奥鹏远程教育兰州大学《药物化学》平时作业1

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《药物化学》21春平时作业1

对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死（ ）
A: 葡萄糖醛酸结合物
B: 硫酸酯结合物
C: 氮氧化物
D: N-乙酰基亚胺醌
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结构中含有两个手性中心的药物是 （）
A:维生素C
B:吗啡
C:肾上腺素
D:氨苄西林
E:甲氧苄啶
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能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（ ）
A:氨苄西林
B:氯霉素
C:泰利霉素
D:阿齐霉素
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易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是（）
A:乙酰水杨酸
B:双水杨酯
C:乙酰氨基酚
D:安乃近
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苯巴比妥不具有哪项临床用途（）
A:镇静
B:抗抑郁
C:抗惊厥
D:抗癫痫大发作
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下面哪个药物的作用与受体无关（ ）
A:氯沙坦
B:奥美拉唑
C:降钙素
D:普仑司
E:氯贝胆碱
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硝苯地平得作用靶点为（ ）
A: 受体
B: 酶
C: 离子通道
D: 核酸
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青霉素在碱或酶的催化下，生成物为（）
A:青霉醛或D-青霉胺
B:6-氨基青霉烷酸（6-APA）
C:青霉烯酸
D:青霉二酸
E:青霉酸
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磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是（）
A:二者都作用于二氢叶酸合成酶
B:前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶
C:二者都作用于二氢叶酸还原酶
D:前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶
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硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于：（ ）
A:减少回心血量
B: 减少了氧消耗量
C: 扩张血管作用
D: 缩小心室容积
E: 增加冠状动脉血量
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药用品氯霉素化学结构的构型是（）
A:1S,2R（-）赤藓糖型
B:1R,2R（-）苏阿糖型
C:1S,2S（+）苏阿糖型
D:1R,2S（+）赤藓糖型
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多西环素属于下列哪一类抗生素（）
A:属于-内酰胺类抗生素
B:属于氨基糖苷类抗生素
C:属于大环内酯类抗生素
D:属于四环素类抗生素
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以下哪一项与阿斯匹林的性质不符（）
A:具退热作用
B:遇湿会水解成水杨酸和醋酸
C:极易溶解于水
D:具有抗炎作用
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临床应用的阿托品是莨菪碱的：（ ）
A: 右旋体
B: 左旋体
C: 外消旋体
D: 内消旋体
E: 都在使用
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奥美拉唑的作用机制为（）
A:H1受体拮抗剂
B:H2受体拮抗剂
C:DNA旋转酶抑制剂
D:质子泵抑制剂
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最早发现的磺胺类抗菌药为（ ）
A:百浪多息
B:可溶性百浪多息
C:对乙酰氨基苯磺酰胺
D:对氨基苯磺酰胺
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青霉素结构中易被破坏的部位是：（ ）
A: 酰胺基
B: 羧基
C: -内酰胺环
D: 苯环
E: 噻唑环
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磺胺类药物的抑菌作用，是由于它能与细菌生长所必须的某种物质产生竞争作用，干扰细菌的生长，这种物质是（ ）
A:苯甲酸
B:对氨基苯甲酸
C:邻苯基苯甲酸
D:对硝基苯甲酸
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芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （）
A:中枢兴奋
B:抗癫痫
C:降血脂
D:抗病毒
E:消炎镇痛
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用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是 （）
A:生物电子等排置换
B:起生物烷化剂作用
C:立体位阻增大
D:改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞
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下列叙述与维生素的概念不相符的是（ ）
A:是维持人体正常代谢功能所必须的微量物质
B:只能性食物中摄取
C:是细胞的一个组成部分
D:体内需保持一定的水平
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结构上不含杂环的镇痛药是（）
A:盐酸吗啡
B:枸橼酸芬太尼
C:二氢埃托菲
D:盐酸美沙酮
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属于结构特异性的抗心律失常药是：（ ）
A: 奎尼丁
B: 氯贝丁酯
C: 盐酸维拉帕米
D: 利多卡因
E: 普鲁卡因酰胺
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下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符（）
A:分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成
B:药用品通常采用硫酸盐
C:在酸性或碱性条件下容易水解失效
D:分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸
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尼群地平主要被用于治疗：（ ）
A: 高血脂病
B: 高血压病
C: 慢性肌力衰竭
D: 心绞痛
E: 抗心律失常
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青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（）
A:一个
B:两个
C:三个
D:四个
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杜冷丁是（ ）
A:盐酸美沙酮的别名
B:盐酸吗啡的别名
C:盐酸哌替啶的别名
D:喷他佐辛的别名
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硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于：（ ）
A:减少回心血量
B: 减少了氧消耗量
C: 扩张血管作用
D: 缩小心室容积
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非甾类抗炎药按结构类型可分为 （）
A:水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
B:吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类
C:3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
D:水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类
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阿托品的特征定性鉴别反应是：（ ）。
A: 与AgNO3溶液反应
B: 与香草醛试液反应
C: 与CuSO4试液反
D: Vitali反应
E: 紫脲酸胺反应
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全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是 ( )
A:紫杉醇
B:苯海拉明
C:西咪替丁
D:氮芥
E:甲氧苄啶
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已发现的药物的作用靶点包括 ()
A:受体
B:细胞核
C:酶
D:离子通道
E:核酸
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下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符（ ）
A:季铵氮原子为活性必需
B:乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强
C:在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离(H-C-C-O-C-C-N)为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降奥鹏兰州大学平时在线作业
D:季铵氮原子上以甲基取代为最好
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中枢兴奋剂可用于 ( )
A:解救呼吸、循环衰竭
B:儿童遗尿症
C:对抗抑郁症
D:抗高血压
E:老年性痴呆的治疗
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下列属于“药物化学”研究范畴的是()
A:发现与发明新药
B:合成化学药物
C:阐明药物的化学性质
D:研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用
E:剂型对生物利用度的影响
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