奥鹏西安交通大学《药剂学（高起专）》在线作业

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药物剂型中无菌制剂分类方法是( )
A:按给药途径分类
B:按分散系统分类
C:按制法分类
D:按形态分类
E:按药物种类分类
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普通片剂的崩解时限要求是
A:15min
B:30min
C:45min
D:60min
E:120min
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药物经皮吸收的途径有()
A:真皮途径
B:表皮途径
C:膜孔途径
D:黏膜途径
E:脂质途径
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下列属于被动靶向制剂的是()
A:糖基修饰脂质体
B:修饰微球
C:免疫脂质体
D:脂质体
E:靶向乳剂
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将-胡萝卜素制成微囊的目的是( )
A:防止其水解
B:防止其氧化
C:防止其挥发
D:减少其对胃肠道的刺激性
E:增加其溶解度
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溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是( )
A:药物分子大小
B:药物分散形势
C:溶剂种类
D:体系电荷
E:临床用途
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混悬型气雾剂为( )
A:一相气雾剂
B:二相气雾剂
C:三相气雾剂
D:喷雾剂
E:吸入粉雾剂
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不能用于液体药剂矫味剂的是( )
A:泡腾剂
B:消泡剂
C:芳香剂
D:胶浆剂
E:甜味剂
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可形成浊点的表面活性剂是()
A:十二烷基硫酸钠
B:新洁尔灭
C:卵磷脂
D:吐温类
E:司盘类
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目前用于全身作用的栓剂是()
A:阴道栓
B:尿道栓
C:耳道栓
D:鼻道栓
E:肛门栓
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全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口的距离最适宜约为( )
A:2cm
B:4cm
C:6cm
D:8cm
E:10cm
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下列是软膏水性凝胶基质是()
A:植物油
B:卡波姆
C:泊洛沙姆
D:凡士林
E:硬脂酸钠
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气雾剂的抛射剂是()
A:Freon
B:Azone
C:Carbomer
D:Poloxamer
E:EudragitL
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片剂的弹性复合会造成( )
A:裂片
B:黏冲
C:片重差异超限
D:均匀度不合格
E:崩解超限
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膜剂中常用的成膜性能好的膜材是:()
A:明胶
B:虫胶
C:PVA
D:琼脂
E:阿拉伯胶
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属于粗分散体系的微粒给药系统不包括()
A:混悬剂
B:乳剂
C:微囊
D:微乳
E:微球
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关于剂型的分类下列叙述错误的是( )
A:溶胶剂为液体剂型
B:颗粒剂为固体剂型
C:栓剂为半固体剂型
D:气雾剂为气体分散型
E:注射剂为液体剂型
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乳剂型软膏剂的制法是( )
A:研磨法
B:熔合法
C:乳化法
D:分散法
E:聚合法
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无菌室空气采用的灭菌方法是( )
A:流通蒸汽灭菌
B:干热空气灭菌
C:火焰灭菌法
D:紫外线灭菌
E:热压灭菌
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常用的O/W型乳剂的乳化剂是( )
A:吐温80
B:卵磷脂
C:司盘80
D:单硬脂酸甘油酯
E:卡波普940
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水溶性软膏基质()
A:山梨酸
B:羟丙基甲基纤维素
C:甲基纤维素
D:微粉硅胶
E:聚乙二醇400
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微孔包衣片片芯是:()
A:水溶性药物压制的单压片
B:亲水性药物压制的单压片
C:水溶性药物与HPMC压制的缓释片
D:亲水性药物与HPMC压制的缓释片
E:水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂
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适合热敏性药物粉碎的设备是
A:球磨机
B:万能粉碎机
C:流能磨
D:锤击式粉碎机
E:冲击式粉碎机
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片剂中的薄膜衣材料 ( )
A:山梨酸
B:羟丙基甲基纤维素
C:甲基纤维素
D:微粉硅胶
E:聚乙二醇400
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ZE.tA.电位降低产生 ( )
A:分层
B:转相
C:酸败
D:絮凝
E:破裂
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含剧毒药品的酊剂每100ml相当于原药材()
A:5g
B:10g
C:20g
D:25g
E:30g
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下列可作为固体分散体载体的是()
