西安交通大学《药理学》在线作业

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乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是:( )
A:使痰液生成减少
B:扩张支气管使痰液易咯出
C:增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出
D:裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出
E:使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咯出
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药物的半数致死量(LD50)是指( )
A:抗生素杀死一半细菌的剂量
B:抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C:产生严重副作用的剂量
D:能杀死半数动物的剂量
E:致死量的一半
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强心苷治疗充血性心力衰竭的药理作用基础是
A:负性肌力作用
B:抑制窦房结和房室结传导作用
C:正性肌力作用
D:降低心肌耗氧量作用
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口服高浓度硫酸镁可
A:抑制中枢作用
B:松驰肌肉
C:降低血压
D:促进胆囊排空,发生利胆作用
E:抑制呼吸
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不同的药物具有不同的适应证,它可取决于:( )
A:药物的不同作用
B:药物作用的选择性
C:药物的不同给药途径
D:药物的不良反应
E:其他均可能
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药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:
A:阐明药物作用机制
B:改善药物质量,提高疗效
C:可为开发新药提供实验资料与理论依据
D:为指导临床合理用药提供理论基础
E:具有桥梁科学的性质
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一级消除动力学的特点是
A:血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
B:血浆消除半衰期随给药量大小而增减
C:单位时间内体内药量以恒定的百分比消除
D:单位时间内体内药量以恒定的量消除
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治疗重症肌无力,应首选( )
A:physostigmine
B:pilocarpine
C:neostigmine
D:phentolamine
E:scopolamine
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新斯的明不用于下列哪一种情况
A:阵发性室上性心动过速
B:重症肌无力
C:手术后肠胀气
D:支气管哮喘
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下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?
A:pH=pKa时,[HA]=[ A-]
B:pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKa
C:pH的微小变化对药物解离度影响不大
D:pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
E:pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
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阿托品对眼睛的作用是
A:扩瞳,升高眼内压,视远物模糊
B:扩瞳,升高眼内压,视近物模糊
C:扩瞳,降低眼内压,视近物模糊
D:扩瞳,降低眼内压,视远物模糊
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反复多次用药后,机体对该药的反应性逐渐降低,称为
A:耐药性
B:耐受性
C:依赖性
D:成瘾性
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药物引起最大效应50%所需的浓度(EC50)用以表示
A:效价强度的大小
B:最大效应的大小
C:安全性的大小
D:分布范围的大小
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654-2与Atropine比较,前者的特点是( )
A:易透过血脑屏障,兴奋中枢作用较强
B:抑制唾液分泌和扩瞳作用较强
C:毒性较大
D:对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高
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血浆半衰期最长作用最为持久的药物是:( )
A:地高辛
B:毒毛花苷K
C:洋地黄毒苷
D:西地兰
E:铃兰毒苷
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药动学是研究( )
A:药物对机体的影响
B:机体对药物的处置过程
C:药物与机体间相互作用
D:药物的调配
E:药物的加工处理
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弱酸性药物苯巴比妥过量中毒,为了加速排泄,应当
A:碱化尿液,使其解离度增大,增加肾小管重吸收
B:碱化尿液,使其解离度减少,增加肾小管重吸收
C:碱化尿液,使其解离度增大,减少肾小管重吸收
D:酸化尿液,使其解离度增大,减少肾小管重吸收
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药物的质反应是指
A:某种反应的发生与否
B:不良反应的发生与否
C:药物效应程度的大小
D:药物效应的定量测定
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弱酸性药物在碱性尿液中
A:解离多,再吸收多,排泄慢
B:解离多,再吸收少,排泄快
C:解离少,再吸收多,排泄慢
D:解离少,再吸收少,排泄快
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降血糖药格列本脲
A:刺激胰岛细胞释放胰岛素,用于2型糖尿病人
B:可替代体内缺乏的胰岛素,适用于1型糖尿病人
C:刺激胰岛细胞释放胰岛素,用于1型糖尿病人
D:可替代体内缺乏的胰岛素,适用于2型糖尿病人
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肝素的抗凝作用( )
A:仅在体内有效
B:仅在体外有效
C:体内、体外都有效
D:口服有效
E:其他都不对
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以下强心苷类药物中t1/2最长的是
A:地高辛
B:毒毛花苷
C:洋地黄毒苷
D:毛花苷丙
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下列哪一个药物是肝药酶抑制剂( )
A:氯霉素
B:苯巴比妥钠
C:苯妥英钠
D:利福平
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美西律对哪种心律失常有效( )
A:室上性心动过速
B:房颤
C:房扑
D:室性心律失常
E:窦性心动过速
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下哪项描述是不正确的( )
A:口服氨茶碱用于一般哮喘及预防急性发作
B:静注氨茶碱用于重症喘息及哮喘持续状态
C:大剂量(5-10U)缩宫素可用于催产和引产
D:麦角新碱可用于产后子宫复原、子宫出血
E:氨茶碱必须稀释后缓慢静注
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心脏骤停时,应首选何药急救?
