奥鹏教育兰州大学《药学药理学》平时作业3

奥鹏兰州大学平时在线作业

《药学药理学》21秋平时作业3

抑制胃酸分泌作用最强的药物是？
A:西米替丁
B:雷尼替丁
C:奥美拉唑
D:哌仑西平
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在下列强心苷的适应证中，哪一项是错误的（ ）
A: 慢性心功能不全
B: 室上性心律失常
C: 室性心动过速
D: 心房纤颤
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吸收是指药物进入（ ）
A: 胃肠道过程
B: 靶器官过程
C: 血液循环过程
D: 细胞内过程
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首关消除常发生于（ ）
A: 舌下含服给药
B: 肌内注射给药
C: 直肠给药
D: 呼吸道吸入给药
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关于强心苷，下列哪一项是错误的？
A:有正性心肌舒张功能
B:有正性肌力作用
C:有负性频率作用
D:安全范围小
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阿司匹林不具有下列哪项作用（ ）
A: 解热镇
B: 抗风湿
C: 治疗量抗血小板聚集于抗血栓形成
D: 直接抑制体温调解中枢
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抗心绞痛最常用的药物是（ ）
A: 卡托普利
B: 硝酸甘油
C: 奎尼丁
D: 维拉帕米
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下列药物中，属非阿片类中枢性镇咳药的是？
A:可待因
B:乙酰半胱氨酸
C:喷托维林
D:氯化铵
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药物主动转运的特点是（ ）
A: 由载体进行，消耗能量
B: 由载体进行，不消耗能量
C: 不消耗能量，无竞争性抑制
D: 消耗能量，无选择性
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以下药物消除半衰期（t1/2）临床意义中不正确的是（ ）
A:根据药物t1/2长短可将药物分为短效药、中效药和长效药等。
B: t1/2是确定临床给药间隔的重要依据。
C: 预测药物基本消除的时间。
D: 预测药物达到稳态血药浓度的时间：连续恒速给药时，约需4个t1/2达到血药稳态浓度。
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吸收后的药物从从血液循环到达机体各个部位和组织的过程称为（ ）
A: 吸收
B: 分布
C: 生物转化
D: 排泄
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无镇静催眠作用的H1-R阻断药是（ ）
A: 异丙嗪
B: 阿司咪唑
C: 苯海拉明
D: 扑尔敏
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琥珀胆碱的不良反应不包括（ ）
A: 肌肉酸痛
B: 呼吸肌麻痹
C: 眼内压升高
D: 血钾降低
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关于胰岛素的作用，下列说法中错误的是？
A:促进脂肪合成，抑制脂肪分解
B:抑制蛋白质合成，抑制氨基酸的转运
C:促进葡萄糖利用，抑制糖元分解和产生
D:促进钾进入细胞，降低血钾
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下列药物属于胰岛素增敏药的是？
A:罗格列酮
B:阿卡波糖
C:二甲双胍
D:格列齐特
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利多卡因与奎尼丁合用后表述正确的是（ ）。
A: 合用毒性降低
B: 合用其毒性增大
C: 合用可治疗心衰
D: 合用可利尿
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因药物的治疗作用所引起的不良后果称为（ ）
A: 副作用
B: 特异质反应
C: 继发反应
D: 弱而短暂
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变异型心绞痛不宜使用（ ）。
A:硝酸甘油
B: 硝酸异山梨酯
C: 硝苯地平
D: 普萘洛尔
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氯丙嗪不宜用于（ ）
A: 精神分裂症
B: 人工冬眠
C: 顽固性呃逆
D: 晕动性呕吐
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奥美奥鹏兰州大学平时在线作业拉唑抑制胃酸分泌的机制是？
A:阻断H2受体
B:抑制胃壁细胞H+泵的功能
C:阻断M受体
D:阻断胃泌素受体
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药物不良反应包括？
A:继发反应
B:毒性反应
C:后遗效应
D:变态反应
E:.特异质反应
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对药物排泄过程叙述正确的是？
A:极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄
B:酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢
C:脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢
D:解离度大的药物重吸收少，易排泄
E:.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
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影响药物效应的主要因素，归纳起来主要有哪些方面？
A:年龄因素
B:药物因素
C:遗传因素
D:机体因素
E:.病理因素
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对药酶诱导剂的说法，正确的是？
A:使肝药酶活性增加
B:可能加速本身被肝药酶代谢
C:可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D:可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E:.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
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毛果芸香碱可用于治疗下列哪些疾病？
A:肌无力
B:青光眼
C:尿潴留
D:虹膜炎
E:.阿托品类药物中毒
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