西安交通大学《药物分析》（高起专）在线作业

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西交《药物分析》（高起专）在线作业

适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是
A:差示热分析法
B:热重分析法
C:差示扫描量热法
D:X-射线粉末衍射法
E:电泳法
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在《中国药典》（2010年版）中，阿奇霉素含量测定的方法为
A:近红外分光光度法指导原则
B:放射性药品
C:拉曼光谱法
D:制剂的含量均匀度试验
E:高效液相色谱法
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具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是
A:适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行
B:弱酸酸性环境，40℃以上加速进行
C:酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸
D:酸度高反应
E:酸性条件下，室温即可，避免副反应
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《中国药典》（2010年版）检查硫酸庆大霉素C组分的方法是
A:气相色谱法
B:反相高效液相色谱法
C:薄层色谱法
D:红外分光光度法
E:紫外分光光度法
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在《中国药典》(2010年版)中,阿奇霉素含量测定的方法为( )
A:碘量法
B:气相色谱法
C:酸碱滴定法
D:紫外分光光度法
E:高效液相色谱法
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盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是
A:因被氧化而产生的杂质
B:因被还原而产生的杂质
C:因聚合而产生的杂质
D:重金属
E:铁盐
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用气相色谱法测定维生素E的含量，《中国药典》（2010年版）规定采用的检测器为
A:紫外检测器
B:火焰离子化检测器
C:火焰光度检测器
D:热导检测器
E:荧光检测器
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《中国药典》采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中( )。
A:微量元素
B:残留农药
C:特殊杂质
D:有害元素
E:重金属
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欧洲药典( )
A:JPB
B:USP
C:BPD
D:Ch.P
E:Ph.Eur
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能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是
A:磺胺甲 唑
B:磺胺嘧啶
C:盐酸利多卡因
D:苯巴比妥
E:司可巴比妥钠
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常用相对标准差（RSD）来表示
A:药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
B:药物中杂质的量必需准确测定，并加以控制纯度
C:准确度
D:相对误差
E:精密度
F:限度
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以下维生素E检查方法所对应的检查项目是( ),取供试品0.10g,加无水乙醇5ml溶解后,加二苯胺试液1滴,用硫酸铈滴定液(0.01mol/L)滴定,不得超过1.0ml
A:炽灼残渣
B:酸度
C:生育酚
D:正己烷
E:溶液的澄清度
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用酸度计测定溶液的pH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器
A:调节零点
B:校正温度
C:调节斜率
D:平衡
E:定位
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以下维生素E检查方法所对应的检查项目是( ),取供试品1.0g,加乙醇和乙醚各15ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液不得超过0.5ml
A:炽灼残渣
B:酸度
C:生育酚
D:正己烷
E:溶液的澄清度
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美国药典( )
A:JPB
B:USP
C:BPD
D:Ch.P
E:Ph.Eur
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药物鉴别试验中属于化学方法的是
A:溶出度
B:释放度
C:含量均匀度
D:有关物质
E:氯化物
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用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量，所采用的流动相系统是
A:甲醇-水
B:乙腈-水
C:庚烷磺酸钠溶液-甲醇
D:磷酸二氢钾溶液-甲醇
E:冰醋酸-甲醇-水
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检查氯化物杂质应使用的试剂是( )
A:硫氰酸铵
B:硫酸
C:硫代乙酰胺
D:氯化钡
E:硝酸银
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维生素E的含量测定方法为( )
A:紫外分光光度法
B:高效液相色谱法
C:四氮唑比色法
D:气相色谱法E.双相滴定法
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《中国药典》测定中药材及其制剂中有机磷类农药残留量时,采用的GC检测器为( )。
A:MS
B:ECD
C:FID
D:DAD
E:NPD
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《中国药典》(2010年版)薄层色谱法在检查中主要应用于( )
A:一般杂质检查
B:水分的测定
C:有机溶剂残留量的测定
D:溶液颜色的检查
E:有关物质的检查
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以下属于偶然误差的是
A:仪器误差
B:操作误差
C:室温变化
D:重复出现
E:试剂不纯
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不能用来鉴别药物晶型的是
A:红外分光光度法
B:X-射线衍射法
C:熔点法
D:热分析法
E:紫外分光光度法
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亚硝酸钠滴定液所用的基准物质是( )
