ》在线作业二

奥鹏天津大学平时在线作业

《药剂学Ⅱ》在线作业二

常用作固体分散体的水不溶性载体有
A:水溶性聚合物PEG、PVP
B:糖类与醇类
C:有机酸类
D:EC
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以下哪项因素不影响离子导入的有效性
A:药物的解离性
B:温度
C:电流
D:介质pH
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关于奥鹏天津大学平时在线作业溶剂-非溶剂法制备微囊微球下列叙述中错误的是
A:该法是在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊、球的方法
B:药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均溶解，也不起反应
C:使用疏水材料，要用有机溶剂溶解
D:药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在材料溶液中
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将大蒜素制成微囊的目的是
A:减少药物的配伍变化
B:掩盖药物的不良臭味
C:控制药物的释放速率
D:使药物浓集于靶区
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脂质体的制备方法不包括
A:注入法
B:薄膜分散法
C:液中干燥法
D:逆向蒸发法
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下列哪种药物适合做成缓控释制剂
A:半衰期大于12h的药物
B:半衰期小于1h的药物
C:药效剧烈的药物
D:抗心律失常药
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有关滴眼剂叙述不正确的是
A:滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B:正常眼可耐受pH为5.0-9.0
C:混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50m
D:至前房再进入虹膜增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
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固体分散体的高度分散性是指
A:将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中
B:将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中
C:将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中
D:将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中
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用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是
A:作凝聚剂
B:作交联固化剂
C:增加胶体的溶解度
D:调节pH
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不存在吸收过程的给药途径是
A:静脉注射
B:腹腔注射
C:口服给药
D:肌内注射
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纳米乳的粒径范围是
A:1-10nm
B:10-100nm
C:100-1000nm
D:1m以上
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具有被动扩散的特征是
A:借助载体进行转运
B:有结构和部位专属性
C:由高浓度向低浓度转运
D:消耗能量
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有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是
A:鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收
B:可避开肝首过效应
C:吸收程度和速度不如静脉注射
D:鼻腔给药方便易行
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用PEG修饰的脂质体是
A:长循环脂质体
B:免疫脂质体
C:半乳糖修饰的脂质体
D:甘露糖修饰的脂质体
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不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂
A:一号筛
B:三号筛
C:五号筛
D:九号筛
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粒径小于7m的被动靶向微粒，静注后的靶部位是
A:骨髓
B:肝、脾
C:肺
D:脑
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亚微乳的粒径范围是
A:1-10nm
B:10-100nm
C:100-500nm
D:1m以上
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离子导入技术属于哪种促透方法
A:物理方法
B:化学方法
C:生化学方法
D:以上都是
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渗透扩散池夹层水浴的温度应使皮肤表面温度接近
A:30℃
B:32 ℃
C:37 ℃
D:40 ℃
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下列方法属于微囊制备的化学法是
A:单凝聚法
B:复凝聚法
C:溶剂-非溶剂法
D:辐射交联法
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