A:CC-Na
B:HPLC
C:酒石酸
D:硬脂酸锌
E:司盘类
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下列适合制成胶囊剂的药物是 ( )
A:易风化的药物
B:吸湿性的药物
C:药物的稀醇溶液
D:具有臭味的药物
E:油性药物的乳状液
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TDDS代表的是
A:控释制剂
B:药物释放系统
C:透皮给药系统
D:多剂量给药系统
E:靶向制剂
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含剧毒药品的酊剂每100ml相当于原药材( )
A:5g
B:10g
C:20g
D:25g
E:30g
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对高分子溶液说法正确的是()
A:当温度降低时会发生胶凝
B:无限溶胀过程常需加热或搅拌
C:制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌
D:配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散
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不具有靶向性的制剂是( )
A:静脉乳剂
B:毫微粒注射液
C:混悬型注射液
D:脂质体注射液
E:口服乳剂
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在栓剂的叙述中,错误的是()
A:药物不受胃肠PH，酶的影响
B:将栓剂塞入距肛门6cm处，可无首过效应
C:为增加栓剂的吸收，可加入表面活性剂
D:水溶性大，易解离的药物通过直肠吸收较多
E:栓剂的基质分为三大类，即油脂性、水溶性和乳剂型。
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不宜作成缓、控释制剂的药物是()
A:体内吸收比较规则的药物
B:生物半衰期短的药物（t1/21hr）
C:剂量较大的药物（>1g）
D:作用剧烈的药物
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防止制剂中药物氧化的方法有( )
A:驱氧
B:避光
C:加抗氧剂
D:加金属离子络合剂
E:选择适宜的包装材料
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有关颗粒剂正确的叙述是 ( )
A:颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂
B:颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂，混悬型颗粒剂
C:颗粒剂溶出和吸收速度均较快
D:应用携带比较方便
E:颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮用
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影响透皮吸收的因素是( )
A:药物的分子量
B:药物的低共熔点
C:皮肤的水合作用
D:药物晶型
E:透皮吸收促进剂
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甘油在药剂中可用作 ( )
A:助悬剂
B:增塑剂
C:保湿剂
D:溶剂
E:促透剂
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药物制剂的靶向性指标有( )
A:相对摄取率
B:摄取率
C:靶向效率
D:峰浓度比
E:峰面积比
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对栓剂基质要求有()
A:在室温下易软化、熔化或溶解
B:与主药无配伍禁忌
C:对粘膜无刺激
D:在体奥鹏西安交通大学平时在线作业温下易软化、熔化或溶解
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药物降解半衰期药物在组织中最高浓度降低一半所需的时间。
A:对
B:错
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生物技术药物是指采用DNA重组技术或其他创新生物技术生产的治疗药物。( )
A:对
B:错
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靶向制剂凡能将治疗药物专一性地导向所需发挥作用的部位(靶区),而对非靶组织没有或几乎没有相互作用的制剂统称为靶向制剂(
A:对
B:错
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丁达尔效应当一束光线透过胶体,从入射光的垂直方向可以观察到胶体里出现的一条光亮的“通路”的现象。(
A:对
B:错
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生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给予相同的剂量,其吸收速度与程度没有明显差别。(
A:对
B:错
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内应力没有外力存在时,弹性物体内所保存的应力叫做内应力。( )
A:对
B:错
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干法制粒是将药物粉末(必要时加入稀释剂等)混匀后,用适宜的设备直接压成块,再破碎成所需大小颗粒的方法。( )
A:对
B:错
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抛射剂是气雾剂的喷射动力来源,只能做药物的溶剂,不能做稀释剂。(
A:对
B:错
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塑性变形材料在外力作用下产生变形,当外力取消后,材料变形即可消失并能完全恢复原来形状的性质称为弹性。这种可恢复的变形称为弹性变形。( )
A:对
B:错
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生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给予相同的剂量,其吸收速度与程度没有明显差别。( )
A:对
B:错
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