奥鹏教育新学期天津大学《药剂学Ⅱ》在线作业二

奥鹏天津大学平时在线作业

《药剂学Ⅱ》在线作业二

下列制备缓控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是
A:制成包衣小丸或包衣片剂
B:制成微囊
C:与高分子化合物生成难溶性盐或酯
D:制成不溶性骨架片
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皮肤的最大屏障是
A:角质层
B:真皮层
C:皮下组织
D:汗腺
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被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于
A:粒径大小
B:荷电性
C:疏水性
D:表面奥鹏天津大学平时在线作业张力
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将大分子载体或药物等经半乳糖糖基化或甘露糖糖基化可实现
A:脑靶向
B:肝靶向
C:肺靶向
D:结肠靶向
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影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是
A:口腔黏膜
B:角质化的上皮和非角质化的上皮
C:唾液的冲洗作用
D:Ph
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纳米乳的粒径范围是
A:1-10nm
B:10-100nm
C:100-1000nm
D:1m以上
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以下哪项因素不影响离子导入的有效性
A:药物的解离性
B:温度
C:电流
D:介质pH
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下列哪种药物适合做成缓控释制剂
A:半衰期大于12h的药物
B:半衰期小于1h的药物
C:药效剧烈的药物
D:抗心律失常药
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控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是
A:助悬剂
B:致孔剂
C:成膜剂
D:乳化剂
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脂质体的主要骨架材料为
A:磷脂
B:蛋白质
C:多糖
D:聚氯乙烯
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适合于药物过敏试验的给药途径是
A:静脉滴注
B:肌内注射
C:皮内注射
D:皮下注射
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下列属于天然高分子囊材的是
A:明胶
B:羧甲基纤维素
C:乙基纤维素
D:聚维酮
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不存在吸收过程的给药途径是
A:静脉注射
B:腹腔注射
C:口服给药
D:肌内注射
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药物口服后的主要吸收部位是
A:口腔
B:胃
C:小肠
D:大肠
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渗透扩散池夹层水浴的温度应使皮肤表面温度接近
A:30℃
B:32 ℃
C:37 ℃
D:40 ℃
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不属于固体分散技术的方法是
A:熔融法
B:研磨法
C:溶剂-非溶剂法
D:溶剂熔融法
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下列不能作为固体分散体载体材料的是
A:PEG类
B:微晶纤维素
C:聚维酮
D:甘露醇
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离子导入技术属于哪种促透方法
A:物理方法
B:化学方法
C:生化学方法
D:以上都是
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形成脂质体的双分子层膜材是
A:磷脂与胆固醇
B:蛋白质
C:多糖
D:HPMC
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渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过
A:药物
B:离子
C:大分子
D:水分
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