奥鹏教育新学年天津大学《药物化学Ⅰ》在线作业一

奥鹏天津大学平时在线作业

《药物化学Ⅰ》在线作业一

按照抗肿瘤药物的作用机制和化学作用原理，细胞毒药物可分为: （）、（）和（）的药物。
A:直接作用于RNA的药物，干扰RNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
B:直接作用于DNA的药物，干扰DNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
C:直接作奥鹏天津大学平时在线作业用于RNA的药物，干扰DNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
D:直接作用于DNA的药物，干扰RNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
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药物和靶标的大小之间没有直接关系。
A:正确
B:错误
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实验证明，沙利度胺的（）有强致畸作用，而另一异构体及时剂量大400mg/Kg，对小鼠也无致畸作用。
A:消旋体
B:R-(＋)-对映体
C:S-(-)-对映体
D:位置异构体
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互为对映关系的两个立体异构体在对称的环境中，物理化学性质除了下面哪个选项中的参数以外都完全相同。
A:熔点、沸点
B:溶解度
C:分配系数
D:比旋光度
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以下哪种官能团比较容易参与偶极－偶极作用？
A:芳香环
B:酮
C:醇
D:烯烃
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指出下面那一个概念是说明将不同氨基酸依顺序连接成蛋白质？
A:蛋白的一级结构
B:蛋白的二级结构
C:蛋白的三级结构
D:蛋白的四级结构
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以下哪种论断是错误的？
A:去溶剂化是一个耗能的过程，在药物与靶点作用之前先要排除极性基团与水的作用
B:药物分子的疏水性部位被水分子包围形成有序的分子层具有低熵值
C:药物分子的非极性部位与靶点的非极性部位的作用需要为了提高熵能移除有序排列的水分子
D:提升熵会使G升高以及结合的变化
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二硫基常见于环肽类药物结构中，将两个不相邻的（）残基残基的巯基氧化成二硫键，不仅增加了化学稳定性，而且限制了肽的柔性构象，可改变生物活性。
A:苯丙氨酸
B:甲硫氨酸
C:半胱氨酸
D:天冬氨酸
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以下哪类药物不属于用于肿瘤化疗的生物烷化剂。
A:氮芥类
B:乙烯亚胺类
C:奎诺酮类
D:甲烷磺酸酯类
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一个手性中心连接的原子或基团在空间的排列连接方式可以（而且只能）有两种，称之为绝对构型，用（）表示基团的排列次序。
A:R和P
B:R和D
C:P和D
D:R和S
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水分子和离子不能通过磷脂层因为磷脂的双层结构包含疏水的长链基团。
A:正确
B:错误
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下面哪个关于肽键（RCONHR’）的论述是正确的？
A:是非平面的
B:能够形成氢键
C:顺式的构型较反式构型优势
D:羰基碳与氮原子的单键可以旋转
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类药五原则（rule of five）也称为Lipinski规则，其内容如下：一个小分子药物中要具备以下性质（以下哪个不属于类药物原则）：
A:分子量小于500
B:氢键给体数目小于5
C:氢键受体数目不大于10
D:脂水分配系数大于5
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以下关于酶的活性位点的论述错误的是？
A:活性位点一般是酶表面的一个凹穴或者是一个空隙
B:活性位点本身一般是亲水性的
C:底物填入活性位点并于活性位点内的官能团进结合作用
D:活性位点包含氨基酸这对于结合作用以及反应机制非常重要
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药代动力学是研究药物在体对内（）、（）、（）和（）过程与时间的关系。
A:吸收、分布、代谢和排泄
B:渗透、吸收、传递和固定
C:渗透、吸收、代谢和固定
D:渗透、分布、传递和固定
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当药物进入作用位点的初期，以下哪种作用力最为重要？
A:范德华力
B:氢键
C:离子键
D:诱导的偶极－偶极作用
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以下哪个关于转运蛋白的论断不正确？
A:它们在细胞膜内
B:它们帮助极性分子通过疏水的细胞膜
C:它们需要转运氨基酸通过细胞膜
D:它们需要转运疏水的甾体通过细胞膜
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结构非特异性药物的生物活性与化学结构不直接关联。除非结构的变化影响了物理化学性质，这些性质包括
A:分子量
B:吸附性
C:溶解性
D:pKa
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与其他非生物催化剂不同的是，酶具有高度的专一性，只催化特定的反应或产生特定的构型。
A:对
B:错
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通常将药效团特征（feature）分为6种：包括疏水中心和芳环中心等，这5种特征基本上反映了药物与受体结合的本质。以下哪种不属于药效团特征。
A:氢键给体
B:氢键接受体
C:自由基中心
D:正电荷中心
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