A:肾上腺素
B:多巴胺
C:麻黄碱
D:去甲肾上腺素
E:地高辛
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弱碱性药物在碱性尿液中( )
A:解离少,再吸收多,排泄慢
B:解离多,再吸收少,排泄快
C:解离少,再吸收少,排泄快
D:解离多,再吸收少,排泄慢
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神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是( )
A:被单胺氧化酶代谢
B:突触前膜将其再摄取入神经末梢内
C:被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
D:从突触间隙扩散到血液中,最后在肝肾等处破坏
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急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?
A:多巴胺
B:麻黄碱
C:去甲肾上腺素
D:异丙肾上腺素
E:肾上腺素
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药物的非特异性作用包括
A:离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运
B:受体阻断药抑制受体激活
C:酶抑制药抑制酶的活性
D:抗酸药中和胃酸作用
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下列哪一药不是儿茶酚胺类药物
A:去甲肾上腺素
B:多巴胺
C:麻黄碱
D:肾上腺素
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心脏骤停时,应首选何药急救()。
A:肾上腺素
B:多巴胺
C:麻黄碱
D:去甲肾上腺素
E:地高辛
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手术后腹气胀、尿潴留宜选( )
A:毒扁豆碱
B:新斯的明
C:毛果芸香碱
D:酚妥拉明
E:酚苄明
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药理学是研究( ) :
A:药物效应动力学
B:药物代谢动力学
C:药物的学科
D:药物与机体相互作用的规律与原理
E:与药物有关的生理科学
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一级动力学消除的药物,如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时,为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量
A:增加0.5倍
B:增加1倍
C:增加2倍
D:增加3倍
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注射硫酸镁不具备的作用是
A:抗惊厥作用
B:降压作用
C:中枢抑制作用
D:导泻、利胆作用
E:松驰骨骼肌
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药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它( ) :
A:阐明药物作用机制
B:改善药物质量,提高疗效
C:可为开发新药提供实验资料与理论依据
D:为指导临床合理用药提供理论基础
E:具有桥梁科学的性质
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静脉滴注去甲肾上腺素
A:可以治疗急性肾功能衰竭
B:可以明显增加尿量
C:可以明显减少尿量
D:可以选择性激动a1受体
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下列哪个参数可表示药物的安全性( )
A:最小有效量
B:极量
C:治疗指数
D:半数致死量
E:半数有效量
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乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是( )
A:使痰液生成减少
B:扩张支气管使痰液易咯出
C:增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出
D:裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出
E:使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咯出
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色甘酸钠预防哮喘发作的机制是:( )
A:抑制肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺等过敏介质释放
B:直接松弛支气管平滑肌
C:对抗组胺、白三烯等过敏介质
D:具有较强的抗炎作用
E:阻止抗原与抗体结合
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治疗过敏性休克的首选药物是
A:糖皮质激素
B:抗组胺药
C:去甲肾上腺素
D:肾上腺素
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心脏骤停时,应首选何药急救?( )
A:肾上腺素
B:多巴胺
C:麻黄碱
D:去甲肾上腺素
E:地高辛
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下列哪种剂量会产生副作用( )
A:治疗量
B:极量
C:中毒量奥鹏西安交通大学平时在线作业
D:LD50
E:最小中毒量
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药物的效价强度(potency)是指同一类型药物之间
A:产生治疗作用与不良反应的比值
B:在足够大的剂量时产生最大效应的强弱
C:产生相同效应时需要的剂量的不同
D:引起毒性剂量的大小
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药效学是研究( )
A:药物的临床疗效
B:提高药物疗效的途径
C:机体如何对药物进行处理
D:药物对机体的作用及作用机制
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某药在pH=4时有50%解离,则其pKa应为
A:2
B:3
C:4
D:5
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糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是
A:拮抗抗生素的某些副作用
B:增强抗生素的抗菌能力
C:增强机体的防御能力
D:通过激素作用缓解症状
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药物的治疗指数是指( )
A:ED90/LD10
B:ED95/LD50
C:ED50/LD50
D:LD50/ED50
E:ED50与LD50 之间的距离
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下列药物不属于拟胆碱药的是
A:新斯的明
B:麻黄碱
C:毛果芸香碱
D:毒扁豆碱
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