新学年天津大学《计算机辅助药物设计》在线作业二

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《计算机辅助药物设计》在线作业二

下面关于价键理论的描述，哪一项是错误的？
A:价键理论是获得分子薛定谔方程近似解的处理方法。
B:价键理论又称电子配对法。
C:其核心思想是原子间相互接近轨道重叠，原子间共用自旋相反的电子对使能量降低而成键。
D:价键理论指出成键仅具有饱和性，不具有方向性。
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药物分子上的羟基可能与受体上甘氨酸形成的作用是（ ）。
A:氢键作用
B:疏水作用
C:电荷转移作用
D:盐桥作用
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天然活性成分又称有效成分是指能用分子式和结构式表示并具有一定理化常数的单体化合物。
A:正确
B:错误
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AM1是量子化学中常用的半经验计算方法之一。
A:正确
B:错误
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下面关于分子力场的描述哪个是不正确的？
A:传统力场函数形式简单
B:第二代力场函数形式较复杂、参数更多
C:通用力场适用的范围广
D:不同力场计算特殊分子的最稳定结构和能量值通常相近。
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从头计算中引入了三个基本近似：非相对论近似，核不动近似，轨道近似。
A:正确
B:错误
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天然药物是指动物、植物、和矿物等自然界中存在的天然产物。
A:正确
B:错误
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化学药是指通过化学合成的手段而合成单一化合物。
A:正确
B:错误
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针对药物研发过程的描述，下面哪一项描述不正确？
A:药物发现处于新药研发早期是一项创新程度及偶然性极高的科研活动，所以往往由高校或者科研所在从事基础研究中完成。
B:药物的临床前研究是对发现的生物活性物质进行普通全面的和必需的试验。
C:临床研究是在完成国家规定的临床前研究后，并被批准以患者为研究对象，在严格监控条件下，科学地考察和评价新药对特定目标疾病的治疗和预防作用。
D:临床应用研究是指新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。
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先导化合物结构优化后，确定一批有成药前景的物质，即候选药物。
A:正确
B:错误
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在研究靶标蛋白与配体相互作用时，常常采用的是下面哪个系综？
A:正则系综
B:微正则系综
C:等温等压
D:等压等焓
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研究蛋白质-药物复合物体系时，选择哪个分子力场？
A:AMBER
B:COMPASS
C:UFF
D:MMX
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以核酸为靶标的药物，根据药物作用方式不同可分为：嵌入作用、沟区结合作用和反义核酸。
A:正确
B:错误
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水杨酸的发现属于下面哪个类型？
A:天然药物原始发现
B:天然活性物质发展
C:化学合成药物发展
D:药奥鹏天津大学平时在线作业物合理设计
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共价键作用常用于以病原体或肿瘤细胞的靶点的药物设计中。
A:正确
B:错误
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下面哪个描述是错误的？
A:薛定谔方程是量子力学中的基本方程，其正确性只能靠实验来检验。
B:量子化学的发展历史的第二个阶段主要标志是三种化学键理论的建立和发展。
C:配位场理论是说明和解释配位化合物的结构和性能的理论。
D:从头计算方法中计算精度高，但比较耗时。
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维持蛋白质四级结构中，下面哪个作用不是主要作用？
A:静电作用（离子键）
B:疏水作用
C:二硫键
D:电荷转移作用
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分子轨道理论着重于用原子轨道的重组杂化成键来理解化学
A:正确
B:错误
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维持蛋白质一级结构的主要作用是？
A:氢键作用
B:疏水作用
C:共价键作用
D:范德华作用
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先导化合物指通过各种途径、方法或手段获得的，具有较好生物活性的新结构类型化学物。
A:正确
B:错误
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