天津大学《药物化学Ⅰ》在线作业一

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《药物化学Ⅰ》在线作业一-00001

指出能够与谷氨酸（glutamic acid）残基进行最强的分子间作用力的作用方式？
A:离子键
B:氢键
C:范德华力
D:以上都不是
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指出下面那一个概念是说明将不同蛋白单元排布成多蛋白复合物？
A:蛋白的一级结构
B:蛋白的二级结构
C:蛋白的三级结构
D:蛋白的四级结构
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指出下面那一个概念是说明将不同氨基酸依顺序连接成蛋白质？
A:蛋白的一级结构
B:蛋白的二级结构
C:蛋白的三级结构
D:蛋白的四级结构
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实验证明，沙利度胺的（）有强致畸作用，而另一异构体及时剂量大400mg/Kg，对小鼠也无致畸作用。
A:消旋体
B:R-(＋)-对映体
C:S-(-)-对映体
D:位置异构体
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以下哪种官能团下划线的原子为最强的氢键接受体？
A:酰胺氮原子（RNHCOR’）
B:苯胺氮原子（ArNH2）
C:胺类氮原子（RNH2）
D:羧基氧原子（RCO2-）
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分子药理学—是研究（）间相互作用的生物化学和物理过程，
A:药物与靶标
B:药物与受体
C:细胞与组织
D:受体与靶标
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药物的作用时相分为：（）、（）和（）。
A:药剂相、药代动力相和药效相
B:药理相、药代动力相和药分相
C:药剂相、药化相和药效相
D:药剂相、药代动力相和药分相
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与其他非生物催化剂不同的是，酶具有高度的专一性，只催化特定的反应或产生特定的构型。
A:对
B:错
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按照抗肿瘤药物的作用机制和化学作用原理，细胞毒药物可分为: （）、（）和（）的药物。
A:直接作用于RNA的药物，干扰RNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
B:直接作用于DNA的药物，干扰DNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
C:直接作用于RNA的药物，干扰DNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
D:直接作用于DNA的药物，干扰RNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
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化学是（）和（）药物分子的主要手段。
A:分离、检测
B:构建、表征
C:生产、销售
D:制备、分离
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当药物进入作用位点的初期，以下哪种作用力最为重要？
A:范德华力
B:氢键
C:离子键
D:诱导的偶极－偶极作用
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下列哪种描述最能描述诱导契合？
A:活性位点通过改变形状为接受底物做准备的过程
B:底物在进入活性位点之前已经获得了合适的构象
C:底物与活性部位结合时改变活性位奥鹏天津大学平时在线作业点的形状
D:活性位点改变底物的形状以致于采用能够适合作用的活性构象
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被动扩散的特点：顺应浓度梯度扩散，由低浓度向高浓度方向扩散；过膜的推动力是浓度差或静电势差，需要提供能量。
A:对
B:错
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以下哪种论断是错误的？
A:去溶剂化是一个耗能的过程，在药物与靶点作用之前先要排除极性基团与水的作用
B:药物分子的疏水性部位被水分子包围形成有序的分子层具有低熵值
C:药物分子的非极性部位与靶点的非极性部位的作用需要为了提高熵能移除有序排列的水分子
D:提升熵会使G升高以及结合的变化
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人类在进化过程中失去了合成某些氨基酸（即所谓的必需氨基酸）、生长因子和维生素的能力，而细菌可以自行合成。
A:对
B:错
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结构非特异性药物的生物活性与化学结构不直接关联。除非结构的变化影响了物理化学性质，这些性质包括
A:分子量
B:吸附性
C:溶解性
D:pKa
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酶可以通过经历较不稳定的反应中间态帮助反应进行
A:正确
B:错误
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指出能够与丝氨酸（serine）残基进行最强的分子间作用力的作用方式？
A:离子键
B:氢键
C:范德华力
D:以上都不是
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药物的致畸作用是药物或其代谢产物穿越母体的（）屏障影响胚胎的正常发育或分化，造成胎儿畸形的毒性反应。
A:血液-大脑
B:血液-胎盘
C:大脑-胎盘
D:血液-皮肤
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药代动力学是研究药物在体对内（）、（）、（）和（）过程与时间的关系。
A:吸收、分布、代谢和排泄
B:渗透、吸收、传递和固定
C:渗透、吸收、代谢和固定
D:渗透、分布、传递和固定
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