A:三氧化二砷
B:对氨基苯磺酸
C:无水碳酸钠
D:重铬酸钾
E:邻苯二甲酸氢钾
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酸普鲁卡因含量测定所使用的奥鹏西安交通大学平时在线作业滴定液是( )
A:高氯酸滴定液
B:亚硝酸钠滴定液
C:氢氧化钠滴定液
D:盐酸滴定液
E:硝酸银滴定液
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控制药物纯度的要求是
A:存在的杂质对人体健康无害
B:药物中绝对不允许有害杂质存在
C:药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
D:比化学试剂纯度要求高
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测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度值为+2.02,则比旋度为( )
A:+2.02
B:+10.1
C:+20.0
D:+101
E:+202
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在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为
A:性状
B:鉴别
C:检查
D:含量测定
E:类别
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《中国药典》规定:凡检查溶出的片剂可不再检查()。
A:澄清度
B:崩解时限
C:溶解度
D:含量均匀度
E:溶化性
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盐酸麻黄碱征鉴别反应所采用的试剂是( )
A:硫酸铜
B:溴水和氨试液
C:发烟硝酸和醇制氢氧化钾
D:甲醛硫酸试液
E:重铬酸钾
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“药品”的定义涵盖的内容有
A:用于预防疾病的物质
B:用于治疗疾病的物质
C:用于调节人体胜利机能的物质
D:规定有用法用量的物质
E:属于一般商品
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葡萄糖的杂质检查项目有
A:亚硫酸盐和可溶性淀粉
B:有关物质
C:炽灼残渣
D:乙醇溶液的澄清度
E:钙盐
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药品的杂质会影响( )
A:危害健康
B:影响药物的疗效
C:影响药物的生物利用度
D:影响药物的稳定性
E:影响药物的均一性
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可用于苯巴比妥的鉴别方法有( )
A:加硝酸铅试液，生成白色沉淀
B:加铜吡啶试液，生成紫色沉淀
C:加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色
D:加碘试液，可使碘试液褪色
E:加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀
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薄层色谱系统适用性试验的内容有( )
A:检测灵敏度
B:精密度
C:比移值
D:拖尾因子
E:分离效能
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下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定?
A:非水滴定法
B:溴量法
C:两者均可
D:两者均不可
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黄体酮的鉴别方法有
A:与三氯化铁的反应
B:与亚硝酸钠的反应
C:与亚硝基铁氰化钠的反应
D:与异烟肼的反应
E:红外光谱法
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《中国药典》收载的用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有
A:磺胺甲恶唑
B:磺胺嘧啶
C:对乙酰氨基酚
D:肾上腺素
E:盐酸普鲁卡因
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在不同条件下与三氯化铁试液反应显色的药物是
A:盐酸四环素
B:阿司匹林
C:丙磺舒
D:雌二醇
E:对乙酰氨基酚
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阿司匹林片剂中应检查的项目是( )
A:溶出度及其他
B:溶液的颜色
C:易炭化合物
D:水杨酸
E:溶液的澄清度
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制剂含量测定时,方法的选择应着重考虑中间体、辅料、分解物、内源性物质的影响。
A:对
B:错
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药典中规定,乙醇未标明浓度者是指75%乙醇。
A:对
B:错
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用高氯酸滴定液滴定含氮药物盐酸盐时常需加醋酸汞处理,这是因为汞具有催化作用,可以加速滴定反应进行
A:对
B:错
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色谱法测定药物含量时,有时需要调整一些色谱条件,如色谱柱长度、柱温、流动相组成、流动相流速、检测器类型等,以符合系统适用性试验要求。
A:对
B:错
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制剂含量测定时,方法的选择应着重考虑中间体、辅料、分解物、内源性物质的影响
A:对
B:错
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精密度与准确度的关系:若一个方法的精密度好,则该方法的准确度也一定好。精密度反映的是系统误差,只有消除了系统误差,方法才准确
A:对
B:错
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在非水溶液中用高氯酸滴定马来酸依那普利,酸根马来酸对高氯酸滴定有影响,应加一定量醋酸汞处理
A:对
B:错
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氯化物鉴别法不能区别吩噻嗪类药物盐酸氯丙嗪和苯并二氮杂卓类药物地西泮
A:对
B:错
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精密度与准确度的关系:若一个方法的精密度好,则该方法的准确度也一定好。精密度反映的是系统误差,只有消除了系统误差,方法才准确。
A:对
B:错
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在非水溶液中用高氯酸滴定马来酸依那普利,酸根马来酸对高氯酸滴定有影响,应加一定量醋酸汞处理。
A:对
B:错
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