奥鹏教育天津大学《药剂学Ⅰ》在线作业二

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《药剂学Ⅰ》在线作业二-00001

关于提高混悬剂稳定性的措施,叙述错误的是( )
A:增加介质的粘度
B:升高温度
C:减小微粒半径
D:增大微粒与分散介质的密度差
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片剂辅料中的崩解剂是( )
A:乙基纤维素
B:羟丙基甲基纤维素
C:滑石粉
D:羧甲基淀粉钠
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关于可可豆脂的错误表述是
A:可可豆脂具同质多晶性质
B:晶型最稳定
C:制备时熔融温度应高于40℃
D:为公认的优良栓剂基质
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一般注射剂的pH值应为( )
A:4~11
B:3~7
C:4~9
D:5~12
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淀粉通过不同形式处理可用作片剂稀释剂、崩解剂、粘合剂、吸收剂。
A:正确
B:错误
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关于主动转运的错误表述是:
A:必须借助载体或酶促系统
B:药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程
C:需要消耗机体能量
D:有结构特异性,但没有部位特异性
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下列不属于物理灭菌法的是( )
A:紫外线灭菌
B:环氧乙烷灭菌
C:射线灭菌
D:微波灭菌
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鱼肝油乳剂中的对羟基苯甲酸乙酯作为( )使用
A:乳化剂
B:防腐剂
C:助悬剂
D:稳定剂
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难溶性药物的吸收速率常取决于其溶出速率。
A:正确
B:错误
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生物制品、抗生素最适宜的干燥方法是冷冻干燥。
A:正确
B:错误
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糖浆剂属于( )
A:乳剂型液体药剂
B:混悬型液体药剂
C:溶液型液体药剂
D:胶体溶液型液体药剂
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在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是:
A:润湿剂
B:反絮凝剂
C:絮凝剂
D:稳定剂
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混悬剂中药物粒子的大小一般为500-10000 nm。
A:正确
B:错误
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单凝聚法制备微囊,将pH值调到3.5-3.8左右,目的是为了使( )
A:明胶荷正电
B:明胶荷负电
C:硫酸钠发挥凝聚剂的作用
D:交联固化
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药物透皮吸收是指( )
A:药物通过表皮到达深组织
B:药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C:药物通过表皮在用药部位发挥作用
D:药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
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0号胶囊的容积是( )ml
A:0.85
B:0.75
C:0.65
D:0.55
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有肝脏首过效应吸收途径是胃黏膜吸收。
A:正确
B:错误
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下列药剂属于均相液体制剂的是( )
A:普通乳剂
B:溶胶
C:高分子溶液
D:混悬剂
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关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是:
A:难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B:药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C:两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D:毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用
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关于促进扩散的错误表述是:
A:又称中介转运或易化扩散
B:不需要细胞膜载体的帮助
C:有饱和现象
D:存在竞争抑制现象
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