兰州大学《生物药剂学与药物动力学》22春平时作业3

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《生物药剂学与药物动力学》22春平时作业3-00001

双室模型血管外给药周边室药物变化速率的微分式是( )。
A:dXp/dt
B:dXc/dt
C:dXa/dt
D:dXu/dt
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某药物半衰期8 h，表观分布容积为0.4L/kg，体重60kg 的患者静脉注射600mg 后24 h的血药浓度为( )。
A:1.66g/ml
B:12.48g/ml
C:3.12g/ml
D:6.24g/ml
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某药物静脉注射给药50mg，测得0-3 h的AUC0-3，为5.1mg.h/L，AUC 为22.4mg.h/L，累计排泄尿量为11mg。以肾清除方式排泄的药物所占的比重是( )。
A:77.2%
B:2.2L/h
C:0.49
D:0.22
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一弱酸性药物最可能在胃中被吸收，这是因为（）
A: 该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在
B: 该药主要以水溶性较强的离子化形式存在
C: 弱酸在酸性介质中更易溶解
D: 药物的离子形式促进药物在胃中的排空
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能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是( )。
A:分布速度常数
B:半衰期
C:肝清除率
D:表观分布容积
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测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l，则它的生物半衰期为( )。
A:0.693h
B:1h
C:1.5h
D:2.0h
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肠肝循环发生在( )排泄中。
A:肾排泄
B:胆汁排泄
C:乳汁排泄
D:肺部排泄
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肾小管主动排泌的机制不包括( )。
A:有机阳离子排泌机制
B:有机阴离子排泌机制
C:p-gp排出机制
D:被动扩散
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以下有关给药方案的调整的说法，正确的是
A: 设计口服给药方案时，必须要知道药物的奥鹏兰州大学平时在线作业F
B: 设计口服给药方案时，必须要知道有药物的t1/2
C: 设计口服给药方案时，必须要知道药物的V
D: 设计口服给药方案时，必须要同时知道药物的F、t1/2和V
E: 设计口服给药方案并不一定都要知道药物的F、t1/2和V
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已知胍乙啶的消除半衰期为l0天，假定F=1。某门诊患者的治疗给药方案，一开始剂量为每日l0mg，经1 周治疗后，效果不明显，然后按每周增加l0~20mg(即第2、 3、 4 和5 周的剂量分别为每日20, 30, 50 和70mg), 5 周后产生疗效，则维持剂量为( )。
A:150.6mg/d
B:90.8mg/d
C:45.4mg/d
D:27.7mg/d
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对于肾功能衰退患者，用药时主要考虑
A: 药物经肾脏的转运
B: 药物在肝脏的代谢
C: 药物在胃肠的吸收
D: 药物与血浆蛋白的结合率
E: 个体差异
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药动学参数AUC是指( )。
A:达到峰浓度的时间
B:血药浓度- 时间曲线下面积
C:平均药物浓度
D:给药开始至血液中开始出现药物的时间
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化学结构决定疗效的观点是（）。
A: 正确的，是生物药剂学研究的基本理论观点
B: 正确的，药理效应仅由药物的化学结构决定
C: 不正确的，化学结构与疗效不一定相关
D: 不正确的，剂型因素和生物学因素均可影响疗效
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关于平均稳态血药浓度下列（）项叙述是正确的。
A: 是(Css)max与(Css)min的算术平均值
B: 是达稳态后，一个给药间隔内血药浓度曲线下面积除以给药间隔所得的商
C:是(Css)max与(Css)min的几何平均值
D:其他叙述都不对
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在小肠吸收过程中，某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的( )。
A:AUC按剂量的比例下降
B:AUC按剂量的比例增加
C:AUC/Dose会随剂量的增加而下降
D:AUC/Dose会随剂量的增加而增大
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下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是( )。
A:利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的
B:药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出
C:老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性
D:盐酸苄丝肼与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加药物入脑量
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肺部给药后，吸收迅速的原因是（）
A: 巨大的肺泡表面积
B: 不存在酶的代谢
C: 丰富的毛细血管
D: 极小的转运距离
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需进行治疗药物监测（TDM）?的药物有( )。
A:治疗指数低的药物
B:肝、肾等功能有损害时
C:半衰期随剂量增加而延长的药物
D:中毒症状易与疾病本身相混淆的药物
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药物消除是指( )。
A:吸收
B:排泄
C:分布
D:代谢
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以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是( )。
A:体内药量随给药吹数的增加，累积持续发生
B:达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
C:静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量
D:口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量
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药物经口腔黏膜吸收，可避开肝首过效应。
A:错误
B:正确
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静脉注射两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大。
A:错误
B:正确
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硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的。
A:错误
B:正确
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肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药物的清除率大，则说明药物清除快。
A:错误
B:正确
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药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。
A:错误
B:正确
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