奥鹏教育新学期天津大学《药物分析学Ⅱ》在线作业一
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《药物分析学Ⅱ》在线作业一
巴比妥类药物与碱共沸时,会产生氨气,可使湿润的红色石蕊试纸变蓝。
A:对
B:错
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色谱法不可用于药物的专属鉴别。
A:对
B:错
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水杨酸盐样品的弱酸性溶液,在加入三氯化铁试液1滴,将显紫色。
A:对
B:错
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紫外光的波长范围是200-400 nm。
A:对
B:错
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药品非临床研究管理规范的英文缩写符号是()。
A:GLP
B:GMP
C:GSP
D:GCP
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原料药含量测定的分析方法首选紫外-可见分光光度法。
A:对
B:错
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有效数字是指在分析工作中实际能够测量到的数字,包括最后一位估计数字。
A:对
B:错
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中国药典(2000年版)规定取某药2.0g,系指称取的质量应为()。
A:1~3g
B:1.5~2.5g
C:1.95~2.05g
D:1.995~2.005g
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硬脂酸镁不会干扰药物配位滴定结果。
A:对
B:错
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在药物储存过程中,药物不会产生新的杂质。
A:对
B:错
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有效数字修约的基本原则是四舍六入物成双法则。
A:对
B:错
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巴比妥类药物的基本结构为丙二酰脲。
A:对
B:错
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温度不会影响药物鉴别。
A:对
B:错
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杂质的限量是指药物中允许存在的杂质。
A:对
B:错
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分离度属于色谱系统适用性试验。
A:对
B:错
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新药申报试生产时所使用的药品标准称为“试行药品标准”。
A奥鹏天津大学平时在线作业:对
B:错
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在药品检验工作中,检验的报告必须具有送检人签名或盖章。
A:对
B:错
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《日本药局方》的英文缩写符号是()。
A:UN
B:JP
C:BP
D:USP
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药物的鉴别主要根据药物的化学结构及其理化性质,采用物理、化学或生物学方法来判断药物的真伪。
A:对
B:错
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中间精密度是指同一个实验室,不同时间不同分析人员用不同设备测定结果之间的精密度。
A:对
B:错
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