兰州大学《生物药剂学与药物动力学》平时作业2

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《生物药剂学与药物动力学》18春平时作业2-0001

统计矩分析方法主要适用于体内过程符合( 的药物动力学。
A:一级动力学
B:非线性动力学
C:线性动力学
D:零级动力学
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A:A
B:B
C:C
D:D
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A:A
B:B
C:C
D:D
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关于多剂最给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是( )。
A:达到稳态后，血药浓度始终维持一个恒定值
B:平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值
C:平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的几何平均值
D:增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少
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以下哪项不是主动转运的特点( )。
A:逆浓度梯度转运
B:无结构特异性
C:消耗能量
D:需载体参与
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己知头孢噻肟的消除半衰期为1.5h，表观分布容积为0.17L/g，给某患者(体重75kg)连续3 日，每天静脉注射3次该药lg，所得的血药峰浓度为( )。
A:80.4mg/l
B:40.2mg/l
C:20.1mg/l
D:25.8mg/l
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对低溶解度、高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是( )。
A:制成可溶性盐类
B:制成无定型药物
C:加入适量表面活性剂
D:增加细胞膜的流动性
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已知某药物的生物半衰期t1/2为7 h，临床要求稳态最大血药浓度不超过30g/m1，稳态最小血药浓度不小于15g/m1，该药口服后达峰浓度的时间为3h。若每次口服025g 的片剂，则合适的给药间隔为( )。
A:21h
B:6h
C:9h
D:18h
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下列药物中哪一种最有可能从肺排泄( )。
A:乙醚
B:青霉素
C:磺胺嘧啶
D:二甲双胍
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以下有关给药方案调整的说法，正确的是( )。
A:设计口服给药方案时，必须要知道药物的F
B:设计口服给药方案时，必须要知道药物的t1/2
C:设计口服给药方案时，必须要知道药物的V
D:设计口服给药方案时，必须要知道药物的F 、t1/2和V
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葡萄糖醛酸结合物的排泄途径不包括( )。
A:肾
B:胆汁
C:肺
D:唾液
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A:A
B:B
C:C
D:D
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药物的表观分布容积是指( )。
A:人体总体积
B:人体的体液总体积
C:游离药物量与血药浓度比之比
D:体内药量与血药浓度之比
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己知氨卡青霉素胶囊剂的F 为0.5，吸收半衰期为0.25 h，消除半衰期为1.2h时，表观分布容积为10L, 若每隔6 h口服给药500mg，则从开始给药治疗38 h的血药浓度( )。
A:32.75g/ml
B:5.11g/ml
C:10.15g/ml
D:20.3g/ml
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符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为6 h，表观分布容积为40L，按210mg 的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L，则给药间隔时间为( )。
A:22.8h
B:11.4h
C:6.2h
D:10.8h
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单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有( )。
A:血药浓度对时间作图，即C- t作图
B:血药浓度的对数对时间作图，即lgC- t作图
C:尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg (Xu/t)- tc作图
D:尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg(Xu∞- Xu )- t作图
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下列属于生物因素的是( )。
A:种族差异
B:性别差异
C:年龄差异
D:遗传因素
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阿莫西林与克拉维酸钾(-内酰胺酶抑制剂)合用的目的是( )。
A:增强疗效
B:抑制阿莫西林的水解
C:扩大治疗窗
D:减少过敏反应
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静脉滴注的稳态血药浓度与( )有关。
A:滴注速度
B:滴注剂量与滴注时间的比值
C:生物半衰期
D:表观分布容积
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下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量( )。
A:根据药时曲线求得的吸收半衰期
B:血药波动程度
C:根据药时曲线求得的末端消除半衰期
D:药时曲线下面积
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某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长、故给药剂量应增加。
A:错误
B:正确
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药物分布是指药物由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。
A:错误
B:正确
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聚乙二醇修饰的微粒亲水体和柔软性增加，易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。
A:错误
B:正确
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肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药物的清除率大，则说明药物清除快。
A:错误
B:正确
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静脉注射两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大。
A:错误
B:正确
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